Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
993 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 596 с найденным полным текстом
Nuclear pore complexes (NPCs) play a critical role in regulating transport-dependent gene expression, influencing various stages of cancer development and progression. Dysregulation of nucleocytoplasmic transport has profound implications, particularly in the context of cancer-associated protein mislocalization. This review provides specific information about the relationship between nuclear pore complexes, key regulatory proteins, and their impact on cancer biology. Highlighting the influence of tumor-suppressor proteins as well as the potential of gold nanoparticles and intelligent nanosyste
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains the leading cause of cancer-related mortality, with therapeutic resistance continuing to limit long-term responses. Among emerging resistance mechanisms, dysregulation of nucleocytoplasmic transport has gained attention for its ability to inactivate tumor suppressor pathways. Exportin 1 (XPO1), the primary nuclear export protein, is frequently overexpressed in NSCLC and promotes the cytoplasmic mislocalization of proteins involved in cell cycle control, apoptosis, and DNA repair. This includes key regulators such as p53, FOXO, and RB, whose inactivati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exportin-1 (XPO1) is a key player in the nuclear export pathway and is overexpressed in almost all cancers. This is especially relevant for non-Hodgkin lymphoma (NHL), where high XPO1 expression is associated with poor prognosis due to its oncogenic role in exporting proteins and RNA that are involved in cancer progression and treatment resistance. Here, we discuss the proteins and RNA transcripts that have been identified as XPO1 cargo in NHL lymphoma including tumour suppressors, immune modulators, and transcription factors, and their implications for oncogenesis. We then highlight the resea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article aims to review the current application status and research advancements of selinexor in the treatment of acute myeloid leukemia (AML). Selinexor, as the first oral selective inhibitor of nuclear export protein Exportin-1 (XPO1), inhibits the abnormal nuclear export of tumor suppressor proteins by blocking XPO1, thereby restoring their activity and exerting antitumor effects. Clinical studies have shown that selinexor monotherapy or combination therapy has demonstrated good anti-leukemia effects in AML, especially in patients with relapsed/refractory AML. In addition, the combinati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective inhibitors of nuclear export (SINE) are emerging as a potentially efficacious therapeutic strategy for overcoming resistance to conventional chemotherapy for acute myeloid leukemia. SINE specifically block the protein Exportin 1, also known as chromosomal region maintenance 1, leading to nuclear retention of cargo proteins, including several tumor suppressor proteins. Selinexor, a first generation SINE, is currently in early phase clinical studies in various combinations with promising antileukemic and pro-apoptotic activity. Here we discuss the mechanism of action of SINEs and furth
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer remains an unmet clinical problem in urgent need of newer and effective treatments. Here we show that the nuclear export protein, Exportin 1 (XPO1, chromosome region maintenance 1 or CRM1), is a promising molecular target in gastric cancer. We demonstrate significant overexpression of XPO1 in a cohort of histologically diverse gastric cancer patients with primary and metastatic disease. XPO1 RNA interference suppressed gastric cancer cell growth. Anti-tumor activity was observed with specific inhibitor of nuclear export (SINE) compounds (selinexor/XPOVIO), second-generation comp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — злокачественное расстройство плазменных клеток, и, несмотря на значительные улучшения в прогнозе, полученные благодаря химиотерапии, иммунной терапии и автологической трансплантации стволовых клеток, у большинства пациентов в конечном счете возникает рецидив или рефракторное заболевание. Сопротивление лекарствам (DR) все чаще признается как динамическо развивающаяся экосистема, формируемая из опухоли-интенсивной пластичности и непрерывной реконструкцией микроокружающей среды костного мозга (BMME), а не как одно молекулярное повреждение. В настоящем обзоре резюмирую
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exportin-1 (XPO1), a key regulator of nucleocytoplasmic transport, is frequently dysregulated in acute myeloid leukemia (AML) and contributes to leukemogenesis, disease progression and therapeutic resistance. Selective inhibitors of nuclear export (SINEs), especially selinexor and eltanexor, have shown promising antileukemic potential. However, their clinical value, optimal therapeutic positioning and rational use in AML remain to be fully clarified.
