Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
545 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society2025eng
HIV is a global health issue affecting approximately 40 million people worldwide, with low patient adherence being the primary challenge for maintaining effective pre-exposure prophylaxis (PrEP). Limitations of oral PrEP are mainly attributed to lack of adherence due to pill fatigue or stigma [1, 2]. Recently introduced long-acting injectables offer several advantages over daily PrEP, namely by improving adherence and improving efficacy [3-5]. The approved long-acting injectable Apretude® is administered every two months and elicits a long pharmacokinetic tail of >15 months that can lead to po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing choice among HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) products bears potential to increase uptake, persistence, and coverage amongst those at risk of HIV acquisition. Few studies have evaluated PrEP persistence during real-world delivery of multiple PrEP products from community-based sites to adolescents and young people.
METHODS: The PrEPared to Choose (PtC) study delivers PrEP choice across oral, injectable, and vaginal ring options to adolescents and young people (15-29 years) and their potential male partners in Cape Town, South Africa. This phase 3B clinical trial utili
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral PrEP is highly effective against the acquisition of HIV but is underutilised by young women. New options, like the monthly dapivirine vaginal ring (DVR) and injectable long-acting cabotegravir (CAB-LA), are emerging. However, little is known about young women's perceptions of these alternatives. This qualitative study explored perceptions of the attributes of PrEP technologies in South Africa. Young women accessing sexual health services were purposively selected to participate in 22 in-depth interviews, five focus group discussions and two workshops using the nominal group technique, bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting regimens are needed to expand antiretroviral therapy (ART) options for people with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Combining broadly neutralizing antibodies (bNAbs) with long-acting small-molecule antiretrovirals may offer an alternative to daily oral therapy.
METHODS: We conducted a phase 2, open-label, single-arm trial at AIDS Clinical Trials Group (ACTG) sites across the United States. Eligible adults had HIV-1 virologically suppressed on ART for ≥2 years, CD4 count ≥350 cells/μL, and susceptibility to VRC07-523LS (half-maximal inhibitory concentration
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of long-acting injectable cabotegravir plus rilpivirine (CAB/RPV) on rectal human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) RNA dynamics and the factors associated with viral shedding remain poorly understood.
METHODS: This prospective study evaluated HIV-1 RNA dynamics by analyzing sequential paired plasma and rectal fluid samples from virologically suppressed individuals who transitioned from oral antiretroviral therapy (ART) to every-2-month CAB/RPV (preceded or not by oral lead-in), over a 9-month follow-up period. RPV trough concentrations were measured in 384 rectal sample
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting cabotegravir is approved for HIV treatment and prevention. To guide management of dosing deviations and interruptions, concentration-time profiles for monthly and every 2 months regimens were simulated using a population pharmacokinetic (PPK) model. Adequate exposure was defined as trough concentration (Ctau) >0.45 µg/mL (observed 5th percentile of first Ctau in pivotal studies) in >95% of subjects and maximum concentration (Cmax) <13.1 µg/mL (highest observed median steady-state Cmax in previous studies) in >50% of subjects. Simulations showed: (1) median Cmax remained ≤6.35 µg/mL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting injectable cabotegravir (CAB-LA), approved in 2021, is a more effective HIV prevention method than daily oral PrEP. CAB-LA expansion addresses key HIV prevention gaps, especially in the Southern United States (U.S.), to support national Ending the HIV Epidemic (EHE) goals. However, complex implementation requirements hinder CAB-LA expansion, highlighting the need for real-world data to guide effective and equitable scale-up.
OBJECTIVE: Describe the implementation and early outcomes of implementing CAB-LA in a large safety-net primary care center in the Southern U.S.
D
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting injectable cabotegravir and rilpivirine (LAI CAB + RPV) is an established maintenance strategy for people with HIV who are virologically suppressed, providing high efficacy and convenience in treatment. However, evidence in older adults (≥60 years), a growing and complex population, is limited.
METHODS: We conducted an ambispective real-world sub-analysis of the Spanish RELATIVITY cohort, including people with HIV aged ≥60 years who initiated LAI CAB + RPV across 58 centres. Outcomes (virological suppression, safety, discontinuation and adherence) were compared with th
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite oral HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) effectiveness, uptake and adherence remains a challenge. Newer HIV prevention technologies, including long-acting injectable cabotegravir (CAB-LA), are promising for addressing known barriers to oral PrEP uptake and adherence, yet research remains limited on experiences with CAB-LA among at-risk adults in community settings. This descriptive qualitative study explored experiences with CAB-LA among adults participating in the SEARCH Dynamic Choice HIV Prevention (DCP) trial in rural Kenya and Uganda, which evaluated HIV prevention u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting (LA) cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV) is primarily prescribed for virologically suppressed persons living with HIV (PLWH). Patients experiencing pill dysphagia or profound adherence challenges were excluded from the phase 3 studies, but recent reports demonstrate successful treatment in PWLH with baseline viremia. We describe two PLWH with detectable viral loads (VL) with multidrug resistance mutations. They were unable to sustain virologic suppression on oral therapy with historical poor adherence and dysphagia. Initiation of intramuscular CAB/RPV with subcutaneous lenacapavir (
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Perspectives on long-acting injectable cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV-LA) from HIV health disparity populations are under-represented in current literature yet crucial to optimize delivery.
METHODS: Between August 2022 and May 2023, we conducted in-depth interviews with people with HIV (PWH) at four HIV clinics in Atlanta, Chicago and San Francisco. Eligibility criteria were current CAB/RPV-LA use with receipt of ≥3 injections or CAB/RPV-LA discontinuation. We purposefully sampled for PWH who initiated with viraemia (plasma HIV RNA >50 copies/ml) due to adherence challenges,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of HIV has historically required taking daily oral antiretroviral therapy (ART). A recent alternative to daily oral ART is long-acting injectable ART with cabotegravir plus rilpivirine, administered monthly or every 2 months. The purpose of this qualitative study was to evaluate the concept relevance and interpretability of five previously developed questions: one treatment preference question and four questions designed to assess how the emotional burden associated with HIV treatment impacts treatment preferences. Thirty adults in the United States currently receiving HIV treatment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The long-acting injectable (LAI) cabotegravir (CAB) and rilpivirine (RPV) treatment offers important advantages over oral ART (antiretroviral therapy), however baseline factors possibly contributing to the CAB/RPV treatment failure were identified. The purpose of this study was to describe the frequency of virologic factors previously influencing efficacy of this treatment, namely RPV and CAB resistance-associated mutations (RAMs) and A1/A6 subtype among naïve and treatment-experienced HIV-1-infected patients from Poland.
METHODS: The following datasets of HIV-1 sequences were ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second-generation HIV-1 integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) dolutegravir (DTG), bictegravir (BIC), and cabotegravir (CAB) showed a high genetic barrier to resistance and limited cross-resistance with first-generation INSTIs raltegravir (RAL) and elvitegravir (EVG). In this study, DTG, BIC, and CAB demonstrated a comparable activity on a panel of INSTI-resistant strains isolated from patients exposed to RAL, EVG, and/or DTG, with a significantly reduced susceptibility only with the pathway Q148H/K/R plus one to two additional INSTI mutations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with HIV (PWH) with viremia despite oral antiretroviral therapy (ART) can achieve viral suppression (VS) using long-acting (LA)-ART. Scaling this approach has lagged, especially in the highest HIV burden areas.
METHODS: We performed a retrospective review of PWH who initiated LA-ART (cabotegravir/rilpivirine [CAB/RPV] ± lenacapavir [LEN] ± ibalizumab [IBA]) with viremia (≥50 c/mL) at a Ryan White-funded program in the urban South between 14 April 2021 and 31 August 2024. Among PWH who received ≥3 LA-CAB/RPV injections through end of follow-up (31 December 2024), achieving V
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated the efficacy and safety of cabotegravir/rilpivirine long-acting formulation compared to oral standard of care at 48 and 52 weeks.
METHOD: We conducted an electronic search (2005-2024) across databases for articles comparing the safety and efficacy of long-acting cabotegravir/rilpivirine with oral triple ART regimens. We analyzed efficacy and safety (treatment discontinuation and adverse effects). We used proportions of participants maintaining viral suppression, experiencing adverse drug effects or discontinuing treatment due to trial regimen, risk ratios, and 95
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to determine cerebrospinal fluid (CSF) and plasma concentrations of cabotegravir and rilpivirine (CAB/RPV) when administered as long-acting (LA) intramuscular injections every four (Q4W) or eight (Q8W) weeks, and to study the effect on viral suppression and CSF biomarkers of inflammation and neuronal injury. We included six adults with HIV receiving LA CAB/RPV Q4W or Q8W. CSF and plasma concentrations of CAB/RPV (15 samples) were analyzed by UHPLC-MS/MS. We also measured CSF and plasma HIV RNA, CSF and serum neopterin, CSF and serum β2-microglubulin, IgG index, albumin ratio, and C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Daily oral antiretroviral therapy (ART) has transformed HIV into a chronic, manageable condition, but it still poses psychological, logistical, and biological challenges. Long-acting injectable (LAI) cabotegravir plus rilpivirine provides an alternative for virologically suppressed individuals, reducing treatment fatigue, stigma, and daily dosing. While clinical trials have demonstrated efficacy and safety, real-world data remain limited. We assessed the effectiveness and safety of LAI cabotegravir plus rilpivirine in Spain.
METHODS: RELATIVITY is a 5-year, multicentre, ambispecti
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current guidelines for post-exposure prophylaxis (PEP) recommend 28 days of daily oral antiretroviral drugs. However, low adherence and inadequate regimen completion represent important challenges. We investigated in macaques whether a single injection of the combination of long-acting cabotegravir and rilpivirine (CAB LA/RPV LA) could serve as an effective PEP regimen.
METHODS: Six macaques received a clinically relevant dose of CAB LA/RPV LA 24 h after a single rectal exposure to a high dose of reverse transcriptase simian-human immunodeficiency virus (RT-SHIV). Infection outcom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report individualized off-label monthly use of a high dose of long-acting intramuscular cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV = 600 mg/900 mg) co-administered preconceptionally and throughout pregnancy with subcutaneous lenacapavir to a young woman with perinatally acquired HIV, multiple comorbidities, and class III obesity. Therapeutic drug monitoring for CAB and RPV was performed throughout the pregnancy and postpartum. At 7 weeks gestation, the plasma CAB and RPV Ctroughs were 16 (2.58 mg/L) and 9 (0.11 mg/L) times above the respective protein adjusted (PA)-IC90. From 7 to 32 weeks of gestat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.