Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18781 публикаций
Поиск: 256 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3517 с найденным полным текстом
Archives of disease in childhood. Fetal and neonatal edition2003eng
BACKGROUND: Childhood leukaemias express novel, clonotypic fusion genes that may already be present at birth before the clinical manifestation of leukaemia. Exposure of the fetus to diagnostic x rays is reported to increase the risk of childhood leukaemia, and may do so by generating leukaemic fusion genes. Advances in neonatal medicine in the past decade that have extended the limits of viability of preterm babies down to 23 weeks of gestation have resulted in the increased use of diagnostic x rays to monitor neonatal progress.
AIM: To investigate whether exposure of very preterm infants to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has substantially improved outcomes for chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP). Furthermore, the development of ABL myristoyl pocket inhibitors that target specific molecular pathways has enabled adoption of treatment strategies with fewer adverse events. However, the clinical significance of somatic mutations in genes other than ABL1 in treatment resistance is attracting increasing attention. Additionally, novel TKIs and STAMP inhibitors are under development, and are expected to further improve CML management. This article summar
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient whose leukaemic cells carried the rare t(7;11)(p15;p15) was diagnosed as having acute myelomonocytic leukaemia (AML-M4), and supports the association of this specific translocation with forms of acute myeloid leukaemia showing differentiation. Blast phase chronic myeloid leukaemia was excluded by lack of involvement of the ABL and BCR genes. Chromosome in situ hybridization studies showed that both the HRAS1 and INS genes were present on the terminal part of chromosome 11p which was translocated to chromosome 7p. Neither HRAS1 nor INS were structurally rearranged. Field inversion gel
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ph chromosome is the hallmark of CML, where it is found in more than 90% of the cases. Cytogenetically, it usually results from a t(9;22)(q34;q11). The Ph arises in a stem cell and in chronic phase is found in all haematopoietic cell lineages, although it causes only increased granulopoiesis, and sometimes increased thrombopoiesis; furthermore blast crisis may occur in all differentiative patterns of the pluripotent stem cell. Recently, molecular investigations of Ph positive CML cases have revealed a consistent genomic recombination between two genes, BCR on chromosome 22 and the ABL onco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase who achieve early molecular response (EMR; generally defined as BCR-ABL ≤ 10% on the International Scale at 3 or 6 months) have improved outcomes. However, there is no consensus on whether EMR failure at 3 months requires a change in therapy, and the value of the 6-month time point remains under debate. Some patients who do not achieve EMR at 3 months achieve significant decreases in BCR-ABL levels by 6 months, whereas others have progressive disease. For patients who do not achieve EMR at either time point, the risk of disease progressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a clonal hematopoietic malignancy characterized by the formation of BCR-ABL fusion protein. Imatinib (IMA) is a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor (TKI), which exhibited a high rate of response for newly diagnosed CML patients. Emergence of IMA resistance considered as a major challenge in CML therapy. Recent studies reported the anti-cancer effect of natural extracts such as 6-Shogaol (6-SG) which is extracted from ginger and the mechanisms involved in targeting of cancer cells. In the present study, we aimed to explore the potential anticancer effect of 6-SG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is considered as a paradigm of neoplasias developing through multistep track. It is believed that in the blast crisis (BC) terminal phase of the disease, blood-circulating blasts represent an expansion of a single CML clone. However, although these blasts grow mostly in suspension under standard culture conditions, a relatively small cell-fraction adheres to the plastic dish. Yet, it is unknown whether these two cell-fractions are distinct sub-populations that originated from a common CML clone and whether they have different biological and malignant properties.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ABL-class fusion genes other than BCR-ABL1 have been identified in approximately 3% of children with newly diagnosed acute lymphocytic leukaemia, and studies suggest that leukaemic cells carrying ABL-class fusions can be targeted successfully by tyrosine-kinase inhibitors. We aimed to establish the baseline characteristics and outcomes of paediatric patients with ABL-class fusion B-cell acute lymphocytic leukaemia in the pre-tyrosine-kinase inhibitor era.
METHODS: This multicentre, retrospective, cohort study included paediatric patients (aged 1-18 years) with newly diagnosed ABL-
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The t(9;22) and t(4;11) chromosomal translocations, which generate the BCR-ABL and MLL-AF4 fusion genes, define high-risk subtypes of acute lymphoblastic leukemia in adults. However, the prognostic impact of other rarer fusion genes is less well established in adult acute lymphoblastic leukemia than in the childhood form.
