Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
520 публикаций
Поиск: 576 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Normal tension glaucoma (NTG) is a major form of glaucoma, associated with intraocular pressures that are within the statistically normal range of the population. OPA1, the gene responsible for autosomal dominant optic atrophy represents an excellent candidate gene for NTG, as the clinical phenotypes are similar and OPA1 is expressed in the retina and optic nerve. Eighty-three well-characterized NTG patients were screened for mutations in OPA1 by heteroduplex analysis and bi-directional sequencing. Sequences found to be altered in NTG subjects were examined for variations in 100 population con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal adenomas are macroscopically visible morphological changes of the mucosa that can develop focal carcinoma in the absence of surgical intervention. The successive molecular changes proposed to occur at different stages in the adenoma-carcinoma sequence were primarily based on DNA studies of exophytic, polypoid-type adenomas. Not all colorectal lesions, however, display an exophytic phenotype and a presumed distinct colorectal neoplasm, the nonpolypoid adenoma, was subsequently described as a precursor of colorectal cancer. The low incidence of KRAS mutations in nonpolypoid colorectal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the p53 protein can be detected by immunohistochemistry in Reed-Sternberg (RS) cells, the presumed neoplastic component of Hodgkin's disease (HD) lesions. At present, there is no clear molecular evidence that p53 positive immunostaining in HD correlates with the presence of mutations or other structural alterations of the p53 gene. To address this question, 49 cases of HD have been investigated for p53 expression by immunohistochemistry, using the DO1 monoclonal antibody on paraffin sections. Thirty-seven out of 49 cases (75 per cent) exhibited positive immunostaining restricted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the HEX A gene, encoding the alpha-subunit of beta-hexosaminidase A (Hex A), are the cause of Tay-Sachs disease as well as of juvenile, chronic, and adult GM2 gangliosidoses. We have examined the distribution of three mutations--a 4-nucleotide insertion in exon 11, a G----C transversion at a 5' splice site in intron 12, and a 269Gly----Ser amino acid substitution in exon 7--among individuals enzymatically diagnosed as carriers of Hex A deficiency. Mutation analysis included polymerase chain reaction (PCR) amplification of the relevant regions of genomic DNA, followed by allele-spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated controlled exposure to autologous virus was previously shown to result in increased CD8 T lymphocyte response to HIV antigens and accompanying reduction in viremia. We attempted to see if this immunity contributed to virologic control by correlating the immune response with quasispecies envelope diversification, an indicator of immune selection. The greatest diversification was seen in those with the greatest reduction in viremia but was unrelated to the frequency of Env-specific gamma interferon-producing cells. There was a trend toward correlation between the response to multiple HI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Diffuse mesangial sclerosis (DMS) is a histologically distinct variant of nephrotic syndrome (NS) that is characterized by early onset and by progression to end-stage kidney disease (ESKD). Besides syndromic DMS, isolated (non-syndromic) DMS (IDMS) has been described. The etiology and pathogenesis of DMS is not understood. We recently identified by positional cloning recessive mutations in the gene PLCE1/NPHS3 as a novel cause of IDMS. We demonstrated a role of PLCE1 in glomerulogenesis. Mutations in two other genes WT1 and LAMB2 may also cause IDMS. We therefore det
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Generalized recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a severe inherited disease, in which patients suffer from blistering and scarring of the skin and mucous membranes after minor mechanical trauma. Tight genetic linkage has been established to the type VII collagen gene (COL7A1) at 3p21. The purpose of this study was to identify mutations in COL7A1 in one Taiwanese pedigree with generalized RDEB.
METHODS: Genomic DNA was used as the template for polymerase chain reaction (PCR) amplification of all 118 COL7A1 exons and the flanking splice junctions. PCR was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) is a neurodevelopmental disorder with a variable phenotype. Molecular genetic studies have indicated that hemizygosity at the elastin locus (ELN) may account for the cardiac abnormalities seen in WS, but that mental retardation and hypercalcemia are likely caused by other genes flanking ELN. In this study, we defined the minimal critical deletion region in 63 patients using 10 microsatellite markers and 5 fluorescence in situ hybridization (FISH) probes on chromosome 7q, flanking ELN. The haplotype analyses showed the deleted cases to have deletions of consistent size, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytokines tumour necrosis factor-alpha (TNFalpha) and lymphotoxin-alpha (LTalpha) are known to play key roles in B-cell growth, differentiation and maturation. Genetic polymorphism within regulatory regions of these cytokine genes can alter expression levels and may be important in development of lymphoid malignancy. This study investigates a number of single nucleotide polymorphisms (SNPs) and microsatellite variants present within these genes in a large cohort of non-Hodgkin lymphoma (NHL) cases including 211 cases of follicular lymphoma (FL) and 281 cases of diffuse large B-cell lymphom
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onchocerciasis is a serious disease vectored by black flies in the genus Simulium that are infected with the filarial parasite Onchocerca volvulus. In the Americas, black flies of the Simulium ochraceum s.l. species complex are important vectors of this parasite. Cytological studies have suggested that this species complex consists of at least three cytotypes that inhabit distinct habitats. In this study, the NADH dehydrogenase subunit four (ND4) and internal transcribed spacer (ITS) of the ribosomal RNA gene cluster were used to explore the degree of genetic diversity among S. ochraceum s.l.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An expedient, accurate, and cost-efficient test was developed to scan critical regions of the mitochondrial genome for all possible mutations by two-dimensional DNA electrophoresis. The test involves a two-step multiplex PCR amplification: a long-distance PCR to amplify almost the entire mitochondrial genome, which then serves as template for the amplification of 25 short PCR fragments in two multiplex groups corresponding to regions implicated in human diseases. The mixture of fragments was subsequently subjected to two-dimensional electrophoretic separation, first by size in a nondenaturant
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS), a common connective tissue disorder, is caused by fibrillin-1 (FBN1) mutations that are scattered throughout the gene and are largely unique to individual families. Mutation detection in this large gene of 65 exons is a considerable technical challenge. To develop an efficient method capable of identifying all possible mutations in this gene, we have explored the use of a novel denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) system. This technique compares two or more chromosomes as a mixture of denatured and reannealed PCR amplicons. Under partially denaturing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimal residual disease is an important independent prognostic factor in childhood acute lymphoblastic leukemia. The classical detection methods such as multiparameter flow cytometry and real-time quantitative polymerase chain reaction analysis are expensive, time-consuming and complex, and require considerable technical expertise.
DESIGN AND METHODS: We analyzed 229 consecutive children with acute lymphoblastic leukemia treated according to the GBTLI-99 protocol at three different Brazilian centers. Minimal residual disease was analyzed in bone marrow samples at diagnosis and on
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Minimal residual disease (MRD), detected based on immunoglobulin and T-cell receptor (Ig/TCR) gene rearrangements as markers of residual leukemic cells, is currently the most reliable prognostic factor in acute lymphoblastic leukemia (ALL). A feasibility study is presented of the standard strategy for the identification of Ig/TCR targets for MRD diagnostics in Polish ALL patients by identifying Ig/TCR gene rearrangement pattern using standard primer sets and protocols.
MATERIALS AND METHODS: The PCR-heteroduplex approach based on BIOMED-1 and BIOMED-2 protocols (recommended as t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the frequency and spectrum of somatic mutations of mitochondrial DNA (mtDNA) in bone marrow of patients with myelodysplastic syndrome (MDS).
MATERIALS AND METHODS: Analysis included 104 patients with MDS (24 refractory anemia, 32 refractory anemia with ringed sideroblasts, 34 refractory anemia with excess of blasts, 7 refractory anemia with excess of blasts in transformation to acute leukemia, and 7 chronic myelo-monocytic leukemia), 3 patients with acute myeloid leukemia from MDS, and 36 patients with myeloproliferative disease (23 chronic myeloid leukemia, 9 polycyth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine the prevalence and genetic variability of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and other sexually transmitted infections (STIs) among 205 patients with clinical diagnosis of tuberculosis (TB) in Buenos Aires in 2001. Infections with hepatitis B virus (HBV), HIV-1, hepatitis C virus (HCV), Treponema pallidum and human T-cell lymphotropic virus types I/II were diagnosed in 37/187 (19.8 %), 35/205 (17.1 %), 22/187 (11.8 %), 13/187 (7.0 %) and 4/181 (2.2 %) patients, respectively. Almost one in three participants (33.1 %) presented at least one i
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the evaluation of hepatitis C virus (HCV) quasispecies in the envelope region and its relationship with the outcome of acute hepatitis C.
METHODS: HCV quasispecies were characterized in specimens collected every 2-6 mo from a cohort of acutely HCV-infected subjects. We evaluated two individuals who spontaneously cleared viremia and three individuals with persistent viremia by cloning 33 1-kb amplicons that spanned E1 and the 5' half of E2, including hypervariable region 1 (HVR1). To assess the quasispecies complexity and to detect variants for sequencing, 33 cloned cDNAs r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL2RG, the gene encoding the common gamma chain, gamma c, of the receptor for interleukin-2 and other cytokines, has been identified as the disease gene for severe combined immunodeficiency (SCID) of the X-linked type. Specific mutational diagnosis for X-linked SCID has thus become possible. For many women at risk for carrying an IL2RG mutation, no samples were saved from an affected male relative prior to either death or bone marrow transplantation (BMT). To establish optimal methods for genetic evaluation of such women, we compared mutational screening by single-strand conformational polymor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) risk assessment is crucial in Sjögren's syndrome (SS). We studied the prevalence of clonal immunoglobulin gene rearrangements in minor salivary glands (MSG) and their correlations with lymphoma occurrence and with previously established NHL predictors.
METHODS: Molecular B-cell expansion was studied in fresh-frozen MSG of 207 patients with either suspected SS or with suspected lymphoma during SS, using a standardised multiplex PCR assay combined with heteroduplex analysis by microcapillary electrophoresis. The assignation of clonal cases was based on E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mutations in the transcription factor HESX1 have previously been described in association with septooptic dysplasia (SOD) as well as isolated defects of the hypothalamic-pituitary axis.
OBJECTIVE: Given that previous screening was carried out by SSCP detection alone and limited to coding regions, we performed an in-depth genetic analysis of HESX1 to establish the true contribution of HESX1 genetic defects to the etiology of hypopituitarism.
DESIGN: Nonfamilial patients (724) with either SOD (n = 314) or isolated pituitary dysfunction, optic nerve hypoplasia, or midline neurological
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.