Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
489 публикаций
Поиск: 559 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
The International journal of developmental biology2002eng
Conditional gene targeting and transgenic strategies utilizing Cre recombinase have been successfully applied to the analysis of development in mouse embryos. To create a conditional system applicable to heart progenitor cells, a Cre recombinase gene linked at its 5' end to an internal ribosome entry site (IRES) was inserted into the 3' untranslated region of the cardiac homeobox gene Nkx2-5 using gene targeting. Nkx2-5IRESCre mice were fully viable as homozygotes. We evaluated the efficacy of Cre-mediated deletion by crossing Nkx2-5IRESCre mice with the Cre-dependent R26R and Z/AP reporter st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of the murine X-linked Nap1l2 gene causes lethality from midgestation onwards. The affected embryos exhibit neural tube defects (NTDs) closely resembling spina bifida and anencephaly in humans. X-linked familial and spontaneous cases of NTD were analyzed for sequence alterations in the human NAP1L2. No differences were found in the familial cases. However, a number of single nucleotide polymorphisms (SNPs) within the 5' region of NAP1L2 were identified both in cases of spontaneous NTD and in normal controls. Most of these SNPs lead to the replacement of guanidines or cytosines within
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently demonstrated that not all organs with a high rate of induction of mutation in the lacZ transgene develop tumors in the lambdalacZ transgenic mice (MutaMouse) used for a long-term carcinogenicity study with benzo[a]pyrene (BP). To better understand the role of chemical-induced in vivo mutations in carcinogenesis, we compared the mutational spectra of the lacZ transgene in four organs of the MutaMouse obtained 2 weeks after five daily consecutive oral treatments with 125 mg/kg/day BP. lacZ transgenes were analyzed in two target organs (forestomach and spleen) and two non-target organ
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic nuclei, including the anterior periventricular (aPV), paraventricular (PVN), and supraoptic (SON) nuclei strongly express the homeobox gene Orthopedia (Otp) during embryogenesis. Targeted inactivation of Otp in the mouse results in the loss of these nuclei in the homozygous null neonates. The Otp null hypothalamus fails to secrete neuropeptides somatostatin, arginine vasopressin, oxytocin, corticotropin-releasing hormone, and thyrotropin-releasing hormone in an appropriate spatial and temporal fashion, and leads to the death of Otp null pups shortly after birth. Failure to produce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice with a defect in the xeroderma pigmentosum group A (XPA) gene have a complete deficiency in nucleotide excision repair (NER). As such, these mice mimic the human XP phenotype in that they have a >1000-fold higher risk of developing UV-induced skin cancer. Besides being UV-sensitive, XPA(-/-) mice also develop internal tumors when they are exposed to chemical carcinogens. To investigate the effect of a total NER deficiency on the induction of gene mutations and tumor development, we crossed XPA(-/-) mice with transgenic lacZ/pUR288 mutation-indicator mice. The mice were treated with variou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work has demonstrated that viral vector mediated gene transfer of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), when administered prior to a striatal injection of the specific neurotoxin, 6-hydroxydopamine (6-OHDA), can protect nigral dopamine (DA) neurons from cell death. When considering gene therapy for Parkinson's disease (PD), vector delivery prior to the onset of neuropathology is not possible and chronic delivery will likely be necessary in a GDNF-based PD therapy. The present study was undertaken to determine if GDNF delivered via a recombinant adeno-associated viral vec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) is essential for eye development by interacting with the overlaying neuroepithelium. Regulatory sequences of the gene encoding for tyrosinase-related protein 1 (TRP-1), linked to the lacZ reporter gene, lead to strong and specific beta-galactosidase expression in the RPE. We asked how the oncogene ret would affect this epithelial cell type during mouse development. We used the TRP-1 promoter to express ret in the developing RPE, and obtained transgenic mouse lines, which showed mild to severe microphthalmia. During development, the RPE changed to a stratifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of retrovirus-based gene delivery of inhibitory cytokines and cytokine inhibitors into human synovial fibroblasts in the SCID mouse model of rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: The MFG vector was used for gene delivery of tumor necrosis factor alpha receptor (TNFalphaR) p55, viral interleukin-10 (IL-10), and murine IL-10 into RA synovial fibroblasts. The effect on invasion of these cells into human articular cartilage and on perichondrocytic cartilage degradation was examined after 60 days of coimplantation into the SCID mouse.
RESULTS: TNFalphaR p55 gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adhesive proteins in the desmosome type of cell junction consist of two members of the cadherin superfamily, the desmogleins and desmocollins. Both desmogleins and desmocollins occur as at least three different isoforms with various patterns of expression. The molecular mechanisms controlling the differential expression of the desmosomal cadherin isoforms are not yet known. We have begun an investigation of desmoglein gene expression by cloning and analysing the promoters of the human genes coding for the type 1 and type 3 desmogleins (DSG1 and DSG3). The type 1 isoform is restricted to th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of neural crest-derived melanocytes, as well as haematopoietic and germ cells, is affected by mutations of the Kit and Mgf genes, which lead to dominant spotting (W) or steel (Sl) phenotypes. Mgf codes for the ligand of the receptor tyrosine kinase encoded by the Kit locus. KitW-v, a point mutation exerting a dominant negative effect, causes a substantial reduction in tyrosine kinase activity of the Kit receptor and leads to a characteristic pigmentation phenotype, namely dilute coat colour and a white ventral and head spot with reduced pigmentation of the feet and tail in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of heart failure is ever-growing, and it is urgent to develop improved treatments. An attractive approach is gene therapy; however, the clinical barrier has yet to be broken because of several issues, including the lack of an ideal vector supporting safe and long-term myocardial transgene expression.
