Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
825 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
We report a rare case of bilateral tuberculous uveitis associated with tuberculin skin testing (TST) in an otherwise healthy junior high school student. A 12-year-old boy presented with severely decreased vision in both eyes and a history of an intradermal PPD (purified protein derivative) skin test 12 days earlier. The best-corrected visual acuity (BCVA) was 20/1000 in both eyes (OU). Ocular examination showed multifocal grayish-yellow choroidal tubercles. Laboratory examinations, including T-SPOT.TB, revealed no abnormal findings. He was diagnosed with tuberculous uveitis. Combined corticost
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report sclerochoroidal calcification in a patient with classic Bartter's syndrome.
DESIGN: Observational case report.
METHODS: A 42-year-old woman with a 26-year history of classic Bartter's syndrome was found to have bilateral fundus tumors. The patient presented initially with quivering lips and hand stiffness at age 6 years but was not diagnosed until age 16 years. Treatment included magnesium and potassium supplementation and Amiloride therapy.
RESULTS: On ocular examination, there were multifocal, yellow-white, geographic, solid choroidal lesions along the superior and infe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular occlusion in the eyes from cardiac myxomas was diagnosed in two cases, belatedly in one and not until after death in the other. Suspicion of a myxomatous origin should be aroused by the combination of unexplained retinal (or choroidal) vascular disease occurring with multifocal neurological symptoms and with systemic symptoms suggesting atypical subacute bacterial endocarditis. The first patient had unilateral retinal artery occlusion by embolic material believed to have been myxomatous. Removal of the cardiac myxoma resulted in disappearance of this material (although the eye remaine
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old female goat suddenly developed right-sided head tilting with anorexia and depression. Post-mortem examination of the brain revealed a large, unilateral, well-demarcated, intraventricular neoplasm which was diagnosed as a choroid plexus carcinoma. The neoplasm, which occupied about 75% of the left lateral ventricle, led to unilateral obstructive hydrocephalus and invaded the white and grey matter of the left piriform lobe, with focal subarachnoid spread and meningeal implantation. Histopathological examination revealed loss of branching papillary architecture, invasive growth, a h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sclerochoroidal calcification is a rare ocular condition characterized by multifocal, yellow-white elevated fundus lesions typically located in the superotemporal quadrant along the superior arcades. The pathology of calcification can be classified as dystrophic, metastatic, or idiopathic. Vision-threatening complications may arise, such as choroidal neovascular membrane and serous retinal detachment. The pathogenesis of sclerochoroidal calcification remains unclear.
CASE REPORT: A 72-year-old Caucasian male patient presented to the clinic for routine examination. Fundus evaluation r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) is a rare idiopathic ocular disorder often affecting young adults. Recently, a secondary form, epiphenomenon MEWDS (Epi-MEWDS), has been described in association with pre-existing retinal conditions. However, its correlation with infectious diseases remains poorly documented.
METHODS: A retrospective review of six patients with infectious chorioretinopathies who developed Epi-MEWDS was conducted. Clinical presentations, imaging findings, and disease progression were analyzed.
RESULTS: This study presents a case series of six patients wh
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to report an unusual case of pseudoxanthoma elasticum presenting with an inflammatory phenotype associated with atypical and rapidly progressive subretinal fibrosis.
METHODS: This was an observational case report.
RESULTS: A patient with a history of pseudoxanthoma elasticum presented with rapidly progressive subretinal fibrosis, particularly in the left eye, over the course of one year. The patient was noted at presentation to have intraocular inflammation, outer retinal attenuation, multifocal choroiditis-like lesions, and intraretinal fluid (in the a
СтатьяКлинический случайНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the nature of multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) and differentiate an idiopathic or primary form of MEWDS from a secondary form that is seen in association with other clinical conditions affecting the posterior segment of the eye.
METHODS: Clinical and multimodal imaging findings including color fundus photography, fundus autofluorescence, fluorescein angiography, indocyanine green angiography, spectral-domain optical coherence tomography, and optical coherence tomography angiography of patients with secondary MEWDS are presented.
RESULTS: Twenty consecutive p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of new infection with syphilis is increasing, particularly in men who have sex with men, with HIV co-infection common. There has been a corresponding increase in ophthalmic manifestations that can be varied in presentation.
METHODS: Thirteen consecutive patients with syphilitic uveitis presenting to two ophthalmic departments in Sydney are described.
RESULTS: Twelve patients were male, of whom 10 were homosexual and six HIV-positive. Peripheral retinitis with panuveitis was the commonest ophthalmic presentation (n = 7, 54%), and six cases were initially treated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report three cases of presumed Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease with unilateral ocular manifestations.
METHODS: This retrospective study reviewed the long-term follow-up observations of three patients who attended the uveitis clinic at Tokyo Medical University Hospital. The patients were followed for 5-16 years with systemic clinical, ophthalmologic and laboratory examinations. Ophthalmoscopic findings, extraocular manifestations, visual acuity, and response to corticosteroid administration were evaluated.
RESULTS: Three patients had characteristic clinical features of VKH involvin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The "white dot syndromes" are a clinically heterogeneous group of inflammatory chorioretinopathies with an inconsistent classification. It is not yet clear if they represent distinct entities or if they are only different forms of the same basic disease.
