Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9131 публикаций
Поиск: 324 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1366 с найденным полным текстом
The genome sequence database (GSDB) is a complete, publicly available relational database of DNA sequences and annotation maintained by the National Center for Genome Resources (NCGR) under a Cooperative Agreement with the US Department of Energy (DOE). GSDB provides direct, client- server access to the database for data contributions, community annotation and SQL queries. The GSDB Annotator, a multi-platform graphic user interface, is freely available. Automatically updated relational replicates of GSDB are also freely available.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recombinant human von Willebrand factor (vWF) cDNA fragment library was constructed in lambda gt11 for the localization of anti-vWF monoclonal antibody epitopes. Twelve of 21 monoclonal antibodies screened identified epitopes expressed in lambda gt11 as beta-galactosidase fusion proteins. By sequence analysis, these antigenic determinants were localized to segments ranging from 17 to 105 amino acids in length. Four epitopes apparently shared by more than one antibody were identified, suggesting the presence of immuno-dominant epitopes within vWF. Monoclonal antibody C3, which blocks factor V
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gene bank of the main pathogen of pulmonary diffuse haemorrhage type leptospirosis (PDH), L. interrogans serovar lai strain 017, was first constructed with plasmid vector pUC9, which contained 610 recombinant clones and laid the foundation for further investigation of molecular characteristics of leptospires with strong virulence. Recombinant plasmids which have homological sequences of pathogenic leptospires were screened from the gene bank. A recombinant plasmid, designated pCX7, could detect 1.7 kb fragment of strain 017, 9.0 kb of strain 601 and 30.0 kb of strain 610 respectively without
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiders, scorpions, and cone snails are remarkable for the extent and diversity of gene-encoded peptide neurotoxins that are expressed in their venom glands. These toxins are produced in the form of structurally constrained combinatorial peptide libraries in which there is hypermutation of essentially all residues in the mature-toxin sequence with the exception of a handful of strictly conserved cysteines that direct the three-dimensional fold of the toxin. This gene-based combinatorial peptide library strategy appears to have been first implemented by arachnids almost 400 million years ago, l
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degradation of the myometrium contributes to the development of adenomyosis and disruption of the actin cytoskeleton occurs in the myometrium adjacent to the invasive endometrium. A subtractive cDNA library that contained genes up-regulated in the uterus with adenomyosis induced by pituitary grafting was constructed in mice. Thymosin beta 4 (Tb4), an actin sequestering protein, was contained in the library and was confirmed to be abundant in the adenomyotic uteri. Tb4-immunoreactivity was shown in the myometrium, with a stronger signal being observed in the area closer to the tip of endometria
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant gene expression caused by aberrant nuclear reprogramming results in developmental abnormalities in cloned animals and ultimately their death. MicroRNAs (miRNAs), a family of ∼ 22 nucleotide, non-coding, single-stranded RNA molecules, are considered as key regulators of gene expression. Numerous miRNAs and their expression patterns have been identified in various species. However, the significance of miRNAs in developmental abnormalities in cloned animals is unclear. Small RNA libraries were generated from the placentas of cloned (somatic cell nuclear transfer, SCNT) and normally produ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are non-coding small RNAs (sRNAs) that regulate gene expression in a wide range of eukaryotes. In this study, we analyzed regulatory sRNAs in Penicillium chrysogenum, the industrial producer of the β-lactam antibiotic penicillin. To identify sRNAs and microRNA-like RNAs (milRNAs) on a global approach, two sRNA sequencing libraries were constructed. One library was created with pooled total RNA, obtained from twelve differently grown cultures (RNA Mix), and the other with total RNA from a single submerged cultivation (∆ku70FRT2). Illumina sequencing of both RNA libraries prod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) have been shown to play regulatory roles in a diverse range of biological processes and are associated with the outcomes of various diseases. The majority of studies about lncRNAs focus on model organisms, with lessened investigation in non-model organisms to date. Herein, we have undertaken an investigation on lncRNA in two zoanthids (cnidarian): Protolpalythoa varibilis and Palythoa caribaeorum. A total of 11,206 and 13,240 lncRNAs were detected in P. variabilis and P. caribaeorum transcriptome, respectively. Comparison using NONCODE database indicated that the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine the modulating action of some metal ions (Zn+2, Fe+2, Cu+2) on gene expression of enzymes related to fungal growth and accumulation of the mycotoxins aflatoxin and zearalenone.
METHODS AND RESULTS: The effect of the metal ions, as single or mixed treatments, was observed in submerged cultures of toxigenic Aspergillus flavus or Fusarium graminearum, which produce the mycotoxins aflatoxin or zearalenone, respectively. The enzyme-linked immunosorbent assay results showed that the single metals Zn+2 or Cu+2 stimulated aflatoxin accumulation while Cu+2 or Fe+2 stimulated zearale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used both the UniGene RIKEN epididymal EST library and the Affymetrix microarray profiling for identifying novel epididymal genes in mouse. The use of ESTs is a complementary approach to Affymetrix arrays for identifying novel epididymal genes, while only 32% and 28% of ESTs of unknown genes were present in the U74v.2Set and MG 430 2.0 version Affymetrix arrays, respectively. As expected, the probe set for a notably larger proportion of known genes was present in the Affymetrix arrays, and the coverage was greatly improved by the newer array version. Furthermore, many genes with more t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) blocks held in clinical laboratories are an invaluable resource for clinical research, especially in the era of personalized medicine. It is important to accurately quantitate gene expression with degraded and small amounts of total RNA from FFPE materials.
