Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3301 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 261 с найденным полным текстом
Primary cardiac myxoid liposarcoma is an extremely rare disease. We reported a 61-year-old man with a 1-month history of aggressive dyspnea and anorexia due to a giant primary cardiac myxoid liposarcoma. Radical resection, whenever feasible, is considered to be an appropriate surgical strategy for this disease. Heart transplantation may be an alternative therapy for such isolated and unresectable tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paratesticular tumours are tumours arising from within the scrotum not of testicular origin. They may originate from the epididymis, spermatic cord, tunica vaginalis and other supporting structures. Preoperative diagnosis can be difficult as benign and malignant cases are often indistinguishable and may be confused with other benign or malignant pathology (testicular tumours or hernias).We describe the presentation and management of a patient managed at our centre (a tertiary referral teaching hospital).A high index of suspicion for malignancy should be considered when managing atypical scrota
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myogenic differentiation (MD) has been claimed to be a poor prognostic factor in dedifferentiated liposarcoma (DDLPS). To validate this, the prognostic significance of MD in a uniformly treated cohort of DDLPS was assessed. A cohort of patients that have been uniformly treated at one institution for DDLPS of the retroperitoneum and pelvis were stained with smooth muscle actin (SMA) and desmin and semiquantitatively scored for staining focality and strength. Clinical and survival data was collected, and the prognostic significance of MD was evaluated. A total of 50 patients with uniformly treat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathoracic liposarcoma can occur in the lung, mediastinum, pleura, and chest wall, and tends to remain clinically silent until becoming large enough to displace adjacent structures. Treatment usually includes sufficient surgical resection followed when necessary by adjuvant chemoradiotherapy. We report a case of an uncommon presentation of a rapidly growing pleural liposarcoma, the diagnosis of which may have been obscured by coexisting thoracic trauma with suspected extrapleural hematoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liposarcoma of the gallbladder is an extremely rare sarcoma, with only five cases reported in the literature according to our knowledge.
CASE PRESENTATION: A 71-year-old woman was referred to the Surgical Oncology Division of Napoleão Laureano Hospital (João Pessoa, PB, Brazil) due to a solid mass at the right side of the abdomen and fever, with no signs of jaundice. Abdominal ultrasonography and computed tomography (CT) evidenced an extensive gallbladder lobular formation adhered to the inferior border of the right hepatic lobe and cholelithiasis. The CT report suggested gallblad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old postmenopausal woman visited our gynecology clinic complaining of a palpable abdominal mass. Physical and radiological evaluation indicated that the mass exhibited features of a left ovarian neoplasm showing heterogeneous enhancement. Surgical resection was performed to confirm this suspicion. During surgery, a mass was observed only in the left ovary with no invasive growth, but adhesions to the surrounding peritoneum were seen. Given the patient's age, large mass size, and accompanying uterine myoma and right ovarian cyst, total abdominal hysterectomy with bilateral salpingo-oo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old-man was transferred to our hospital in November 2012 for a bronchial artery embolization in the context of recurrent blood clots obstructing the left lower bronchus. Since June 2012, he had been explored for a cystic hypermetabolic lesion of the entire left lobe, and underwent 3 bronchoscopies and 2 computed tomography scan-guided biopsies, with no success. A fourth bronchoscopy enabled the extraction of a large blood clot (8×1.5 cm) that obstructed the left main bronchus. The pathologic examination of the mucosal biopsy samples was inconclusive, whereas the cytologic examination
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical signs, diagnostic findings, surgical management, and outcome in dogs with splenic liposarcoma.
DESIGN: Retrospective case series.
ANIMALS: 13 client-owned dogs with splenic liposarcoma.
PROCEDURES: Medical and pathology records of dogs with a histopathologic diagnosis of splenic liposarcoma from 2002 to 2012 were reviewed for the following data: clinical signs, CBC, biochemical profile, thoracic and abdominal imaging, surgical management, histologic grade, and outcome (local recurrence, distant metastasis, and survival time). Telephone interviews were con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liposarcoma is the most common type of soft tissue sarcoma (STS). It is divided into five groups according to histological pattern: well-differentiated, myxoid, round cell, pleomorphic, and dedifferentiated. Dedifferentiated liposarcoma most commonly occurs in the retroperitoneum, while an intraperitoneal location is extremely rare. Only seven cases have been reported in literature. Many pathologists recognize that a large number of intra-abdominal poorly differentiated sarcomas are dedifferentiated liposarcomas. We report a case initially diagnosed as undifferentiated sarcoma that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: İn this paper, we present a rare case of primary dedifferantiated liposarcoma (DDLS) of the colon, management of which is unclear and difficult to cope with.
