Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2230 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
To elucidate HIV-1 co-infection-induced acceleration of HCV liver disease and identify stage-specific molecular signatures, we applied a new high-resolution molecular screen, the Affymetrix GeneChip Human Transcriptome Array (HTA2.0), to HCV-mono- and HIV/HCV-co-infected liver specimens from subjects with early and advanced disease. Out of 67,528 well-annotated genes, we have analyzed the functional and statistical significance of 75 and 28 genes expressed differentially between early and advanced stages of HCV mono- and HIV/HCV co-infected patient liver samples, respectively. We also evaluate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Escherichia coli is a major pathogen in bloodstream infections (BSIs), with increasing concern over antimicrobial resistance (AMR) and the evolving pathogenic potential of phylogroups traditionally considered commensal. This study investigates the genetic characteristics of E. coli isolates causing BSIs in India, with a focus on phylogroups A to F.
METHODS: 204 E. coli bloodstream isolates received at a tertiary hospital in India were whole genome sequenced. Phylogroups, sequence types (STs), antimicrobial resistance genes (ARGs), virulence factors (VFs), and plasmid replicon type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) causes disease globally, with an estimated 25 to 100 million new infections per year. At present, no effective vaccine is available, and treatment is supportive. In this study, we identified BP2109, a potent and selective small-molecule inhibitor of the DENV NS2B/NS3 protease, by a high-throughput screening assay using a recombinant protease complex consisting of the central hydrophilic portion of NS2B and the N terminus of the protease domain. BP2109 inhibited DENV (serotypes 1 to 4), but not Japanese encephalitis virus (JEV), replication and viral RNA synthesis without de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection is a global health problem, with nearly 2 million new infections occurring every year and up to 85% of these infections becoming chronic infections that pose serious long-term health risks. To effectively reduce the prevalence of HCV infection and associated diseases, it is important to understand the intracellular dynamics of the viral life cycle. Here, we present a detailed mathematical model that represents the full hepatitis C virus life cycle. It is the first full HCV model to be fit to acute intracellular infection data and the first to explore the funct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adaptive mutation (E249G) within West Nile virus (WNV) NS4B gene was consistently recovered from replicon RNAs in C3H/He mouse cells. The E249G is located at the C-terminal tail of NS4B predicted to be on the cytoplasmic side of the endoplasmic reticulum membrane. The E249G substitution reduced replicon RNA synthesis. Compared with the wild-type NS4B, the E249G mutant protein exhibited a similar efficiency in evasion of interferon-beta response. Recombinant E249G virus exhibited smaller plaques, slower growth kinetics, and lower RNA synthesis than the wild-type virus in a host-dependent man
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate of DNA synthesis after gamma-irradiation was studied either by analysis of the steady-state distribution of daughter [3H]DNA in alkaline sucrose gradients or by direct assay of the amount of [3H]thymidine incorporated into DNA of fibroblasts derived from a normal donor (LCH882) and from Down's syndrome (LCH944), Werner's syndrome (WS1LE) and xeroderma pigmentosum (XP2LE) patients with chromosomal sensitivity to ionizing radiation. Doses of gamma-irradiation that markedly inhibited the rate of DNA synthesis in normal human cells caused almost no inhibition of DNA synthesis in the cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remdesivir (RDV) is a nucleotide analog prodrug approved for COVID-19 treatment that inhibits the SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp; nsp12). Although RDV maintains activity against circulating variants of concern, ongoing evaluation of resistance-associated substitutions is critical for clinical care, particularly in settings of prolonged viral replication such as immunocompromised individuals. We assessed the phenotypic impact of nsp12 substitutions identified from in vitro resistance selection, RDV clinical reports, and global sequence surveillance. Using a recombinant infectious
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribavirin (RBV) induces nucleotide (nt) substitutions in hepatitis C virus (HCV) genome nonstructural (NS) regions. Although emergence of drug resistance-associated variants is associated with direct-acting antiviral treatment failure, the effect of RBV on genome substitutions in such patients is unknown. Genotype 1b HCV subgenomic replicon cells were treated with RBV for 120 hours. Six patients with chronic genotype 1b with HCV-infected patients who failed to respond to prior daclatasvir plus asunaprevir (DCV/ASV) therapy were treated with 12 weeks of sofosbuvir and ledipasvir plus RBV after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the replicon types, sizes, and restriction fragment length polymorphism (RFLP) typing of plasmids carrying extended-spectrum β-lactamase (ESBL) genes in Klebsiella pneumoniae isolates from Taiwan. Fifty-one Escherichia coli transconjugant strains with plasmids from ESBL-producing K. pneumoniae from the Taiwan Surveillance of Antimicrobial Resistance III Program in 2002 were included. All the 51 plasmids carried a blaCTX-M gene, the majority of which were blaCTX-M-3 (28/51 [54.9%]). Plasmids ranged in size from 126 to 241 kb by S1 nuclease digestion and subsequent pulsed-field gel e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norovirus (NoV) is the leading cause of acute gastroenteritis worldwide, causing over 200,000 deaths a year. NoV is nonenveloped, with a single-stranded RNA genome, and is primarily transmitted person to person. The viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) is critical for the production of genomic and subgenomic RNA and is therefore a prime target for antiviral therapies. Using high-throughput screening, nearly 20,000 "lead-like" compounds were tested for inhibitory activity against the NoV genogroup II, genotype 4 (GII.4) RdRp. The four most potent hits demonstrated half-maximal inhibitory c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murray Valley encephalitis virus (MVEV) is a mosquito-borne flavivirus known for causing severe neurological diseases in humans. Despite the rising number of reported infections and high mortality rate among hospitalized patients, no antiviral therapies or licensed vaccines are available. To strengthen preparedness against this reemerging virus, we establish a subgenomic replicon (SGR) platform and a complementary single-round infectious particles (SRIPs) production system, using widely circulating genotype 1 (G1) MVEV as backbone. Stem-loop I(SLI) from 3'UTR stands for the major difference am
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While mRNA vaccines have shown their worth, they have the same failing as inactivated vaccines, namely they have limited half-life, are non-replicating, and therefore limited to the size of the vaccine payload for the amount of material translated. New advances averting these problems are combining replicon RNA (RepRNA) technology with nanotechnology. RepRNA are large self-replicating RNA molecules (typically 12-15 kb) derived from viral genomes defective in at least one essential structural protein gene. They provide sustained antigen production, effectively increasing vaccine antigen payload
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) has recently emerged to cause chronic infection in some immunosuppressed individuals, including extrahepatic manifestations in acute and chronic patients. Mammalian MAPK-JNK1/2 is expressed in hepatocytes, which is known to be involved in anti-apoptotic signaling pathway for the establishment of persistent infection. Though in vitro modulation of cellular MAPK-ERK cascade by HEV-ORF3 protein is suggested to have a role in host pathobiology, activation of the JNK module has not been studied so far. In this report, we have shown for the first time, evidence of MAPK-JNK1/2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) variant cells are characterized by an abnormal pattern of replication of DNA damaged by 254 nm radiation (u.v.). To see whether benzo[a]pyrene-diol-epoxide-I (BPDE-I) elicits the same response, we have compared the effects of u.v. and BPDE-I on DNA replication in XP variant and normal skin fibroblasts. Doses of u.v. that only affected replicon initiation in normal cells, inhibited DNA strand growth in the XP variant. These results were confirmed by measurements of the rate of growth of single-stranded nascent DNA in cells synchronized at the beginning of the S phase.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmids are key in the evolution and adaptation of plant pathogenic Gammaproteobacteria (PPG), yet their diversity and functional contributions remain underexplored. Here, comparative genomics revealed extensive variation in plasmid size, replicon types, mobility, and genetic content across PPG. Most plasmids are small (< 200 kb), except in Pantoea, exhibiting high coding densities (76% to 78%). Five ancestral replicon types were identified across multiple orders, indicating vertical descent yet efficient horizontal transfer across taxa, although with limited genetic conservation. Virulence p
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To clarify the resistance phenotypes, genetic and molecular characteristics of carbapenem-polymyxin co-resistant Escherichia coli clinical isolates in China, and provide evidence for clinical infection control.
METHODS: 11 co-resistant E. coli isolates collected from a hospital during 2021-2023 were analyzed retrospectively. Antimicrobial susceptibility testing, modified carbapenem inactivation method (mCIM/eCIM) and whole-genome sequencing (WGS) were performed. Resistance genes, plasmid replicons, multilocus sequence typing (MLST) and phylogenetic analysis based on core genome SN
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hepatitis C virus (HCV) infection leads to acute and chronic liver diseases, and new classes of anti-HCV therapeutics are needed. Cyclosporine A (CsA) inhibits HCV replication and CsA derivatives that lack the immunosuppressive function are currently in clinical trials as candidate anti-HCV drugs. Here we characterize several independently derived HCV replicons with varying levels of CsA resistance due to mutations in nonstructural protein 5B (NS5B), the HCV-encoded polymerase. Mutant HCV replicons engineered with these mutations showed resistance to CsA. The mutations reside in tw
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ratio of the subgenomic (SG) to genome RNA synthesized by rubella virus (RUB) replicons expressing the green fluorescent protein reporter gene (RUBrep/GFP) is substantially higher than the ratio of these species synthesized by RUB (4.3 for RUBrep/GFP vs. 1.3-1.4 for RUB). It was hypothesized that this modulation of the viral RNA synthesis was by one of the virus structural protein genes and it was found that introduction of the capsid (C) protein gene into the replicons as an in-frame fusion with GFP resulted in an increase of genomic RNA production (reducing the SG/genome RNA ratio), conf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although edible offal can be easily contaminated with foodborne bacteria and regarded as important transfers of antimicrobial resistance to humans, the characterization of bacteria from edible offal have not been researched sufficiently. This study is the first to focus on the molecular characterization of Salmonella isolated from edible pork offal. From a total of 52 Salmonella isolates from edible pork offal, 44 (80.7%) were resistant to at least one antimicrobial agent and 24 (46.2%) exhibited multidrug resistance (MDR). All MDR Salmonella were also resistant to β-lactams and 12 (50.0%) of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of NS5A has emerged as an attractive strategy to intervene in hepatitis C virus (HCV) replication. Ruzasvir (formerly MK-8408) was developed as a novel NS5A inhibitor to improve upon the potency and barrier to resistance of early compounds. Ruzasvir inhibited HCV RNA replication with 50% effective concentrations (EC50s) of 1 to 4 pM in Huh7 or Huh7.5 cells bearing replicons for HCV genotype 1 (GT1) to GT7. The antiviral activity was modestly (10-fold) reduced in the presence of 40% normal human serum. The picomolar potency in replicon cells extended to sequences of clinical isolates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.