m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

499 публикаций

Поиск: 145 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом

Comparative safety and effectiveness of TCu380A versus MLCu375: a systematic review of randomized trials.

OBJECTIVE: To compare the relative effectiveness and side effects of two intrauterine devices (IUDs), TCu380A and Multiload Cu375 (MLCu375). METHODS: We searched PubMed, EMBASE, the Cochrane Library, POPLINE, SCOPUS, and the Chinese Biomedical Literature Database in all languages, along with reference lists of retrieved papers. Randomized controlled trials comparing TCu380A with MLCu375 were included. The outcomes examined were pregnancy, continuation, removal, expulsion, infection, pain, abnormal menstruation, uterine perforation, and other adverse events. Two reviewers independently extract

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21349021Открыть статью

Intrauterine contraceptive device (IUCD): acceptability and effectiveness in a tertiary institution.

This was a retrospective study of 2648 clients who accepted intrauterine contraceptive devices (IUCDs) at the University of Benin Teaching Hospital between January 1990 and December 1996 and were analyzed for socio-demographic characteristics, side-effects, complications , reasons for discontinuation in relation to duration of use, age and parity. There were 6178 acceptors of family planning methods giving an IUCD's acceptance rate of 42.9%. The mean age and parity of the acceptors were 31.7 +/- 5.7 years and 4 respectively. Most of the clients were married and had formal education. Of the 859

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18390056Открыть статью

The safety of intrauterine devices in breastfeeding women: a systematic review.

OBJECTIVES: To investigate levonorgestrel (LNG)-releasing and copper-bearing (Cu) intrauterine device (IUD) safety among breastfeeding women and, for Cu-IUD use, breastfeeding performance and infant health. STUDY DESIGN: Systematic review. METHODS: We searched PubMed, Embase, Cochrane Library and clinicaltrials.gov for articles through January 2016. We included studies of Cu-IUD or LNG-IUD users comparing IUD-specific (perforation, expulsion) and other contraceptive-related (infection, removal/cessation due to bleeding/pain and other adverse events) outcomes for breastfeeding vs. non-breastf

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27421765Открыть статью

Usage of the levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) in adolescence: what is the evidence so far?

PURPOSE: The levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) is an effective method of contraception, while also providing various non-contraceptive benefits. Although targeted primarily to adults, there is increasing experience in its use in adolescence. The aim of this review is to assess the available information on LNG-IUS usage in adolescence. METHODS: We conducted an online search on MEDLINE and SCOPUS from inception to May 24, 2015. All studies that examined LNG-IUS use in teen populations were eligible for inclusion. Primary outcome measures included description of indications

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27928678Открыть статью

Immediate placement of intrauterine devices after first and second trimester pregnancy termination.

BACKGROUND: We reviewed our experience with intrauterine device (IUD) placement after surgical abortion up to 20 weeks' gestation. STUDY DESIGN: Women presenting for elective abortion between January 2004 and March 2009 who requested an IUD were included in this retrospective review. RESULTS: Of 308 women requesting postabortion IUD placement, 221 (72%) planned insertion at the time of abortion (immediate group) and 87 (28%) planned insertion at their postoperative visit (interval group). IUDs were placed in 96% of the immediate group and in 23% of the interval group (212/221 vs. 20/87; p<.0

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21134501Открыть статью

[Effectiveness research of medicated γ intrauterine device and medicated genefix intrauterine device inserted immediately after abortion].

OBJECTIVE: To compare the effectiveness of medicated γ intrauterine device (IUD) and medicated genefix IUD inserted immediately after abortion. METHODS: A multicenter clinical trail was performed for the study from Mar. 2012 to Jan. 2013. Totally 840 women who volunteered to participate were randomly allocated to γ-group (medicated γ IUD) or genefix-group (medicated genefix IUD) immediately after abortion. While 464 abortion women who had not used IUD or steroids contraceptive methods were chosen as control group. The effectiveness of the IUD were followed up for 1 year. All women were requir

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27030499Открыть статью

A Dedicated Postpartum Intrauterine Device Inserter: Pilot Experience and Proof of Concept.

