Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14459 публикаций
Поиск: 351 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 474 с найденным полным текстом
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)1996eng
Membrane potential (Vm) is tightly controlled in T cells through the regulated flux of ions across the plasma membrane. To investigate the functional role of voltage-dependent (Kv) and calcium-activated (KCa) potassium channels in T cell activation, we compared the effects of two K+ channel blockers, namely kaliotoxin (KTX) and charybdotoxin (CHTX), on Vm, calcium influx, and cell proliferation. KTX potently inhibited Kv (ID50 = 3 nM) but not KCa (ID50 = 5 microM) currents in T cells. Resting T cells exposed to KTX (300 nM) depolarized from -56 mV to -50 mV. KTX had no effect on the transient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Docosahexaenoic acid (22:6n3) acts at an extracellular site to produce a voltage- and time-dependent block of the delayed rectifier current (IK) similar to that classically described for intracellularly applied quaternary ammonia compounds. In dissociated cells from the pineal gland, some long-chain polyunsaturated fatty acids reduced both late sustained (IK) (for 22:6n3, IC50 = 2.5 +/- 0.3 microM) and early transient (IA) (IC50 = 2.0 +/- 0.1 microM) components of potassium current when applied extracellularly, whereas the monounsaturate oleic acid had minimal efficacy. From comparisons of oth
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explored the possibility that ATP-sensitive potassium (KATP) channels exist in urinary bladder smooth muscle, since synthetic openers (e.g., lemakalim) of KATP channels in other tissues relax bladder smooth muscle. Unitary currents through single potassium channels and whole cell potassium currents were measured in smooth muscle cells isolated from the detrusor muscle of the guinea pig bladder. Lemakalim (10 microM) increased whole cell K+ currents by 50 pA at -80 mV with 60 mM external K+ when the cells were dialyzed with 0.1 mM ATP and 140 mM K+. Glibenclamide (10 microM), a sulfonylurea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Human platelets were studied using a combination of patch-clamp and fluorescent indicators of membrane potential and [Ca2+]i. 2. Whole-cell and cell-attached patch recordings showed voltage-gated channels selective for K+ (IK(V]. These channels were activated by depolarization at a threshold close to the platelet resting potential and were blocked by the venom charybdotoxin (CTX; 10-20 nM). Several different conductance states were observed, ranging from 5 to 34 pS, with isotonic KCl in the patch pipette and bath. 3. Measurements with the potential-sensitive dye 3,3'-dipropylthia-dicarbocya
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liang-Wang syndrome is a neurodevelopmental syndrome characterized by developmental delay and intellectual disability with variable multi-organ abnormalities, and caused by pathogenic variants in KCNMA1 encoding the BK potassium channel. In this study, we identified and characterized three new KCNMA1 variants, including p.W268R, p.A664T and p.M578T, for their molecular mechanism underlying the pathogenesis of Liang-Wang syndrome using macroscopic and single-channel patch-clamping recordings. We also evaluated the effects of BK channel activator NS11021 on the three variants. The three variants
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies performed on apical membranes of seawater fish gills in primary culture have demonstrated the existence of stretch-activated K(+) channels with a conductance of 122 pS. The present report examines the involvement of K(+) channels in ion transport mechanisms and cell swelling. In the whole cell patch-clamp configuration, K(+) currents were produced by exposing cells to a hypotonic solution or to 1 microM ionomycin. These K(+) currents were inhibited by the addition of quinidine and charybdotoxin to the bath solution. Isotopic efflux measurements were performed on cells grown on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kir4.1 in the distal convoluted tubule plays a key role in sensing plasma potassium and in modulating the thiazide-sensitive sodium-chloride cotransporter (NCC). Here we tested whether dietary potassium intake modulates Kir4.1 and whether this is essential for mediating the effect of potassium diet on NCC. High potassium intake inhibited the basolateral 40 pS potassium channel (a Kir4.1/5.1 heterotetramer) in the distal convoluted tubule, decreased basolateral potassium conductance, and depolarized the distal convoluted tubule membrane in Kcnj10flox/flox mice, herein referred to as control mic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to explore the expression, molecular mechanism and its biological function of potassium two pore domain channel subfamily K member 1 (KCNK1) in bladder cancer (BC).
METHODS: We integrated large numbers of external samples (n = 1486) to assess KCNK1 mRNA expression levels and collected in-house samples (n = 245) for immunohistochemistry (IHC) experiments to validate at the KCNK1 protein level. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analysis was performed to further assess KCNK1 expression and cellular communication. The transcriptional regulatory mechanisms of KCNK
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potassium channels (K+-channels) selectively control the passive flow of potassium ions across biological membranes and thereby also regulate membrane excitability. Genetic variants affecting many of the human K+-channels are well known causes of Mendelian disorders within cardiology, neurology, and endocrinology. K+-channels are also primary targets of many natural toxins from poisonous organisms and drugs used within cardiology and metabolism. As genetic tools are improving and larger clinical samples are being investigated, the spectrum of clinical phenotypes implicated in K+-channels dysfu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
hERG1 potassium channels are widely expressed in human cancers of different origins, where they affect several key aspects of cellular behaviour. The present study was designed to evaluate the expression and clinical relevance of hERG1 protein in cancer tissues from patients suffering from neuroendocrine tumours (NETs) of ileal (iNETs) and pancreatic (pNETs) origin, with available clinicopathological history and follow-up. The study was carried out by immunohistochemistry with an anti-hERG1 monoclonal antibody. In a subset of samples, a different antibody directed against the hERG1/β1 integrin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-pore domain K+ channels (K2P channels), active as dimers, produce inhibitory currents regulated by a variety of stimuli. Among them, TWIK1-related alkalinization-activated K+ channel 1 (TALK1), TWIK1-related alkalinization-activated K+ channel 2 (TALK2), and TWIK1-related acid-sensitive K+ channel 2 (TASK2) form a subfamily of structurally related K2P channels stimulated by extracellular alkalosis. The human genes encoding these proteins are clustered at chromosomal region 6p21 and coexpressed in multiple tissues, including the pancreas. The question whether these channels form functional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KV 1/D-type potassium current (ID ) is an important determinant of neuronal excitability. This study explored whether and how ID channels regulate the activation of bronchopulmonary vagal afferent nerves. The single-neuron RT-PCR assay revealed that nearly all mouse bronchopulmonary nodose neurons expressed the transcripts of α-dendrotoxin (α-DTX)-sensitive, ID channel-forming KV 1.1, KV 1.2 and/or KV 1.6 α-subunits, with the expression of KV 1.6 being most prevalent. Patch-clamp recordings showed that ID , defined as the α-DTX-sensitive K+ current, activated at voltages slightly more nega
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of the present study was to determine the effect of allisartan, a new angiotensin II type 1 receptor antagonist on vascular remodeling through voltage gated potassium channels (Kv7) in hypertensive rats.
METHODS: The study included a total of 47 Sprague Dawley (SD) rats. The animals were randomized to sham operation (n = 14), untreated hypertensive control group (n = 18) and allisartan treatment group (n = 15). Using renal artery stenosis, hypertension was induced in animals. Single dose of allisartan was administered intra-gastrically to animals in the allisartan tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to clarify roles of ATP-dependent potassium channels (KATP channels) in motility of the striated muscle portion in the esophagus. An isolated segment of the rat esophagus was placed in an organ bath and mechanical responses were recorded using a force transducer. Electrical stimulation of the vagus nerve evoked contractile response of striated muscle in the esophageal segment. Application of glibenclamide, an antagonist of KATP channels, increased amplitude of vagally mediated twitch contractions of the rat esophagus. On the other hand, minoxidil, an agonist of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of melatonin receptors induces cardioprotection. Mitochondrial potassium channels (mKCa and mKATP) are involved in the signaling cascade of preconditioning. The melatonin receptor agonist ramelteon is an approved oral medication for treatment of insomnia, but nothing is known about possible cardioprotective properties. We investigated whether (1) ramelteon induces cardioprotection mediated by the melatonin receptor; (2) this effect is concentration-dependent; and (3) mKCa and/or mKATP channels are critically involved in ramelteon-induced cardioprotection. Hearts of male Wistar rats
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Activation of mitochondrial large-conductance Ca2+-sensitive potassium (mBKCa)-channels is a crucial step for cardioprotection by preconditioning. Whether activation of these channels is involved in levosimendan-induced preconditioning is unknown. We investigated if cardioprotection by levosimendan requires activation of mBKCa-channels in the rat heart in vitro.
METHODS: In a prospective blinded experimental laboratory investigation, hearts of male Wistar rats were randomized and placed on a Langendorff system, perfused with Krebs-Henseleit buffer at a constant pressure of 80 mmHg. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone, which plays a key role in maintaining water and electrolyte balance, is produced by zona glomerulosa cells of the adrenal cortex. Autonomous overproduction of aldosterone from zona glomerulosa cells causes primary hyperaldosteronism. Recent clinical studies have highlighted the pathological role of the KCNJ5 potassium channel in primary hyperaldosteronism. Our objective was to determine whether small-conductance Ca(2+)-activated potassium (SK) channels may also regulate aldosterone secretion in human adrenocortical cells. We found that apamin, the prototypic inhibitor of SK channe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrical activity of endocrine pituitary cells is mediated by a plethora of ionic currents and establishing the role of a single channel type is difficult. Experimental observations have shown however that fast-activating voltage- and calcium-dependent potassium (BK) current tends to promote bursting in pituitary cells. This burst promoting effect requires fast activation of the BK current, otherwise it is inhibitory to bursting. In this work, we analyze a pituitary cell model in order to answer the question of why the BK activation must be fast to promote bursting. We also examine how t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia activates chemoreceptor cells of the carotid body (CB) promoting an increase in their normoxic release of neurotransmitters. Catecholamine (CA) release rate parallels the intensity of hypoxia. Coupling of hypoxia to CA release requires cell depolarization, produced by inhibition of O(2)-regulated K(+) channels, and Ca(2+) entering the cells via voltage-operated channels. In rat chemoreceptor cells hypoxia inhibits large-conductance, calcium-sensitive K channels (maxiK) and a two-pore domain weakly inward rectifying K(+) channel (TWIK)-like acid-sensitive K(+) channel (TASK)-like channe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.