Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30849 публикаций
Поиск: 367 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5002 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Malignant pleural effusions are common in non-small cell lung cancer (NSCLC). Molecular testing is among the most critical steps in the management of patients with advanced NSCLC. However, the optimal approach for epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation testing in such effusion samples remains unclear.
METHODS: We prospectively collected effusion samples from patients with EGFR-mutant NSCLC. Following sample centrifugation, genomic DNA and cell-free DNA were respectively extracted from the sediment and supernatants. EGFR mutation was detected through a real-time PCR ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is the most frequent sarcoma of the intestinal tract and often shows constitutive activation of either the KIT or PDGFRA receptor tyrosine kinases because of gain-of-function mutation. Although the efficacy of tyrosine kinase inhibitors in metastatic GIST depends on tumor mutation status, there have been conflicting reports on the prognostic importance of KIT mutation in primary GIST.
METHODS: A total of 127 patients were studied who presented to our institution from 1983 to 2002 with localized primary GIST and underwent complete gross surgica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular T-cell lymphoma (FTCL) is considered to originate from follicular helper T-cell (Tfh) cells. Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) and peripheral T-cell lymphomas with the Tfh phenotype, derived from Tfh cells, often harbor RHOA G17V mutation. We investigated whether RHOA mutations affect the clinicopathological features of FTCL. We performed deep sequencing and Sanger sequencing for RHOA exon 2 in 16 cases of FTCL. Nine cases showed RHOA mutations, including eight with c.G50T, p.Gly17Val and one with c.G50A, p.Gly17Glu, c.A52G, p.Lys18Glu, c.T102C, p.Tyr34Tyr and c.G145T, p.Asp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a dominant disorder caused by mutations in the NF1 gene; approximately 100 NF1 gene mutations have been published. The CpG C-to-T transition is a frequent mutation mechanism in genetic disorders. To estimate its frequency in NF1, we employed a PCR-restriction digestion method to examine 17 CpGs in 65 patients, and also screened for a CpG nonsense transition (R1947X) that occurs in 1-2% of patients. The analysis revealed disease-related CpG C-to-T transitions (including a nonsense mutation that may be as frequent as R1947X) as well as a benign variant and anoth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the type and distribution of thalassemia gene mutation in Longyan area of Fujian province in China, so as to provide a evidence for prenatal diagnosis and to reduce birth defects.
METHODS: The mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and hemoglobin electrophoresis were used for screened the mutation types of thalassemia. Genotyping of the screened positive sample was performed by gap single polymerase chain reaction (gap-PCR) and reverse dot blot hybridization (RDB).
RESULTS: Out of 7823 cases of routine positive blood test, 2826 cases were posit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate BRCA1/2 gene mutations and their relationship with clinicopathological features in patients with breast cancer in Zhoushan Islands.
METHODS: High-throughput whole-exome gene sequencing was used to detect BRCA1/2 mutations in 776 breast cancer patients in Zhoushan Islands.
RESULTS: The BRCA1/2 mutation rate of breast cancer patients in Zhoushan Islands was 4.38% (34/776). BRCA1 mutations were significantly correlated with age, molecular type, and family history of breast and ovarian cancers. BRCA2 mutations were most commonly found in invasive lobular carcinoma. More
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the bone morphogenetic protein type II receptor (BMPR2) gene predispose to pulmonary arterial hypertension (PAH). 290 idiopathic (I)PAH patients and 15 heritable (H)PAH were screened to determine the spectrum and rate of BMPR2 mutations in a large Chinese patient group. Gene sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA®) were used to detect sequence mutations and large rearrangements (RGTs). Total mutation rate was 14.5% (n = 42 out of 290) in Chinese IPAH patients, and 53.3% (n = 8 out of 15) in HPAH patients. RGT mutation rate was 3.1% (n = 7 out of 229)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA analysis and mutation identification is useful for the diagnosis of familial hypercholesterolaemia (FH), particularly in the young and in other situations where clinical diagnosis may be difficult, and enables unambiguous identification of at-risk relatives. Mutation screening of the whole of the three FH-causing genes is costly and time consuming. We have tested the specificity and sensitivity of a recently developed multiplex amplification refractory mutation system assay of 11 low-density lipoprotein receptor gene (LDLR) mutations, one APOB (p.R3527Q) and one PCSK9 (p.D374Y) mutation in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency (MIM 601240), an autosomal recessive disorder of creatine biosynthesis, presents with mental retardation, extrapyramidal symptoms, autistic-like behavior and epilepsy. Other hallmarks are cerebral creatine deficiency, increased levels of guanidinoacetate in body fluids and mutations in the GAMT gene. Creatine supplementation partially restores cerebral creatine content. Worldwide, 29 patients have been identified and 15 different mutations have been reported in the GAMT gene. Ten out of these 29 patients are of Portuguese origin. Likely, a f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old male presented with abdominal pain. Imaging illustrated a left-sided adrenal mass; he underwent a left nephrectomy, confirming an extra-adrenal PGL. Germline genetic testing revealed a heterozygous, likely pathogenic mutation in the SDHB gene. The patient's family subsequently underwent genetic testing; his mother and sister were both positive for the familial SDHB mutation. Cascade testing for the proband's maternal aunt and maternal grandparents was negative for the familial mutation. SNP genotyping was used to confirm relationships. This is the second reported case of a de nov
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The point mutation at bp 8993 of human mtDNA in the ATPase 6 gene is associated with neurogenic weakness, ataxia and retinitis pigmentosa, and with subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh disease) when present at high copy number. In this study we describe three new multiplex families with the ATPase 8993 mtDNA mutation and demonstrate a correlation between the percentage heteroplasmy of this mutation and the clinical phenotype. By combining this study with previous data we produce a graph of age of onset of symptoms versus percentage heteroplasmy of the mutation. Finally, we determine
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanoma is seen as a heterogeneous molecular entity, with solar ultraviolet radiation (UVR) and BRAF mutation status being important determinants.
AIM: To study primary and metastatic melanomas from two UVR-distinct regions to elucidate correlations between prognostic predictors, UVR and BRAF mutation status.
METHODS: Extended BRAF testing for 9 mutations was obtained for 95 primary melanomas [Lebanon (LB) n = 55, Pakistan (PK) n = 40)] and 65 metastatic melanomas (LB n = 36, PK n = 29). Collected data included patient age and sex, melanoma size and anatomical location, prognost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological characteristics of solid, endometrial-like and transitional (SET) cell growth subtype in high-grade serous ovarian carcinoma (HGSC). Methods: Clinical data of 25 cases of HGSC-SET were collected from January 2020 to March 2024 at the Affiliated Suzhou Hospital of Nanjing Medical University, and their histological features were analyzed. Immunohistochemical stains were used to analyze the expression of ER, PR, PAX8, WT-1, p16, p53 and Ki-67. Next generation sequencing method was used to detect breast cancer susceptibility (BRCA1/2) gene mutation
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ameloblastoma is a benign tumor with clinical significance due to its high incidence as well as high recurrence rate after surgical enucleation. Notably BRAF V600E pathogenic mutations have been reported in high rate of ameloblastoma. The aim of this study was investigating the association of BRAF V600E expression with clinicopathological characteristics, treatment outcomes and recurrence rates.
MATERIAL AND METHODS: We have analyzed 10 patients with ameloblastoma followed by a three-year evaluation, to understand the pathogenesis and molecular mechanism underlying the tumorigenic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) ± chemotherapy is the standard treatment for driver mutation-negative non-small cell lung cancer (NSCLC). However, accessibility to ICIs in LMICs is limited due to high cost, and platinum-based chemotherapy remains the mainstay of treatment. Metformin has anticancer properties, and studies suggest synergism between metformin and pemetrexed. Based on preclinical evidence, this combination may be more beneficial for STK11-mutated NSCLC, a subgroup, inherently resistant to ICIs. In this Simon two-stage, single-arm phase 2 trial, we investigated metformin with p
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate BRAF mutation status and its associated clinicopathological features in conjunctival melanocytic lesions.
METHODS: We analysed surgical specimens from 79 conjunctival melanocytic lesions, including inflamed juvenile conjunctival nevi, primary acquired melanosis (PAM) and conjunctival common nevi collected from 2013 to 2022. PAM lesions were further categorised into those without atypia and with mild, moderate or severe atypia. Conjunctival common nevi were subcategorized into junctional, subepithelial and compound nevi. BRAF V600E immunohistochemistry was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Atrial septal defect (ASD) is one of the most common types of congenital heart disease (CHD). It is mainly caused by mutations of NK2 homeobox 5, GATA binding protein 4 (GATA4), and myosin heavy chain 6 in non-syndromic cases. This study aims to carry out, for the first time, the GATA4 mutation screening in a Moroccan population affected by ASD and compare the obtained mutation rate across populations.
MATERIALS AND METHODS: A total of 33 patients were enrolled in this study. DNAs were extracted from peripheral blood samples, and we performed PCR-sequencing for GATA4 coding regions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of skeletal muscle disorders in patients with mitochondrial diseases is crucial for gaining insights into disease physiology; however, their molecular mechanisms have not been fully elucidated. We previously established human-induced pluripotent stem (iPS) cells in two patients with the mitochondrial DNA (mtDNA) A3243G mutation and isolated iPS cell clones with either undetectable or high levels of mutations. In the present study, we established skeletal muscle cells from iPS cells with mutation-high and mutation-undetectable clones and comparatively analyzed their mitochondrial func
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TP53 gene mutation is crucial in determining the prognosis of Multiple Myeloma (MM) patients. Understanding metabolic genes linked to TP53 mutation is vital for developing targeted therapies for these patients.
METHOD: We analyzed The Cancer Genome Atlas (TCGA) dataset to identify genes related to TP53 mutation and metabolism. Using univariate Cox regression and protein-protein interaction (PPI) analysis, we identified key genes. We categorized patients into high and low metabolism groups via non-negative matrix factorization (NMF) clustering, which led to the discovery of relevan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate mutations of KRAS gene and clinicopathological characteristics of colorectal carcinomas (CRC) in Chinese.
METHODS: Tumor cells were collected by microdissection from paraffin-embedded tumor specimens and adjacent normal colon tissues from 167 CRC patients. Genomic DNA was extracted and mutations of KRAS gene (codons 12 and 13) were detected by scorpions amplification refractory mutation system (Scorpions ARMS).
RESULTS: KRAS mutations were identified in 66 patients (39.5%), including G13D (21 cases, 12.6%), G12D (15 cases, 9.0%), G12V (13 cases, 7.8%), G12C (6 cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.