Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2399 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 73 с найденным полным текстом
Horizontal gene transfer (HGT) disseminates genetic information between species and is a powerful mechanism of adaptation. Yet, we know little about its underlying drivers in eukaryotes. Giant Starship transposons have been implicated as agents of fungal HGT, providing an unprecedented opportunity to reveal the evolutionary parameters behind this process. Here, we characterize the ssf gene cluster, which contributes to formaldehyde resistance, and use it to demonstrate how mobile element evolution shapes fungal adaptation. We found that ssf clusters have been acquired by various distantly rela
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble di-iron monooxygenases (SDIMOs) are multi-component enzymes catalysing the oxidation of various substrates. These enzymes are characterized by high sequence and functional diversity that is still not well understood despite their key role in biotechnological processes including contaminant biodegradation. In this study, we analysed a mutant of Rhodoccocus aetherivorans BCP1 (BCP1-2.10) characterized by a transposon insertion in the gene smoA encoding the alpha subunit of the plasmid-located SDIMO SmoABCD. The mutant BCP1-2.10 showed a reduced capacity to grow on propane, lost the abili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The piggyBac DNA transposon is used widely in genome engineering applications. Unlike other transposons, its excision site can be precisely repaired without leaving footprints and it integrates specifically at TTAA tetranucleotides. We present cryo-EM structures of piggyBac transpososomes: a synaptic complex with hairpin DNA intermediates and a strand transfer complex capturing the integration step. The results show that the excised TTAA hairpin intermediate and the TTAA target adopt essentially identical conformations, providing a mechanistic link connecting the two unique properties of piggy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antigenic and genomic stability of paramyxoviruses remains a mystery. Here, we evaluate the genetic plasticity of Sendai virus (SeV) and mumps virus (MuV), sialic acid-using paramyxoviruses that infect mammals from two Paramyxoviridae subfamilies (Orthoparamyxovirinae and Rubulavirinae). We performed saturating whole-genome transposon insertional mutagenesis, and identified important commonalities: disordered regions in the N and P genes near the 3' genomic end were more tolerant to insertional disruptions; but the envelope glycoproteins were not, highlighting structural constraints that c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a neglected tropical disease caused by trematode of the genus Schistosoma. Successful reproductive development is critical for the production of eggs, which are responsible for host pathology and disease dissemination. Endogenous small non-coding RNAs play important roles in many biological processes such as protection against foreign pathogens, cell differentiation, and chromosomal stability by regulating target gene expression at the transcriptional and post-transcriptional levels. In this study, we performed in silico analysis of endogenous small non-coding RNAs in differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parasites belonging to the genus Schistosoma are agents of schistosomiasis, a disease estimated as affecting 235 million people in the world. To better understand the structure of Schistosoma mansoni genome, transposable elements (TEs) distribution and impact on gene structures were investigated. Our analyses indicated a differential distribution of TEs throughout the gene structure. Introns located at the 5' end of the genes are less prone to display TEs and introns lacking TEs tend to be shorter. Therefore, this could be one of the factors explaining previous data showing that S. mansoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowing the rate at which transposable elements (TEs) insert and delete is critical for understanding their role in genome evolution. We estimated spontaneous rates of insertion and deletion for all known, active TE superfamilies present in a set of Drosophila melanogaster mutation-accumulation (MA) lines using whole genome sequence data. Our results demonstrate that TE insertions far outpace TE deletions in D. melanogaster. We found a significant effect of background genotype on TE activity, with higher rates of insertions in one MA line. We also found significant rate heterogeneity between t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella ceti and Brucella pinnipedialis have been documented as occurring in marine mammals, and B. ceti has been identified in 3 naturally acquired human cases. Seroconversion and infection patterns in Pacific Northwest harbor seals ( Phoca vitulina richardii) and North Atlantic hooded seals ( Cystophora cristata) indicate post-weaning exposure through prey consumption or lungworm infection, suggesting fish and possibly invertebrates play an epizootiologic role in marine Brucella transmission and possible foodborne risk to humans. We determined if real-time quantitative PCR (qPCR) assays can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group A streptococci (GAS) cause a number of human diseases ranging from pharyngitis to necrotizing fasciitis. GAS are hypothesized to escape killing by either the immune system or beta lactam antibiotics by internalization into epithelial cells. A Tn917 library of transposon mutants was screened for capacity to invade and survive in human epithelial cells using a novel blood agar overlay method. Although the screen revealed that a majority of Tn917 insertions occurred within a 10 kb region of the genome, GAS genes identified as essential for internalization into epithelial cells included ABC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonviral retrotransposons, retropseudogenes, and short interspersed nuclear elements (SINEs) are mobile DNA segments capable of transposition to new genomic locations, where they may alter gene expression. De novo integration into specific genes has been described in both germ and somatic cells. We report a family with hereditary elliptocytosis and pyropoikilocytosis associated with a truncated alpha-spectrin protein. We present the biochemical characteristics of this abnormal protein and show that the alpha-spectrin gene is disrupted by a mobile element