Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6623 публикаций
Поиск: 318 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2199 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Deep brain stimulation (DBS) is used as a treatment option for patients diagnosed with a form of obsessive-compulsive disorder (OCD) that is highly resistant to conventional treatment methods. In 2009, DBS was granted a humanitarian device exemption-approval by the Food and Drug Administration after promising preliminary data. Monitoring of long-term safety data through post market surveillance of adverse events has not yet been conducted for DBS in OCD patients. This study aims to address this critical knowledge gap.
METHODS: All patient- and device-related (PR; DR) reports from
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a novel miniaturized extracorporeal centrifugal pump "BIOFLOAT NCVC (Nipro Corporation Osaka, Japan) as a ventricular assist device (VAD) and performed a preclinical study that is part of the process for its approval as a bridge to decision by the pharmaceutical and medical device agencies. The aim of this study was to assess the postoperative performance, hemocompatibility, and anticoagulative status during an extended period of its use. A VAD system, consisting of a hydrodynamically levitated pump, measuring 64 mm by 131 mm in size and weighing 635 g, was used. We installed this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous left atrial appendage closure (LAAC) is a viable option for AF patients who are unable to tolerate long-term oral anticoagulation (OAC).
OBJECTIVE: We sought to assess the safety of two commonly used percutaneous devices for LAA closure in the United States by analysis of surveillance data from the FDA Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) database.
METHODS: The MAUDE database was queried between May 1, 2006 and May 1, 2016 for LARIAT® (SentreHEART Inc., Redwood City, CA, USA) and WATCHMAN™ (Boston Scientific Corp., Marlborough, MA, USA) devices. A
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current guidelines recommend inhalation therapy as the preferred route of drug administration for treating patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Inhalation devices consist of nebulizers and handheld inhalers, such as dry-powder inhalers (DPIs), pressurized metered-dose inhalers (pMDIs), and soft mist inhalers (SMIs). Although pMDIs, DPIs and SMIs may be appropriate for most patients with COPD, certain patient populations may have challenges with these devices. Patients who have cognitive, neuromuscular, or ventilatory impairments (and receive limited assistance from careg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saphenous vein bypass grafts permeability is one of the most important limitations of open heart surgery. The risks associated with surgical re-intervention are greater than those associated with the initial procedure. While native coronary arteries usually have fixed, fibrotic or calcified atherosclerotic plaques, the disease in the vein grafts contains soft material. When this material is compressed during percutaneous angioplasty, there is an unfavorable immediate outcome due to distal embolization of thrombus and plaque debris. In addition, the risk of post-procedure adverse events are hig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On June 12, 2018, the US Food and Drug Administration (FDA) convened a meeting of the Circulatory System Devices Panel to advise on the safety and effectiveness of the INCRAFT® AAA Stent Graft System for the treatment of abdominal aortic aneurysms (AAA) and to consider a premarket approval application sponsored by Cordis, Inc., for Unique identifier: NCT01664078 based on the results of the pivotal INSPIRATION trial (URL: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01664078). The INCRAFT® AAA Stent Graft System is designed for endovascular repair of infrarenal AAAs with complex aortic anatomies. The
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Despite availability of an approved drug to treat acute cerebral ischemia, most patients with stroke do not realize a good outcome. A method that would rapidly increase or restore cerebral perfusion before irreversible cell death should improve patient outcomes.
MATERIALS AND METHODS: We recently had the opportunity to treat 6 middle-aged-to-elderly patients who presented with signs and symptoms of acute cerebral ischemia, by mechanically removing their (predominantly) middle cerebral artery clots by using a new retrieval device that had been previously approved by the
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the preliminary outcomes of auditory brainstem implantation (ABI) under a compassionate use protocol for two ABI devices that are not approved by the US Food and Drug Administration.
METHODS: A retrospective review was performed of neurofibromatosis type 2 (NF2) patients who underwent microsurgery for vestibular schwannoma (VS) and placement of either the Cochlear ABI541 or Med-El Synchrony ABIs. Peri-operative and device- related complications were reviewed. Audiometric performance was also evaluated.
RESULTS: Seven patients received either the Cochlear ABI541 (6) or th
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Using the United States Food and Drug Administration (FDA) as example, we argue that regulatory agencies worldwide should review their guidance on cochlear implants (CIs).
METHODS: This is a position paper, thus the methods are strictly argumentation. Here we give the motivation for our recommendation. The FDA's original approval of implantation in prelingually deaf children was granted without full benefit of information on language acquisition, on childcaregiver communication, and on the lived experience of being deaf. The CI clinical trials, accordingly, did not address risks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the association between the 2014 U.S. Food and Drug Administration (FDA) safety communication on power morcellation and surgical approach and morbidity after myomectomy.
