Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Cold agglutinin disease (CAD) is an uncommon, complement-mediated autoimmune hemolytic anemia that predominantly affects older adults. We report a 93-year-old woman with ischemic heart disease, persistent atrial fibrillation treated with rivaroxaban, major valvular disease, and limited mobility who presented with progressive leg edema, dyspnea, chest pain, fatigue, and profound normocytic anemia. Her hemoglobin was 5.1 g/dL, compared with 9.7 g/dL approximately four months earlier. The initial evaluation focused on possible occult bleeding and cardiac decompensation. By the second day of the a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newcastle disease is a serious infectious disease in the poultry industry. The commercial vaccines can only offer limited protection and some of them are expensive and need adjuvants. At present, DNA vaccines are widely used. However, the immune responses induced by DNA vaccines are too slow and low. Here, we constructed the transfer vectors with a different number of C3d as molecular adjuvants (n = 1, 2, 4, or 6), and the vectors were cloned into the optimal eukaryotic expression plasmid (pVAXI-optiF) that expressed the F gene of Newcastle disease virus (NDV), and named pVAXI-F(o)-C3d1, pVAXI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of mixed-type autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) is based on demonstrating the presence of "warm" IgG auto-antibody and "low titre" ( < 64 at 4 degrees C), "high thermal amplitude" (reacting at or >30 degrees C) "cold" IgM auto-antibody. Mixed-type AIHA is uncommon. Red cell agglutination on the peripheral blood film is a common finding in mixed-type AIHA and can lead, initially, to a mis-diagnosis of cold haemmagglutinin disease (CHAD). Mixed-type AIHA is rare and can be idiopathic or secondary, often associated with systemic lupus erythematosus (SLE) and lymphoma. In general,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hemolytic anemia-associated diffuse large B cell lymphoma is rare, with distinct pathogenic mechanisms and therapeutic responses in cold agglutinin syndrome (CAS) and warm autoimmune hemolytic anemia subtypes poorly characterized. This report highlights two novel cases demonstrating subtype-specific molecular drivers and treatment outcomes, underscoring the necessity for precision management.
CASE PRESENTATION: Two patients presented with autoimmune hemolytic anemia: a 29-year-old Han male with cold agglutinin syndrome and a 37-year-old Han female with warm autoimmune h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loxoscelism-associated hemolytic anemia is a rare but critical complication of brown recluse spider bites. It may lead to various systemic manifestations, including jaundice, dark urine, and anemia-related symptoms, in addition to general loxoscelism symptoms such as skin lesions, fever, myalgia, nausea, and vomiting. Prompt diagnosis is crucial and requires recognizing typical laboratory findings such as low hemoglobin, elevated lactate dehydrogenase, reduced haptoglobin levels, and possibly a positive direct antiglobulin test. There is no definitive guideline for the treatment of loxoscelism
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overlooked for decades, antibodies have taken center stage in renal transplantation and are now widely recognized as the first cause of allograft failure. Diagnosis of antibody-mediated rejection has considerably improved with identification of antibody-mediated lesions in graft biopsies and advances made in the detection of circulating donor-specific antibodies. Unfortunately, this progress has not yet translated into better outcomes for patients. Indeed, in the absence of a drug able to suppress antibody generation by plasma cells, available therapies can only slow down graft destruction. Th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the pathophysiologic framework of autoimmune hemolytic anemias (AIHAs) has evolved considerably, extending beyond the simplistic paradigm of antibody-mediated red blood cell (RBC) destruction, which is now recognized as a downstream consequence of a broader immune dysregulation. AIHA is fundamentally orchestrated by a complex interplay between innate and adaptive immune components, including autoreactive B and T lymphocytes, macrophages, and the reticuloendothelial system. Central to disease pathogenesis are two interrelated mechanisms: clonal B-cell expansion with autoantibod
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodialysis, a cornerstone therapy for chronic kidney disease, represented a crucial advance in the evolution of artificial organs. While its success is largely due to its efficiency in removing uremic toxins, an equally important challenge is to uphold the primum non nocere principle by minimizing the harmful effects of membrane-blood interactions. This review examines the complex mechanisms and key interactions underlying membrane biocompatibility, including complement activation, inflammation, and coagulation disturbances, paving the way for their clinical implications. We also summarize r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is traditionally recognized as a major effector of innate immunity, essential for pathogen clearance, inflammation and the maintenance of tissue homeostasis. In recent years, however, its role in cancer has been substantially redefined. Beyond its canonical extracellular activity, complement has emerged as a multifaceted regulator of tumor biology, acting not only within the tumor microenvironment but also intracellularly through the recently described intracellular complement system (complosome). While extracellular complement primarily shapes immune responses and the tu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the development of modern solid-phase assays to detect anti-HLA antibodies and a more precise histological classification, the diagnosis of antibody-mediated rejection (AMR) has become more common and is a major cause of kidney graft loss. Currently, there are no approved therapies and treatment guidelines are based on low-level evidence. The number of prospective randomized trials for the treatment of AMR is small, and the lack of an accepted common standard for care has been an impediment to the development of new therapies. To help alleviate this, The Transplantation Society convened a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы представляем 50-летнюю женщину, которая имеет давнюю историю мигрени с аурой. Она пережила один эпизод частичной потери визуального поля, связанный с небольшим острым/субочное повреждением коры и субкортической белой материи (показание контрастного усиления), наряду с обширной гиперинтенсивностью белой материи. Исходя из этих выводов, КАДАСИЛ был подозреваем. Генетические тесты выявили редкий гетероговый вариант NETCH3 (c.6102dup, p.Gly2035Argfs*60), который в настоящее время классифицируется как вариант неопределенного значения. Анализ конъюнктурной цереброспинарной жидкости показал повыше
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN), the most prevalent primary glomerulonephritis globally, is characterized by mesangial IgA deposition and heterogeneous clinical trajectories. Historically, management relied on renin-angiotensin system inhibition and empirical immunosuppression, yet high lifetime kidney failure risk persists despite optimized care. This review synthesizes advances in molecular pathogenesis, highlighting how the traditional multi-hit hypothesis-while foundational for targeted therapy development-fails to capture IgAN's recurrent, self-amplifying nature. We introduce the "spi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib is a first-generation proteasome inhibitor used in the treatment of multiple myeloma (MM). A few reports have linked bortezomib exposure with the development of thrombotic microangiopathy (TMA). We describe a case of biopsy-proven renal thrombotic microangiopathy associated with the use of bortezomib in a 51-year-old man with IgG lambda MM. To our knowledge, this is the first biopsy-proven case. In addition, reexposure to bortezomib 18 months later was associated with recurrence of TMA. This supports a possible causal role of bortezomib. The exact mechanisms remain to be elucidated.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром Эванса (ES) — редкое аутоиммунное расстройство, связанное с аутоиммунной гемолитической анемией и иммунной тромбоцитопенией (ИТП). Пациенты, как правило, страдают от петехии, пурпуры, паллора и усталости. Диагностические критерии включают в себя положительное прямое антиглобулиновое испытание, ретикулокитоз, снижение уровня гаптоглобина, а также повышенный косвенный уровень билюродина и лактата дегидрогеназы. ЭУ может быть связано с другими аутоиммунными заболеваниями, включая системный волчанки эритематос, ревматоидный артрит и аутоиммунный гепатит. Вместе с тем в научной литературе в
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is defined by increased erythrocyte turnover mediated by autoimmune mechanisms. While corticosteroids remain first-line therapy in most cases of warm-antibody AIHA, cold agglutinin disease is treated by targeting the underlying clonal B-cell proliferation or the classical complement activation pathway. Several new established or investigational drugs and treatment regimens have appeared during the last 1-2 decades, resulting in an improvement of therapy options but also raising challenges on how to select the best treatment in individual patients. In severe w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remarkable advances have been made in the pathophysiology, diagnosis, and treatment of antibody-mediated rejection (ABMR) over the past decades, leading to improved graft outcomes. However, long-term failure is still high and effective treatment for chronic ABMR, an important cause of graft failure, has not yet been identified. Chronic ABMR has a relatively different phenotype from active ABMR and is a slowly progressive disease in which graft injury is mainly caused by de novo donor specific antibodies (DSA). Since most trials of current immunosuppressive therapies for rejection have focused
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is an acquired hemolytic disorder, mediated by auto-antibodies, and has a variable clinical course ranging from fully compensated low grade hemolysis to severe life-threatening cases. The rarity, heterogeneity and incomplete understanding of severe AIHA complicate the recognition and management of severe cases. In this review, we describe how severe AIHA can be defined and what is currently known of the severity and outcome of AIHA. There are no validated predictors for severe clinical course, but certain risk factors for poor outcomes (hospitalisation, trans
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common primary malignancy of the liver and a leading cause of death in the US and worldwide. HCC remains a global health problem and is highly aggressive with unfavorable prognosis. Even with surgical interventions and newer medical treatment regimens, patients with HCC have poor survival rates. These limited therapeutic strategies and mechanistic understandings of HCC immunopathogenesis urgently warrant non-palliative treatment measures. Irrespective of the multitude etiologies, the liver microenvironment in HCC is intricately associated with chronic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome is a rare, chronic, disabling paraneoplastic disorder characterized by peripheral neuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cells disorder and skin changes. Diagnosis relies on the fulfillment of a set of clinical criteria of which polyneuropathy and a monoclonal plasma cell dyscrasia are early and essential features. Treatment may be either local or systemic and is aimed at the monoclonal plasma cell disorder. Our knowledge of the pathogenesis underlying the POEMS syndrome has advanced greatly over the past years, favoring an important progression in the recog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.