m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

971 публикаций

Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 420 с найденным полным текстом

Cloning and characterization of the human GFRA2 locus and investigation of the gene in Hirschsprung disease.

The glial-cell-line-derived neurotrophic factor (GDNF) family receptors alpha (GFRalpha) are cell surface bound glycoproteins that mediate interactions of the GDNF ligand family with the RET receptor. These interactions are crucial to the development of the kidney and some peripheral nerve lineages. In humans, mutations of RET or RET ligands are associated with the congenital abnormality Hirschsprung disease (HSCR) in which nerves and ganglia of the hind gut are absent. As the GFRalpha family are required for normal activation of the RET receptor, they are also candidates for a role in HSCR. T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11409869Открыть статью

Observer-independent method for microstructural parcellation of cerebral cortex: A quantitative approach to cytoarchitectonics.

We describe a new, observer-independent procedure for identifying boundaries between cortical areas. The method is useful for images obtained from sections which provide microstructural information on the cortical laminar pattern, e.g., Nissl-, myelin-, or immunohistochemically stained sections or receptor autoradiographs. The laminar pattern is represented by profile curves extending from the cortical surface to the white matter boundary. These profiles are constructed from digitized images. Digitization is based on the grey level index (Nissl) or densitometry (myelin, immunohistochemistry, r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9918738Открыть статью

Glossodynia: personality characteristics and psychopathology.

BACKGROUND: Glossodynia or burning mouth syndrome has been suggested to be a multifunctional disorder. Etiologic factors that have been reported include hematologic or vitamin deficiencies, denture factors, the climacteric, infections or endocrinological disorders. On the other hand psychological factors, such as anxiety, depression and phobias have been reported to play a significant role at the beginning of this nosological entity. It seems therefore that there are two main categories of glossodynia, one with a detectable organic etiology and another with a psychologic origin. The purpose of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8784949Открыть статью

Three novel mutations of thyroid hormone receptor beta gene in unrelated patients with resistance to thyroid hormone: two mutations of the same codon (H435L and H435Q) produce separate subtypes of resistance.

We report three novel mutations of the thyroid hormone receptor beta (TR beta) gene in three unrelated Japanese patients with resistance to thyroid hormone (RTH). Patients A and B exhibited generalized resistance phenotype, while patient C displayed more pituitary-selective unresponsiveness. Direct sequencing of TR beta gene exon 10 disclosed novel point mutations in all three patients. A Phe to Ile (TTC-->ATC) substitution at codon 451, a His to Leu (CAT-->CTT) substitution at codon 435, and a His to Gln (CAT-->CAA) substitution at codon 435 were identified in patients A, B, and C, respective

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8530608Открыть статью

asgB, a gene required early for developmental signalling, aggregation, and sporulation of Myxococcus xanthus.

The asgB genetic locus of Myxococcus xanthus specifies a function which is required early in the developmental pathway leading to aggregation and sporulation in fruiting bodies. The developmental defect of asgB mutants can be compensated by extracellular complementation using either intact wild-type cells or cell-free supernatants conditioned by developing wild-type cells. A Tn5 insertion was isolated closely linked to asgB480 and facilitated the cloning of both the wild-type (asgB+) and the mutant (asgB480) alleles in Escherichia coli plasmid. Tandem duplications of the asgB locus were constr

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2555667Открыть статью

The incidence and possible relevance of Y-linked microdeletions in babies born after intracytoplasmic sperm injection and their infertile fathers.

Microdeletions linked to deletion intervals 5 and 6 of the Y chromosome have been associated with male factor infertility. Members from at least two gene families lie in the region containing azoospermia factor (AZF), namely YRRM and DAZ. With the advent of intracytoplasmic sperm injection (ICSI), it is possible for men with severe male factor infertility to produce a child. The genetic consequences of such a procedure have been questioned. This report describes the first study of a population (32 couples) of infertile fathers and their sons born after ICSI. The objectives were firstly to dete

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9237238Открыть статью

Dysbaric disorders: aseptic bone necrosis in tunnel workers and divers.

Dysbaric osteonecrosis is a serious complication for those exposed to a hyperbaric environment, with prevalence of 17% amongst compressed air workers and 4.2% amongst divers. Bone lesions are characteristically multiple and bilateral, occurring frequently in the shafts of the femora or tibiae and the heads of the humeri or femora. A proportion of the lesions will lie next to the joint surface, the so called juxta-articular lesion, and these may progress to a structural failure and secondary osteoarthritis. These lesions can be severely disabling, especially in a young adult male. When related

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2661022Открыть статью

Multi-model genome-wide association studies identify stable QTLs and candidate genes for lodging resistance in indica rice.