OBJECTIVE: To assess the feasibility, acceptability, and safety of a dedicated postpartum intrauterine device (PPIUD) inserter specifically designed for the post-delivery setting. Primary objectives of fundal placement and expulsion rates were assessed. Secondary objectives were participant satisfaction and IUD retention. METHODS: In this pilot proof of concept, we enrolled 80 women who presented for PPIUD insertion at 2 government hospitals in Delhi and Lucknow, India, between March and July 2015. PPIUD insertion was completed with the dedicated inserter in all cases, by trained providers wi

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27016549Открыть статью

Immediate versus delayed insertion of the levonorgestrel-releasing intrauterine device following dilation and evacuation: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: The study was conducted to compare 6-month usage of the levonorgestrel-releasing intrauterine device (LNG-IUD) when placed immediately or 3 to 6 weeks after dilation and evacuation (D&E) procedure. STUDY DESIGN: We enrolled women undergoing D&E at 15 to 23 weeks of gestation. After completion of the D&E, subjects without contraindications to immediate IUD insertion were randomized to immediate or delayed (3 to 6 weeks later) LNG-IUD insertion. Subjects in the immediate group had the LNG-IUD placed using ultrasound guidance. All subjects returned at 3 to 6 weeks and 8 to 10 weeks a

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22067762Открыть статью

Efficacy, Safety, and Tolerability of a New Low-Dose Copper and Nitinol Intrauterine Device: Phase 2 Data to 36 Months.

OBJECTIVE: To assess in parous and nulliparous women, the efficacy, safety, and tolerability of a new, low-dose copper (175 mm) intrauterine contraceptive with a flexible nitinol frame provided in a preloaded applicator. METHODS: Institutional review boards at 12 U.S. sites approved this commercially funded project. Patients met standard inclusion and exclusion criteria for a copper-based intrauterine device (IUD), generally consistent with the Centers for Disease Control and Prevention's U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2016. Intrauterine device placement occurred at

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32168217Открыть статью

Four years of the FIGO postpartum intrauterine device initiative in Sri Lanka: Pilot initiative to national policy.

OBJECTIVE: To analyze the difficulties and challenges arising from introduction of postpartum intrauterine device (PPIUD) services into the Sri Lankan health system. METHODS: Phase I of a FIGO PPIUD initiative was implemented in 2013 in six hospitals; phase II began in 12 hospitals in 2015. During this period, 915 Medical Officers were trained in PPIUD insertion and 5370 personnel were trained in PPIUD counseling. Women were followed up at 4-6 weeks after insertion. RESULTS: A total of 184 433 women (62.4% of hospital deliveries) were interviewed about PPIUD as a method of contraception. Of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30225870Открыть статью

[No visible strings during an IUD check-up].

BACKGROUND: When there are no strings visible during an IUD (intrauterine device) check-up and ultrasound does not show an IUD in the uterine cavity, expulsion is commonly assumed. If the patient has abdominal pain further investigation is advised. This case shows that this policy does not cover every eventuality. CASE DESCRIPTION: The patient is a 32-year-old gravida 2, para 2. One month after IUD insertion she developed abdominal pain. The strings of the IUD were not visible with a speculum and ultrasound revealed an empty uterine cavity. Over the next few years the abdominal pain decreased

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25827147Открыть статью

Use of intrauterine contraceptive devices in nulliparous women: personal experience over a 12-year period.

OBJECTIVE: To evaluate the use of intrauterine contraceptive devices (IUDs) in nulliparous women compared to their use in parous women. METHODS: A comparative cross-sectional study was carried out to determine the reasons for removal of IUDs inserted between 1985 and 1996 in a sample of 227 nulliparous women and 2080 parous women. The statistical analysis was performed using the chi 2 test; the differences were considered to be significant when p < 0.05. RESULTS: The reasons for removal of IUDs in the two groups were: expiry, 49.1% in the nulliparous group vs. 48.2% in the parous group; plan

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10036601Открыть статью

Intrauterine contraception in adolescents and young women: a descriptive study of use, side effects, and compliance.