RESULTS: High concordance in transcript quantifications were shown between FF and FFPE samples using the same kit. The gene expression using the TaKaRa kit showed a difference with other kits, which may be due to the different principle of rRNA depletion or the amount of input total R
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Africa, trypanosomosis is a tsetse-transmitted disease which represents the most important constraint to livestock production. Several indigenous West African taurine Bos taurus) breeds, such as the Longhorn (N'Dama) cattle are well known to control trypanosome infections. This genetic ability named "trypanotolerance" results from various biological mechanisms under multigenic control. The methodologies used so far have not succeeded in identifying the complete pool of genes involved in trypanotolerance. New post genomic biotechnologies such as transcriptome analyses are efficient in charac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is the most common cancer arising from epithelial cells of the nasopharynx in Indonesia. This study aims to determine the differential level of gene expression in NPC patients when compared with normal individuals. Transcriptome profiling analysis was performed using RNA-Seq technology to determine the differential gene expression relate to proliferation aberration that occurs in NPC patients compared with normal individuals. So we get the transcriptomic profile of Indonesia NPC patients.
METHODS: In this study, we used 9 samples, 7 NPC samples and 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-scale mutant libraries have been indispensable for genetic studies, and the development of next-generation genome sequencing technologies has greatly advanced efforts to analyze mutants. In this work, we sequenced the genomes of 660 Chlamydomonas reinhardtii acetate-requiring mutants, part of a larger photosynthesis mutant collection previously generated by insertional mutagenesis with a linearized plasmid. We identified 554 insertion events from 509 mutants by mapping the plasmid insertion sites through paired-end sequences, in which one end aligned to the plasmid and the other to a chr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloning apoptosis-related novel genes is a key to further understanding of apoptosis mechanism and the biology process of germ cells, and is of momentous significance on clarifying physiological and pathological process of spermatogenesis. To rapidly attain human novel gene full-length cDNA sequence, the gene-specific primers and the vector-specific primers were designed for nested PCR, and draft human genome searching was performed to rapidly identify the TSARG2 (GenBank accession number AY040204) 5' end from a human testis cDNA library, by using a cDNA fragment (GenBank accession number BE64
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is the world's most common autoimmune disease mainly characterized by a chronic inflammation of multiple synovial joints. Rheumatologists now have a whole range of treatment options including glucocorticoids (GCs), classical synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs (cs- and bDMARDS), resulting in a tremendous improvement in treatment outcomes for RA patients over the last two decades. Despite this progress, the choice of treatment regimen to achieve stable remission at the individual patient level still largely depends on trial and error. In this
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Effective new markers of pancreatic carcinoma are urgently needed. In a previous analysis of gene expression in pancreatic adenocarcinoma using serial analysis of gene expression (SAGE), we found that the tag for the mesothelin mRNA transcript was present in seven of eight SAGE libraries derived from pancreatic carcinomas but not in the two SAGE libraries derived from normal pancreatic duct epithelial cells. In this study, we evaluate the potential utility of mesothelin as a tumor marker for pancreatic adenocarcinoma.
EXPERIMENTAL DESIGN: Mesothelin mRNA expression was evaluated in p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviral cDNA expression libraries allow the efficient introduction of complex cDNA libraries into virtually any mitotic cell type for screening based on gene function. The cDNA copy number per cell can be easily controlled by adjusting the multiplicity of infection, thus cell populations may be generated in which >90% of infected cells contain one to three cDNAs. We describe the isolation of two known oncogenes and one cell-surface receptor from a human Burkitt's lymphoma (Daudi) cDNA library inserted into the high-titer retroviral vector pFB.
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cell--cell hybrid of a Chinese hamster ovary (CHO) cell line and human peripheral blood lymphoblasts from a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia produces a surface antigen detectable by a monoclonal antibody. This surface antigen can be detected at significant levels on a fraction of chronic lymphocytic leukemia cells, but not on normal human lymphocytes from peripheral blood or bone marrow. Two different clones capable of transforming mouse cells to produce the surface antigen were isolated from a gene library of the hybrid cell by identification of small portions of the library
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: The etiology of nasopharyngeal carcinoma (NPC) is associated with environmental and hereditary factors. Xenobiotics from environment must be activated to derive carcinogens. Several cytochrome P450 (CYP450) metabolic enzymes participate to the activation of pre-carcinogens, and the genetic polymorphism of those genes is associated with metabolic polymorphism and susceptibility to cancer. We performed a preliminary investigation on the xenobiotics metabolism of human nasopharynx by determining the expression of CYP450 genes in NPC and non-cancerous nasopharynx tissues.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.