Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2743 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
A new series of isoxazole-fused thiazole-oxazole derivatives (11a-n) was rationally designed and synthesised with the aim of developing potent carbonic anhydrase (CA) I and II inhibitors. The synthesis was achieved in five steps starting from 4-bromoacetophenone, involving key intermediates such as hydroxylamine hydrochloride, hydrazine hydrate, thioisocyanate, and various phenacyl bromide derivatives, using ethanol, triethylamine, tetrahydrofuran (THF), and dimethylformamide (DMF) as solvents. The synthetic route included the formation of a β-ketoester, isoxazole ester, hydrazine adduct, thio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural characteristics are reported for two thio-ether-ketones, Dtdpe and Mtdp [2-({2-[(2-oxo-2-phenyl-eth-yl)sulfan-yl]eth-yl}sulfan-yl)-1-phenyl-ethan-1-one, C18H18O2S2, and 2-[(2-oxo-2-phenyl-eth-yl)sulfan-yl]-1-phenyl-ethan-1-one, C16H14O2S], and for related derivatives, the bis-(pyridyl-hydrazones) Dhpk and Prpsb [2-((2E)-2-{(2Z)-2-phenyl-2-[2-(pyridin-2-yl)hydrazin-1-yl-idene]ethyl-idene}hydrazin-1-yl)pyridine, C18H16N6, and 2-[(2Z,12Z)-3,12-diphenyl-14-(pyridin-2-yl)-5,10-di-thia-1,2,13,14-tetra-aza-tetra-deca-2,12-dien-1-yl]pyridine, C30H32N6S2], as well as for the macrocyclic thio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal carcinogenesis (CRC) imposes a major health burden in developing countries. It is the third major cause of cancer deaths. Despite several treatment strategies, novel drugs are warranted to reduce the severity of this disease. Adenomatous polyps in the colon are the major culprits in CRC and found in 45% of cancers, especially in patients 60 years of age. Inflammatory polyps are currently gaining attention in CRC, and a growing body of evidence denotes the role of inflammation in CRC. Several experimental models are being employed to investigate CRC in animals, which include the APCm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LHT-9, a layered hydrazinium titanate with an interlayer spacing of ~9 Å, is a new nanohybrid compound combining the redox functionality of hydrazine, the ion-exchange properties of layered titanate, the large surface area of quasi-two-dimensional crystallites, surface Brønsted acidity, and the occurrence of surface titanyl bonds. LHT-9, ideally formulated as (N(2)H(5))(1/2)Ti(1.87)O(4), relates to a family of lepidocrocite-type titanates. It possesses a high uptake capacity of ~50 elements of the periodic table. Irreversibility of reductive adsorption allows LHT-9 to be used for cumulative ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desalting of sugar samples is essential for the success of many techniques of carbohydrate analysis such as mass spectrometry, capillary electrophoresis, anion exchange chromatography, enzyme degradation and chemical derivatization. All desalting methods which are currently used have limitations: for example, mixed-bed ion-exchange columns risk the loss of charged sugars, precipitation of salt by a non-aqueous solvent can result in co-precipitation of oligosaccharides, and gel chromatography uses highly crosslinked packings in which separation of small oligosaccharides is difficult to achieve.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown that urinary taurine level may be used as a biomarker of pathological and biochemical lesions. Detection of changes in the urinary concentration of this low molecular weight metabolite indicates biochemical lesions which may also be associated with pathological damage. Hepatotoxic compounds such as CCl4, galactosamine and thioacetamide that cause hepatic necrosis and compounds such as hydrazine and ethionine that cause fatty liver all result in elevated urinary taurine levels in rats. However compounds which do not cause liver damage, such as cycloheximide, also raise urinary tau
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile, efficient and environmentally safe strategy for the synthesis of pyrazolopyranopyrimidines via one-pot, four-component reaction of hydrazine hydrate, barbituric acid, ethyl acetoacetate, and aromatic aldehydes in polyethylene glycol (PEG) as a safe solvent in the absence of catalyst at ambient temperature has been described. The advantages of the present protocol, such as simplicity, mild conditions, high yields of products, straightforward workup procedure, a green and biodegradable reaction medium, make this new process an attractive to current methodologies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety of flurbiprofen, a new non-steroidal anti-inflammatory drug was tested in individuals with G-6-PD deficiency. The study was carried out in vitro evaluating the erythrocyte levels of reduced glutathione under basal conditions and after incubation with the drug or acetylphenyl-hydrazine. In the red cells marked with 51Cr, survival was evaluated in vivo before and during flurbiprofen administration. The study shows that flurbiprofen has no oxidating activity in carriers of the G-6-PD Mediterranean variant.