Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
931 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 143 с найденным полным текстом
Beitrage zur pathologischen Anatomie und zur allgemeinen Pathologie1963ger
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilia A is caused by a deficiency of coagulation factor VIII in the body due to a defect in the F8 gene. The emergence of CRISPR/Cas9 gene editing technology will make it possible to alter the expression of the F8 gene in hemophiliacs, while achieving a potential cure for the disease.
METHODS: Initially, we identified high-activity variants of FVIII and constructed donor plasmids using enzymatic digestion and ligation techniques. Subsequently, the donor plasmids were co-transfected with sgRNA-Cas9 protein into mouse Neuro-2a cells, followed by flow cytometry-based cell sortin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Akabane virus (AKAV) is a world wide epidemic arbovirus belonging to the Bunyavirales order that predominantly infects livestock and causes severe congenital malformations. The nucleocapsid (N) protein of AKAV possesses multiple important functions in the virus life cycle, and it is an ideal choice for AKAV detection. In this study, we successfully constructed two stable BHK-21 cell lines (C8H2 and F7E5) that constitutively express the AKAV N protein using a lentivirus system combined with puromycin selection. RT-PCR analysis confirmed that the AKAV N gene was integrated into the BHK-21 cell g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anemia indicates poor nutrition and is a public health problem. Iron deficiency is also associated with muscle weakness. However, the intracellular mechanisms by which iron deficiency induces muscle weakness are obscure. The purpose of the present study was to evaluate the effect of iron deficiency on protein synthesis in basal and branched-amino acids (BCAA)- and insulin-stimulated state in muscle cells. Differentiated C2C12 myotubes were incubated with an iron chelator, deferoxamine mesylate, and then stimulated with BCAA or insulin to activate protein synthesis. This iron de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic initiation factor 6 (eIF6) is necessary for the nucleolar biogenesis of 60S ribosomes. However, most of eIF6 resides in the cytoplasm, where it acts as an initiation factor. eIF6 is necessary for maximal protein synthesis downstream of growth factor stimulation. eIF6 is an antiassociation factor that binds 60S subunits, in turn preventing premature 40S joining and thus the formation of inactive 80S subunits. It is widely thought that eIF6 antiassociation activity is critical for its function. Here, we exploited and improved our assay for eIF6 binding to ribosomes (iRIA) in order to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gluten intolerance, or adverse intestinal reactions to gluten, is a fairly common problem among certain groups of people. Celiac disease is the most severe form of gluten intolerance, which can lead to permanent damage in the digestive system. Since lifelong avoidance of gluten is the only available treatment, development of reliable techniques to identify gluten contamination in food is important. Gliadin, a component of gluten, is known to play a major role in gluten toxicity. In this study, cDNA display method was used to select specific single-domain antibodies against toxic gliadin from a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immuno-PCR (IPCR) provides sensitive and versatile detection of a variety of antigens by conjugating a PCR-amplifiable DNA reporter to a specific antibody or an aptamer. Several methodologies have been developed to prepare appropriate DNA-antibody conjugates, but in most cases, it remains difficult to label polypeptides with high site-specificity and fixed stoichiometry. To address this issue, we first demonstrated the feasibility of IPCR based on cDNA display, a 1:1 covalent complex of a polypeptide and its encoding cDNA via puromycin at the single molecule level. Several other in vitro displ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The edema formation in nephrotic syndrome (NS) is associated with a blunted response to atrial natriuretic peptide (ANP). The natriuretic effects of ANP have been related to renal dopamine D1-receptors (D1R). We examined the interaction between ANP and renal D1R in rats with puromycin aminonucleoside-induced NS (PAN-NS). Urinary sodium, cyclic guanosine monophosphate (cGMP) excretion, and D1R protein expression and localization in renal tubules were evaluated in PAN-NS and control rats before and during volume expansion (VE). The effects of zaprinast (phosphodiesterase type 5 inhibitor), alone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dielectrophoretic field-flow fractionation (dFFF) was applied as a contact-free way to sense changes in the plasma membrane capacitances and conductivities of cultured human HL-60 cells in response to toxicant exposure. A micropatterned electrode imposed electric forces on cells in suspension in a parabolic flow profile as they moved through a thin chamber. Relative changes in the dFFF peak elution time, reflecting changes in cell membrane area and ion permeability, were measured as indices of response during the first 150 min of exposure to eight toxicants having different single or mixed mod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Components of whole blood and plasma are highly altered during the presentation of nephrotic syndrome. The present study was aimed to explore the influence of nephrotic syndrome on the pharmacokinetics of cyclosporine (CsA) (10 mg/kg) administered i.v. to control or puromycin-induced nephrotic rats (P-NS). We found an increase in CsA bioavailability in the nephrotic group compared with controls. The area under the curve of blood CsA versus time (AUCiv) increased from 27.7 +/- 5.3 to 60.6 +/- 13.8 mug.h.mL-1 in control and P-NS rats, respectively. The AUCiv augmentation was positively correlate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infusion of L-arginine in experimental animals increases renal plasma flow (RPF) and glomerular filtration rate (GFR). It is likely that a component of these hemodynamic changes are mediated by nitric oxide (NO) as suggested by studies with specific antagonists of L-arginine metabolism. L-arginine administration ameliorates the infiltration of the renal parenchyma by macrophages in rats with obstructive nephropathy or rats with puromycin-induced nephrotic syndrome. L-arginine administration also blunts the increase in interstitial volume, collagen IV, and alpha-smooth muscle actin. Rats with a
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recently identified gene NPHS1 with its mutations causing congenital nephrotic syndrome of the Finnish type (CNF) is highly promising in providing new understanding of pathophysiology of proteinuria. Earlier we cloned a rat NPHS1 homologue, as well as characterized and raised antibodies to the respective protein product nephrin.