METHODS AND RESULTS: Here, we show that the use of a recombinant adeno-associated viral (rAAV6) vector containing a novel cardiac-selective enhancer/promoter element can direct stable cardiac expression of a therapeutic transgene, the calcium (Ca2+)-sensing S100A1, in a
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural precursor cells transplanted to adult retina can integrate into the host. This is especially true when the neural precursor rat cell line RN33B is used. This cell line carries the reporter genes LacZ and green fluorescent protein (GFP). In grafted rat eyes, RN33B cells are localized from one eccentricity to the other of the host retina. In the present study, whole-mounted retinas were analyzed to obtain a more appropriate evaluation of the amount of transgene-expressing cells and the migratory capacity of these cells 3 and 8 weeks post-transplantation. Quantification was made of the num
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear transfer techniques have been proposed as a strategy for generating an unlimited supply of rejuvenated and histocompatible stem cells for the treatment of cardiac diseases. For this purpose, c-kit-positive fetal liver stem cells obtained from cloned embryos were injected in the border zone of infarcted mice to induce tissue reconstitution. Cloned embryos were derived from somatic cell fusion between nuclei of cultured LacZ-positive fibroblasts and enucleated oocytes of a different mouse strain. We report that regenerating myocardium replaced 38% of the scar at 1 month. The rebuilt tiss
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factors (VEGFs) and their receptors (VEGFRs) are important regulators of blood and lymphatic vessel growth and vascular permeability. Both blood and lymphatic vessels of the upper respiratory tract play important roles in pathological conditions, such as infections and tumors. Here we have studied the expression of VEGF-C and its receptor VEGFR-3 in the upper respiratory system by Northern blot analysis and immunohistochemistry of human tissues, and in situ mRNA hybridization of developing mouse embryos and beta-galactosidase staining of mouse embryos having a LacZ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the potential of using the recombinant adeno-associated viral (rAAV) vector, expressing glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) as the gene therapy for stroke, we injected rAAV vectors expressing GDNF (rAAV-GDNF) into the cortex of rats which had been experiencing transient bilateral common carotid artery ligation and right middle cerebral artery ligation for 90 min. GDNF levels in cortical tissues of rAAV-GDNF-injected animals were significantly higher than in the control animals injected with rAAV-expressing lacZ (rAAV-lacZ), indicating that rAAV can deliver and express
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H-2Z1 transgene is restricted to a subset of layer IV neurons in the postnatal mouse cortex and delineates exactly the somatosensory area. Expression of the H-2Z1 transgene was used as an areal marker to determine when the parietal cortex becomes committed to a somatosensory identity. We have shown previously that grafts dissected from embryonic day 13.5 (E13.5) H-2Z1 cortex and transplanted into the cortex of nontransgenic newborns express H-2Z1 according to their site of origin. Expression was not modified on heterotopic transplantation (). In the present study, whole cortical explants w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lentiviral vectors infect quiescent cells and allow for the delivery of genes to discrete brain regions. The present study assessed whether stable lentiviral gene transduction can be achieved in the monkey nigrostriatal system. Three young adult Rhesus monkeys received injections of a lentiviral vector encoding for the marker gene beta galatosidase (beta Gal). On one side of the brain, each monkey received multiple lentivirus injections into the caudate and putamen. On the opposite side, each animal received a single injection aimed at the substantia nigra. The first two monkeys were sacrifice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete Shiga toxin B subunit and two N-terminal segments of the B subunit have been inserted into a cell surface exposed loop of the LamB protein, and expression of the hybrid proteins from three different promoter systems, i.e., (i) an in vitro-inducible tac promoter that provides high-level expression, (ii) the iron-regulated aerobactin promoter presumably induced in vivo under the iron-limiting conditions of the intestinal mucosal environment, and (iii) a synthetic, modified beta-lactamase promoter providing moderate level constitutive expression, has been analyzed in Escherichia coli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wnt antagonist Sost has emerged as a key regulator of bone homeostasis through the modulation of Lrp4/5/6 Wnt coreceptors. In humans, lack of Sclerostin causes sclerosteosis and van Buchem (VB) disease, two generalized skeletal hyperostosis disorders that result from hyperactive Wnt signaling. Unlike sclerosteosis, VB patients lack SOST coding mutations but carry a homozygous 52 kb noncoding deletion that is essential for the transcriptional activation of SOST in bone. We recently identified a putative bone enhancer, ECR5, in the VB deletion region, and showed that the transcriptional acti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hox genes encode homeodomain-containing proteins that control embryonic development in multiple contexts. Up to 30 Hox genes, distributed among all four clusters, are expressed during mammalian kidney morphogenesis, but functional redundancy between them has made a detailed functional account difficult to achieve. We have investigated the role of the HoxD cluster through comparative molecular embryological analysis of a set of mouse strains carrying targeted genomic rearrangements such as deletions, duplications, and inversions. This analysis allowed us to uncover and genetically dissect the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.