Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
615 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2021eng
Long-term exercise induces physiological cardiac adaptation, a condition referred to as athlete's heart. Exercise tolerance is known to be associated with decreased cardiac passive stiffness. Passive stiffness of the heart muscle is determined by the giant elastic protein titin. The adult cardiac muscle contains two titin isoforms: the more compliant N2BA and the stiffer N2B. Titin-based passive stiffness may be controlled by altering the expression of the different isoforms or via post-translational modifications such as phosphorylation. Currently, there is very limited knowledge about titin'
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular diseases are the most common cause of death globally. In which atrioventricular block (AVB) is a common disorder with genetic causes, but the responsible genes have not been fully identified yet. To determine the underlying causative genes involved in cardiac AVB, here we report a three-generation Chinese family with severe autosomal dominant cardiac AVB that has been ruled out as being caused by known genes mutations.
METHODS: Whole-exome sequencing was performed in five affected family members across three generations, and co-segregation analysis was validated on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In autoimmune myasthenia gravis (MG), the identification of antibodies and characterization of serological subgroups is of great importance for diagnosis and management of the disease. Our aims were to study the frequency of antibodies against lipoprotein-related protein 4 (LRP4), agrin, and titin using the most recent techniques, and to characterize corresponding clinical features and autoimmune diseases (AID) in 100 MG-patients. The antibody frequencies in the 55 AChR-antibody positive patients were 7% LRP4, 5% agrin, 53% titin, and in the 45 AChR-antibody negative patients 2% MuSK, 2% LRP4,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antititin antibody occurs in the serum of myasthenia gravis (MG) patients with thymoma (MGT), and is a diagnostic marker for the disease. The mechanism that triggers MGT development is, however, unclear. This study evaluated the role of the main immunogenic region (MIR) of titin in MGT pathogenesis. Titin MIR antiserum (antibody titre 1:16) was obtained and an in situ immunohistochemical study of thymomatous tissue samples was performed. Strong immunostaining for titin MIR was observed on epithelial cell membranes in MGT patients, and the degree of immunostaining was directly proportional to t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pattern of expression of desmin, vimentin, titin and different myosin isoforms expressed in atrophic and hypertrophic type I and type II muscle fibers was investigated in 7 biopsies from patients of various ages all diagnosed as suffering from Werdnig-Hoffman's disease. The results revealed that there was a progressive atrophy affecting both type I and type II muscle fibers. The proportion of atrophic type II fibers increased with age. These atrophic fibers expressed predominantly fast MHC together with variable amounts of embryonic and fetal abnormal concentrations of desmin, vimentin and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Titin (TTN)-related dilated cardiomyopathy (DCM) has a higher likelihood of left ventricular reverse remodelling compared with other genetic etiologies. No data regarding the evolution of right ventricular dysfunction (RVD) according to genetic background are available.
METHODS: Consecutive 104 DCM patients with confirmed pathogenic genetic variants (51 TTN-related DCM; 53 other genetic DCM) and a control group of 139 patients with negative genetic testing and available follow-up data at 12-24 months were analysed. RVD was defined as a right ventricular fractional area change (RVF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Peripartum cardiomyopathy shares some clinical features with idiopathic dilated cardiomyopathy, a disorder caused by mutations in more than 40 genes, including TTN, which encodes the sarcomere protein titin. Methods In 172 women with peripartum cardiomyopathy, we sequenced 43 genes with variants that have been associated with dilated cardiomyopathy. We compared the prevalence of different variant types (nonsense, frameshift, and splicing) in these women with the prevalence of such variants in persons with dilated cardiomyopathy and with population controls. Results We identified 26
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the incidence of elevated anti-titin antibodies titers and of thymomas in a population of patients with MG using various statistics and associations.
METHODS: Extensive epidemiology, systematic measurement of anti-titin antibodies, and histologic assessment of thymomas according to the new World Health Organization classification.
RESULTS: The mean annual incidence rate of MG per million population was 8.3. The analogous mean rate of thymomas was 2.0, out of which MG was encountered in about 20%. A thymoma was coexistent in 7% of the patients with MG. The finding of ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Similar to human autoimmune myasthenia gravis (MG), canine MG occurs spontaneously and is associated with autoantibodies against the nicotinic acetylcholine receptor (AChR). In addition to AChR, human MG patients with thymoma or late-onset MG have antibodies against titin and ryanodine receptor (RyR). The objective of this study was to establish if dogs with confirmed MG (AChR antibody titer >0.6 nmol/l) also developed titin and RyR antibodies and identify possible associations with thymoma, late age of onset, or severity of clinical signs. Sera from dogs (n=430) with previously diagnosed auto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the specificity of various autoantibodies in antimitochondrial antibody (AMA)-negative patients with primary biliary cirrhosis (PBC). We examined sera from 144 patients with PBC, 17 of whom were AMA negative by indirect immunofluorescence. The AMA-negative group showed a significantly higher positivity for smooth muscle antibody, but not for antinuclear antibody, as compared with the AMA-positive group. IgG class anti-PDH by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) were detected in 13% of the AMA-negative group. However, all PBC patients showed positive IgG, IgA, and/or IgM cl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A 20 kDa fragment at the N-terminus of titin is highly excreted in the urine of patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), making urine titin a prominent biomarker for muscle breakdown. This N-terminal fragment is presumed to be a product of degradation by a protein-degrading enzyme, calpain 3; however, whether calpain 3 is required remains unclear. We aimed to determine whether urine titin elevation occurs in the absence of calpain 3.
