OBJECTIVES: Some of the monoclonal gammopathy of uncertain significance are transient monoclonal gammopathies, characterized by the appearance of a small serum paraprotein followed by its disappearance after a variable period of time. The aim of the present study is to examine the transient monoclonal gammopathies in our health area by describing their characteristics, as well as the pathology they presented at the time of the development of the monoclonal gammopathy.
METHODS: A retrospective study was undertaken, in which all serum protein electrophoresis patterns performed during a 6-month
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes (POEMS) syndrome is a rare paraneoplastic syndrome associated with significant neurologic morbidity. Better understanding of the manifestations of this disease is crucial to early diagnosis and improvement of prognosis.
METHODS: We retrospectively reviewed medical record data of adult patients diagnosed with POEMS syndrome between 2007 and December 2023 fulfilling the 2014 International Myeloma Working Group criteria for POEMS syndrome in a single tertiary care Hospital in Brazil. Clinical, laboratory and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphoid neoplasms in serous effusions are uncommon, and the details of lymphoid neoplasms in serous effusions from China are still unclear.
METHODS: Between January 2004 and December 2019, all patients with lymphoid neoplasms in pleural effusions, ascites, and pericardial effusions in our hospital, were reviewed.
RESULTS: A total of 65 patients with lymphoid neoplasms were collected during this period. The top three neoplasms were diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) (n = 20, 30.7%), myeloma (n = 13, 20.0%), and T-lymphoblastic lymphoma (n = 7, 10.8%). In pleural effusions invo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphorylated paratarg-7 (pP-7) carrier state is the strongest and most frequent molecular risk factor for MGUS, multiple myeloma (MM) and Waldenström's macroglobulinemia (WM), inherited autosomal-dominantly and, depending on the ethnic background, found in up to one third of patients with MGUS/MM. Since P-7 is the antigenic target of paraproteins that do not distinguish between wtP-7 and pP-7, we investigated CD4(+) T-cell responses in pP-7(+) patients and controls. Peptides spanning amino acids 1-35 or 4-31 containing phosphorylated or nonphosphorylated serine17 were used for stimulati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman presented with a history of three regressive comas of undetectable etiology between the age of 52 and 57 years. An IgG lambda benign monoclonal dysglobulinemia was combined with a papular mucinosis (myxedematous lichen or the generalized form of Arndt-Gotton's scleromyxedema). In the 6 analogous cases documented in the literature the onset of coma occurred generally several weeks after an aggravation of the cutaneous lesions. The coma was preceded by an influenza-like syndrome followed by asthenia, malaise with vertigo and frequently epileptic seizures. During recovery, hallucinations
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating low molecular weight (LMW) IgM was demonstrated in five of 38 patients with B cell lymphoproliferative disorders. These five patients all had malignant disease and could be subdivided into two groups. In the first group were three patients, each with an associated serum IgM paraprotein; two had Waldenström's macroglobulinemia, and one lymphocytic lymphoma. The two patients of the second group did not have IgM paraproteins; one had lymphocytic lymphoma and one chronic lymphocytic leukemia. Both these patients also had acquired C1 esterase inhibitor deficiency, a previously recognise
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraproteinaemic neuropathy refers to those neuropathies associated with a monoclonal gammopathy or paraprotein. Typically it presents with a chronic predominantly sensory, symmetrical neuropathy, similar to chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy but with relatively more sensory involvement, both clinically and neurophysiologically. The optimal treatment for IgG and IgA monoclonal gammopathy of uncertain significance neuropathies is not known.
OBJECTIVES: The objective of this review is to examine the efficacy of any treatment for IgG or IgA paraproteinaemic per
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary plasmacytoma is a rare malignant tumor of plasma cells with no evidence of systemic proliferation. There are two known subtypes: extramedullary solitary plasmacytoma and solitary bone plasmacytoma. The etiology is still unknown. Both lesions present a risk of progression to multiple myeloma. A number of approaches have been used for treatment of solitary plasmacytoma.
OBJECTIVE: To carry out a systematic review of the case reports described in the literature, focusing on therapeutic and prognostic aspects.
