Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
89183 публикаций
Поиск: 763 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9593 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2027eng
Structure-based virtual screening is an attractive strategy in drug design. It enables the selection of potential binders to target biomolecules with known molecular structures, providing a rational framework for studying their mechanisms of action and guiding further optimization. However, accurately predicting the free energy of binding remains an extremely challenging task, and the available tools only provide approximate estimates. In this context, one strategy to improve the predictive power of virtual screening and increase the probability of identifying true binders is to employ multipl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Rational Drug Use Support System was developed to assist patients in using the right drug, at the right time and at the right dose according to their treatment protocols. The aim of this study was to evaluate the performance of an artificial intelligence-enhanced mobile application designed to support rational drug use and to assess its feasibility and usability through a pilot trial.
METHODS: The system includes an artificial intelligence -powered mobile application and a web-based interface integrating convolutional neural networks and object detection algorithms for human ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While nucleotide-peptide conjugates and peptide-drug conjugates demonstrate a considerable evolution as next-generation therapeutics, the successful translation of these complex agents relies on advances in bioconjugation strategies. By anchoring nucleotides or pharmaceutical payloads to multifaceted peptide scaffolds, researchers have engineered molecular platforms with dual mechanisms of action. However, to fully realize the potential of these hybrid systems, further refinements are required to ensure both in vivo stability and retention of the desired biological activities over time. This c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancing patient adherence to oral medication administration is still exceedingly difficult, especially for sensitive, elderly, and pediatric groups. Techniques for disguising taste are widely known, but olfactory modulation, which is a crucial factor in determining palatability and adherence, has received little attention. This review integrates concepts from formulation science, medicinal chemistry, and sensory neuroscience to examine the new subject of scent-masking through creative excipient techniques. We explore the physiological processes implicated in scent-triggered aversion and offe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to physiological constraints that negatively affect the efficiency of conventional ocular preparations, such as fast tear turnover, poor corneal penetration, as well as short in-precornereal resident times, ocular drug delivery has long been a technical challenge. Nanoemulsion strategies based on engineering principles have been identified as a promising solution to overcome these challenges for improved solubilization, ocular bioavailability, as well as drug preparation stability. An eye preparation nanoemulsion consists of water, an oil phase, surfactants, as well as a cosurfactant, form
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug delivery to the gastrointestinal (GI) tract necessitates overcoming multi-level physiological barriers from organ to cellular levels, which exhibit significant heterogeneity under pathological conditions. Conventional delivery strategies, constrained by single-function capabilities, struggle to achieve cross-scale coordination, severely limiting therapeutic efficacy. Modular design (MD) offers an innovative approach to synergistically breaching multiple barriers by decoupling complex functions into standardized units and enabling intelligent assembly. This review systematically analyzes t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a clinically validated oncogenic driver in multiple malignancies; however, the long-term efficacy of ALK tyrosine kinase inhibitors is frequently compromised by tumor heterogeneity, adaptive signaling, and compensatory pathway activation. Although successive generations of ALK inhibitors have addressed several resistance mutations, achieving durable therapeutic responses remains challenging. In this context, dual-target ALK inhibitors-single molecular entities capable of concurrently inhibiting ALK and complementary oncogenic targets-have emerged as a ration
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide, largely because of tumor heterogeneity, therapeutic resistance, and the limited efficacy of existing targeted therapies in advanced disease. Antibody-drug conjugates (ADCs) have emerged as a promising class of targeted anticancer therapeutics that combine the specificity of monoclonal antibodies with the cytotoxic potency of highly active payloads, thereby enabling selective tumor cell killing while minimizing systemic toxicity. Although ADCs have demonstrated substantial clinical success in se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter baumannii, a member of the ESKAPE pathogens, causes approximately 722,000 infections annually and is notorious for rapidly developing resistance to multiple antibiotics, resulting in poor clinical outcomes. Due to the rapid emergence of drug-resistant strains and limited effective treatments, the World Health Organization has listed A. baumannii as a top-priority pathogen for vaccine development, highlighting the urgent need for novel therapeutic strategies. In this study, we employed an in silico approach to design a multiepitope vaccine (MEV) targeting multidrug-resistant strai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Current immunosuppressive regimens in solid organ transplantation (SOT) have markedly improved short-term graft survival. However, the adverse effects of these drugs, together with incomplete control of rejection, underscore the need for new, more selective therapies. In silico approaches offer a useful and underexploited avenue in SOT.
