Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3119 публикаций
Поиск: 1011 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 843 с найденным полным текстом
Diffuse pulmonary lymphangiomatosis (DPL) is a rare lymphatic disorder characterized by uncontrolled proliferation of lymphatic vessels. Histologically benign, however, it can lead to death because of its progression. In this paper, we would like to present an unusual case of diffuse pulmonary lymphangiomatosis involving a 28-year-old young female who was suffered chest pain and polypnea for one year, and also a lot of chylous effusion in left chest. Lymphoma and lymphangitic metastasis was the primary diagnosis in other hospitals. However, histologic sections of pleural biopsy revealed diffus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 300 congenital malformations of the lymphatics of the small intestine investigated, 120 were operated upon. Intestinal lymphography shows no injection of the cisterna chyli and histology proves that the mesenteric lymph nodes are abnormal. The induced hyperlipidemia test permits a biochemical diagnosis. Modifications of the flow of the chyle secondary to the hypoplasia of the cisterna chyli were studied: (1) in the abdominal cavity, (2) in the extraperitoneal region and the lower limb, (3) in the thorax, especially the chyle drainage channels from the diaphragm towards the cervical region.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary lymphedema is an acquired lymphatic disorder, which occurs because of damage to the lymphatic system from surgery and/or radiation therapy for cancer treatment. However, it remains unknown how post-nodal collecting lymphatic vessels (CLVs) draining to the surgical wound area change in response to lymphadenectomy. We investigated functional and architectural changes of inguinal-to-axillary internodal CLVs (ICLVs) in mice after a single axillary LN (ALN) dissection using near-infrared fluorescence imaging. Our data showed no lymph flow in the ICLVs draining from the inguinal LN (ILN) a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early terms of lymphostasis in lipedema can be detected with lymphoscintigraphy. A normal examination almost certainly excludes a lymphatic component. Indirect lymphography is only used to rule out morphological abnormalities of lymph vessels. If a lymphoscintigraphic study is normal indirect lymphography is not indicated.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases of lymphatic filling during knee arthrography have been recorded in literature, all of which have had advanced rheumatoid arthritis. We report a case of lymph vessel filling from a popliteal cyst in a young male nonrheumatoid patient. It is concluded that abnormal synovial-lymphatic connection in the knee joint may occur also in other forms of synovial pathology and such a finding does not indicate rheumatoid inflammation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex lymphatic anomalies include several diagnoses with overlapping patterns of clinical symptoms, anatomic location, imaging features, hematologic alterations, and complications. Lymphatic malformations likely arise through anomalous embryogenesis of the lymphatic system. Analysis of clinical, imaging, histologic, and hematologic features is often needed to reach a diagnosis. Aspiration of fluid collections can readily define fluid as chylous or not. The presence of chyle indicates dysfunction at the mesenteric or retroperitoneal level or above the cisterna chyli due to reflux. The imaging
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoedema is the gradual, abnormal build-up of lymph fluid in the tissues resulting from a failure of the lymphatic system. The swelling impedes movement and is painful. Compression garments are contraindicated and not tolerated by patients with extensive peripheral arterial disease. In this case study, simple lymphatic drainage was therefore considered a safer treatment option to reduce oedema and to encourage proactive self-management for a patient with bilateral amputations, diabetes and peripheral arterial disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of non-parasitic chyluria are presented each presenting with retention of urine. Abnormal communications in both cases have been demonstrated lymphangiographically. The thoracic ducts were patent and there was no evidence of filariasis. Surgical removal of the anomalous dilated lymphatics was carried out, the patients being symptom-free at 7 and 10 years. The two cases seem to have lymphatic malformations which may be the basis of the disorder.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plastic bronchitis (PB) and protein-losing enteropathy (PLE) are rare but potentially devastating complications of the Fontan circulation. PB occurs in ∼4% of Fontan patients, typically presents within 2 to 3 years of Fontan completion with chronic cough, wheezing, fever, or acute asphyxiation, and is characterised by proteinaceous airway casts that are expectorated or found on bronchoscopy. PLE develops in 4% to 13% of patients, usually within 5 to 10 years post Fontan, and manifests with edema, ascites, hypoalbuminemia, lymphopenia, hypogammaglobulinemia, and elevated fecal alpha-1 antitryps
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphedema remains a challenging clinical problem that often lacks curative treatment options. Recent reports have shown that microvascular lymph node transfer from the groin area into axillas of lymphedematous patients may improve lymphatic drainage, but the effect on donor-site lymphatic flow has not been studied. These patients may be more prone to develop lymphedema at donor sites as well; therefore, the authors' aim was to evaluate postoperative donor-site lymphatic function.
METHODS: The authors performed lymphatic groin flap transfer to the axilla in 13 lymphedema patients.