Lodging significantly limits rice yield and grain quality. Despite the identification of numerous QTLs and genes associated with lodging-related traits, the genetic framework for lodging resistance remains largely unclear. In this study, we evaluated 17 lodging-related traits over three consecutive years using a global collection of 370 indica rice accessions. From correlation analysis, eight representative traits, including plant height (PH), breaking resistance (BR), fresh weight (FW), stem length (SL), section modulus (SM), bending stress (BS), lodging index (LI), and the optimized paramete

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42827966Открыть статью

Bioremediation potential of the consortium of indigenous microbial isolates in degrading multiwall carbon nanotube (MWCNT) present in contaminated water.

MWCNT is being explored in various sectors like medical healthcare, electronics, aerospace, defence research, and many more leading to the continuous generation of waste discharged into water sources. Once introduced into the environment it may adversely affect flora and fauna. It is high time MWCNT should be recovered, treated, and degraded from wastewater. Bio-degradation is one of the popular sustainable techniques for the remediation of hazardous contaminants. This work evaluated indigenous microbes Bacillus nitratireducens SW_NMI_TSB1, Comamonas denitrificans SW_NMI_TSB2, and Lysinibacill

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39890680Открыть статью

Intact but Protracted Facial and Prosodic Emotion Recognition Among Autistic Adults.

Despite extensive research efforts, it is unclear how autistic and non-autistic individuals compare in their ability to recognize emotions. Differences in demographic and task factors have been proposed as explanations for divergent findings, but limitations in samples and designs have obscured insight into this possibility. This study investigated the extent of emotion recognition differences among autistic adults and the influence of these factors upon them. We recruited a large sample of autistic and non-autistic adults (N = 1,239) spanning across adulthood (18-76 years). In three online ex

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40146315Открыть статью

Aberrant hippocampus and amygdala morphology associated with cognitive deficits in schizophrenia.

BACKGROUND: Working memory deficits are thought to be a primary disturbance in schizophrenia. We aimed to identify differences in morphology of the hippocampus and amygdala in patients with schizophrenia compared with healthy controls (HCs), and in patients who were either neuropsychologically near normal (NPNN) or neuropsychologically impaired (NPI). Morphological disturbances in the same subfields of the hippocampus and amygdala, but of greater magnitude in those with NPI, would strengthen evidence for the centrality of these limbic regions and working memory deficits in the pathogenesis of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36909281Открыть статью

Brainstem noradrenergic neurons: Identifying a hub at the intersection of cognition, motility, and skeletal muscle regulation.

Brainstem noradrenergic neuron clusters form a node integrating efferents projecting to distinct areas such as those regulating cognition and skeletal muscle structure and function, and receive dissimilar afferents through established circuits to coordinate organismal responses to internal and environmental challenges. Genetic lineage tracing shows the remarkable heterogeneity of brainstem noradrenergic neurons, which may explain their varied functions. They project to the locus coeruleus, the primary source of noradrenaline in the brain, which supports learning and cognition. They also projec

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36073023Открыть статью

Populations of latent Mycobacterium tuberculosis lack a cell wall: Isolation, visualization, and whole-genome characterization.

OBJECTIVE/BACKGROUND: Mycobacterium tuberculosis (MTB) causes active tuberculosis (TB) in only a small percentage of infected people. In most cases, the infection is clinically latent, where bacilli can persist in human hosts for years without causing disease. Surprisingly, the biology of such persister cells is largely unknown. This study describes the isolation, identification, and whole-genome sequencing (WGS) of latent TB bacilli after 782days (26months) of latency (the ability of MTB bacilli to lie persistent). METHODS: The in vitro double-stress model of latency (oxygen and nutrition) w

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26927992Открыть статью

Null alleles of the COL5A1 gene of type V collagen are a cause of the classical forms of Ehlers-Danlos syndrome (types I and II).

Ehlers-Danlos syndrome (EDS) types I and II, which comprise the classical variety, are well characterized from the clinical perspective, but it has been difficult to identify the molecular basis of the disorder in the majority of affected individuals. Several explanations for this failure to detect mutations have been proposed, including genetic heterogeneity, failure of allele expression, and technical difficulties. Genetic heterogeneity has been confirmed as an explanation for such failure, since causative mutations have been identified in the COL5A1, COL5A2, and tenascin X genes and since t

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10796876Открыть статью

Analysis of treatment results of hypopharyngeal cancer.

