The presence of the proteins mouse R-Spondin1 (mRSpo1) and mouse Noggin (mNoggin) in a 3D-organoid culture allows for the maintenance of intestinal stem cells. Here, we describe a transient gene expression method for the production of these proteins from human embryo kidney 293 (HEK293) cells cultivated in suspension using orbitally shaken bioreactors. Plasmid DNA was delivered into cells using the cationic polymer polyethylenimine (PEI). The 7-day production cultures were performed in the presence of valproic acid (VPA), an enhancer of recombinant gene expression. Both proteins were secreted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has posed not only a severe threat to human health and the global economy but also greater requirements for the efficient isolation of highly variable viruses. To address this dilemma, a strategy for the development of affibody ligands targeting the conserved region of the receptor binding domain (RBD) on the spike (S) protein was proposed, and a virtual affibody library (148 molecules) was constructed on the basis of key residue identification of the 3-2A2-4 nanobody that binds to the RBD. The most potential candidate, Q30, was obtained after t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies virus glycoprotein and snake venom curaremimetic neurotoxins share a region of high homology (30-45 for neurotoxins and 190-203 for the glycoprotein) in the regions that are believed to be responsible for binding the nicotinic acetylcholine receptor. Monoclonal antibodies raised to the 190-203 synthetic fragment of rabies virus glycoprotein were immobilized on a high performance affinity chromatography column and were able to bind neurotoxins. Toxins were displaced from the affinity column by elution at acidic pH and by affinity competition with acetylcholine at neutral pH. Furthermore,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To express the anti-rabies MBP-ScdsFv fusion protein in E.coli and identify it's activity assay.
METHODS: A full length of ScdsFv gene was Cloned into prokaryotic vector pMAL-p2x by recombinant DNA, Then the recombinant plasmid pMAL-ScdsFv was transformed to E.coli ER2566 for expression and induced by IPTG. The fusion protein was digested by Factor Xa, purified by Ni(+) and amylose resin affinity chromatography and Identified by SDS-PAGE and Western blot. The binding activity of the protein was determined by ELISA.
RESULTS: Recombinant plasmid pMAL-ScdsFv was successfully constructed. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secretory immunoglobulin A (sIgA) is a promising emerging biopharmaceutical candidate, but it currently lacks a standardized platform for purification. To address this, a novel affinity chromatography resin was developed by immobilizing protein variants of the Streptococcus pneumoniae surface protein, SpsA, as an affinity ligand. SpsA targets the secretory component of sIgA, which increases selectivity and minimizes co-purification of product-related impurities. Directed attachment between a single cysteine residue and macroporous epoxy-activated supports was employed as an immobilization stra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PEGylated protein purification with the required quality attributes has represented a bioengineering challenge and Affinity Monolith Chromatography (AMC) has never been exploited for this goal. This work reports the generation of a heparin-modified affinity monolith disk by reductive alkylation with raised ligand density for its use as chromatographic support in the separation of lysozyme PEGylation reactions (LPRs) with three different PEG sizes (1, 20 and 40 kDa). For immobilized heparin determination a modified toluidine colorimetric assay adapted to microplate format was proposed. The hepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin binding to microtubule-associated proteins (MAPs) was studied by using three experimental techniques: affinity chromatography, cross-linking, and equilibrium binding. 1) Calmodulin affinity chromatography: both MAP2 and tau proteins were bound to calmodulin affinity columns in the presence of calcium and released with ethylene glycol bis(beta-aminoethyl ether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid (EGTA), whereas tubulin was not bound. 2) Cross-linking 125I-calmodulin to whole MAPs and MAP2 by disuccinimidyl suberate: 125I-calmodulin was cross-linked to MAP2 and tau proteins showing an intense
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products represent a rich source for the discovery of novel therapeutic agents. In our ongoing search for bioactive natural compounds, the chemical constituents of Xylopia vielana twigs were investigated. Chromatographic separation techniques, including silica gel chromatography, medium pressure liquid chromatography (MPLC), and semi-preparative high performance liquid chromatography (HPLC), applied to the methanol extract of X. vielana twigs, coupled with extensive spectroscopic analysis (HRESIMS, NMR, ECD, IR, and DP4+ calculations), led to the isolation and identification of 12 guai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphocalmodulin has been shown to have a differential biological activity compared to nonphosphorylated calmodulin when assayed on a variety of calmodulin-dependent systems. However, the phosphocalmodulin preparations used so far in those experiments were not necessarily free of nonphosphorylated calmodulin. Therefore, the results obtained may not unquestionably show the real effect of pure phosphocalmodulin on the systems under study. To solve this problem, we describe here a method for the purification of phospho(Tyr)calmodulin free of nonphosphorylated calmodulin. The procedure consists o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agglutinins with a specificity for glucose-treated M erythrocytes were found in the serum of a healthy blood donor (Mar). The affinity of these agglutinins to glucose allowed the purification by affinity chromatography on Sephadex G-25. More than 400-fold purification was achieved in a one-step procedure. Protein bound to the column and eluted with glucose solution showed a good recovery of agglutinating activity. The major components of the purified preparation were IgG and IgM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella is a common foodborne pathogen. Antibodies against Salmonella are typically generated using inactivated whole bacterial cells as immunogens; however, the lack of studies on the recognition mechanism has limited antibody development. In this work, immunoinformatics-based simulation was employed to screen outer membrane proteins with high immunogenicity as antigens, successfully generated high-affinity monoclonal antibodies. The selected antibody pair 19F6-4E7 was capable of detecting 12 Salmonella serovars. A gold immunochromatographic strip (GICS) was established with visual LOD val
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a pregnancy-specific liver disorder characterized by dysregulated bile acid metabolism, which can lead to severe adverse pregnancy outcomes. Glycine-conjugated deoxycholic acid (G-DCA) is a small-molecule metabolite that has been reported to be elevated in the serum of patients with ICP; however, its clinical application remains limited because conventional chromatographic methods for its quantification are time-consuming, costly, and not well-suited for rapid clinical screening. To address this gap, we developed a time-resolved fluorescence immun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haptoglobin is a major plasma glycoprotein and is widely utilized as a clinically relevant biomarker. However, we found that conventional single-step immunoaffinity purification using mono- or polyclonal anti-haptoglobin antibodies consistently resulted in the unintended co-elution. Through in-gel digestion and LC-MS/MS, these contaminants were identified as IgM, whose abundant high-mannose glycans might interfere with haptoglobin glycan profiling. In this study, we established a two-step purification strategy to obtain highly pure haptoglobin from human serum without immunoglobulin contaminat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Derrisisoflavone A is a prenylated isoflavonoid and a chemical marker in the stem of Derris scandens (Roxb.) Benth., it is a suitable chemical marker for this plant. Conventional analytical techniques, such as high-performance liquid chromatography, liquid chromatography-mass spectrometry, and immunoassays, offer high sensitivity but rely on complex analytical equipment and specialized expertise, thereby limiting their applicability for rapid on-site analysis. In this study, a lateral flow immunochromatographic assay (LFIA) employing gold nanoparticle (AuNP)-labeled monoclonal antibodies (mAbs
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient bacterial production of recombinant antibody fragments is critical for structural characterization and subsequent functional studies. In this study, a systematically optimized workflow was developed for the expression, extraction, and purification of soluble T-cell receptor (TCR)-like antibody fragments in Escherichia coli (E. coli). Two expression hosts, the K-12-derived HB2151 strain and the B-lineage BL21(DE3) pLysS strain, were comparatively evaluated. Although both strains supported recombinant expression, BL21(DE3) pLysS produced higher levels of soluble protein. However, conve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etomidate is an ultrashort-acting imidazole-derived intravenous anesthetic. The non-medical abuse of etomidate as a new psychoactive substance has emerged as a critical public health challenge globally, particularly among adolescents, necessitating sensitive, rapid detection methods for forensic analysis. This study developed a quantum dot-based immunochromatographic test strip and a corresponding rapid detection method for the sensitive detection of etomidate acid in urine. CdSe/ZnS fluorescent quantum dot microspheres were used as labeling probes combined with specific monoclonal antibodies,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The POC-CCA test is subject to variations in reading interpretations depending on the intensity of its results, and trace test reading have implications for determining prevalence. The aim of this study was to assess whether the readings obtained from the POC-CCA tests, conducted using a semi-quantitative scale (the G-score classification for test determination), exhibited concurrence with the direct visual interpretation (positive, negative, or trace) performed by two distinct analysts, using photographs from previously performed POC-CCA test carried out in the municipality of Maruim, in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elderly patient who presented with 1 week of fever and respiratory symptoms was tested for dengue infection with an Abbott Bioline™ Dengue Duo immunochromatographic assay. Unexpectedly, the control line of the dengue non-structural protein 1 (NS1) component was absent, necessitating result invalidation. It remained absent when the test was repeated on the SD Biosensor Standard™ Q Dengue Duo, but present on the Wells Bio careUSTM Dengue Combo and Asan Easy Test® Dengue DUO assays, suggesting potential interference. Dilution, polyethylene glycol (PEG) precipitation and centrifugation with a 1
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A point-of-care testing biosensor that supports direct, sensitive, and simultaneous identification of bacteria and virus is still lacking. In this study, an ultrasensitive immunochromatography assay (ICA) with colorimetric/fluorescence dual-signal output was proposed for flexible and accurate detection of respiratory virus and bacteria in complex samples. Colorimetric AuNPs of 16 nm and two layers of quantum dots (QDs) were coated onto the surface of monolayer graphene oxide (GO) layer by layer to form a multilayered dual-signal nanofilm. This material not only can generate strong colorimetric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a novel aggregation-induced emission nanoparticles (AIENPs)-based immunochromatography assay (ICA) platform to detect ochratoxin A (OTA) using orange-yellow-emitting AIENPs as fluorescent nanoprobes. Immunochromatographic strip is used for the quantitative detection of OTA in crop matrix using AIENPs coupled with anti-OTA ascites. Under optimal conditions, AIENPs-ICA exhibits stronger signal output capacity and higher sensitivity than traditional gold nanoparticles-based ICA. The half-maximal inhibitory concentration is as low as 0.149 ng mL-1, and the limit detection is 0.04
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования