Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1546 публикаций
Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 379 с найденным полным текстом
PURPOSE: This study compared hippocampal volume in children with cryptogenic epilepsy, all of whom had complex partial seizures (CPS), and age and gender matched normal children controlling for between group differences in IQ and demographic variables (e.g., age, gender, ethnicity, socioeconomic status). It also examined the relationship between hippocampal volumes and seizure variables in the patients.
METHODS: Using quantitative magnetic resonance imaging (MRI), we compared the hippocampal volumes of 19 medically treated children with CPS, aged 6-14 years, to 21 age and gender matched norma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual cause of periodic lateralized epileptiform discharges (PLEDs) in a young man with a long history of multiple sclerosis. Two exacerbations of multiple sclerosis, 3 years apart, were complicated by complex partial status epilepticus. After each episode, serial electroencephalograms revealed PLEDs (right frontal PLEDs in the first episode and right frontotemporal and bifrontal PLEDs in the second one), which resolved within 2 weeks. With the first episode, magnetic resonance imaging revealed an enhancing white matter lesion in the right frontal area, which improved after 3 we
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Epilepsy with mutation of the CDKL5 gene causes early seizures and is a variant of Rett syndrome (MIM (312750), which is reported typically as infantile spasms. The purpose of this study was to analyze the epileptic histories and EEGs of patients with the CDKL5 mutation.
METHODS: We reviewed the epilepsy histories and electroclinical analyses of three girls aged 9.5, 7.4, and 9.4 years, each with a mutation of the CDKL5 gene.
RESULTS: We revealed the presence of an encephalopathy that started by 1.5 months of age. At first, seizures involved tonic spasms or complex partial seizure
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a random sample of 20 women with temporal lobe epilepsy (complex partial seizures, CPS), we found 5 women with the polycystic ovarian syndrome. This finding in a small sample suggests a fivefold overrepresentation of polycystic ovarian syndrome among women with CPS. Clinical and experimental data support the notion that CPS and polycystic ovarian syndrome either favor a mutual development or are parallel effects of a common pathogenesis.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with fits of laughter due to a tumorous alteration (hyperplasia) of the floor of the third ventricle is described with electroencephalographic findings indicative of focal epilepsy (complex partial seizures = psychomotor fits). The laughter is interpreted as an inborn emotional expression with structural substrate in the hypothalamus and neighboring brain. With structures remaining intact functional disorders in this area can cause epileptic phenomena with participation of the limbic system.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between intracranial lesions and epileptic seizures in neurofibromatosis type 1 (NF1) patients.
BACKGROUND: NF1 is one of the most common autosomal dominant neurocutaneous disorders, and epilepsy is more prevalent in NF1 patients than in the general population. Epileptic seizures were found to be related to various types of intracranial lesions in NF1 patients.
METHODS: The clinical characteristics of NF1 (1986-2006 in Chung-Gung Memorial Hospital), diagnosed on the basis of the criteria of the National Institutes of Health Consensus Conference (198
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Epilepsy affects 70 million people worldwide and is a significant cause of morbidity and early mortality. The mainstay of therapy is oral medications. Epilepsy drug development is escalating, driven by continued drug resistance in up to a third of epilepsy patients. Treatment development now focuses on discovery of novel mechanisms of action and syndrome-specific therapies.
RECENT FINDINGS: Difficult-to-treat epilepsy related to conditions including tuberous sclerosis complex (TSC), Lennox Gastaut syndrome (LGS) and Dravet syndrome (DS) have been the target of recent develo
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the management of epilepsy in patients with tuberous sclerosis complex (TSC) with an emphasis on surgical aspects, neuropathology, and pathogenesis.
METHODS: Review of the literature and presentation of the authors' experience of surgery for refractory epilepsy in patients with TSC.
RESULTS: TSC is a multisystem genetic disorder with variable phenotypic expression. TSC results from a mutation in the TSC1 gene on chromosome 9, which codes for hamartin, or in the TSC 2 gene on chromosome 16 which codes for tuberin. The majority of the patients have TSC as a result of spont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To perform an epilepsy surgery on a patient with drug resistant epilepsy secondary to bilateral brain malformation. The patient was a 2-year 9-month-old boy who had congenital bilateral multiple abnormalities. He developed a complex partial seizure at 9 months old. Based on the presurgical evaluations, he underwent a right hemispherotomy.