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to passive blood flow in palliated single ventricle, central venous pressure increases chronically, ultimately impeding lymphatic drainage. Early visualization and treatment of these malformations is essential to reduce morbidity and mortality. Cardiovascular magnetic resonance (CMR) T2-weighted lymphangiography (T2w) is used for lymphatic assessment, but its low signal-to-noise ratio may result in incomplete visualization of thoracic duct pathway. 3D-balanced steady state free precession (3D-bSSFP) is commonly used to assess congenital cardiac disease anatomy. Here, we aimed t
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central conducting lymphatic anomaly (CCLA) is a complex lymphatic anomaly characterized by abnormalities of the central lymphatics and may present with nonimmune fetal hydrops, chylothorax, chylous ascites, or lymphedema. CCLA has historically been difficult to diagnose and treat; however, recent advances in imaging, such as dynamic contrast magnetic resonance lymphangiography, and in genomics, such as deep sequencing and utilization of cell-free DNA, have improved diagnosis and refined both genotype and phenotype. Furthermore, in vitro and in vivo models have confirmed genetic causes of CCLA
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gorham-Stout syndrome is a rare disorder of unknown etiology characterized by osteolysis and microscopic proliferation of abnormal vessels. We report two cases of this syndrome associated with lymphatic and venous malformations.
CASE REPORTS: The first case is a 5-year-old boy with disseminated lymphangiomatosis of poor prognosis, with significant pleural involvement and osteolytic lesions. The second case is a 5-year-old girl with a diagnosis of Klippel-Trenaunay syndrome with significant skeletal involvement of the lower extremities and secondary pathological fracture.
CONCLU
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Postoperative radiation therapy (RT) delivered to lymphatics is associated with an increased risk of developing lymphedema. Reported effects of RT on lymphatic vessels have varied, however, possibly because of the use of different animal models with varying surgery and radiation schedules and the inability to directly and longitudinally image lymphatics in vivo. Here we report, using noninvasive imaging, changes in lymphatic remodeling and function in response to surgery and RT in a mouse model.
METHODS AND MATERIALS: Popliteal lymphadenectomy in mice preceded single-dose gamma irrad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is typically recognized by diffuse, bilateral, thin-walled pulmonary cysts on high-resolution computed tomography. However, atypical presentations dominated by lymphatic manifestations and chylous pulmonary congestion may delay diagnosis. We report a 44-year-old woman with progressive exertional dyspnea and recurrent nontraumatic chylothorax. A contrast-enhanced chest and abdominopelvic CT in 2018 had shown multiple extrapulmonary cystic lymphatic lesions involving the mediastinal, retroperitoneal, and bilateral iliac vascular regions, while no obvious pulmonary
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphedema is related to congenital lymphatic abnormality (primary forms) or acquired (secondary forms) after lesions of lymphatic system. Upper to limb secondary lymphedema after breast cancer treatment is the most frequent in France. The first worldwide cause is lymphatic filariosis. Secondary lymphedema is related to adverse effects after cancer treatment including surgery with lymph nodes excision associated with radiotherapy: breast, melanoma for upper limb, cervical, uterine, prostate, bladder cancer, melanoma for lower limb. At lymphedema onset, deep venous thrombosis and recurrent canc
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin α5β1 is essential for vascular development but it remains unclear precisely where and how it functions. Here, we report that deletion of the gene encoding the integrin-α5 subunit (Itga5) using the Pdgfrb-Cre transgenic mouse line, leads to oedema, haemorrhage and increased levels of embryonic lethality. Unexpectedly, these defects were not caused by loss of α5 from Pdgfrb-Cre expressing mural cells (pericytes and vascular smooth muscle cells), which wrap around the endothelium and stabilise blood vessels, nor by defects in the heart or great vessels, but were due to abnormal developme
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess through literature case analysis how advances in lymphatic imaging, interventional radiology, and lymphatic vascular microsurgery illuminate and improve the lymphatic-flow status in select patients with Noonan syndrome (NS) who have undergone surgical intervention as a part of their comprehensive and individualized treatment plan. Also, we sought to illustrate the spectrum of lymphatic complications that can occur in this patient population when lymphatic flow through abnormal vasculature is surgically disrupted.
METHODS: A literature review was performed by searching "N
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic malformations (LMs) are vascular anomalies thought to arise from dysregulated lymphangiogenesis. These lesions impose a significant burden of disease on affected individuals. LM pathobiology is poorly understood, hindering the development of effective treatments. In the present studies, immunostaining of LM tissues revealed that endothelial cells lining aberrant lymphatic vessels and cells in the surrounding stroma expressed the stem cell marker, CD133, and the lymphatic endothelial protein, podoplanin. Isolated patient-derived CD133+ LM cells expressed stem cell genes (NANOG, Oct4),
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioma circumscriptum is a rare benign disorder of lymphatic channels in deep dermal and subcutaneous layers. It can occur either as a congenital abnormality or as acquired damage to previously normal lymphatic channels. It occurs in different parts of the body, and the vulva is one of the parts which is commonly affected. Here, we presented a 39 years old para 2 who presented with vulvar swelling. She was diagnosed with acquired lymphangioma circumscriptum of the vulva and superficial vulvectomy was done.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.