resulting in exon skipping. This elemen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been suggested that antenatal exposure to environmental endocrine disruptors is responsible for adverse trends in male reproductive health, including male infertility, impaired semen quality, cryptorchidism and testicular cancer, a condition known as testicular dysgenesis syndrome. Anogenital distance (AGD) is an anthropomorphic measure of antenatal exposure to endocrine disruptors, with higher exposure levels leading to shortened AGD. We hypothesized that exposure to endocrine disruptors could lead to changes in DNA methylation during early embryonic development, which coul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entamoeba histolytica is an intestinal parasite causing significant morbidity and mortality in the developing world. More tools are needed to understand the epidemiology and molecular pathogenesis of amebiasis. Virulence pattern of E. histolytica could be linked with the genotype of a strain. Several loci showing insertion polymorphism of retrotransposable short interspersed nuclear elements EhSINE1 and EhSINE2 have been reported among laboratory strains of E. histolytica. The present study was undertaken to validate this observation in clinical isolates from north India. Our results indicate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT Integrative conjugative elements (ICEs) are mobile blocks of DNA that can contribute to bacterial evolution by self-directed transmission of advantageous traits. Here, we analyze the activity of a putative 65-kb ICE harbored by Legionella pneumophila using molecular genetics, conjugation assays, a phenotype microarray screen, and macrophage infections. The element transferred to a naive L. pneumophila strain, integrated site-specifically, and conferred increased resistance to oxacillin, penicillin, hydrogen peroxide, and bleach. Furthermore, the element increased survival of L. pneumo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are investigating the mechanisms for deletion formation through the use of mutants which alter deletion frequency together with well characterized systems for deletion detection. We report here on three mutations which were isolated for their ability to stimulate deletions in plasmid pMC874 (dli mutations). The mutation rec-2251 (formerly known as dli1) is a new allele of recBCD, a group of genes coding for the polypeptide components of the major recombination enzyme complex in E. coli; the second one, dli2 may be a new allele of uvrD, which codes for DNA helicase II; and the third one, dli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a simple and rapid method for the isolation of specific genomic DNA sequences recognized by DNA-binding proteins. This procedure consists of four steps: (1) restriction enzyme digestion and size fractionation of genomic DNA; (2) DNA--protein binding using the gel mobility-shift assay; (3) ligation of isolated DNA fragments followed by transformation of Escherichia coli; and (4) screening of recombinant clones for inserts containing specific DNA--protein binding sequences. We have used this protocol to isolate human DNA sequences, 100-200 bp in size, that are recognized by both part
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Здоровье человека зависит от запутанной защитной клеточной реакции на микробные патогены, такие как вирусы. Несмотря на предпринятые значительные усилия, (эпи)геномические механизмы, используемые клетками человека для адаптации программ защитного генного экспрессия к микробным атакам, по-прежнему недостаточно изучены, главным образом из-за значительного отсутствия регистрации в vivo функциональных модулей резного регулирования (КРМ) генома человека. Здесь мы представляем реагирующую на вирус судьбу человека (эпи)генома, описываемого в наивных и инфицированных клетках функциональными геномами,
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquisition of cellular fate during development is initiated and maintained by well-coordinated patterns of gene expression that are dictated by the epigenetic landscape and genome organization in the nucleus. While the epigenetic marks that mediate developmental gene expression patterns during organogenesis have been well studied, less is known about how epigenetic marks influence nuclear organization during development. This study examines the relationship between nuclear structure, chromatin accessibility, DNA methylation, and gene expression during hepatic outgrowth in zebrafish larvae. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DNA methylation is thought to be an important determinant of human phenotypic variation, but its inherent cell type specificity has impeded progress on this question. At exceptional genomic regions, interindividual variation in DNA methylation occurs systemically. Like genetic variants, systemic interindividual epigenetic variants are stable, can influence phenotype, and can be assessed in any easily biopsiable DNA sample. We describe an unbiased screen for human genomic regions at which interindividual variation in DNA methylation is not tissue-specific.
RESULTS: For each of 10 d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repetitive DNA contributes to genome and chromosome evolution, yet its diversification remains poorly characterized by Neotropical fishes. Gasteropelecidae provides an informative system because its three genera share an ancient ZZ/ZW sex chromosome system despite lineage-specific W chromosome differentiation. Here, we characterized and compared the repeatomes of three Gasteropelecidae species to investigate how repetitive DNA diversification relates to genome and chromosome evolution. We analyzed Carnegiella strigata, Gasteropelecus levis, and Thoracocharax stellatus, with Triportheus auritus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Do assisted reproductive technologies (ART) and in vitro embryo culture influence the epigenetic control of imprinted genes (IGs) and transposable elements (TEs) in children?
SUMMARY ANSWER: Significant differences in the DNA methylation of IGs or transposon families were reported between ART and naturally conceived children, but there was no difference between culture media.
WHAT IS KNOWN ALREADY: There is concern that ART may play a role in increasing the incidence of adverse health outcomes in children, probably through epigenetic mechanisms. It is crucial to assess epigen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.