Sixty-three patients with squamous cell carcinoma of the hypopharynx were treated at the University of Tokyo between 1985 and 1993. Twelve patients were treated with surgery alone, 16 with preoperative irradiation, 26 with postoperative irradiation, and nine with irradiation alone. A tumor dose of 50 Gy (25 fractions/5 weeks) was used in postoperative irradiation, 40-60 Gy in preoperative irradiation, and 70 Gy in irradiation alone. When "number of indications," including, for example, partial pharyngectomy, positive or close (< or = 5 mm) margin, and extracapsular extension, was used for mult

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9568630Открыть статью

Identification of constitutional WT1 mutations, in patients with isolated diffuse mesangial sclerosis, and analysis of genotype/phenotype correlations by use of a computerized mutation database.

Constitutional mutations of the WT1 gene, encoding a zinc-finger transcription factor involved in renal and gonadal development, are found in most patients with Denys-Drash syndrome (DDS), or diffuse mesangial sclerosis (DMS) associated with pseudohermaphroditism and/or Wilms tumor (WT). Most mutations in DDS patients lie in exon 8 or exon 9, encoding zinc finger 2 or zinc finger 3, respectively, with a hot spot (R394W) in exon 9. We analyzed a series of 24 patients, 10 with isolated DMS (IDMS), 10 with DDS, and 4 with urogenital abnormalities and/or WT. We report WT1 heterozygous mutations in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9529364Открыть статью

Malaria and blood transfusion: major issues of blood safety in malaria-endemic countries and strategies for mitigating the risk of Plasmodium parasites.

Malaria inflicts humankind over centuries, and it remains as a major threat to both clinical medicine and public health worldwide. Though hemotherapy is a life-sustaining modality, it continues to be a possible source of disease transmission. Hence, hemovigilance is a matter of grave concern in the malaria-prone third-world countries. In order to pursue an effective research on hemovigilance, a comprehensive search has been conducted by using the premier academic-scientific databases, WHO documents, and English-language search engines. One hundred two appropriate articles were chosen for data

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26531301Открыть статью

Parental role in the diagnostics of otitis media: can layman parents use spectral gradient acoustic reflectometry reliably?

OBJECTIVE: Spectral gradient acoustic reflectometry (SG-AR) can be used to detect middle ear effusion (MEE). Since both families and primary health care systems carry the burden of otitis media, our aim was to determine whether layman parents could be taught to use the SG-AR reliably. METHODS: We enrolled 359 children (age 6-35 months) whose parents were willing to use SG-AR at home. The parents were asked to perform bilateral SG-AR daily on their child. In this study, we included children who had undergone successful parental home SG-AR examination performed on the same day that a physician

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26183005Открыть статью

[Effect of Weifuchun on inhibiting inflammation of Helicobacter pylori-infected GES-1 cells and NF-kappaB signaling pathway].

OBJECTIVE: To study the effect of Weifuchun on inflammation of Helicobacter pylori (Hp)-infected gastric epithelial cells (GES-1) and its correlation with NF-kappaB signaling pathway. METHODS: Hp standard home-made strain (CagA +, VacA +) NCTCI 1637 infected GES-1 cells were used. Weifuchun was used as intervention. Weifuchun of different concentrations (5,10, and 20 microg/mL) were screened by MTT assay. A blank group and the model group were set up. Then the growth inhibition rate of drugs on gastric epithelial GES-1 cells was detected with MTT assay. Cell cycle was detected using flow cyto

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24812903Открыть статью

Evaluation of the effectiveness of the ChatGPT artificial intelligence application in the diagnosis of spontaneous pneumothorax on chest radiograph interpretation.

BACKGROUND: Spontaneous pneumothorax is a potentially life-threatening condition commonly diagnosed using chest radiographs. However, interpreting chest X-rays can be challenging due to anatomical overlap and observer variability. This study aimed to evaluate the diagnostic accuracy of ChatGPT, a large language model (LLM), in detecting pneumothorax on chest radiographs compared to expert thoracic surgeons. METHODS: In this retrospective study, 220 chest radiographs were assessed. Expert consensus classified 110 cases with pneumothorax and 110 without. The images were uploaded to the GPT-4o mo

СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41275154Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты