Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12747 публикаций
Поиск: 502 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1164 с найденным полным текстом
Extramedullary plasmacytomas are rare neoplasms arising from proliferations of monoclonal plasma cells. In primary form, these malignancies occur without other sites of plasma cell disease. Secondary extramedullary plasmacytomas occur in association with multiple myeloma and may be discovered during initial intramedullary disease or may occur during multiple myeloma relapse. In very rare instances, secondary extramedullary plasmacytomas have multifocal skeletal muscle involvement. We present a case of multifocal skeletal muscle plasmacytomas in a 58-year-old man with shoulder-reduced range of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle tumors are the most common among mesenchymal tumors in the female genital tract. The vast majority of these neoplasms are clinically benign and easy to diagnose. In contrast, leiomyosarcomas are highly aggressive tumors that may pose considerable diagnostic problems when they display unusual (myxoid or epithelioid) morphology, ambiguous histologic features for malignancy, or an unusual anatomic distribution. Diagnostic criteria for these problematic tumors vary depending on the site and type of histologic differentiation, and are based on a combination of 3 major criteria: (1) mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid angiomyolipoma (AML) is an uncommon renal mesenchymal tumor with malignant potential and is frequently associated with tuberous sclerosis. Extrarenal AMLs are rare, and to the best of our knowledge, this is the first reported case of a primary monotypic epithelioid AML of adrenal gland in a patient without evidence of tuberous sclerosis. The patient is a 42-year old man who presented with retroperitoneal hemorrhage resulting from spontaneous rupture of adrenal mass. Histologically, the tumor showed a prominent component of epithelioid smooth muscle cells with slightly pleomorphic n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parotidectomy is the most common approach for benign salivary neoplasms. The aim of the present study was to retrospectively analyse no. 34 extracapsular lumpectomies (ELs) performed with superficial musculoaponeurotic system (SMAS) flaps on 32 patients for benign parotid tumours. Based on the extent of the surgical defect the surgical resection was associated with sternocleidomastoid (SCM) muscle rotation flap in 8 patients, superficial temporal artery fascial flap (STAFF) in 2, and temporalis muscle rotation flap in 2. None of the patients affected by pleomorphic adenoma or Warthin's tumour
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine sarcomas are uncommon mesenchymal neoplasms ranging from low- to high-grade or undifferentiated. High-grade sarcomas are characterized by various morphologic, immunohistochemical, and molecular alterations. Here, we report the first description of a patient with uterine sarcoma with a MEIS2::FOXO4 fusion. This tumor showed alternating fascicular and diffuse architecture with a prominent nodular growth displaying striking hyalinization and less prominent myxoid background admixed with more cellular internodular areas. The neoplastic cells ranged from spindled to stellate to epithelioid
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are common hormone-responsive uterine neoplasms which can exhibit a variety of morphologic changes secondary to hormonal agents such as progestogens. They may increase in size during pregnancy as a result of hormonal stimulation but surprisingly the morphologic features of leiomyomas in pregnancy are not well described in the literature. In this report, we describe the morphologic features of a series of 29 uterine leiomyomas in pregnancy. The features include in decreasing order of frequency infarct-type necrosis, decidualization of the serosal surface, hyalinization, myxoid altera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven examples of a distinctive morphological variant of well-differentiated adenocarcinoma of the gallbladder with intestinal features are reported. Four tumors were composed predominantly of goblet cells and absorptive columnar cells, two of which had, in addition, a few Paneth cells and neuroendocrine cells. Three neoplasms closely resembled colonic carcinoma, and one of these also contained neuroendocrine cells. Serotonin-immunoreactive cells were demonstrated in three of the seven intestinal-type adenocarcinomas, two of which also had cells that stained for somatostatin pancreatic polypep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum response factor (SRF) is a ubiquitously expressed transcription factor that regulates immediate early genes, cytoskeletal organization, and muscle differentiation. Although SRF plays critical roles in development and cell growth, genomic alterations of SRF have long appeared absent in human neoplasms. Recently, however, recurrent SRF gene rearrangements have been identified in a spectrum of soft tissue tumors with myogenic features, including rhabdomyosarcomas, perivascular tumors, inflammatory myofibroblastic tumors, myoepitheliomas and peripheral nerve sheath tumors. This review summar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although extensively studied in cutaneous epithelial neoplasms, the TRPS1 immunoreactivity in cutaneous mesenchymal neoplasms and tumors of uncertain differentiation (CMNTUDs), such as atypical fibroxanthoma (AFX), remains largely unexplored. We assessed TRPS1 immunoreactivity in 135 CMNTUDs, comprising 46 fibrohistiocytic/fibroblastic tumors, 28 vascular tumors, 24 peripheral nerve sheath tumors (PNSTs), 21 tumors of uncertain differentiation, and 16 smooth muscle tumors. Additionally, we included selected cases of melanoma with spindled cell morphology or desmoplastic features (n = 9) and sa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid tumours are uncommon non-malignant tumours that show a locally aggressive growth pattern and a high local recurrence rate after surgery. Approximately 10% of the desmoid tumours are associated with familial adenomatous polyposis (FAP). Variable natural history of the disease challenges treatment decision-making in the absence of prospective, randomised data. Association of this rare tumour to GIST is speculated and the tumorigenesis may share common steps. This study reviews given treatment and reports prognostic factors for local control and concurrent neoplasms in patients evaluated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) constitute the largest category of primary nonepithelial neoplasms of the stomach and small bowel. They represent about 1-2% from all neoplasms of the digestive tract. They occur most commonly in the stomach and small bowel, but small series of comparable tumors have also been reported in all the other parts of the tubular gastrointestinal tract, including esophagus, colon, rectum and anus. They can also involve omentum, mesentery, uterus, retroperitoneum, mesocolon and soft tissues. Originally recognized in 1960 by Martin et. al. as a distinctive type o
