Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
527 публикаций
Поиск: 387 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) is a genetic disorder leading to medial aortic degeneration and life-limiting dissections. To date, there is no causal prevention or therapy. Rapamycin is a potent and selective inhibitor of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) protein kinase, regulating cell growth and metabolism. The mgR/mgR mice represent an accepted MFS model for studying aortic pathologies to understand the underlying molecular pathomechanisms. This study investigated whether rapamycin inhibits the development of thoracic aortic aneurysms and dissections in mgR/mgR mice.
METHODS: I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Air pollution exposure during pregnancy has been associated with abnormal glucose hemostasis in the fetus, which may result in the programming of type 2 diabetes mellitus (T2DM) development in future life. Therefore, we investigated the association of maternal exposure to particulate matters (PMs) and traffic indicators with umbilical asprosin concentration, a novel insulin-resistant inducing adipokine, in newborns. Accordingly, 759 mother-newborn pairs from Sabzevar, Iran (2018-2019) participated in our study. Maternal exposure to PM1, PM2.5 and PM10 concentrations was estimated using spatial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mouse models of Marfan syndrome (MFS) with Fibrillin 1 (Fbn1) variant C1041G exhibit cardiovascular abnormalities, including myxomatous valve disease (MVD) and aortic aneurism, with structural extracellular matrix (ECM) dysregulation. In this study, we examine the structure-function-mechanics relations of the mitral valve related to specific transitions in ECM composition and organization in progressive MVD in MFS mice from Postnatal day (P)7 to 1 year-of-age.
APPROACH AND RESULTS: Mechanistic links between mechanical forces and biological changes in MVD progression were examined i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MS) is associated with mutations in the FBN1 gene, which encodes fibrillin-1, an essential protein in elastic fibers. Cardiovascular damage in MS has serious complications such as aneurysms and aortic dissection (AD), which increase during pregnancy.
OBJECTIVE: To evaluate the cardiovascular and clinical status of women with Marfan syndrome and pregnancy.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective study in women with MS or other connective tissue diseases (CTD) classified according to the 2010 Ghent criteria.
RESULTS: One hundred women were included, 35 were admitted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A link between simple renal cysts (SRCs) and aortic aneurysms or dissection has been reported in the general population. Marfan syndrome (MFS) is associated with severe aortic disease, but very few data on SRCs exist in this population.
OBJECTIVES: The objectives were to evaluate: 1) the prevalence of SRCs in patients with MFS, compared to matched controls; and 2) the association between SRCs and aortic events in patients with MFS.
METHODS: Consecutive patients with MFS ascertained by a pathogenic variant in the fibrillin-1 gene who underwent complete computed tomography scans at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic aneurysm (TAA) is the major cardiovascular manifestation of Marfan Syndrome (MFS), a connective tissue disorder caused by mutations in fibrillin-1. Aneurysmal dilation usually occurs in the ascending aorta (ASC) in MFS, but structural and mechanical changes are detectable throughout the arterial tree that may lead to dissection and rupture. Clinical management includes measuring ASC diameter and/or growth rate but does not typically include other regions of the thoracic aorta and dissection in the descending aorta (DSC) can occur after surgical replacement of the ASC. In severe
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital contractural arachnodactyly (CCA) is a rare autosomal dominant connective tissue disorder caused by mutations in the fibrillin-2 (FBN2) gene, characterized by crumpled ears, arachnodactyly, camptodactyly, dolichostenomelia, large-joint contractures and thoracolumbar scoliosis. Variations in the FBN2 gene primarily include missense mutations and splice sites mutations. It is crucial to clarify whether missense mutations in the FBN2 gene affect mRNA splicing.
METHODS: We identified a novel pathogenic missense variant (c.3472G > C, p.Asp1158His) in exon 26 of the FBN2 gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BLCA) is a prevalent malignancy worldwide with a high recurrence rate. Collagen Type VI Alpha 1 (COL6A1) plays a key role in several cancer types. In this study, we aimed to explore the role of COL6A1 in BLCA. COL6A1 expression in BLCA was determined using The Cancer Genome Atlas database and real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). Counting Kit-8, wound-healing, and transwell assays were used to assess the effect of COL6A1 on T24 and 5637 cells. Apoptosis in BLCA cell lines was explored using western blotting and flow cytometry. Co-immunoprecipitation was pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromicric dysplasia (AD) is a rare skeletal dysplasia. Its incidence is < 1/1000000, and only approximately 60 cases are reported worldwide. It is a disease characterized by severe short stature, short hands and feet, facial abnormalities, normal intelligence, and bone abnormalities. Unlike other skeletal dysplasia, AD has a mild clinical phenotype, mainly characterized by short stature. Extensive endocrine examination has not revealed a potential cause. The clinical effect of growth hormone therapy is still uncertain.