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we developed a silane-promoted cycloaddition of thiobenzhydrazides with carbon dioxide leading to 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ones. This procedure involves sequential N-silylation and fixation of carbon dioxide toward a hydrazine formyl intermediate, followed by intramolecular nucleophilic cyclization and aromatization. A series of functional groups are well-tolerated under this procedure. As such, it represents a facile and efficient pathway for utilizing carbon dioxide in the construction of value-added heterocyclic frameworks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ufmylation is a newly identified ubiquitin-like modification of histones and plays important roles in DNA-related processes. Dissecting histone ufmylation pathways necessitates the use of chemically defined proteins to assign their structural and functional consequences; however, the preparation of ufmylated histones has not yet been reported. Here, we report the chemical synthesis of ufmylated histones and their analogs through semisynthetic strategies integrating chemoenzymatic C-terminal hydrazinolysis of ubiquitin-fold modifier 1 (UFM1) and auxiliary-mediated formation of an isopeptide bon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six thiosemicarbazones (III-1-III-26) were synthesized via three steps starting from hydrazine hydrate and carbon disulfide. The testing of anticancer activity of these compounds in vitro against P-388, A-549, and SGC-7901 shows that compounds III-15 and III-16 possess a higher inhibitory ability for P-388 and SGC-7901. Further testing shows that the value of IC50 of compound III-16 against SGC-7901 reaches to 0.032 microM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two alternative specific and very sensitive methods for determination of vinyl epoxide synthetase activity in liver microsomes are described. Trichloroethylene, which is used as a substrate, is converted into trichloroethylene oxide by a hepatic epoxide synthetase. Chloral hydrate, the final rearrangement product of trichloroethylene oxide, is evaluated by electron capture gas chromatography, either after derivatization with pentafluorophenyl-hydrazine or after its conversion into chloroform under alcaline conditions. The kinetic parameters of the epoxidative reaction have been determined on r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abuse of antibiotics has triggered the rise of drug-resistance bacteria, which has seriously threatened public health globally. Herein, a novel lanthanide metal-organic framework (Ln-MOF) fluorescence sensor, [Eu(atpa)(hz)1/2(H2O)]n (1), (H3atpa = 4-(1H-tetrazol-5-yl)phthalic hydrazide, hz = hydrazine) was solvothermally synthesized via an in situ acylation reaction between H₃tpa and hydrazine hydrate in the presence of Eu(III). Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that 1 displays a 3D coordination network structure, where the Eu(III) centers and hz ligands interconnect to for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing novel energetic materials of high detonation performance and low sensitivity is one of the primary objectives related to explosive research. By employing ab initio calculations, a series of energetic ionic salts based on 5,5'-bitetrazole-1,1'-diolate (BTO) were thoroughly investigated to understand the structure-property-performance interrelationship. The physicochemical and detonation characteristics of these energetic ionic salts including structural, electronic, vibrational and performance parameters (heats of formation, detonation pressures, and detonation velocities) were discu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins antigenically related to CoF, the anticomplementary protein of the venom of the Indian hooded cobra (Naja naja), were found in a variety of elapid and viper venoms but not in the venom of Brazilian crotalids . In keeping with this finding was the weak ability of Brazilian snake venom to convert C3 in human serum. All snake serums tested, including Brazilian crotalids , contained a beta-globulin antigenically related to CoF. This serum protein in Brazilian snake serum had a number of characteristics of mammalian C3, including conversion on storage or on incubation of this serum with en
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic compounds constitute the most important part of medicinal as well as organic chemistry. Most of the marketed drugs possess therapeutic activity because of the presence of heterocyclic scaffolds as part of their structure. A slight change in the structure of the heterocyclic moieties may result in a major change in the therapeutic response of the drug candidate. Among all heterocycle compounds, the compounds containing nitrogen and sulfur atoms serve as a unique resource for drug development, such as benzothiazoles. Benzothiazole is a benzofused heterocyclic that is widely reported
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to find a new class of antioxidant agents, a series of pyrazole, pyridopyrazoltriazine, pyrazolotriazine, isoxazole, and pyridine-containing products were prepared, starting with curcumin and appropriate chemical reagents. Thus, curcumin 1 undergoes coupling reaction with diazonium salts 2-5 to afford the corresponding 4-arylazo derivatives 6-9. Heating of 6 and/or 7 in acetic acid furnished the corresponding pyrazolotriazines 10 and 11. Also, pyrazole and isoxazole derivatives were obtained upon treatment of 10 with hydrazines or hydroxylamine hydrochloride. Furthermore, multico
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A practical approach toward pyridazine synthesis has been realized by exploring an interrupted Nef reaction strategy using a combination of sulfur and hydrazine. The access to pyridazine was accomplished through a challenging 1,4-dicarbonyl intermediate through umpolung of γ-nitro ketones under milder conditions. Sulfur was shown to facilitate access to a 1,4-dicarbonyl equivalent. The presented methodology represents a broadly applicable solution to achieve a challenging 1,4-dicarbonyl intermediate using a precursor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses the reactivity of 6-azaindazole (1) and 2,6-naphthyridine (2), proposed to be "heteroaromatic rings of the future," which would be useful for fragment-based drug discovery (FBDD) campaigns, developing growth vectors for fragment elaboration by selectively functionalizing different positions on the rings. The pyridone oxygens and pyrazole nitrogen can be functionalized selectively. Arylation at the α-carbon of the pyridone moiety was achieved by a transition metal-free radical cross-coupling using aryl hydrazines. This method proceeded under mild conditions without the ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.