METHODS: A search of clinical case reports was performed in the
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to the inherited platelet disorder given by mutations in the ITGA2B and ITGB3 genes, mucocutaneous bleeding from a spontaneous inhibition of normally expressed αIIbβ3 characterizes acquired Glanzmann thrombasthenia (GT). Classically, it is associated with autoantibodies or paraproteins that block platelet aggregation without causing a fall in platelet count. However, inhibitory antibodies to αIIbβ3 are widely associated with primary immune thrombocytopenia (ITP), occur in secondary ITP associated with leukemia and related disorders, solid cancers and myeloma, other autoimmune disea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The B-cell receptor signaling pathway is important in the lymphomagenesis of many lymphomas, including marginal zone lymphoma (MZL). Herein we describe a case of extranodal MZL refractory to multiple lines of therapy. The presence of an IgM paraprotein prompted further evaluation, and the patient was found to have an MYD88L265P mutation. Treatment with ibrutinib led to a dramatic response with prompt resolution of symptoms and significant improvement in measurable sites of disease. The excellent response to ibrutinib in our patient with MYD88L265P-mutated refractory MZL supports a biological r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old man developed tingling and numbness in the feet 2 years ago. Three months later, he noticed difficulty standing on his toes. Outside evaluation showed a small immunoglobulin G (IgG) lambda paraprotein, elevated CSF protein of 335 mg/dL (<40 mg/dL), and nerve root thickening with mild gadolinium enhancement in the cauda equina region on lumbar spine MRI. He was presumed to have Guillain-Barré syndrome (GBS) and was treated with IV immunoglobulin (IVIg).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scleromyxedema is an unusual skin disease characterized by mucinous infiltration of the skin. There is no satisfactory treatment for this disorder.
CASE REPORT: We report 2 cases of scleromyxedema, both associated with an IgG-lambda paraprotein. Treatment with thalidomide was started and great improvement of the lesion was noted as shown by a quality of life questionnaire similar to those used in rheumatoid arthritis. TNF-alpha value was elevated in both cases during this treatment.
DISCUSSION: We hypothesize that the efficiency of thalidomide could be mediated by its costimulato
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old woman had a diagnosis of a plasmablastic lymphoma by the excision of the right parotid gland. Two years after the diagnosis, the patient underwent a whole-body C-methionine PET/CT in order to evaluate the amino acid avidity of a scalp metastasis and for plasmablastic lymphoma restaging. C-methionine uptake was detected in the scalp, in several bone sites, and in the cricoid cartilage. Plasmablastic lymphoma is a subtype of B-cell lymphoma with an aggressive behavior and a poor prognosis. C-methionine appears to be a promising tracer for paraprotein-producing neoplasms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 65-year-old woman with a chronic hepatitis C virus infection who developed pulmonary extranodal marginal zone lymphoma (EMZL) of mucosa-associated lymphoid tissues complicated with macroglobulinemia and mixed cryoglobulinemia. She was treated with immunochemotherapy which resulted in the reduction of both the tumors and the serum immunoglobulin (Ig) M level. This case exemplifies an extensive stimulation upon immune system with derangement in the production of immunoglobulines associated with EMZL, and suggests that it is necessary to consider the possibility of B-cell lymphoma whe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man presented with oculomotor dysfunction, subacute relapsing sensorimotor neuropathy, elevated erythrocyte sedimentation rate, IgM monoclonal paraprotein, cold agglutinins, and antidisialosyl IgM antibodies, features previously described by the acronym CANOMAD (chronic ataxic neuropathy with ophthalmoplegia, M protein, agglutination, and disialosyl antibodies). The patient also had extramembranous glomerulopathy associated with this syndrome. Treatment with corticosteroids improved both the neuropathy and glomerulopathy. This case suggests that the spectrum of neuropathy associa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-yr-old woman developed exudative ascites 2 yr after the onset of peripheral neuropathy. Extensive evaluation revealed that the patient had no underlying liver disease, malignancy, infection, or cardiac or renal disease. The ascites initially responded to high-dose corticosteroid therapy. The patient had many clinical features of the recently described POEMS syndrome, including a persistent IgA lambda-paraprotein. Initially, her ascites responded to treatment with steroids. This is characteristic of the syndrome and should be considered in patients with POEMS syndrome and refractory ascite
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance and smoldering multiple myeloma are precursor conditions of symptomatic multiple myeloma (MM). Diagnostic principles are aimed at excluding MM requiring therapy, other conditions associated with paraproteins that may require different management, and risk stratifying patients for the purposes of tailored follow-up and investigation. The International Myeloma Working Group have recently published a revised definition of MM, which singles out a small group of patients with smoldering multiple myeloma who are at very high risk of progression and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major rheumatoid factor cross-reactive idiotype, which was defined by prototypic monoclonal IgM rheumatoid factors from Waldenstrom's macroglobulinaemia patient Wa, is present on 60% of all monoclonal IgM RF paraproteins. One-third of patients with juvenile rheumatoid arthritis (JRA), who are seronegative for classic IgM rheumatoid factor (RF), express the Wa idiotype in high titre in their sera. To determine if the Wa idiotype is present on hidden rheumatoid factors in JRA patient sera, we studied hidden RF expression by both ELISA and haemolytic assay techniques. The majority of JRA sera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathologic features of a case of Waldenström's macroglobulinemia with leukoencephalopathy are reported. Multiple cerebral foci of demyelination, accompanied to a lesser extent by axonal degeneration, were associated with perivascular infiltrates of plasmacytoid lymphocytes and with permeation of the white matter by macroglobulins. Immunohistochemical studies demonstrated a predominance of IgM kappa within the blood plasma, in cerebral blood vessel walls, in the foci of demyelination, and within perivascular histiocytes. Electron microscopy disclosed the presence, in macrophage
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования