Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5086 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1969 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Myasthenia gravis is a rare autoimmune disease mediated by autoantibodies directed against acetylcholine receptors (AChRs) at the neuromuscular junction. These autoantibodies cause dysfunction through AChR blockade, AChR degradation due to crosslinking and internalisation, and complement activation.
METHODS: A novel in vitro model of the human neuromuscular junction was established on a microfluidic platform to investigate the effect of anti-AChR autoantibodies on complement activation and neuromuscular transmission and the mechanism of action of complement inhibition in myastheni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess retinal dysfunction when ophthalmoscopy reveals normal features.
METHODS: Ganzfeld electroretinography of the rod and of the cone systems was used to detect congenital or acquired retinal dysfunction. In infants under 5 years of age ERG was performed using inhalational anaesthesia. In addition, multifocal ERG techniques detect discrete local retinal dysfunctions. The ERG results are evaluated in comparison to normative data and to ophthalmoscopic as well as perimetric results. Patient data were selected to demonstrate typical ERG changes and the corresponding differential d
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (A-T) is an inherited human disease associated with neurologic degeneration, immune dysfunction, and high cancer risk. It has been proposed that the underlying abnormality in A-T is a defect in genetic recombination that interferes with immune gene rearrangements and the repair of DNA damage. Recombination was studied in A-T and control human fibroblast lines by means of two recombination vectors. Unexpectedly, spontaneous intrachromosomal recombination rates were 30 to 200 times higher in A-T fibroblast lines than in normal cells, whereas extrachromosomal recombination f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) of DNA-lesions is the most versatile DNA repair mechanism involved in genome maintenance, cell and organismal preservation. Deciphering the stepwise mechanism of NER has mostly relied on cells from rare patients presenting photosensitive, recessively inherited genetic disorders such as xeroderma pigmentosum (XP), trichothiodystrophy (TTD) and Cockayne (CS) syndromes. Cells from these patients share various extents of impaired capacity of repairing UV-induced DNA lesions (cyclobutane pyrimidine dimers, 6-4 pyrimidine-pyrimidone photo products) located either in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic protozoan parasite Entamoeba histolytica, the cause of amebic dysentery and amebic liver abscess, is an obligate anaerobe, and derives energy from the fermentation of glucose to ethanol with pyruvate and acetyl coenzyme A as intermediates. We have isolated EhADH2, a key enzyme in this pathway, that is a NAD+- and Fe2+-dependent bifunctional enzyme with acetaldehyde dehydrogenase and alcohol dehydrogenase activities. EhADH2 is the only known eukaryotic member of a newly defined family of prokaryotic multifunctional enzymes, which includes the Escherichia coli AdhE enzyme, an enzy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic-uremic syndrome (HUS) is a thrombotic microangiopathy (TMA) characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment. The typical form of HUS is most often associated with Shiga toxin-producing Escherichia coli infection, whereas atypical HUS (aHUS) is a rare variant caused by genetic mutations that disrupt complement regulation. This dysregulation promotes complement deposition on vascular endothelium, leading to microangiopathic hemolysis, platelet consumption, and organ injury, with acute kidney injury being the most common clinical manifestation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extreme disease phenotypes can provide key insights into the pathophysiology of common conditions, but studying such cases is challenging due to their rarity and the limited statistical power of existing methods. Herein, we used a novel approach to pathway-based mutational burden testing, the rare variant trend test (RVTT), to investigate genetic risk factors for an extreme form of sepsis-induced coagulopathy, infectious purpura fulminans (PF). In addition to prospective patient sample collection, we electronically screened over 10.4 million medical records from 4 large hospital systems and id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA), a rare but serious complication of systemic lupus erythematosus (SLE), is associated with poor outcomes to conventional immunosuppressive therapy. Recently, eculizumab, a humanised monoclonal antibody that blocks the complement factor 5, has been known to effectively treat atypical haemolytic uremic syndrome (aHUS). Here, we report a case of aHUS co-existing with lupus nephritis that was successfully treated with eculizumab.