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal human placental trophoblasts have recently been shown to contain receptors for hCG/hLH. The present studies investigated the expression of these receptors in hyperplastic and anaplastic trophoblasts in gestational trophoblastic neoplasms. The results demonstrated that both hydatidiform moles and choriocarcinomas contained receptor messenger RNA (mRNA) and receptor protein. A variety of nontrophoblast tumors, on the other hand, contained neither receptor mRNA nor receptor protein. Choriocarcinomas contained more receptor mRNA and receptor protein than hydatidiform moles which in turn con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS), a relatively rare malignant tumor that arises from smooth muscle cells in various soft tissues, was found in a 3-year-old female rose-ringed parakeet. A clinical examination revealed a mass extending from the right thigh region to the caudal aspect of the right abdomen, accompanied by swelling, as demonstrated by radiography. Gross appearance of the tumor showed a well-circumscribed yellowish and nodular round mass with a creamy structure and gelatinous surface. After excision of the mass, histological examination revealed a spindle-cell mass infiltrating the thigh muscle
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal leiomyomas are rare benign tumors with smooth muscle differentiation, with only ~1001 cases reported in the English literature to date. Because of its scarcity and non-specific presentation, the preoperative diagnosis might be challenging. On histology, these neoplasms share the same macroscopic, morphological and phenotypic features with uterine leiomyoma; thus, they are referred to as leiomyoma of gynecologic type. Herein, we describe a case of a voluminous retroperitoneal leiomyoma in a 51-year-old woman with a history of total hysterectomy to raise awareness about this cond
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus-associated smooth-muscle tumors (EBV-SMTs) are unique and rare neoplasms described in immunocompromised patients. The case describes a nine-year-old female with a history of acute lymphoblastic leukemia with relapse and subsequent allogeneic bone marrow transplantation who presented with multiple EBV-SMTs of the liver. EBV utilizes the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway for tumor growth, and sirolimus, a mTOR inhibitor, has shown to result in a short-term response. We now report an extended treatment response with sirolimus in a pediatric patient with an EBV-SMT.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are benign soft-tissue neoplasms that arise from smooth muscle. Relief of symptoms (abnormal uterine bleeding, pain, pressure) is the major goal in management of women with significant symptoms. For symptomatic myomas, hysterectomy is a definitive solution; however, there are emerging less-invasive options. Magnetic resonance imaging-guided focused ultrasound surgery, cryomyolysis, and temporary occlusion of the uterine arteries are treatment options that are minimally invasive interventions with the benefit of preserving the uterus. This review summarizes procedure techniques, elig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal duplications are congenital abnormalities of the foregut. We present the case of a 33-year-old woman suffering from progressive dysphagia who had surgery for esophageal duplication. The following three criteria define the cystic lesion: an intimate attachment to the esophageal wall, the presence of a smooth muscle coat and a mucosal lining consisting of squamous and/or ciliated respiratory epithelium. Diverticula, bronchogenic cysts and cystic neoplasms have to be considered in the differential diagnosis. Congenital cystic esophageal duplication is a rare cause of dysphagia in adult
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TFE3-rearranged perivascular epithelioid cell tumor (PEComa)-like neoplasm is a recently recognized mesenchymal tumor with melanocytic immunophenotype and TFE3 gene rearrangement, but often lacking smooth muscle differentiation. Herein, we present a case of TFE3-rearranged PEComa-like neoplasm of the kidney to expand its clinicopathological characteristics and biological behavior.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old female presented with left lumbago for more than 20 days. Abdominal computed tomography (CT) scan revealed a heterogeneous mass in the upper pole of the left kidney. Neph
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial stromal tumors represent the second most common category of uterine mesenchymal tumors. Several different histologic variants and underlying genetic alterations have been recognized, one such being a group associated with BCORL1 rearrangements. They are usually high-grade endometrial stromal sarcomas, often associated with prominent myxoid background and aggressive behavior. Here, we report an unusual endometrial stromal neoplasm with JAZF1-BCORL1 rearrangement and briefly review the literature. The neoplasm formed a well-circumscribed uterine mass in a 50-yr-old woman and had an u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current World Health Organization (WHO) 2004 classification of urothelial neoplasms was based on an attempt to reconcile molecular-genetic and pathology findings. This article provides an overview of the more recent molecular-genetic findings in the field and critically appraises their relationship with each of the WHO 2004 disease categories. Most of the WHO 2004 categories were successfully distinguished by means of expression and genome profiling and by distinct genetic alterations. Regarding urothelial papilloma, clinical and limited molecular-genetic data seem to suggest that they may
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.