METHODS: We collected and reviewed relevant literature to summarize the biological roles of XPO1 in AML and the therapeutic potentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exportin 1 (XPO1) is a key nuclear export receptor that mediates the nuclear export of tumor suppressor proteins and growth‑regulatory mRNAs from the nucleus to the cytoplasm. In several types of cancer, XPO1 is overexpressed or hyperactivated, leading to aberrant cytoplasmic sequestration of key tumor suppressors such as p53, p21, p73, FOXO and Rb. This mislocalization abrogates their nuclear transcriptional functions, disrupting cell cycle arrest, apoptosis and DNA repair, thereby promoting uncontrolled proliferation, survival and therapy resistance. Targeting XPO1 with selective inhibitors
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transport of proteins across the nuclear membrane is a highly regulated process, essential for the cell function. This transport is actively mediated by members of the karyopherin family, termed importins, or exportins, depending on the direction of transport. These proteins play an active part in tumorigenesis, through aberrant localization of their cargoes, which include oncogenes, tumor-suppressor genes and mediators of key signal transduction pathways. Overexpression of importins and exportins is reported in many malignancies, with implications in cell growth and viability, differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a significant global health threat, characterized by high morbidity and mortality rates. Despite advancements, numerous challenges persist in cancer treatment, underscoring the urgent need for novel therapeutic strategies. As a burgeoning area of cancer research, increasing evidence highlights the critical role of 5-methylcytosine (m5C) methylation in tumorigenesis, progression, and clinical application. In this review, we systematically review the biological mechanism and clinical translational potential of m5C RNA methylation in cancer and analyze in detail the dynamic interac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shuttling of specific proteins out of the nucleus is essential for the regulation of the cell cycle and proliferation of both normal and malignant tissues. Dysregulation of this fundamental process may affect many other important cellular processes such as tumor growth, inflammatory response, cell cycle, and apoptosis. It is known that XPO1 (Exportin-1/Chromosome Region Maintenance 1/CRM1) is the main mediator of nuclear export in many cell types. Nuclear proteins exported to the cytoplasm by XPO1 include the drug targets topoisomerase IIα (topo IIα) and BCR-ABL and tumor suppressor proteins s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decades the survival of metastatic gastrointestinal (GI) cancer patients could have been significantly extended due to the introduction of targeted- and immunotherapy. However, only the minority of patients will experience long-lasting survival. Hence, novel therapeutics are clearly necessary for GI cancer patients. Molecular high-throughput profiling techniques have revealed potential novel targetable molecular alterations, emphasizing the necessity for tailored therapeutic approaches. Nuclear export proteins, particularly Exportin-1 (XPO1), have emerged as promising targets in ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) — новообразование, характеризующееся конституционными симптомами, прогрессивными цитопентиями и селеногамели. В основе патобологии MF лежит активация мутации на пути JAK/STAT и регулирование цитокинового костного мозга. Хотя многие ингибиторы JAK в настоящее время официально утверждены и обеспечивают значительное улучшение симптомов, эти агенты не имеют курса на изменение потенциала. Кроме того, результаты являются неудовлетворительными для пациентов, которые не справляются с ингибиторами JAK, что подчеркивает необходимость применения новых методов лечения, основанных на исп
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selinexor, a selective inhibitor of nuclear export (SINE), is gaining recognition beyond oncology for its potential in anti-inflammatory therapy. This review elucidates Selinexor's dual action, highlighting its anti-tumor efficacy in various cancers including hematologic malignancies and solid tumors, and its promising anti-inflammatory effects. In cancer treatment, Selinexor has demonstrated benefits as monotherapy and in combination with other therapeutics, particularly in drug-resistant cases. Its role in enhancing the effectiveness of bone marrow transplants has also been noted. Importantl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Selinexor is an oral selective inhibitor of exportin-1 (XPO1) with efficacy in various solid and hematologic tumors. We assessed intratumoral penetration, safety, and efficacy of selinexor monotherapy for recurrent glioblastoma.
PATIENTS AND METHODS: Seventy-six adults with Karnofsky Performance Status ≥ 60 were enrolled. Patients undergoing cytoreductive surgery received up to three selinexor doses (twice weekly) preoperatively (Arm A; n = 8 patients). Patients not undergoing surgery received 50 mg/m2 (Arm B, n = 24), or 60 mg (Arm C, n = 14) twice weekly, or 80 mg once weekly (Arm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) represents an incurable hematologic malignancy. Despite significant advances over the past decade, with the advent of multiple new classes of anti-myeloma agents, including immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors and monoclonal antibodies, patients ultimately relapse. Selinexor is a first-in-class exportin-1 inhibitor with activity in these multiply relapsed and refractory patients. Although the current Food and Drug Administration (FDA) approval is for the doublet of Selinexor in combination with dexamethasone, ongoing clinical trials are evaluating a number of com
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selinexor (KPT-330) is a small molecule inhibitor of XPO1, which mediates the transport of tumor suppressor proteins, oncogene messenger RNAs, and other proteins involved in governing cell growthfrom the cell nucleus to the cytoplasm. It is overexpressed in many cancer types. Because eukaryotic translation initiator factor 4E (eIF4E) plays a critical role in protein translation in cancer cells in multiple myeloma (MM), we evaluated the effectiveness of combined inhibition of protein translation and nuclear export in MM. Selinexor, an inhibitor of nuclear protein export, dose-dependently decrea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulated nucleo-cytoplasmic transport plays a major role in maintaining cellular homeostasis. CRM1 (chromosome region maintenance 1 or exportin 1 or XPO 1) is responsible for the nucleo-cytoplasmic transport of more than 200 proteins, including most of the tumor suppressor proteins (TSP). CRM1 is overexpressed in pancreatic cancer, osteosarcoma, glioma, cervical and hematological malignancies. This inspired the development of novel agents that selectively inhibit nuclear exportins (SINEs). In this review we focus on the significance of CRM1 in carcinogenesis and review the new development of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 20 years, breakthroughs in accessible therapies for the treatment of multiple myeloma (MM) have been made. Nevertheless, patients with MM resistant to immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors, and anti-CD38 monoclonal antibodies have a very poor outcome. Therefore, it is necessary to explore new drugs for the treatment of MM. This review summarizes the mechanism of action of selinexor, relevant primary clinical trials, and recent developments in both patients with relapsed/refractory myeloma and patients with newly diagnosed myeloma. Selinexor may be useful for the treatment
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.