Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24094 публикаций
Поиск: 124 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2319 с найденным полным текстом
Epithelioid leiomyomas of the uterus, unlike ordinary leiomyomas, show substantial epithelial differentiation. No chromosome abnormalities have been reported in uterine epithelioid leiomyomas before. We analyzed short-term cultures from five such tumors and detected abnormal karyotypes in four. A del(7) (q21.2q31.2) was found in two tumors, in one as the only change and in the other as a secondary aberration acquired during clonal evolution. Rearrangement of chromosomal band 12q15, another of the cytogenetic hallmarks of ordinary uterine leiomyomas, was seen in the form of a t(10;12) in one tu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 1347 cytogenetic studies performed in a period of eight years to analyze chromosomal translocations and their relation with reproductive failure. Twenty nine index cases were detected representing a global incidence of 2.2% thirteen (45%) were balanced reciprocal translocations between autosomes, thirteen (45%) were robertsonian translocations and three (10%) were X; autosomal translocations. The most frequent indication for the study were, for each group, respectively, recurrent abortion, a child with congenital malformations and ovarian dysfunction. Our results are compared with
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis was performed on 21 tumor samples of malignant melanoma to identify the presence of consistent chromosome abnormalities. Four cases had a normal karyotype, and 17 were cytogenetically abnormal. Numerical chromosome alterations were observed in 15 tumors: 12 were hyperdiploid and three were hypodiploid. The most frequent losses consisted of chromosomes 5, 9, 17 and Y. The structural abnormalities were usually complex, consisting mainly of nonreciprocal translocations and deletions affecting 1p, 1q, 3p, and 9p. This study adds further data to previously reported melanoma cas
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 girls with terminal deletion of the short arm of chromosome 9 with concurrent duplication unrecognizable by routine chromosome studies. The phenotype of the patients was not specifically suggestive of the 9p-syndrome in the absence of trigonocephaly and long philtrum as cardinal manifestations. In addition to psychomotor retardation, their manifestations were mild and include upward slant of palpebral fissures and dolichomesophalangy which are characteristic of del(9p). Chromosome abnormalities were de novo in both cases. The two rearranged chromosomes 9 exhibit similar G-bandin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-term cultures from four typical and two atypical primary bronchial carcinoids were cytogenetically analyzed. A lung metastasis from one of the atypical carcinoids was also analyzed. Of the four typical carcinoids, two had normal chromosome complements, while the other two had the karyotypes 46,X, -X, +7/47,XX, +7/47,XX, +X/46,XX and 47,XX, +7/46,XX. Both atypical carcinoids had chromosome abnormalities. One had the karyotype 45-46,X, -X,del(1)(q32),add(17)(p13), +add(19)(p13), -22, +r/47,XX, +X. The second carcinoid had the karyotype 78-81,XXY, +Y, +1,t(2;8)(q21;q24), +3, +4, +del(4) (q2
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies were performed in 74 untreated patients with acute nonlymphocytic leukemia (ANLL) between 1985 and 1988. Among 56 patients who were examined successfully at the time of diagnosis, 36 had abnormal karyotypes (64.2%). The distribution of chromosome abnormalities was uneven, according to the categories of the French-American-British (FAB) nomenclature. The highest frequency of chromosome abnormalities was observed in ANLL M4 with bone marrow (BM) eosinophilia (M4Eo). Numerical changes were observed in 11 cases; chromosome 8 was most frequently gained (11 patients), whereas chr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytogenetic study of 139 uterine leiomyomas of 70 patients is presented. 26 of the tumours failed to grow, 87 showed an apparently normal karyotype and 26 tumours were characterised by clonal aberrations. In 5 tumours, a numerical change was the only abnormality, including 2 tumours with a trisomy 12. 5 myomas showed an interstitial deletion of the long arm of chromosome 7. The largest group were 9 tumours with an aberration involving chromosome 12 in the band of 14-15. 2 myomas showed a t(12; 14) as the only abnormality, in 4 tumours very complex rearrangements with up to 12 breakpoints wer
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main purpose of this work has been to find a method which would enable the diagnosis of FXS at the cytogenetic level. The studies are based on the analysis of chromosomes from 24 cultures on RPMI-1640 base with an addition of 5-fluoro-2'-deoxyuridine (FUdR) as inhibitor of thymidylate synthetase. The results indicate, that the cultures with the addition of FUdR could considerably improve the expression of fragile X chromosome. It is of great importance, particularly un the cases in which the presence of this marker is very low. It was possibly to specify the significant percentage and the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 1300 MDS cases with clonal cytogenetic abnormalities, 200 of them secondary MDS, have been reported. The most common aberrations in primary MDS are del(5q) (27%), trisomy 8 (19%), monosomy 7 (15%), der(11q) (7%), -5, der(12p) and -Y (5%), del(7q) (4%), and t(1;7), der(3q), del(13q), i(17q) and del(20q) in 2% or less. The 5q- is mostly, but not always, a del(5)(q13q33); it is the cytogenetic hall-mark of the "5q- syndrome" and is frequently found as the sole abnormality. The frequency of the aberrations varies among MDS subgroups: 5q- is most frequent in RA, -5, -7, and der(12p) are m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a direct preparation from a male breast carcinoma two populations of cells were present, one hypodiploid (range 25-34) and the other hypertriploid (range 56-84). Twenty-two marker chromosomes were recognized. One of these, dic(5:11)(p14:q23) was present in one or two copies in every cell and has not been reported in any other case of breast cancer. There was a consistent monosomy of chromosome 7 and, in the hypertriploid cells, a gain of one to three copies of chromosome 3. The breakpoint 11q23 is a rare, folate-sensitive fragile site but was not expressed in peripheral blood cell lymphocyt
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotypes were analyzed using directing method for chorionic villi chromosome preparation in 52 specimens from spontaneous abortions. A paralleled cytogenetic study of 51 specimens from induced abortions was carried out. Among 52 specimens from spontaneous abortions, 11 (21%) were chromosomally abnormal and 82% of these were found to have autosomal trisomies (3,14,16,19,20 and 21). Trisomy 16 was the most common abnormality accounting for 44% of trisomic abortuses. A double trisomic abortus with a 48, XX, +16, +20 karyotype was detected. These results showed that chromosome abnormality is an
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22-MeV neutrons affecting the culture of human peripheral blood lymphocytes have been studied for their cytogenetic peculiarities. Linear character of the dependence of chromosome aberrations yield within the dose range of 0.2-4.0 Gy is noted. Relative biological efficiency of 22-MeV neutrons reaches the highest values at low doses (18.8-2.4). Pair fragments and dicentrics prevail in spectrum of aberrations.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytogenetical etiology of partial mole (PM) was studied by means of the Q-banding technique in 49 cases during the period between Sep. 1976 and Nov. 1986. Moreover, histological examinations were performed in 39 cases concentrating on the existence of fetal components and trophoblastic hyperplasia, etc. The results were as follows. 1. Karyotype analysis showed triploidy (24 cases), normal diploidy (10 cases), trisomy (9 cases) and other anomalies (mosaic, translocation etc.) (6 cases). These results are quite different from those of many western authors, who reported that most cases of PM
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reviewed literature data on 6,306 cases of hematological neoplasia--acute and chronic lymphatic and myeloid leukemias (CML excepted), myelodysplastic and chronic lymphoproliferative and myeloproliferative disorders, and malignant lymphomas--with the goal of quantitatively ascertaining how often cytogenetically unrelated clones occur in these diseases. Unexpectedly wide variations were found: in ANLL, unrelated clones were present in 1.1% of the 2,506 known cases with chromosome abnormalities characterized with banding technique; in the various myelodysplastic (MDS) and chronic myelopro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic findings on a family with ataxia telangiectasia (A-T) in which three of four sibs were affected are described. The affected individuals had approximately twice the level of spontaneous chromosome breakage of a normal control, while the parents and the normal sib had no significant increase. Lymphocytes from all three A-T homozygotes showed specific stable chromosomal rearrangements involving chromosomes 7 and 14. All of these abnormalities involved breakage at the usual four sites associated with A-T (7p14, 7q35, 14q12, and 14q32). Two rearrangements detected in the eldest and most
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G band characteristic of chromosomes in 15 patients with Balkan endemic nephropathy (BEN), 20 relatives with no features of the disease and 25 healthy controls were investigated by cytogenetic analysis of lymphocyte cultures from peripheral blood. A specific chromosome marker in BEN was established in one No. 3 chromosome homologue characterized by a discordance in the banding patterns of the long arm, shortening the band 3q25 with faster fusion of subbands q26.1 and q26.3, and lack of differentiation of q24. Among the patients there were a mosaic case with a caryotype: 46,XY/46,XY,t(1;3)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic patterns from primary short-term culture of breast cancer, renal carcinoma, and tumors of the central nervous system are presented to illustrate the range of karyotypic diversity of human solid tumors as well as their biologic differences in culture systems that support their growth. These studies have illustrated several major issues. 1) Results vary with the tissue of origin: primary cultures from breast are almost uniformly diploid, while renal tumors are near-diploid, mosaic, and show clonal aberrations; and CNS tumors are heterogeneous: some diploid, some near-diploid and some
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described in which six members developed acute nonlymphocytic leukaemia (ANLL) over the past 15 years, all morphologically FAB M6. Five affected individuals (ages 54-73) are members of a single sibship, the sixth (age 31) was the son of one of the affected sibs. The family lives in a rural area, and no environmental hazard has been identified. One of the six patients never resided in the same geographic area as the others. Three patients with leukaemia died without chemotherapy, two died shortly after the initiation of chemotherapy and the most recent patient never achieved remissi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.