CASE SUMMARY: We report a clinical phenotype of AD associated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limitations of current treatments for auricular cartilage defects have prompted the field of auricular cartilage tissue engineering. To date, inducing the formation of cartilaginous constructs with biochemical and biomechanical properties of native tissue is the final aim. Through hematoxylin-eosin and immunohistochemistry staining, Cadherin-11(CDH11) was confirmed highly expressed in the auricular cartilage tissue and chondrocytes. In vitro, by knockdown and overexpression of CDH11 in chondrocytes, CDH11 was demonstrated to promote the expression of collagen type II (COL2A), elastin (ELN), ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is an autosomal hereditary pathology affecting 1:5000 peoples. Alteration of the fibrillin 1 gene (FBN1) results in haplo-insufficiency of the FBN1 protein mainly altering the vascular system. International recommendations have gradually allowed MFS patients to perform training programs because of its potential benefits. However, to date, there are no data on the effect of a long training period in these patients. The aim of the present study is to investigate the effect of a 3-month personalized home-based training on quality of life (QoL) of patients suffering from MFS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromelic dysplasias are a group of disorders characterised by short stature, brachydactyly, limited joint extension and thickened skin and comprises acromicric dysplasia (AD), geleophysic dysplasia (GD), Myhre syndrome and Weill-Marchesani syndrome. Mutations in several genes have been identified for these disorders (including latent transforming growth factor β (TGF-β)-binding protein-2 (LTBP2), ADAMTS10, ADAMSTS17 and fibrillin-1 (FBN1) for Weill-Marchesani syndrome, ADAMTSL2 for recessive GD and FBN1 for AD and dominant GD), encoding proteins involved in the microfibrillar netw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Transforming growth factor beta receptor II (TGFBR2) gene mutations are associated with Marfan syndrome; however, the relationship between the mutations and clinical phenotypes are not clear.
METHODS: Genomic DNA from peripheral blood leukocytes of a Chinese proband with Marfan syndrome, five of the proband's relatives, and 100 unrelated Chinese control subjects were isolated and screened for fibrillin-1 (FBN1) and TGFBR2 gene mutations by direct sequencing, and a genotype-phenotype study was performed following a review of the literature on TGFBR2 mutations in the search area. Also,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of Marfan syndrome (MS) is made according to the Ghent nosology, which is based on data from European and American populations. The validity of applying the Ghent nosology to other than Western populations is an ongoing discussion because there may be racial differences in basic physical features. The validity of applying the Ghent nosology to patients other than Westerners suspected of having MS was examined. One hundred thirteen Japanese patients who were suspected of having MS and underwent genetic analysis were examined to see whether they fulfilled the Ghent nosology. Of 113 pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study alterations of the extracellular matrix (ECM) and basement membrane (BM) components in human keratoconus corneas.
METHODS: Fifteen normal and 13 keratoconus corneas were characterized by immunofluorescence with antibodies to 23 ECM and BM components.
RESULTS: Keratoconus staining patterns for posterior nonscarred regions and Descemet's membrane were normal. We focused on three areas of keratoconus corneas: (a) nonscarred anterior corneal regions, (b) scarred anterior and posterior corneal regions, and (c) gaps in Bowman's layer. In each of these areas, consistent ECM and BM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Marfan syndrome is a multisystemic, autosomal dominant connective tissue disorder caused by mutations in the fibrillin-1 gene. It is associated with life-threatening complications, especially aortic aneurysms and dissections, and has a global prevalence of 1 in 3000-5000 individuals. Although kidney transplantation is the standard treatment for end-stage renal disease (ESRD), deceased kidney donors with Marfan syndrome remain uncommon due to concerns about connective tissue fragility. Emerging reports, however, indicate that kidneys from such donors may be safely used. This report d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate fibroblast markers and histone deacetylase (HDAC) 4 in orbital tissues and orbital fibroblasts from patients with Graves' ophthalmopathy (GO) and healthy controls.
METHODS: Hematoxylin and eosin (H&E), Masson's trichrome, and Verhoeff's Van Gieson (VVG) staining were performed on GO and control orbital tissues. Immunohistochemistry on fibroblast markers were investigated. GO orbital fibroblasts (GOFs) and control orbital fibroblasts (COFs) stimulated with platelet-derived growth factor (PDGF)-BB were assessed for collagen type I alpha I (C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracic aortic aneurysm and dissection (TAAD) is a highly lethal vascular disease without effective drug therapy. Whether elevated serum concentrations of uric acid are involved in TAAD development remains unclear.
METHODS: Serum uric acid levels were detected in different TAAD mouse models and patients. The urate-lowering drug allopurinol was administered in the drinking water of TAAD mice. Adenine diet-induced mice were established to investigate the role of hyperuricemia in TAAD formation and RNA-sequencing of thoracic aortas from these mice was performed.
RESULTS: We found s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deoxynivalenol (DON [vomitoxin]), one of trichothecene mycotoxins produced by the fungus Fusarium, is commonly detected in cereal foods across the world. DON induces diverse toxic effects in humans and animals, including emesis and diarrhea, anorexia, and immunotoxicity, and impaired maternal reproduction and fetal development. Recently, the teratogenic potential of DON has been shown and has received much attention. DON can cause various skeletal deformities in fetuses, but the underlying mechanisms have not yet been fully examined. In this study, fetal skeletal malformations in DON-treated m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.