OBJECTIVE: Describe characteristics, compliance, efficacy, and side effect profile of adolescents and young women who use intrauterine contraception (IC). STUDY DESIGN: Retrospective chart review of adolescent and young women who had IC devices placed over a 3-year period. Comparative statistics between devices and population characteristics were performed using the Fisher exact and the t test. RESULTS: Eighty-nine patients were included in the study. The mean age at insertion was 19.5 years (range 16-22 years). Copper was used in 13% of patients; levonorgestrel (LNG) was used in 87%. The me

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21262478Открыть статью

Intrauterine devices migrated into the bladder: two case reports and literature review.

BACKGROUND: Intrauterine devices (IUD) are widely used all over the world. One of the most serious complications is uterine perforation, and it is very rare for the IUD to penetrate the bladder after perforation. Here we report two cases of IUD migration into the bladder, and review the literature to analyze the possible causes and solutions of such complications. CASE PRESENTATION: Case NO. 1 is a 37-year-old female who presented lower urinary tract symptoms for a year. Cystoscopy showed that a strip of metal penetrated into the bladder, and the surface was covered with stones. The patient u

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34399735Открыть статью

Use of the intrauterine device: efficacy and safety.

OBJECTIVES: To characterize the family planning center population that used an intrauterine device (IUD), to compare the reasons for its removal and types of incidents encountered by nulliparous women and women with children, and to evaluate the efficacy and safety of this method by the use of life tables. METHOD: This was an observational, descriptive, prospective study of 774 women, recruited over a 5-year period, who used an IUD by informed choice, presented no absolute contraindications and were assessed throughout the whole follow-up period. RESULTS: The mean age (standard deviation) of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11131785Открыть статью

Managing clinical complexities of long-term contraception.

The 3 methods of long-term contraception (LTC) approved for use in the US are intrauterine devices (IUDs), levonorgestrel subdermal implants, and sustained-release medroxyprogesterone acetate injections. Women who use reversible LTC are likely to receive care from clinicians who did not prescribe the method of contraception originally. Fortunately, most concerns arising from the use of reversible LTC can be managed by clinicians regardless of their specialty. Problems associated with an IUD can include a missing string, partial expulsion of the device, change in menstrual pattern, vaginal disc

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9732086Открыть статью

When can a woman have an intrauterine device inserted? A systematic review.

BACKGROUND: Intrauterine device (IUD) insertion during menses may be viewed as preferable by some providers, as it provides reassurance that the woman is not pregnant. However, this practice may result in unnecessary inconvenience and cost to women. The objective of this systematic review is to evaluate the evidence for the effect of inserting IUDs on different days of the menstrual cycle on contraceptive continuation, effectiveness and safety. STUDY DESIGN: We searched the MEDLINE database for peer-reviewed articles published in any language from database inception through March 2012 concern

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22995537Открыть статью

Intrauterine contraceptive device embedded in the omentum - case report.

This report describes the case of a 29-year-old patient, female (nulliparous) who had an intrauterine device (IUD) inserted in 2010 and who has had no gynecological control since then (for 4 years). After this time, the asymptomatic patient had a gynecological appointment, during which a doctor did not find the strings of IUD in the speculum. Ultrasound examination did not reveal the presence of the IUD in the uterine cavity, which led to the suspicion of its presence outside the uterus. The patient was referred to a hospital, where she underwent ultrasound and X-ray examination of the pelvis

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26664227Открыть статью

Ultrasound in gynecology.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1202573Открыть статью

A 1-year comparison of TCu380Ag versus TCu380A intrauterine contraceptive devices in India.

OBJECTIVE: To compare TCu380Ag and TCu380A intrauterine contraceptive devices after 1 year of use. METHODS: A prospective randomized controlled trial was conducted among healthy married women aged 20-35 years who attended the family planning clinics of three tertiary centers in India between August 1, 2015, to March 31, 2018. The TCu380Ag group (n=300) received one of three sizes of this device depending on uterocervical length: maxi (8.0-9.0 cm), normal (7.0-8.5 cm), or mini (6.0-7.5 cm). The remaining 300 participants received TCu380A. Follow-up was conducted at 3-monthly intervals to asses

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30919459Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты