Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2224 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 318 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired hematologic disorder characterized by a loss of glycosyl-phosphatidyl-inositol-linked (GPI) proteins on various hematopoietic cells. Some GPI proteins are involved in the regulation of the complement system, and their absence renders erythrocytes susceptible to complement-mediated lysis. Current standard of care in PNH is to block the complement system at the level of C5 using ravulizumab or eculizumab; however, some patients with PNH may develop extravascular hemolysis (EVH) during treatment with C5 inhibitors. The proximal complement i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic uremic syndrome (HUS) is a rare disease. In this work the authors review the recent findings on HUS, considering the different etiologic and pathogenetic classifications. New findings in genetics and, in particular, mutations of genes that encode the complement-regulatory proteins have improved our understanding of atypical HUS. Similarly, the complement proteins are clearly involved in all types of thrombotic microangiopathy: typical HUS, atypical HUS and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). Furthermore, several secondary HUS appear to be related to abnormalities in complement
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
46 patients in whom meningococcal disease due to serogroups X, Y, Z, W135, or 29E had developed after the age of 10 years were investigated retrospectively for complement deficiency. Complement deficiency was found in half of the patients: properdin deficiency in 9 patients, C3 deficiency syndromes in 5, and homozygous deficiency of a terminal component (C5, C6, C7, or C8) in 9. Meningococcal infections recurred in 5 of the 9 patients with terminal complement component deficiencies but not in the other complement-deficient patients. The findings show that meningococcal disease due to uncommon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prevent injury to host tissues, complement activation is regulated by a number of plasma and membrane-associated proteins, most of which limit C3 and C5 activation. An influx of circulating C3 from a syngeneic host into donor kidneys deficient in Crry (a membrane protein that reduces C3 convertase activity) causes spontaneous complement activation, primarily in the tubulointerstitum, leading to renal failure. To determine the roles of the C3a and C5a anaphylatoxins in tubulointerstitial inflammation and fibrosis, kidneys from Crry-/-C3-/- mice were transplanted into hosts lacking the C3a an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of IgG, IgM, IgA, C3 and C5b-9 complement complexes on erythrocytes from 43 patients with beta-thalassaemia HbE disease was investigated. Indirect immunoradiometric assays using radioiodinated protein A were employed to quantify the individual components. We confirmed that circulating erythrocytes from thalassaemic patients contained elevated amounts of IgG, and small but significant amounts of C3. In addition, small but significant amounts of C5b-9 were detected. Levels of cell-bound IgG, C3 and C5b-9 were higher in splenectomized versus non-splenectomized patients. The presenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro studies have established the complement-activating potency of polyanion-polycation interaction. By transferring the heparin-protamine model to an animal (rabbit) system that picks up ongoing intravascular complement activation by documenting acute granulocytopenia due to margination, evidence that intravascular polyanion-polycation complexing leads to instantaneous activation of the C system in vivo that goes beyond C1, C4, and C2, and results in generation of biologically highly reactive products, such as C5a, is provided. Dependence of the phenomenon on an activable complement syste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to determine whether the terminal complement components (C3-9) are involved in the nonimmune host defense against Haemophilus influenzae type b septicemia and meningitis. Using cobra venom factor, infant rats were depleted of C3 and C5. After intranasal challenge with H. influenzae type b, the complement-depleted rats developed a greater incidence and magnitude of bacteremia and a higher mortality rate. In contrast to the effects on bacteremia, complement depletion did not directly influence either the occurrence of meningitis or bacterial multiplication within the ce
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement activation is involved in the pathogenetic mechanism of Guillain-Barré syndrome (GBS). To date, the effectiveness of complement inhibitors for GBS has been shown by in vitro and in vivo studies. A recent Japanese randomized controlled trial with eculizumab, a monoclonal antibody against the complement C5, indicated that eculizumab might improve the outcomes of GBS patients at six months from onset. In future, the prognosis of severe GBS cases may possibly be improved by a novel therapy targeting the complement.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granzymes are a family of serine proteases that are mainly expressed by CD8+ T cells, natural killer cells and innate-like lymphocytes1. Although their primary function is thought to be the induction of cell death in virally infected cells and tumours, accumulating evidence indicates that some granzymes can elicit inflammation by acting on extracellular substrates1. We previously found that most tissue CD8+ T cells in rheumatoid arthritis synovium, and in inflamed organs for some other diseases, express granzyme K (GZMK)2, a tryptase-like protease with poorly defined function. Here, we show th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy-associated atypical hemolytic uremic syndrome is a systemic disease associated with high morbidity and mortality rates, caused by dysregulation of the alternative complement pathway, leading to uncontrolled complement activation resulting in thrombotic microangiopathy. This condition can be effectively treated by anti-C5 therapy, which controls complement activation. Treatment can be safely discontinued after complete remission and resolution of the precipitating cause, especially in patients with a low-risk genetic profile.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial meningitis is most commonly caused by Streptococcus pneumoniae and Neisseria meningitidis and continues to pose a major public health threat. Morbidity and mortality of meningitis are driven by an uncontrolled host inflammatory response. This comprehensive update evaluates the role of the complement system in upregulating and maintaining the inflammatory response in bacterial meningitis. Genetic variation studies, complement level measurements in blood and CSF, and experimental work have together led to the identification of anaphylatoxin C5a as a promising treatment target in bacter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal involvement is found in 20 to 50% of cases of Partial lipodystrophy (PLD). We report 8 cases of PLD of which 6 had a glomerular nephropathy and 2 had no renal disease but all had persistent hypocomplementemia and 5 had circulating nephritic factor (C3NeF). The analysis of these cases and of all the cases reported in the literature shows the specificity of the glomerular involvement. Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) with dense intramembranous deposits is a constant finding in PLD with renal involvement. This variety of MPGN is well known for being associated with persistent
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aberrant complement activation can cause damage to newly formed fetal-derived structures and excessive inflammatory response at the feto-maternal interface, contributing to pregnancy-related complications, including preeclampsia (PE), which is one of the most severe pathologies in new-borns. Properdin is the only known positive regulator of the complement alternative pathway, as it stabilizes the inherently labile C3bBb complex and amplifies its activity. This study describes the presence of properdin in PE and investigates its role in the pathogenesis.
METHODS: We examined the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is a rare blood disorder characterized by life-threatening hemolysis and thrombosis. Complement C5 inhibitor therapy improves symptoms and life prognosis; however, it can result in insufficient hemolysis control, with residual intravascular hemolysis and extravascular hemolysis in some patients. Pegcetacoplan, the first complement C3 inhibitor approved for patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, targets both intravascular and extravascular hemolysis. This analysis evaluated population pharmacokinetic/pharmacodynamic profi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.