Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440 публикаций
Поиск: 320 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
PURPOSE: To describe a severe familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) phenotype seen in infancy that resembles persistent fetal vasculature (PFV) caused by mutations in the FZD4 gene in two pedigrees with high intrafamilial variability.
METHODS: Three infants presented with features compatible with bilateral PFV. Eye examinations from the affected children and their relatives were reviewed retrospectively (follow-up:18 months-9 years). Mutation screening was performed using direct sequencing of the FZD4, LRP5 and NDP genes.
RESULTS: Bilateral retinal folds extending from the optic nerve
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) is a developmental ocular malformation often associated with additional ocular abnormalities. This study involved a novel mouse model of PHPV, generated by a null mutation of the Ski proto-oncogene, that displays other anterior segment and retinal malformations often found in human cases of PHPV.
METHODS: Morphologic and histologic analyses of Ski-/- mice were used to document ocular abnormalities in comparison to those of normal littermates. Immunohistochemical studies were used to examine the expression of relevant markers of ocular a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report clinical and genetic characteristics of familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) in the Finnish population.
METHODS: Detailed clinical and genetic data of 35 individuals with heterozygous pathogenic variants in FZD4 were gathered and analysed.
RESULTS: Thirty-two individuals with FZD4 c.313A>G variant and three individuals with FZD4 c.40_49del were included in the study. The clinical phenotype was variable even among family members with the same FZD4 variant. Only 34% (N = 12/35) of variant-positive individuals had been clinically diagnosed with FEVR. The median age of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze posterior segment findings in term and premature infants using the RetCam image database.
METHODS: RetCam images taken of infants born between January 2012 and December 2015 were reviewed. Group 1 included infants with posterior segment findings other than retinopathy of prematurity (ROP). Group 2 included infants with mild-to-severe ROP. The baseline characteristics, anterior segment findings, and percentage of infants who received treatment were compared among the 2 groups.
RESULTS: In total, 331 out of 3440 infants (9.6%) were included. The major diagnoses in group 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was conceived to provide an insight into the spectrum of glaucoma in the pediatric population. We also set out to compare the success of disease control and the prognosis for vision within the different diagnostic subgroups. This is the largest single population of children with glaucoma that has been so described and compared.
METHODS: The charts of children who were first seen between birth and age 16 years and who attended the Hospital for Sick Children with any form of glaucoma between January 1974 and January 1995 were reviewed and entered into the study.
RESULTS:
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pars plana or pars plicata lentectomy was introduced for congenital cataract at the University Eye Clinic of Freiburg 12 years ago. Records of 32 patients (48 eyes) who were operated on during a period of 7 years were retrospectively analyzed to determine the anatomical and functional results in comparison to previous methods of treatment for congenital cataract. The documented follow-up was at least 5 years long (maximum 11 years, mean 7.3 years). Seventeen patients had bilateral, 15 patients monolateral cataract operations. Thirteen eyes were operated on during the first 2 months of life, an
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRECIS: Anterior chamber angle (ACA) narrowing continues to occur for at least 2 years after congenital cataract surgery. Risk factors for intraocular pressure (IOP) elevation after congenital cataract surgery were higher central corneal thickness (CCT) and surgery at <2 months.
PURPOSE: The purpose of this study was to study the changes in IOP and in the ACA during the first 2 years after pediatric cataract surgery and to determine risk factors for such changes.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective observational study was done on infants who underwent pediatric cataract surgery in Cairo Un
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To document the visual outcome and postoperative complications in infants who had congenital cataract surgery with posterior chamber intraocular lens (PC IOL) implantation in the first year of life.
SETTING: The Children's Hospital, Dublin, Ireland.
METHODS: Twenty-seven eyes of 20 infants were reviewed. Seven infants (14 eyes) had bilateral congenital cataract and 13 (13 eyes), uniocular cataract. The mean age at surgery was 4 months (range 3 weeks to 11 months). A standard surgical technique involved anterior capsulorhexis, phacoemulsification with or without posterior capsulorhex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1969-1974 1000 unselected enucleated globes have been examined histopathologically. 277 derive from the University Eye Hospital in Hamburg, 723 from various Eye Hospitals in northern and southern Germany. They originate from 589 men and 408 women, three times the sex was unknown. 86 globes had to be removed from children less than 15 years old. 6 groups of etiologies have been distinguished: trauma (308), histologically confirmed neoplastic disease (281), ocular manifestations of systemic diseases (diabetes mellitus, occlusions of central retinal vessels presumably following generalized v
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eye malformations induced by vitamin A deficiency (VAD) during pregnancy is a major part of the VAD syndrome. But the signaling role of retinoic acid (RA) in ocular tissues is poorly understood. The goal of this study was to determine the role of retinoic acid receptor (RAR) in the development of eye and the possible signaling pathway.
METHODS: Time-pregnant mice were treated with 1 mg/kg dose of RAR antagonist AGN193109 (AGN) on 8 days postcoitum (dpc). Newborn mice and 18-dpc embryos were used for phenotype studies. Embryonic eyes of 18 dpc were sectioned for histological study.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the prevalence and level of binocular function in children with unilateral congenital or very early infantile cataract.
METHODS: We retrospectively reviewed the charts of all patients with unilateral congenital or very early infantile cataract who underwent operation before 4 months of age, at the W. K. Kellogg Eye Center/University of Michigan Hospitals, from 1985 to 1995. Amblyopia was treated with a reduced patching schedule consisting of 1 hour per day per month of age for the first 6 months of life, in an attempt to improve binocular function by allowing more hours of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the association between mutations affecting the Wnt-signaling receptor protein (FZD4), inherited vitreoretinopathies, and retinopathy of prematurity (ROP).
DESIGN: Retrospective analysis of prospective samples at a tertiary referral center.
PARTICIPANTS: Patients referred to our practice for management of a variety of pediatric vitreoretinopathies were offered participation in an ophthalmic biobank (421 participants with vitreoretinopathies were included in this study). Full-term healthy infants (n = 98) were recruited to the study as controls.
METHODS: Patients with var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of Baerveldt implant (Pharmacia & Upjohn, Inc., Kalamazoo, Mich.) surgery in the treatment of advanced childhood glaucoma is unknown.
METHODS: We reviewed the results of 23 consecutive 350 mm Baerveldt implants in 20 eyes of 17 children. Results were classified as follows: (1) success; no further reoperation, no decrease in vision, and intraocular pressure at last follow-up less than 21 mm Hg with no medications; (2) qualified success; medication necessary to bring intraocular pressure to less than 21 mm Hg or complication not associated with tube failure; and (3) fai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In a retrospective study the question to be answered is if and at what time unilateral and/or bilateral congenital cataracts have to undergo surgical treatment and from what age of life lens implantation, also after traumatic cataract, is effective.
MATERIAL AND METHODS: The inquiry includes 75 patients who were treated by lensectomy at the Department of Ophthalmology, University of Zürich, before the end of the 20th year of their life in the period of 1985-1990. Of the test group, 26 patients had congenital cataracts (14 unilateral and 12 bilateral), 30 patients had traumatic catara
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the role of pre- and post-contrast magnetic resonance (MR) studies in children with intraocular tumors and simulating lesions.
METHODS: Patients younger than 12 years of age with the diagnosis of an intraocular tumor or simulating lesion with a thickness greater than 2.0 mm underwent pre- and post-contrast MR studies with surface coil. All post-contrast-enhanced images were performed with fat suppression techniques.
RESULTS: There were 40 children with the clinical diagnosis of an intraocular lesion as follows: retinoblastoma (n = 22), Coats disease (n = 5), ciliary body
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this work was to present a clinical picture of congenital defects in the anterior and posterior segment of the eye and coexisting systemic developmental anomalies in a group of children during the infantile period.
MATERIAL AND METHODS: We performed a retrospective analysis in a group of 1507 infants seen at our outpatient ophthalmology clinic in 2006-2010. Attention was focused on case histories of nine children (0.6%) with congenital defects of the eye. A routine ophthalmologic examination was done and photographs of the anterior and posterior segment of the eye were arc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was initiated to investigate the causes of childhood blindness and visual impairment in the United States. We also sought a particular etiology--congenital lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV)--which has been considered exceedingly rare, in a fixed target population of children, the severely mentally retarded.
METHODS: We undertook a library-based study of the world literature to shed light on the causes of childhood blindness internationally and to put our data in context. We prospectively examined all consented children (159) at 2 institutions in the United States t
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ophthalmic pathology is essential for diagnosing ocular diseases, correlating clinical and histopathological findings, and advancing research. The Eye Center at the University of Freiburg, Germany, has archived histopathological specimens since 1945, offering a unique resource to analyse long-term diagnostic trends. This study examines 43,169 diagnoses from 39,256 specimens over 71 years (1945–2015), providing insights into the evolution of ophthalmic pathology at a major tertiary care centre. METHODS: We performed a retrospective analysis of all archived ophthalmic pathology repor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pivotal role of p53 in the regulation of a vast array of cellular functions has been the subject of extensive research. The biological activity of p53 is not strictly limited to cell cycle arrest but also includes the regulation of homeostasis, DNA repair, apoptosis, and senescence. Thus, mutations in the p53 gene with loss of function represent one of the major mechanisms for cancer development. As expected, due to its key role, p53 is expressed throughout the human body including the eye. Specifically, altered p53 signaling pathways have been implicated in the development of conjunctival
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare diseases affect less than 1 in 2000 people and are characterized by a serious, chronic, and progressive course. Among the described diseases, a mutation in a single gene caused mastocytosis, thrombotic thrombocytopenic purpura, Gaucher disease, and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (KIT, ADAMTS13, GBA1, and PIG-A genes, respectively). In Castleman disease, improper ETS1, PTPN6, TGFBR2, DNMT3A, and PDGFRB genes cause the appearance of symptoms. In histiocytosis, several mutation variants are described: BRAF, MAP2K1, MAP3K1, ARAF, ERBB3, NRAS, KRAS, PICK1, PIK3R2, and PIK3CA. Genes like H
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.