Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8806 публикаций
Поиск: 318 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2898 с найденным полным текстом
Roczniki Akademii Medycznej w Bialymstoku (1995)2001eng
Primary biliary cirrhosis (PBC) is an autoimmune disease with progressive destruction of the bile ducts and cholestasis. The most of epithelial cells in the bile ducts has molecule MHC I and II class expression which induced intensive immunological reaction and produced antimitochondrial autoantibodies (AMA). It leads to the destruction of own cells in PBC. The main part in the development of the disease have T cells, B cells, and NK cells. We analyzed subpopulation of lymphocytes in peripheral blood in 16 patients with PBC by flow cytometry. We noted statistically significant increase of NK C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD3 and CD19 are the characteristic surface markers of mature T lymphocytes and B lymphocytes of human respectively. A special subset of immune cells that characteristically expressed the surface markers CD19+ of B lymphocytes and CD3+ of T lymphocytes simultaneously (CD19+CD3+ cells, hereinafter referred to as B-T cells) was found in the peripheral blood of human, yet it has not been reported in cancer research before. Our aims were to characterize the expression and possible value of B-T cells in cancer patients.
METHODS: Flow cytometry was applied to analyse the CD19+CD3+ cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is still unclear if low lymphocyte levels are directly related to immunological modifications induced by the TB infection or if they depend on the general pre-existing health impairment of affected patients. Our aim was to detect eventual differences in the immunological status of patients with pulmonary TB compared to an age and sex-matched group of hospitalized patients with other bacterial community-acquired pneumonia (CAP). In addition, we tried to assess an association between alterations in the peripheral lymphocyte subsets and the development of different CT patterns of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant increase in the proportion (mean 38% +/- 9.3 SD) and absolute number of T gamma (suppressor) lymphocytes was observed in 13 patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) compared with 20 normal controls (mean 19% +/- 6.5). Conversely, the proportion of T mu (helper) lymphocytes was lower in CLL (mean 27% +/- 9.3) than in the controls (mean 40% +/- 4), although the absolute numbers were normal or increased. It is suggested that an imbalance of T-lymphocyte subsets controlling B-lymphocyte differentiation may be relevant in the pathogenesis of CLL or some of its associated feat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To assess the effects of long-term regular leukocyte-reduced platelet (PLT) apheresis on lymphocyte subsets in volunteer donors.
MATERIALS AND METHODS: We enrolled 178 participants, including Amicus-using donors (Group A, n = 55), Trima-using donors (Group T, n = 64), and first-time donor controls (n = 59). Apheresis donors completed ≥8 PLT collections within 1 year on one fixed separator. Lymphocyte-subset measurements were performed on pre-donation screening samples.
RESULTS: After age/sex adjustment, both apheresis groups exhibited significantly lower absolute c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In chronic lymphocytic leukemia (CLL), changes in the peripheral blood lymphocyte subsets play an important role in disease progression and infectious complications. The impact of chemoimmunotherapy (CIT) on these changes has not been extensively studied METHODS: We used multi-color flow cytometry, to prospectively measure absolute and relative numbers of CD4+ and CD8+ T-cells and their subsets in 45 patients with indolent untreated CLL, 86 patients indicated for first-line treatment, and 34 healthy controls. In 55 patients, we analyzed the impact of CIT RESULTS: CLL patients had a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Bone metastases represent a common and devastating complication of breast cancer; however, the immune determinants of skeletal colonization, particularly the role of adaptive lymphocyte subsets, have only recently been elucidated. In this study, we identified a nonclassical regulatory role of CD19+ B cells in the modulation of bone remodeling and breast cancer metastatic progression. Using murine models of metastatic 4T1 and nonmetastatic 67NR mammary tumors, we show that 67NR-bearing mice exhibit increased trabecular bone mass, associated with osteoprotegerin (OPG) secretion by CD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In human blood B cells exist in a variety of forms ranging from antigen-inexperienced naive cells to long-term memory cells, and antibody-producing plasma cells. Historically, the divisions between these types of cells have been defined by a few characteristic surface markers such as IgD, CD27, and CD21, but recent advances in single-cell techniques such as high-parameter cytometry and single-cell sequencing have revealed a greater diversity of populations. An expanding palette of markers has helped to better define B cell subsets but can be a source of confusion when overlapping cell types ar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile-onset systemic lupus erythematosus (JSLE) is a complex and heterogeneous immune-mediated disease. Cellular components have crucial roles in disease phenotypes and outcomes. We aimed to determine the associations of lymphocyte subsets with clinical manifestations and long-term outcomes in JSLE patients.
METHODS: A cohort of 60 JSLE patients provided blood samples during active disease, of whom 34 provided further samples during inactive disease. In a longitudinal study, blood samples were obtained from 49 of the JSLE patients at 0, 3, and 6 months. The healthy control (HC)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study presents results of B and T lymphocytes population analysis in patients with chronic lymphocytic leukaemia B cells and autoimmune haemolytic anaemia (CLL-B + AIHA). We evaluated the following groups of patients: (1) with newly recognized CLL-B and co-existent AIHA (untreated), (2) after short-term treatment with corticosteroids, (3) after treatment with chemotherapy and corticosteroids. The control groups were made of patients with CLL-B without AIHA. The populations of lymphocytes and determination of cells immunophenotype were performed by means of flow cytometry. The analysed data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized 121 adults with frequent or severe bacterial respiratory tract infections at diagnosis of selective subnormal IgG3. Mean age was 47 ± 13 (SD)y; 87.6% were women. Associated disorders included: autoimmune conditions 33.1%; hypothyroidism 14.9%; atopy 29.8%; and other allergy manifestations 41.3%. In 34.1%, proportions of protective Streptococcus pneumoniae serotype-specific IgG levels did not increase after polyvalent pneumococcal polysaccharide vaccination. Blood CD19+, CD3+/CD4+, CD3+/CD8+, and CD56+/CD16+ lymphocyte levels were within reference limits in most patients. In re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sepsis is a life-threatening organ dysfunction caused by the host's imbalanced response to infection. Due to lack of effective treatments, it has always been the difficulty and focus of clinical treatment of sepsis. Studies have shown that pro-brain-derived neurotrophic factor (proBDNF) binds to the high-affinity total neurotrophic factor p75 neurotrophin receptor (p75NTR), which activates downstream signaling cascades and disrupts immunological inflammation and plays an important role in the progression of sepsis. This study aims to explore the expression changes of lymphocyte-der
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunosuppression therapy after lung transplantation fails to prevent bronchiolitis obliterans syndrome (BOS) in many patients, primarily a disease of the small airways. We have reported that BOS is associated with a lack of suppression of cytotoxic mediators, and proinflammatory cytokines, in peripheral blood T, NKT-like (particularly CD8+) and NK cells. We also showed a loss of glucocorticoid receptor (GCR) in proinflammatory lymphocytes after transplant. It is unknown whether these proinflammatory lymphocytes target the small and/or large airways in BOS.
METHODS: Blood, broncho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous group of inborn errors of immunity characterized by reduced serum concentrations of different immunoglobulin isotypes. CVID is the most prevalent symptomatic antibody deficiency with a broad range of infectious and non-infectious clinical manifestations. Various genetic and immunological defects are known to be involved in the pathogenesis of CVID. Monogenic defects account for the pathogenesis of about 20-50% of CVID patients, while a variety of cases do not have a defined genetic background. Deficiencies in molecules of B cell recept
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from acute leptospirosis patients with and without acute renal failure were studied in order to investigate the status of cellular immunity in this disease. We analyzed the lymphocyte subsets of leptospirosis patients by immunofluorescence and their responsiveness to the mitogens phytohemagglutinin (PHA) and pokeweed mitogen (PWM). Additionally, we investigated the effect of the patients' sera on normal PBMC proliferative response. We observed a decrease in the CD3+ and CD4+ cell subsets in patients with and without acute renal failure, or in percentag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have indicated that chronic lymphocytic leukemias (CLL) are characterized by the coexpression of CD5 and B-cell antigens, while hairy cell leukemias (HCL) typically express CD11c+CD5- B-cell immunophenotypes. In this report we describe the features of B-cell leukemias with CD11c+CD5+ immunophenotypes and the identification of novel circulating B-cell subsets defined by the expression of CD20, CD5, and CD11c antigens. Morphologic evaluation of 14CD11c+CD5+ B-cell leukemias showed that they generally had larger cellular diameters (14 to 21 microns) and lower nuclear:cytoplasm ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunoperoxidase technique with monoclonal antibodies for the identification of lymphocyte subsets and MHC Class II antigens was applied to oesophageal biopsies from two patients with herpetic oesophagitis. Oesophageal epithelial cells were found to express the MHC Class II antigen. The inflammatory infiltrate of the lamina propria was composed of both B lymphocytes and T lymphocytes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common childhood malignancy, with chemotherapy significantly impacting immune cell populations. This study evaluates changes in lymphocyte subsets in children with ALL during treatment. Methods: A retrospective-prospective study analyzed 17 pediatric patients (aged 2-12 years) treated at the University Clinic for Children's Disease- Skopje following the BFM ALL-IC 2002 protocol. Lymphocyte subsets (CD3, CD4, CD19, CD45) were assessed before chemotherapy, after induction, and after reinduction using flow cytometry. Results: Children wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Fabry Disease (FD), although the primary factor initiating kidney damage is glycosphingolipid accumulation, secondary conditions such as increased inflammation and fibrosis may cause this damage to progress. These processes may be induced by immune cells. Therefore, we aimed to investigate the peripheral lymphocyte subgroup analysis of the patients with FD and compare these results with healthy individuals. In addition, we performed T, B, NK, and plasma cell analyses in kidney biopsy materials and compared these kidney biopsy results with the biopsy results of patients whose kid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common variable immunodeficiency (CVID) is the most prevalent symptomatic humoral deficiency; however, its heterogeneous presentation makes the diagnosis difficult. The present study is aimed to verify the CVID diagnostic criteria as established by the European Society for Immunodeficiencies in 42 CVID patients from our outpatient clinic.
METHODS: Information was collected from their medical records and when needed, lymphocyte subpopulations in peripheral blood (PB) were performed by flow cytometry.
RESULTS: All the patients fulfilled the clinical working definition for CVID an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.