DESIGN AND METHODS: In the context of the German Multicenter Therapy Study Group for Adult Acute Lymphoblastic Leukemia (GMALL) we used reverse transcriptase polymerase chain reaction to investigate 441 cases of BCR-ABL- and MLL-AF4-negative B-precursor acute lym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of five patients with Philadelphia chromosome (Ph) negative chronic myeloid leukaemia (CML) revealed that two were clinically and haematologically identical to Ph-positive CML whereas three should be reclassified as chronic myelomonocytic leukaemia (CMML). At a molecular level the first two patients showed the same juxtaposition of c-abl and bcr genes as is seen in Ph-positive CML. These genomic changes were not seen in the other three patients. Observations on these five patients suggest that the clinical course and prognosis of the rare patient who carries the Ph 'molecular defec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA microarray technology enables the identification of the large number of genes involved in the complex deregulation of cell homeostasis taking place in cancer. Using Affymetrix microarrays, we have compared the gene expression profiles of highly purified malignant plasma cells from nine patients with multiple myeloma (MM) and eight myeloma cell lines to those of highly purified nonmalignant plasma cells (eight samples) obtained by in vitro differentiation of peripheral blood B cells. Two unsupervised clustering algorithms classified these 25 samples into two distinct clusters: a maligna
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CML is primarily driven by the oncogenic BCR-ABL fusion kinase; however, tyrosine kinase inhibitor (TKI) resistance remains a significant clinical challenge. A study by Zang et al. identified USP8 as a critical mediator of this resistance. USP8, a deubiquitinase, stabilizes the stress-response regulator EIF2S1 (eIF2α) by removing K48-linked ubiquitin chains. This stabilization sustains PERK-EIF2S1-mediated unfolded protein response (UPR) signaling. The UPR suppresses general protein translation while promoting the expression of adaptive stress-response genes, allowing CML cells to survive TKI-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who developed Philadelphia chromosome negative acute myeloblastic leukaemia with trisomy 8 and trisomy 11 after receiving treatment with alkylating agents and interferon for chronic myelocytic leukaemia positive for Philadelphia chromosome. Leukaemic cells were positive for myeloperoxidase and expressed CD13, CD33 and DR; some expressed CD2, CD4 and CD34. The fluorescence in situ hybridization method revealed that bcr-abl fusion genes were absent from > 90% of the bone marrow cells. The major bcr rearrangement was not detected by Southern blot analysis. We conclude that the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of nine oncogenes (c-myc, N-myc, N-ras, H-ras, k-ras, abl, fos, src, and raf) and two tumor suppressor genes (p53 and RB) were studied by northern blot hybridization in six human hepatocellular carcinoma or hepatoblastoma cell lines (PLC/PRF/5, Hep3B, Hep G2, 2.2.15, HLE, and HLF) and in a human embryonic lung fibroblast cell line (WI-38) to look for differences that might be associated with the presence (PLC/PRF/5, Hep3B, and 2.2.15) or absence (Hep G2, HLE, and HLF) of integrated hepatitis B virus (HBV) DNA. The levels of expression of the oncogenes and tumor suppressor genes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the critical roles of hsa-miR-155-5p participated in hematopoietic system, this study aims to clarify the possible pathogenesis of chronic myeloid leukemia (CML) induced by hsa-miR-155-5p.Three different strategies were employed, namely a network-based pipeline, a survival analysis and genetic screening method, and a simulation modeling approach, to assess the oncogenic role of hsa-miR-155-5p in CML. We identified new potential roles of hsa-miR-155-5p in CML, involving the BCR/ABL-mediated leukemogenesis through MAPK signaling. Several promising targets including E2F2, KRAS and FLI
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increasing body of evidence demonstrating that mechanisms independent of BCR/ABL gene also contribute to imatinib resistance in Chronic Myeloid Leukemia (CML). It has been extensively reported that polymorphisms of the genes associated with imatinib metabolization and imatinib influx/efflux play an important role in the disease resistance. We investigated the impact of 12 genetic variants of the two genes, CYP3A4/A5 and the human cation transporter 1 gene (hOCT1) on the clinical outcome, in a cohort of 106 newly diagnosed CML patients. In the patient cohort investigated, only 6 var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate (IM) and other BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors (BCR-ABLi) are the mainstay of chronic myelogenous leukemia (CML) treatment. However, activation of circumventing signaling pathways and quiescence may limit BCR-ABLi efficacy. CDK8/19 Mediator kinases have been implicated in the emergence of non-genetic drug resistance. Dissecting the effects of pharmacological CDK8/19 inhibition on CML survival in response to BCR-ABLi, we found that a selective, non-toxic CDK8/19 inhibitor (CDK8/19i) Senexin B (SenB) and other CDK8/19i sensitized K562 cells to different BCR-ABLi via attenuat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.