PRESENTATION OF CASE: 71 year old female patient with complaints of abdominal pain and swelling was referred to our clinic with the diagnosis of intraabdominal mass. 23cm×19cm×18cm tumor starting from the neighborhood of left liver lobe and extending toward pelvic floor was detected on computed tomography. At laparotomy, a multilobulated, soft and yellowish mass was arising from transvers colon and invading greater curvatur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital malignancy can mimic thyroid associated orbitopathy (TAO) due to overlap of clinical and radiographic findings, which include proptosis, extraocular muscle (EOM) enlargement on imaging, and EOM restriction with diplopia. We report a case of primary orbital liposarcoma masquerading as TAO which required exenteration.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomas are the most common benign tumors of adipose tissue among adults. Lipomas can occur almost anywhere in the trunk, extremities, mediastinum, and pelvis, but retroperitoneal lipomas are extremely rare. It should be distinguished from well differentiated liposarcoma in order to provide the appropriate treatment and follow up. We experienced a case of 60-year-old patient with large retroperitoneal lipoma mimicking liposarcoma causing palpable abdominal mass and pain. Abdominal computerized tomography (CT) showed 33 x 22 cm sized bulky fat-containing mass with contrast enhanced solid portio
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-grade pleomorphic intra-articular liposarcoma of the knee is described in a 48-year-old man, which was diagnosed histologically after arthroscopy of the knee for suspected pigmented villonodular synovitis (PVNS). The patient proceeded to undergo an extra-articular resection with a custom-made prosthesis. This report highlights the need to remember this rare tumour in the differential diagnosis of atypical soft tissue lesions within the knee joint prior to instrumentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary liposarcomas of the mediastinum are extremely rare. They have a dramatic clinical course. An unusual case of a giant primary liposarcoma of the mediastinum in a 49-year-old female is described. In spite of the tumor size the patient's only symptom was dry cough. Chest X-ray and CT showed a huge mass in the left pleural cavity. A radical procedure was performed with removal of a giant 25 x 31 cm soft fatty tumor. Pathology showed liposarcoma. The postoperative course was uneventful and follow-up examination after 12 months showed no recurrence of the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of retroperitoneal well-differentiated inflammatory liposarcoma that was extremely difficult to diagnose preoperatively. Computed tomography and magnetic resonance images showed a 5-cm homogeneous soft-tissue mass with a decreased apparent diffusion coefficient and without fat component in the retroperitoneum. Minimal fat stranding was detected around the mass. The preoperative working diagnosis was malignant lymphoma or inflammatory pseudotumor, whereas the final diagnosis after surgery was well-differentiated inflammatory liposarcoma. As a result, only a large component of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liposarcoma is the most common primary retroperitoneal malignant neoplasm. However, preoperative diagnosis is a common problem due to lack of characteristic clinical presentations. It has been assumed that MRI, based on its high soft-tissue resolution, could discover and discern different subtypes of this tumor. Moreover, there has been little in the literature to compare the MRI features with pathological appearances of the retroperitoneal liposarcomas.
METHODS: We retrospectively analyzed 19 cases of retroperitoneal liposarcoma (11 males and 8 females, aged 41-79 years) proved s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas most often originate in the extremities and on the retroperitoneum. Primary malignant soft-tissue sarcoma of the chest is a rare entity. Most of them are low grade, and complete surgical excision is the preferred therapeutic choice. Like most cancers, the incidence of liposarcoma increases with advancing age, and subtotal resection is considered a palliative surgical procedure. The benefit of adjuvant radiotherapy or chemoradiotherapy for these tumors remains controversial.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old man consulted for acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and an incidental finding of an anterior mediastinal tumor on chest radiograph was noted on admission. Chest computed tomography (CT) revealed a fat-containing mediastinal mass with solid component. Mediastinal liposarcoma was the initial diagnosis based on image characteristics but histopathologic examination of the excised tumor revealed lymphoma infiltration of the mediastinal adipose tissue. To our knowledge, this is the first case report of lymphomatous growth in mediastinal lipomatosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas are rare in the mediastinum. Here, we report the clinicopathologic features of 24 cases of mediastinal liposarcoma. Patients included 13 males and 11 females, with an age range of 3 to 72 years (median 58). Nine tumors were located in the anterior mediastinum, 7 in the posterior mediastinum, 1 in the superior mediastinum, and the precise location was not specified in 7 cases. Of the anterior mediastinal tumors, 3 appeared to arise from the thymus. Tumors were well-circumscribed, multinodular masses and ranged in size from 2.2 to 61 cm in greatest dimension (median 16 cm). Histolog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas of the head and neck are relatively infrequent tumors. Liposarcomas represent 10-16% of all soft tissue sarcomas and <5% of them arise from the head and neck. The retropharyngeal area is rarely involved. We present the case of a middle-aged male with clinical symptoms of sleep apnea. A fiber-optic examination revealed a soft submucosal lesion compressing the posterior pharyngeal wall, with partial obstruction of the airway tract. CT showed a large heterogeneous prevertebral mass (6 x 20 cm(2)) occupying the posterior mediastinum. A transoral submucosal biopsy was performed. Histologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.