METHODS: We measured urine titin by ELISA in two genetically confirmed limb-girdle muscular dystrophy type R1(LGMDR1) patients, 11 other LG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: FLNC gene variants have predominantly been reported in adult populations with cardiomyopathies, and early-onset cases are less common. The genotype-phenotype relationship indicates that dilated cardiomyopathy (DCM) is often associated with FLNC truncating variants.
METHODS: We conducted a comprehensive genetic analysis using next generation sequencing (NGS) to identify FLNC variants in patients with cardiovascular conditions. Detailed phenotypic and variant analyses were performed to characterize the clinical features and genetic alterations. Minigene assays and structural modelin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Despite the high prevalence of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), the pathomechanisms remain elusive and specific therapy is lacking. Disease-causing factors include metabolic risk, notably obesity. However, proteomic changes in HFpEF are poorly understood, hampering therapeutic strategies. We sought to elucidate how metabolic syndrome affects cardiac protein expression, phosphorylation and acetylation in the Zucker diabetic fatty/Spontaneously hypertensive heart failure F1 (ZSF1) rat HFpEF model, and to evaluate changes regarding their potential for treatment.
MAIN
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a major cause of nonischemic heart failure and death in young adults. Next generation sequencing (NGS) has become part of the diagnostic workup in idiopathic and familial DCM. More than 50 DCM genes have been identified, revealing great molecular heterogeneity and variable diagnostic yield. Interpretation of variant pathogenicity is challenging particularly in underrepresented populations, as pathogenic variant databases include studies mainly from European/Caucasian populations. To date, no studies on genomic diagnosis of DCM have been conducted in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dog provides a large animal model of familial dilated cardiomyopathy for the study of important aspects of this common familial cardiovascular disease. We have previously demonstrated a form of canine dilated cardiomyopathy in the Doberman pinscher breed that is inherited as an autosomal dominant trait and is associated with a splice site variant in the pyruvate dehydrogenase kinase 4 (PDK4) gene, however, genetic heterogeneity exists in this species as well and not all affected dogs have the PDK4 variant. Whole genome sequencing of a family of Doberman pinchers with dilated cardiomyopathy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery of heterozygous human mutations that truncate full-length titin (TTN, an abundant structural, sensory, and signaling filament in muscle) as a common cause of end-stage dilated cardiomyopathy (DCM) promises new prospects for improving heart failure management. However, realization of this opportunity has been hindered by the burden of TTN-truncating variants (TTNtv) in the general population and uncertainty about their consequences in health or disease. To elucidate the effects of TTNtv, we coupled TTN gene sequencing with cardiac phenotyping in 5267 individuals across the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary myopathy with early respiratory failure is a rare disease with muscle weakness and respiratory failure as early symptoms. Muscle pathology is characterized by the presence of multiple cytoplasmic bodies and other protein aggregates in muscle fibers. The disease is associated with mutations in the titin gene (TTN). All patients harbor mutations located in exon 343 in the TTN gene that codes for the fibronectin III domain 119 (FN3 119) in the 10th motif of the 11-element motif A-band super-repeat. We investigated how such disease-causing mutations affect the biochemical behavior of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the molecular mechanisms of diaphragm injury in rats with liver cirrhosis.
METHODS: Thirty adult male Sprague-Dawley rats were randomized into control group (n=10) and carbon tetrachloride-induced liver cirrhosis group (LC group, n=20). In the 9th week, the rat body weight and diaphragm to body weight ratio were measured, and the parameters of diaphragm contractility including peak twitch tension (Pt), maximum tetanic tension (Po), time to peak contraction (CT), half relaxation time (1/2RT), and force-frequency curve were assessed using a Medlab-U/4C biological signa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI) significantly limits the clinical benefits of reperfusion therapy, underscoring a pressing need for effective interventions. This study examines the cardioprotective effects and underlying mechanisms of the natural amide alkaloid N-p-trans-Coumaroyltyramine (p-CT). Using hypoxia/reoxygenation (H/R) models in neonatal rat cardiomyocytes and in vivo rat MIRI models, we assessed p-CT pretreatment on cell viability, cardiac function, serum injury markers (lactate dehydrogenase, creatine kinase-MB, cardiac troponin T, and myoglobin), myocardial histopat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.