CASE PRESENTATION: A 23-year-old man presented with abdominal pain and diarrhoea. Initial laboratory tests have shown thromb
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of metabolism often cause neurological dysfunction. These disorders are most common in childhood, but adult-onset forms with a different clinical presentation are encountered, examples being Pompe disease, Tay-Sachs disease, metachromatic leukodystrophy, Gaucher disease, and Maroteaux-Lamy disease. In the evaluation of a patient with a possible inborn error of metabolism, simple screening tests may aid in the diagnosis and provide direction for more comprehensive laboratory analysis. In most cases, diagnosis can be established without a brain biopsy through biochemical and ultras
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the first half of 2026, xenotransplantation advanced through refinement rather than dramatic new clinical milestones. Clinical studies described graft physiology, immune infiltration, complement activation, coagulation incompatibility, and early function in living recipients, decedent models, and clinical islet xenotransplantation, including the first orthotopic multi-organ decedent xenotransplantation model. Additional preclinical studies in pigs and nonhuman primates on kidney, heart, islets, and blood product models used more advanced engineering of donor organs, including up to ten gene
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complement system is a vital component of the inflammatory response occurring during bacterial meningitis. Blocking the complement system was shown to improve the outcome of experimental pneumococcal meningitis. Complement factor H (FH) is a complement regulatory protein inhibiting alternative pathway activation but is also exploited by the pneumococcus to prevent complement activation on its surface conferring serum resistance.
METHODS: In a nationwide prospective cohort study of 1009 episodes with community-acquired bacterial meningitis, we analyzed whether genetic variation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The connection between genetic mutations linked to delamanid resistance and phenotypic resistance remains unclear. We assessed the phenotypic effects of delamanid-resistant mutations in the Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain through gene disruption using homologous recombination and complementation tests. Delamanid resistance was assessed by determining the minimum inhibitory concentration (MIC) via the 7H9 microdilution method. Sanger sequencing identified mutations, and conservation of the mutated residues was predicted through multiple sequence alignments of orthologs. A total of 116 i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria meningitidis can produce a TolC-like protein needed for secretion of FrpC but not efflux of antimicrobials. We now report that expression of the meningococcal tolC gene in a TolC-deficient strain of Escherichia coli can restore properties of alpha-hemolysis and antimicrobial resistance known to involve efflux pumps.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Envelope glycoproteins (Envs) of retroviruses form trimers that mediate fusion between viral and cellular membranes and are the targets for neutralizing antibodies. Understanding in detail how Env trimers mediate membrane fusion, and how antibodies interfere with this process, is a fundamental problem in biology with practical implications for the development of antiviral drugs and vaccines. We investigated the stoichiometry of Env-mediated fusion and its inhibition by antibody by inserting an epitope from human immunodeficiency virus for a neutralizing antibody (2F5) into the surface (SU) or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) usually results from an overactivation of the alternative complement pathway. As large clinical trials are scarce, patient registries can partially fill the knowledge gap on patient characteristics, management, and outcomes. We here describe the baseline clinical and genetic characteristics as well as the management of all Belgian patients enrolled in the Global aHUS Registry at data cut-off.
METHODS: This observational study prospectively and retrospectively collected data (data cut-off: December 26, 2022) from patients of all ages with a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathies (TMA) such as atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) have evolved from rare, fulminant childhood afflictions to uncommon diseases with acute and chronic phases involving both children and adults. Breakthroughs in complement and coagulation regulation have allowed redefinition of specific entities despite substantial phenotypic mimicry. Reconciliation of phenotypes and delivery of life saving therapies require a multidisciplinary team of experts. The purpose of this review is to describe advances in the molecular pathophysiology of aHUS and to share the 2014 expe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured cells from individuals afflicted with the genetically heterogeneous autosomal recessive disorder xeroderma pigmentosum (XP) exhibit sensitivity to UV radiation and defective nucleotide excision repair. Complementation of these mutant phenotypes after the introduction of single human chromosomes from repair-proficient cells into XP cells has provided a means of mapping the genes involved in this disease. We now report the phenotypic correction of XP cells from genetic complementation group D (XP-D) by a single human chromosome designated Tneo. Detailed molecular characterization of Tne
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The light (lt) gene of Drosophila melanogaster is located at the base of the left arm of chromosome 2, within or very near centromeric heterochromatin (2Lh). Chromosome rearrangements that move the lt+ gene from its normal proximal position and place the gene in distal euchromatin result in mosaic or variegated expression of the gene. The cytogenetic and genetic properties of 17 lt-variegated rearrangements are described in this report. We show that five of the heterochromatic genes adjacent to lt are subject to inactivation by these rearrangements and that the euchromatic loci in proximal 2L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mating and plasmid DNA transfer functions in Escherichia coli K-12 strains that are determined by the IncN group plasmid pCU1 are specified by a single 19.4-kilobase (kb) segment of the 39-kb plasmid. Analysis of this tra region by transposon Tn5 mutagenesis and by complementation tests indicated that a subset of tra comprising six complementation groups (presumably transcription units) determines sensitivity to the N pilus-specific bacteriophages IKe and PRD1. Deletion derivatives and molecular clones that contained only this part of tra conferred sensitivity to IKe and PRD1 and the abili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.