METHODS: In this retrospective cohort study, data were abstracted from the American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program database on 3,160 myomectomies between April 2012 and December 2013 (pre-FDA) and 4,378 between April 2014 and December 2015 (post-FDA). Aims were to 1) compare rates of abdominal and laparoscopic myomectomy pre-FDA and post-FDA (primary outcome), 2) direct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of melanoma skin cancer is increasing rapidly, particularly among young women in the United States. Numerous studies have documented an association between the use of indoor tanning devices and an increased risk of skin cancer, especially in young women. Studies have shown that ultraviolet exposure, even in the absence of erythema or burn, results in DNA damage. Countries and regulatory bodies worldwide have recognized the health risks associated with indoor tanning. In the United States, 32 states have passed legislation to regulate the indoor tanning industry, but there is an u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article briefly describes the US Food and Drug Administration regulatory process for medical devices, focusing on orthopaedic joint device examples. The mission of the Center for Devices and Radiological Health is to promote and protect the health of the public by ensuring that the medical devices that reach US consumers are safe and effective for their intended function. A question and answer section is included as a reference guide for the orthopaedic community to broadly address some common issues related to orthopaedic device constructs, such as hybridization of joint systems, labelin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Burst stimulation is a novel form of neurostimulation for the treatment of chronic pain which has demonstrated promise in small uncontrolled studies, but has not yet gained approval for use in the U.S. We report the study methods for an ongoing multicenter, randomized, controlled, cross-over study designed to gain United States Food and Drug Administration (FDA) approval for burst stimulation.
METHODS: Participants who are candidates for a currently approved neurostimulation device were enrolled and screened. Participants who fail a tonic trial evaluation, have significant depress
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A decade of research has identified nitric oxide as a unique endogenous biologic mediator with functions as diverse as vasodilation, macrophage cytotoxicity, platelet adhesion, and memory formation. Measurement devices, previously used in research on atmospheric nitrogen oxides, are being adapted for and applied to clinical situations without approval, regulation, or rigorous testing, and with little understanding of how the devices work or their limitations. This article discusses the chemistry, manufacture, and measurement of nitrogen oxides.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of biologics has transformed disease treatment, yet their clinical use remains constrained by a reliance on parenteral administration. Oral delivery offers a more patient-friendly alternative, but its effectiveness is limited by a range of physiological and biochemical barriers. Recent advances in ingestible robotic devices provide a promising pathway for oral delivery of biologics by enabling controlled release and site-specific targeting. Yet despite this momentum, no device-enabled oral biologic has reached regulatory approval. This review surveys current robotic oral delive
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterised by expiratory flow limitation resulting in symptomatic dyspnoea, sputum retention and ventilation heterogeneity. Changes in breathing mechanics affect the ability of respiratory muscles to respond to the ventilatory demands, increasing the sensation of dyspnoea. A high-frequency airway oscillating device has been developed to combine respiratory muscle training and oscillations to improve dyspnoea and sputum retention within COPD.
METHODS AND ANALYSIS: Patients with symptomatic COPD (Medical Research Council Breathles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overactive bladder (OAB) is a prevalent condition with 16% of adults having one or more symptoms that significantly affect quality of life. Transcutaneous electrical nerve stimulation and neuromodulators have had success in treating OAB but are expensive, invasive, and sometimes cumbersome. We developed an alternative neuromodulatory technique that involves electromagnetic stimulation of the sacral nerve roots with a portable electromagnetic device to produce trans-sacral stimulation of the S3 and S4 sacral nerve roots. The aim of this study was to evaluate the impact of this device on OAB sym
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The novel axial flow left ventricular assist device HeartMate II was introduced into clinical practice in Europe as part of the pilot study and after CE approval in November 2005. In order to get an overview of the use and performance of the device in Europe a group of investigators was founded to compare the initial results.
METHODS: In a retrospective analysis of the first 101 consecutive cases in Europe, data were collected with regard to postoperative outcome and severe adverse events and anticoagulation protocols. Results were stratified by intention to treat as a bridge to tr
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Launched in 2020, the "Hong Kong and Macao Medicine and Equipment Connect" (HKMEC) policy introduced a novel delegated-authority model in China's Greater Bay Area (GBA), enabling designated hospitals to use Hong Kong- or Macao-approved drugs and devices through Guangdong provincial approval, thereby bypassing standard National Medical Products Administration (NMPA) registration. To synthesize five-year implementation evidence, this review followed PRISMA-ScR guidelines and systematically searched Chinese (CNKI, Wanfang, VIP) and English (PubMed, Embase, ScienceDirect) databases covering 2020 t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.