METHODS: Changes in the expression levels of nephrin-specific mRNA in commonly used experimental models of proteinuria were examined using semiquantitative reverse transcription-polymerase chain reaction, immunofluorescence, and immunoelectron microsco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iodide inhibits cyclic AMP accumulation in the thyroid by a process which is prevented by inhibition of iodide uptake and of thyroid peroxidase. By a similar process, it also exerts other independent effects such as the enhancement of iodinated protein release. Iodide inhibited the stimulation of adenylate cyclase by prostaglandin E1, cholera toxin and forskolin. The action of iodide was not relieved by phosphodiesterase inhibitors and was not additive with the effect of norepinephrine or adenosine. Iodide did not decrease the cellular level of ATP. The data are compatible with an inhibition o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosoma mansoni was studied by biochemical and electrophysiological techniques to follow the physiological changes occurring during transformation in the mammalian host. Volume conducted electrical potentials and measurement of CO2 evolution indicate that 3 h post-transformational schistosomula are highly sensitive to cyanide. By 24 h after transformation, evolution of CO2 under control conditions is reduced by 77% from 3 h levels, while lactate excretion rises by 84%. Cyanide does not affect the frequency or magnitude of endogenous electrical transients, but does eliminate 83% of the alre
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated changes in the glomerular expression of two antigens, Ia and leukocyte common (LC) antigens, during the course of two models of glomerular injury in the rat. Acute glomerulonephritis induced by nephrotoxic, antiglomerular basement membrane antiserum is accompanied by a 3-fold increase in the number of glomerular cells expressing Ia and LC antigens. Acquisition of the Ia+ phenotype appears to occur in LC+ monocytes that have assumed subendothelial and intramesangial positions. Enhanced Ia expression is seen over a wide range of proteinuria. Decomplementation prior to nephro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte migration inhibitory factor (LMIF) production in mixed lymphocyte culture (MLC) reactions is the result of cellular interactions based on two separate phenomena: the capacity of lymphocytes to stimulate in MLC, and the capacity of lymphocytes to respond in MLC. Puromycin-treated lymphocytes are capable of stimulating allogeneic cells for LMIF production, but are unable to respond with synthesis of LMIF (one-way MLC-LMIF test). We have studied the stimulating and responding capacity of lymphocytes from patients with different immunodeficiency syndromes in a one-way MLC-LMIF assay. Lym
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a common autosomal recessive neuromuscular disorder that is mostly caused by homozygous deletion of the SMN1 gene. Approximately 5%-10% of SMA patients are believed to have SMN1 variants. c.22 dupA (p.Ser8lysfs*23) has been identified as the most frequent variant in the Chinese SMA population and to be associated with a severe phenotype. However, the exact molecular mechanism of the variant on the pathogenesis of SMA is unclear. We observed that SMN1 mRNA and the SMN protein in the peripheral blood cells of a patient with c.22 dupA were lower than those of cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscovy duck embryo fibroblasts (MDEF) are a useful cellular model for studying the molecular mechanisms associated with waterfowl viruses infection. However, the short lifespan and poor passaging capacity of MDEF limit their application. This study aimed to establish an immortalized MDEF cell line (iMDEF) by transfection the simian virus 40 large T antigen (SV40 LT) gene with immortalization function into primary MDEFs. After transfection with SV40 LT lentiviral vector and screening with puromycin, iMDEF cell line was developed with stable and high expression of SV40 LT gene. This iMDEF cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to proteasome inhibitors (PIs) has emerged as an important clinical issue. We investigated the mechanisms underlying multiple myeloma (MM) cell resistance to PIs. To mimic their pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) profiles, MM cells were treated with bortezomib and carfilzomib for 1 h at concentrations up to 400 and 1,000 nM, respectively. Susceptibility to these PIs markedly varied among MM cell lines. Pulsatile treatments with PIs suppressed translation, as demonstrated by incorporation of puromycin at 24 h in PI-susceptible MM.1S cells, but not PI-resistant KMS-11 cells. Inhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.