CASE REPORT: A 53-year-old female patient presented with unilateral photopsia and reduced vision in the left eye. Funduscopy of the left eye showed peripapillary confluent whitish infiltrates in the deep retinal layers with corresponding enlargement of the blind spot. Slow progression of the lesions was observed followed by the de
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a patient with venous overload choroidopathy in whom venous bulbosities masqueraded as polyps and intervortex venous anastomosis mimicked a branching vascular network, giving the appearance of polypoidal choroidal vasculopathy.
METHODS: The patient had complete ophthalmic examination including indocyanine green angiography and optical coherence tomography. Venous bulbosities were defined on indocyanine green angiography as focal dilations in which the diameter of the dilation is two times that of the host vessel.
RESULTS: A 75-year-old woman presented with combined subre
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to identify the various clinical characteristics and ocular imaging features of ocular toxoplasmosis (OT) in HIV patients.
METHODS: Observational retrospective study of 52 eyes of 38 HIV patients with OT.
RESULTS: 68% of patients were male. 53.8% of eyes had keratic precipitates, anterior chamber cells were seen in 61.5%. 57.69% (n=30) eyes had de novo presentation of retinitis and 42.3% (n=22) of eyes had a retinochoroidal scar at presentation. Bilateral presentation was seen in 37% (n=14). Unifocal retinitis was noted in 38.4% (n=20) and 61.5% of eyes had multifoc
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Whipple's disease developed massive and irreversible CNS involvement after a drug-induced intestinal remission. The multifocal brain lesions were apparent grossly with the heaviest concentration being noted in rhinencephalon, diencephalon, and mesencephalon. This patient exhibited progressive neurologic deterioration, although viable organisms could not be identified in the brain at autopsy. Astrocytes, pericytes, and choroid plexus cells attempted to dispose of the organism, in additional to the traditionally implicated microglial and ependymal cell.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a rare autosomal dominant disorder characterized by proliferation of cells from neural crest origin. The most common manifestations are cutaneous, neurologic, skeletal and ocular. The distinction of NF1 from other syndromes with multiple café-au-lait macules may be difficult in the pediatric age group, and ocular findings, especially Lisch nodules (i.e., melanocytic hamartomas on the irides), are a useful, early diagnostic tool. In recent years, novel ocular manifestations descriptively referred to as "choroidal abnormalities", choroidal "hyperpigmented spots"
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old male patient visited our clinic with a complaint of blurred vision in the right eye accompanied by headache and insomnia. The fundus examination showed three bullous retinal detachments in the right eye. Considering the prodromal symptoms and other fundus characteristics such as vitreous cells in the posterior pole and multifocal fluorescence leakages on fundus fluorescein angiography (FFA), initial diagnosis was considered as Vogt-Koyanagi-Harada (VKH). However, oral glucocorticoids didn't improve patient's vision. Further enhanced depth imaging (EDI)-optical coherence tomograph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasonographic findings are reported in 7 cases of endophthalmitis (6 of bacterial and 1 of fungal origin) resulting from perforating injuries (2 cases), severe corneal ulcers (2 cases) and open-eye surgery (3 cases). The most frequent ultrasonographic picture was characterized by a series of low reflectivity echoes in the vitreous with a high degree of mobility (7/7), fairly large endovitreal vacuoles (3/7) and hyaloid thickening (3/7). In one case the vitreous involvement was confined to only one quadrant. Choroidal thickening both of a homogeneous-diffuse (2/7) and nodular-multifocal type
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical features, treatment, and prognosis of patients with uveal metastasis from lung cancer.
DESIGN: Retrospective chart review.
PARTICIPANTS: There were 194 patients with a diagnosis of uveal metastasis from lung cancer.
INTERVENTION: Radiotherapy, chemotherapy, enucleation, or observation.
MAIN OUTCOME MEASURES: Ocular tumor control, final visual acuity, and tumor-related death.
RESULTS: There were 374 uveal metastatic tumors originating from primary lung cancer in 229 eyes of 194 patients. Tumor location included choroid (88%), ciliary body (2%), and iris (1
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical discrimination of posterior uveitis entities remains a challenge. This exploratory, cross-sectional study investigated the green (GEFC) and red emission fluorescent components (REFC) of retinal and choroidal lesions in posterior uveitis to facilitate discrimination of the different entities. Eyes were imaged by color fundus photography, spectrally resolved fundus autofluorescence (Color-FAF) and optical coherence tomography. Retinal/choroidal lesions' intensities of GEFC (500-560 nm) and REFC (560-700 nm) were determined, and intensity-normalized Color-FAF images were compared for bir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory choriocapillaropathies (choriocapillaritis) correspond to the clinical spectrum of lesions of the fundus, including acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy (APMPPE), multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS), multifocal choroiditis (MC), and other rarer entities caused by inflammatory disturbances of choriocapillaris perfusion. The aim here was to study the sensitivity of indocyanine green (ICG) angiography in investigating and following inflammatory choriocapillaropathies.
PATIENTS AND METHODS: Patients with inflammatory choriocapillaropthies w
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.