RESULTS: Brain MRI revealed congenital bilateral polymicrogyria, right schizencephaly, and corpus callosum agenesis. The abnormality was noted to be more severe in the right hemisphere. Diffusion tensor image tractography clearly detected a left pyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epileptic myoclonus can be defined as an elementary electroclinical manifestation of epilepsy involving descending neurons, whose spatial (spread) or temporal (self-sustained repetition) amplification can trigger overt epileptic activity and can be classified as cortical (positive and negative), secondarily generalized, thalamo-cortical, and reticular. Cortical epileptic myoclonus represents a fragment of partial or symptomatic generalized epilepsy; thalamo-cortical epileptic myoclonus is a fragment of idiopathic generalized epilepsy. Reflex reticular myoclonus represents the clinical counterp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) has been estimated from 0.5-1.4/1,000 person-years in people with treated epilepsy, and 9/1,000 person-years in candidates for epilepsy surgery. Potential risk factors for SUDEP include: age, early onset of epilepsy, duration of epilepsy, uncontrolled seizures, seizure type and winter temperatures. The arrythmogenic side-effect of antiepileptic drugs and seizures may increase the risk of SUDEP. In this report, we describe a patient with prolonged post-ictal tachycardia in EEG video recordings with a typical case of SUDEP: a 16-year-o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present the case of a professional jazz guitarist with temporal lobe epilepsy secondary to an arteriovenous cerebral malformation.
CASE DESCRIPTION: The patient underwent a left temporal lobectomy in 1980. After surgery, he presented with severe retrograde amnesia and complete loss of musical interest and capabilities. The patient's musical abilities recovered over time, and he regained his previous virtuoso status. In 2007, his medical history, neuropsychologic functions, and structural magnetic resonance imaging study were examined and revealed a remarkable degree of recovery
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 45-year-old woman with acute autonomic sensory and motor neuropathy (AASMN) showing central nervous system (CNS) disturbance. She presented with disturbance of consciousness, complex partial seizures with automatisms, autonomic, sensory and motor neuropathy, showing severe orthostatic hypotension and neurogenic bladder. Nerve conduction studies and nerve biopsy indicated axonal degeneration involving both the myelinated and unmyelinated fibers. Muscle biopsy revealed neurogenic muscular atrophy. Electroencephalogram revealed theta wave activities and sharp wave abnormalities in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven subjects with Chiari I malformations and seizures (four males, three females; age range 11 years, 7 months to 36 years; mean, 22.28 +/- 7.58 years; median, 21) were identified in four different centers from among a group of 10 patients. Our aim was to analyze clinical and electroencephalographic characteristics of seizures in this etiologically homogeneous group of patients. Most of the seizures were of the complex partial type, and paroxysmal abnormalities were mainly localized over the frontal and temporal regions. The course of the epilepsy was rather benign, with complete control of
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vigabatrin is a novel antiepileptic drug designed to control seizures by raising brain gamma-aminobutyric acid (GABA) concentrations. Seizure control is not improved significantly when the daily dose is increased beyond 50 mg/kg. Serial, in vivo measurements of GABA levels in human occipital lobe were made using 1H NMR spectroscopy before and after the start of vigabatrin treatment. We used a 2.1-T magnetic resonance imagerspectrometer and an 8-cm surface coll to examine serially a 14-cm3 volume in the occipital lobe of 26 patients with complex partial seizures. Brain GABA content increased fo
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both premorbid personality characteristics and location of brain lesion have been proposed to account for emotional changes after cerebral damage. To explore the relative merits of each hypothesis, we compared the MMPI profiles of 30 epileptic patients, who showed either a euphoric or depressive reaction after injection of amobarbital into the right or left hemisphere, with the MMPI profiles of 30 matched controls. There were no significant T-score differences between euphoric, depressed, or control patients on any of the MMPI scales. However, more patients with euphoric (42%) than depressed (
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the incidence and pattern of epilepsy in patients with periventricular leukomalacia (PVLM) in two specialty clinic settings.
BACKGROUND: Motor and cognitive deficit as well as epilepsy are common in patients with PVLM. With modern imaging techniques, PVLM is now easily recognized.
METHODS: Epileptic seizures and syndromes as well as motor and cognitive deficits were correlated with MRI findings. Two patient populations were studied: Group A-children with cerebral palsy and PVLM presenting to a center for children with motor disability (n = 19); and Group B-epileptic patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial aneurysms in the pediatric age group are rare occurrences. They usually present with subarachnoid hemorrhage or mass effect. Their association with epilepsy has rarely been reported; such concurrence may not be a coincidence. We present a 16-year-old girl with a 5-year history of medically intractable complex partial seizures. Preoperative electrophysiological and neuroimaging studies demonstrated an epileptogenic focus and atrophy in the right mesial temporal lobe, and ipsilateral incidental aneurysm at the carotid artery bifurcation. The patient underwent a complete right anteri
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.