AREAS COVERED: This review summarizes in silico strategies used to discover drugs for the prevention of allograft rejection. The authors discuss the identification of therapeutic targets using omics data, followed by computational drug reposition
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug shortages have become a systems problem in Japan; as of January 2025, about one in five prescription drugs were facing limited shipments or supply disruptions. Policymakers concluded that voluntary notices and ad hoc coordination were insufficient in a fragmented, low-margin generics market.
REFORM CONTENT: A May 2025 partial amendment to the Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices (PMD Act) codifies three pillars. (1) Governance within marketing authorization holders (MAHs): a cross-functional Stable Supply Manag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarin-based metal complexes have emerged as promising multifunctional agents exhibiting a broad spectrum of pharmacological activities, notably anticancer, antibacterial, and antioxidant effects. The coumarin scaffold offers significant structural versatility and strong metalchelating properties, which collectively enhance the therapeutic potential of these complexes. In the field of oncology, coumarin-metal conjugates display notable cytotoxicity by inducing apoptosis and modulating intracellular Reactive Oxygen Species (ROS) levels. These complexes also exhibit strong antimicrobial activi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mineralocorticoid receptor (MR), a member of the steroid hormone nuclear receptor subfamily, mediates the effects of aldosterone and glucocorticoids. Initially characterized in epithelial tissues as a key regulator of blood pressure, MR was later found to be widely expressed across multiple tissues, where it mediates processes such as inflammation, oxidative stress, and fibrosis. Accordingly, MR antagonists (MRAs) have important clinical applications beyond their diuretic effect, forming a cornerstone in the treatment of chronic heart failure and showing promise in conditions like diabetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monitoring anti-drug antibody (ADA) responses is critical for evaluating the safety and efficacy of protein therapeutics. While traditional three-tiered testing (screening, confirmation, titration) reliably identifies ADA incidence, onset and magnitude, modern, complex biologics necessitate adapting our assessment strategies. Consequently, advanced assay designs are required to capture the full biological and clinical impact of these immune responses. Structured to guide bioanalytical scientists through this paradigm shift, this review first explores the transition toward integrated functional
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer (PC) is frequently referred to as the "king of cancers" due to its high mortality rate and poor prognosis. Chemotherapy drugs of a traditional nature are confronted with a multitude of challenges, including poor water solubility, low bioavailability, significant toxic side effects, and poor patient tolerance. This article provides a comprehensive review of the epidemiological and pathophysiological features of PC. The review also highlights the key antigens and receptors that are overexpressed in PC cells, including antigens such as TROP2, MSLN, MUC, and CA19-9. Furthermore,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) has the potential to transform nanoparticle development for drug delivery; however, existing strategies typically optimize either material selection or component ratios in isolation. To enable simultaneous optimization of both, we integrated an automated liquid handling platform with machine learning to systematically explore the nanoparticle formulation space. A data set comprising 1275 distinct formulations (spanning drug molecules, excipients, and synthesis molar ratios) was generated, resulting in a 42.9% increase in successful nanoparticle formation through co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundQuinoline-derived metabolites exhibit notable chemical complexity. What causes minor structural alterations to induce significant changes in disease outcomes? Historically, eclipsed by more straightforward scaffolds, these chemicals serve as a dynamic hub in tryptophan metabolism, linking immunomodulation, excitotoxicity, and cancer. However, many of these compounds struggle to cross the blood-brain barrier, and we still do not fully understand how certain structural changes affect their bioavailability or off-target effects. Thus, contemporary research highlights halogenation, ester
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a heterogeneous malignancy with distinct molecular subtypes that complicate the development of effective therapies. Traditional drug discovery methods are often constrained by high cost and long development timelines, underscoring the need for more efficient, subtype-aware approaches. Computer-aided drug design (CADD) has emerged as a valuable strategy to accelerate therapeutic discovery and improve lead optimization. This review synthesizes advances from a subtype-centric perspective and outlines the application of CADD techniques, including molecular docking, virtual screeni
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, polymeric microcarriers have emerged as a targeted approach for controlled drug release. With advantages such as increased drug delivery efficiency, controlled release mechanisms, exceptional stability, and targeted release capabilities, microcarriers have become a focal point of research in drug delivery strategies. In this study, polyethylene glycol (PEG) was first functionalized with sialic acid (SA), and the resulting structure was evaluated using FTIR analysis. The dropwise extrusion method was utilized to form the microcarriers. We employed the central composite design (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.