Cushing's syndrome (CS) is a rare disorder, once exogenous causes have been excluded. However, when diagnosed, the majority of cases are adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent, of which a substantial minority are due to a source outside of the pituitary, ectopic ACTH syndrome (EAS). Differentiating among pituitary-dependent CS, Cushing's disease (CD) and an ectopic source can be problematic. Because non-invasive tests in the evaluation of CS patients often lack adequate sensitivity and specificity, bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS), a minimally invasive procedure perform
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our aim was to review short- and long-term outcomes of patients treated with bilateral adrenalectomy (BADx) in ACTH-dependent Cushing's syndrome.
METHODS: We reviewed the literature and analysed our experience with 53 patients treated with BADx since 1990 in our institution.
RESULTS: BADx is considered if ACTH-dependent Cushing's syndrome is refractory to other treatment modalities. In Cushing's disease (CD), BADx is mainly used as an ultima ratio after transsphenoidal surgery and medical therapies have failed. In these cases, the time span between the first diagnosis of CD and tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silent corticotroph adenomas (SCAs) are a biologically distinct subset of nonfunctioning pituitary adenomas (NFPAs) characterized by corticotroph lineage without clinical or biochemical evidence of hypercortisolism. Although SCAs exhibit more aggressive growth behavior than other NFPAs, delayed transformation into overt adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent hypercortisolism is rare. We describe a woman in her early 30s who presented with headaches and visual field deficits and was found to have a pituitary macroadenoma. Initial endocrine evaluation revealed mild hyperprolactinemia attri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: With the goal of generate uniform criteria among centers dealing with pituitary tumors and to enhance patient care, the Pituitary Society decided to generate criteria for developing Pituitary Tumors Centers of Excellence (PTCOE).
METHODS: To develop that task, a group of ten experts served as a Task Force and through two years of iterative work an initial draft was elaborated. This draft was discussed, modified and finally approved by the Board of Directors of the Pituitary Society. Such document was presented and debated at a specific session of the Congress of the Pituitary So
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was admitted that human beta-MSH was responsible for the hyper-pigmentation observed in some syndromes associated with ACTH hypersecretion. beta-LPH was a pituitary polypeptide, containing the entire sequence of beta-MSH in its fragment 37-58, and the physiological role of which remained unknown. alpha-MSH and CLIP (Corticotrophin-like Intermediary Peptide) were thought to be specific of certain species possessing a distinct pituitary pars intermedia. Recent data give new insight upon some of these conceptions. beta-MSH seems not to exist in man; it is almost established now that plasma "Im
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cushing's disease is the most common cause of endogenous hypercortisolemia due to a corticotroph pituitary tumor. Up-to-date there is no reliable biomarker of invasiveness among corticotroph tumors, while it is well established in the literature that sparsely granulated somatotroph tumors are characterized by poorer prognosis. The aim of the study was to correlate multiple data including clinical, biochemical, radiological, and pathological findings (including granulation pattern) as well as immediate post-operative remission status among patients operated on due to corticotroph tumor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pituitary adenomas are increasingly diagnosed, with prolactinomas and non-functioning pituitary adenomas (NFPA) representing the large majority. Though most pituitary adenomas are indolent and very few are aggressive overall, mortality rates are higher than in general population. This varies with the type of pituitary adenoma, with the highest standardized mortality ratios in patients with Cushing’s disease (CD). Notably, sex differences in mortality remain controversial for all pituitary adenomas. METHODS: A scoping PubMed literature review with studies published in English from 1970
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A recent update of consensus guidelines for the management of Cushing's disease (CD) included indications for medical therapy. However, there is limited evidence regarding their implementation in clinical practice. This study aimed to evaluate current medical therapy approaches by expert pituitary centers through an audit conducted to validate the criteria of Pituitary Tumors Centers of Excellence (PTCOEs) and provide an initial standard of medical care for CD.
METHODS: Based on the activities of nine international PTCOEs between 2018 and 2020, we evaluated patients under medical tre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transsphenoidal surgery is the first-line treatment for Cushing's disease to selectively remove the tumor. The rate of postoperative remission is estimated around 70%-80% in expert centers. However, the long-term remission rate is lower because of recurrence during follow-up that can be observed in 15% to 25% of the patients depending on the studies and duration of follow-up. There is no significant predictive factor of recurrence before surgery, but postoperative corticotroph insufficiency and its duration has been found to be a protective factor for recurrence in many studies. The persistenc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucocorticoid excess in Cushing disease (CD) leads to negative feedback suppression, resulting in Crooke's hyaline change (CC) of nontumorous pituitary corticotrophs. We aimed to determine the predictive value of CC of nontumorous corticotrophs in CD.
METHODS: The retrospective chart review study included patients with clinical, biochemical, radiologic and outcome data and evaluable histopathology specimens from pituitary surgery for CD. The main outcome was remission of CD, defined by clinical features, biochemical testing, and corticosteroid dependency.
RESULTS: Of 144 CD pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old girl who presented in 2017 with headache, unilateral right eye ptosis and secondary amenorrhoea had an initial workup consistent with non-functioning pituitary macroadenoma. She underwent debulking of pituitary tumour in October 2017. Postoperatively, she developed recurrent cavernous sinus thrombosis. In view of recurrent thrombosis, she was reinvestigated and was found to have adrenocorticotropic hormone-dependent Cushing. Follow-up MRI 1 year after initial presentation showed that there was structural recurrence of pituitary macroadenoma. She subsequently underwent a petrosal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is the ideal treatment, pituitary surgery is not always successful, and success is not always lasting. Close surveillance, clinical and biological, will detect immediate failure or late recurrence. The reason must be thoroughly explored with the somewhat dogmatic rule that the patient should be offered the best surgery in expert hands, and a repeat surgical attempt must be systematically discussed. When repeat pituitary surgery is not indicated or has failed, then comes the difficult task to choose between a number of options directed toward different targets: directly suppress tum
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumors are rare tumors (less then 10%) of the central nervous system (CNS), which malignicity depends on their localization, meanwhile, their biological nature is benign. The diameter they have is mostly less then 10 mm (microadenomas), but sometimes could be 10 mm (macroadenomas) to 5 cm and more and then are usually nonfunctional (about 20% of all pituitary tumors). Clinical presence depends on their localisation and hormonal activity. In the Center for Clinical Neuroendocrinology and Pituitary Diseases, in the last working 10 years, there were treated and examined 504 patients fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Using machine learning (ML) to explore the noninvasive differential diagnosis of Cushing's disease (CD) and ectopic corticotropin (ACTH) secretion (EAS) model is the next hot research topic. This study was to develop and evaluate ML models for differentially diagnosing CD and EAS in ACTH-dependent Cushing's syndrome (CS).
METHODS: Two hundred sixty-four CD and forty-seven EAS were randomly divided into training and validation and test datasets. We applied 8 ML algorithms to select the most suitable model. The diagnostic performance of the optimal model and bilateral petrosal sinus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine demographic, clinical, and biochemical differences in patients with adrenocorticotropin (ACTH)-dependent Cushing syndrome (CS) based on etiology, sex, and tumor size.
METHODS: This was a single-center study of 211 patients with ACTH-dependent CS followed for 35 years. Patients were stratified into 3 groups based on etiology: Cushing disease (CD)/transsphenoidal surgery, Cushing disease/total bilateral adrenalectomy (CD/TBA), and ectopic ACTH secretion (EAS). Patients were also stratified based on sex and tumor size (nonvisualized, microadenoma, and macroadenoma).
RESULT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary gland functions prominently in the control of most endocrine systems in the body. Diverse processes such as metabolism, growth, reproduction, and water balance are tightly regulated by the pituitary in conjunction with the hypothalamus and various downstream endocrine organs. Benign tumors of the pituitary gland are the primary cause of pituitary pathology and can result in inappropriate secretion of pituitary hormones or loss of pituitary function. First-line management of clinically significant tumors often involves surgical resection. Understanding of normal pituitary physiolo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing'sdisease (CD), caused by an adrenocorticotropin-secreting pituitary adenoma, is a rare but severe endocrine disorder associated with high cardiometabolic morbidity and mortality. Diagnosis is challenging as many symptoms are nonspecific, and biochemical or imaging results may be inconclusive, contributing to substantial diagnostic delay. Although the core features of CD are consistent across the lifespan, certain clinical manifestations of chronic hypercortisolism vary from childhood through older age, reflecting differences in growth, puberty, metabolism, and comorbidity burden. In ch
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thediagnosis of Cushing syndrome can be challenging, particularly when bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS) is required to differentiate ectopic tumors from pituitary adrenocorticotropic hormone (ACTH)-releasing tumors. When corticotropin-releasing hormone (CRH) is used as a stimulus, a state of hypercortisolism is required to suppress CRH receptors in pituitary corticotrophs, preventing the release of ACTH by normal pituitary tissue. By contrast, desmopressin acts through vasopressin receptors that are preferentially expressed in ACTH-secreting pituitary tumors, suggesting poten
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease is characterized by excessive adrenocorticotropin hormone (ACTH) secretion caused by a corticotroph tumor of the pituitary gland, leading to hypercortisolism and increased morbidity and mortality. The molecular causes of the disease are not completely understood, therefore more research is needed to discover novel molecular targets and more effective treatments. To date, the SSTR-analog pasireotide is the only approved drug for Cushing's Disease treatment that is directly targeting the source of the disease. Targeting directly the activity of glucocorticoid receptor or the fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Woman in her thirties presented to the emergency room with a two-week history of worsening headache and diplopia. For eight years she had suffered from progressive weight gain, diabetes and hypertension that didn't improve with lifestyle modification. A lumbar puncture demonstrated increased intracranial pressure and MRI a pituitary adenoma. Physical examination was consistent with Cushing's syndrome and endocrine workup confirmed Cushing's disease. Treatment was complex, including unsuccessful pituitary surgery and gamma knife radiosurgery, and eventually bilateral adrenalectomy with subseque
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования