Cefquinome is a new injectable aminothiazolyl cephalosporin derivative. It is stable against chromosomally and plasmid-encoded beta-lactamases and has a broad antibacterial spectrum. Staphylococcus aureus, streptococci, Pseudomonas aeruginosa, and members of the family Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., and Serratia marcescens) are inhibited at low concentrations. Cefquinome is also active against many strains of methicillin-resistant staphylococci and enterococci. Its in vitro activity against gram-negative anaerobes is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine contamination of donor eye preservation media with methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), we studied the media to detect specific genes for MRSA by use of the polymerase chain reaction (PCR) method. The materials were 36 samples of donor eye preservation media (EP-II) in which donor eyes had been stored for keratoplasty. Polymerase chain reaction procedures were carried out to simultaneously detect the spa gene, which codes protein A of S. aureus, and the mecA gene, which codes penicillin-binding protein-2' contributing resistance to methicillin. Along with PCR analyses
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The product of the gene ponA present in cosmid MTCY21D4, one of the collection of clones representing the genome of Mycobacterium tuberculosis, has been named penicillin-binding protein 1* (PBP1*), by analogy to the previously characterized PBP1* of M. leprae. This gene has been overexpressed in Escherichia coli. His(6)-tagged PBP1* localizes to the membranes of induced E. coli cells. Its susceptibility to degradation upon proteinase K digestion of spheroplasts from E. coli expressing the protein supports the view that the majority of the protein translocates to the periplasmic side of the mem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: beta-lactam antibiotic therapies are commonly challenged by the hydrolytic activities of beta-lactamases in bacteria. These enzymes have been grouped into four classes: A, B, C, and D. Class B beta-lactamases are zinc dependent, and enzymes of classes A, C, and D are transiently acylated on a serine residue in the course of the turnover chemistry. While class A and C beta-lactamases have been extensively characterized by biochemical and structural methods, class D enzymes remain the least studied despite their increasing importance in the clinic.
RESULTS: The crystal structure of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical isolate Enterococcus hirae S185 has a peculiar mode of resistance to penicillin in that it possesses two low-affinity penicillin-binding proteins (PBPs): the 71-kDa PBP5, also found in other enterococci, and the 77-kDa PBP3r. The two PBPs have the same low affinity for the drug and are immunochemically related to each other. The PBP3r-encoding gene has been cloned and sequenced, and the derived amino acid sequence has been compared by computer-assisted hydrophobic cluster analysis with that of the low-affinity PBP5 of E. hirae R40, the low-affinity PBP2' of Staphylococcus aureus,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillin-resistant strains of Streptococcus pneumoniae possess forms of penicillin-binding proteins (PBPs) that have a low affinity for penicillin compared to those from penicillin-sensitive strains. PBP genes from penicillin-resistant isolates are very variable and have a mosaic structure composed of blocks of nucleotides that are similar to those found in PBP genes from penicillin-sensitive isolates and blocks that differ by up to 21%. These chromosomally encoded mosaic genes have presumably arisen following transformation and homologous recombination with PBP genes from a number of closel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in the number of tuberculosis cases caused by multiple-drug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis has stimulated search for new antituberculous agents. Beta-lactam antibiotics, traditionally regarded as ineffective against tuberculosis, merit consideration. Four major penicillin-binding proteins (PBPs) with approximate molecular sizes of 94, 82, 52, and 37 kDa were detected by fluorography of [3H]penicillin-radiolabeled membrane proteins prepared from M. tuberculosis H37Ra. The presence of membrane-associated beta-lactamase precluded the use of membranes for assaying the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide sequence of the surP and surT genes in a sucrose-utilisation cluster cloned from Bacillus stearothermophilus NUB36 was determined. The surP gene encoded a protein of 466 amino acid residues and shared 60-62% amino acid identity with the sucrose-specific enzyme II components of the phosphotransferase system of Bacillus subtilis, Salmonella typhimurium and Klebsiella pneumoniae. SurP, like other sucrose EIIs, lacked the hydrophilic domain containing the first (IIA) phosphorylation site. The surT gene encoded a 278 amino acid polypeptide which showed 63.1% and 54% amino acid identi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative polymerase chain reaction was employed to quantify expression of two genes coding for advanced glycation end-product receptors [RAGE ( AGER) and AGER1 ( DDOST)] and of the gene coding the deacetylase SIRT1 ( SIRT1) in peripheral blood mononuclear cells from type 1 diabetes patients without [Group A, n = 35; 28.5 (24-39) years old; median (interquartile interval)] or with at least one microvascular complication [Group B, n = 117; 34.5 (30-42) years old]; 31 healthy controls were also included. In a subgroup of 48 patients, daily advanced glycation end-products intake before blood c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillin-binding protein 2a (PBP2a) of Staphylococcus aureus is refractory to inhibition by available beta-lactam antibiotics, resulting in resistance to these antibiotics. The strains of S. aureus that have acquired the mecA gene for PBP2a are designated as methicillin-resistant S. aureus (MRSA). The mecA gene was cloned and expressed in Escherichia coli, and PBP2a was purified to homogeneity. The kinetic parameters for interactions of several beta-lactam antibiotics (penicillins, cephalosporins, and a carbapenem) and PBP2a were evaluated. The enzyme manifests resistance to covalent modific
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faropenem is a new oral beta-lactam antibiotic unique from carbapenems and other available beta-lactams. Determinants of the in vitro activity of beta-lactam antibiotics include affinity to penicillin-binding proteins (PBPs) and beta-lactamase stability. In this study, the binding affinity of faropenem to various PBPs and its impact on the morphology of Staphylococcus aureus and Escherichia coli were evaluated. In general, faropenem demonstrated high binding affinity to high-molecular-weight PBPs but low affinity to low-molecular-weight PBPs. In S. aureus and Streptococcus pneumoniae, faropene
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillin-binding proteins (PBPs), the target enzymes of beta-lactam antibiotics such as penicillins and cephalosporins, catalyze the final peptidoglycan cross-linking step of bacterial cell-wall biosynthesis. beta-Lactams inhibit this reaction because they mimic the D-alanyl-D-alanine peptide precursors of cell-wall structure. Prior crystallographic studies have described the site of beta-lactam binding and inhibition, but they have failed to show the binding of D-Ala-D-Ala substrates. We present here the first high-resolution crystallographic structures of a PBP, D-Ala-D-Ala-peptidase of St
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found an increased abundance of pbpB-specific transcripts in vancomycin intermediate-resistant Staphylococcus aureus (VISA) isolates compared with that found in paired, genetically identical, susceptible isolates. This difference in expression cannot be explained by differences in the pbpB promoter sequence. Since the factors controlling pbpB gene expression have remained largely unexplored, various conditions that might affect pbpB transcript abundance were examined. In both vancomycin-susceptible and VISA strains, pbpB expression varied with the growth phase, with the highest abundance of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A soluble form of penicillin-binding protein 3 (PBP 3) from Neisseria gonorrhoeae was expressed and purified from Escherichia coli and characterized for its interaction with beta-lactam antibiotics, its catalytic properties with peptide and peptidoglycan substrates, and its role in cell viability and morphology. PBP 3 had an unusually high k(2)/K' value relative to other PBPs for acylation with penicillin (7.7 x 10(5) M(-1) s(-1)) at pH 8.5 at 25 degrees C and hydrolyzed bound antibiotic very slowly (k(3) < 4.6 x 10(-5) s(-1), t(1/2) > 230 min). PBP 3 also demonstrated exceptionally high carbo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For understanding the pathogenesis of Down syndrome (DS), it is important to identify and characterize the genes on Chromosome (Chr) 21, especially those in the Down syndrome critical region (DSCR) on Chr 21q22.2. Recently we have determined 33.5 Mb (more than 99%) of DNA sequence of Chr 21 and, from these sequence data, we identified a novel gene, DSCR5 (transcript = 0.8 kb), from DSCR by combination of computational gene prediction and cDNA screening. For functional analysis of DSCR5, we identified a mouse homolog of the DSCR5 cDNA, and termed it mDscr5 (transcript length = 0.8 kb). The gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The key genetic component of methicillin resistance, the mecA determinant, is not native to Staphylococcus aureus. Thus, the evolution of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) must have begun with the acquisition of the mecA determinant from an unknown heterologous source some time before the first reported appearance of MRSA isolates in clinical specimens in the U.K. and Denmark (in the early 1960s). We compared the genetic backgrounds and phenotypes of a group of methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) isolates to the properties of MRSA strains isolated in Denmark and the U.K. during the s
Сравнительное исследованиеИсторическая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies with beta-lactamase-negative, ampicillin-resistant (BLNAR) Haemophilus influenzae from Japan, France, and North America indicate that mutations in ftsI encoding PBP3 confer ampicillin MICs of 1 to 4 micro g/ml. Several BLNAR strains with ampicillin MICs of 4 to 16 micro g/ml recently isolated from North America were studied. Pulsed-field gel electrophoresis identified 12 unique BLNAR strains; sequencing of their ftsI transpeptidase domains identified 1 group I and 11 group II mutants, as designated previously (K. Ubukata, Y. Shibasaki, K. Yamamoto, N. Chiba, K. Hasegawa, Y. Ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the carrier rate of methicillin-susceptible mecA-positive Staphylococcus aureus (dormant MRSA) among healthcare workers (HCWs), 447 nurses and physicians from 13 general wards and intensive care units were investigated for nasal or oropharyngeal S. aureus carriage during one year whenever an MRSA patient was treated. Induction of phenotypic resistance in all mecA-positive oxacillin-susceptible aureus was attempted by 24 h exposure to oxacillin and cefotaxime. Organisms from the broth tube with the highest antibiotic concentration and visible growth after incubation were re-exposed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acid alterations in or flanking conserved motifs making up the active binding sites of penicillin-binding proteins (PBPs) 1a, 2b, and 2x of pneumococci were correlated with changes in affinities of penicillin, ampicillin, amoxicillin, cefditoren, cefuroxime, cefprozil, and cefaclor for these PBPs. Four penicillin-susceptible (PSSP), eight penicillin-intermediate (PISP), and six penicillin-resistant (PRSP) pneumococci were studied by DNA sequencing of the penicillin-binding sites of the pbp1a, -2x, and -2b genes of strains and by determining 50% inhibitory concentrations of the seven agen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel screening procedure led to isolation of the structurally unique, bacterially produced, monocyclic beta-lactam antibiotics early in 1979. These naturally occurring "monobactams" were not clinically useful as antibiotics because of their poor antibacterial properties. They were, however, found to interact with certain penicillin-binding proteins of bacteria and thus to interfere with the biosynthesis of bacterial cell walls. The focus of monobactam development then turned toward increasing the binding activity of the beta-lactam ring of the molecule. Aztreonam was the first compound to e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования