Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6447 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 471 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: To evaluate the impact on peripheral fat tissue of a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI)-sparing regimen in lipoatrophic HIV-1 infected patients.
METHODS: This 96-week prospective, randomized study compared lipoatrophic patients switched to an NRTI-sparing regimen with patients remaining on an NRTI-containing regimen. The primary endpoint was the change in thigh subcutaneous fat tissue volume between baseline and week 48, as assessed by computerized tomography.
RESULTS: One hundred patients were included, 50 in each arm. At baseline, patients had been on highly acti
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CCR102881 (ASCENT) study evaluated the antiviral activity of the novel CCR5 entry inhibitor aplaviroc plus a fixed-dose combination of lamivudine-zidovudine (Combivir) in drug-naïve human immunodeficiency virus type 1-infected subjects with only CCR5-tropic virus detected in plasma. Although the trial was stopped prematurely due to idiosyncratic hepatotoxicity, eight subjects met protocol-defined virologic failure criteria. Clonal analyses of the viral envelope tropism, aplaviroc susceptibility, and env sequencing were performed on plasma at baseline and at the time of virologic failure. M
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to comparatively assess darunavir/ritonavir (DRV/r) and efavirenz (EFV)-based first-line cART regimens in the reconstitution of T-cell phenotype and function in HIV-infected, late presenter subjects.
METHODS: Retrospective, ex vivo study on stored peripheral blood mononuclear cell samples of cART-naive, HIV-infected individuals with CD4(+) T-cell counts <50>250/µl upon cART initiation with either DRV/r or EFV as third drugs of standard antiretroviral regimens. CD4(+) and CD8(+) T-cell maturation (CCR7/CD45RA) and proliferation (Ki67), CD8(+) T-cell activation (CD38/HLA-DR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir (DTG) is recommended for second-line antiretroviral therapy (ART) after virological failure on first-line non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)-based regimens in people living with HIV in low-income and middle-income countries. We compared the effectiveness of DTG versus the previously recommended ritonavir-boosted lopinavir (LPV/r) regimen for second-line treatment in South Africa.
METHODS: In this retrospective observational cohort study, we used routinely collected, de-identified data from 59 primary health-care facilities in eThekwini Municipality
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4'-Ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine (EFdA, MK-8591, islatravir) is a nucleoside reverse transcriptase translocation inhibitor (NRTTI) with exceptional potency against wild-type (WT) and drug-resistant HIV-1 in phase III clinical trials. EFdA resistance is not well characterized. To study EFdA resistance patterns that may emerge in naive or tenofovir (TFV)-, emtricitabine/lamivudine (FTC/3TC)-, or zidovudine (AZT)-treated patients, we performed viral passaging experiments starting with WT, K65R, M184V, or D67N/K70R/T215F/K219Q HIV-1. Regardless of the starting viral sequence, all selected EFd
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supplemental Digital Content is Available in the Text.
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To our knowledge, to date, no prospective, randomized, clinical trial has compared standard doses of efavirenz- and nevirapine-based antiretroviral therapy among patients with concurrent human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection and tuberculosis (TB) who are receiving rifampicin.
METHODS: Rifampicin recipients with concurrent HIV-1 infection and TB were randomized to receive antiretroviral therapy that included either efavirenz (600 mg per day) or nevirapine (400 mg per day). Efavirenz and nevirapine concentrations at 12 h after dosing (C12) were monitored at weeks 6 a
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dual antiretroviral regimens are attractive options to optimize the combination antiretroviral therapy in light of potential toxicities with long-term cumulative exposure to nucleos(t)ide reverse-transcriptase inhibitors (NRTIs).
METHODS: In this retrospective observational study, we included HIV-infected patients on suppressive antiretroviral therapy with plasma viral load (PVL) < 200 copies/mL for at least 6 months who were switched to dual regimens containing lamivudine (3TC) (150 mg twice daily or 300 mg once daily) plus lopinavir/ritonavir (LPV/r) 250/50 mg twice daily or dar
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In sub-Saharan Africa, 25.5 million people are living with human immunodeficiency virus (HIV), representing 70% of the global total. The need for second-line antiretroviral therapy (ART) is projected to increase in the next decade in keeping with the expansion of treatment provision. Outcome data are required to inform policy.
METHODS: We performed a systematic review and meta-analysis of studies reporting the virological outcomes of protease inhibitor (PI)-based second-line ART in sub-Saharan Africa. The primary outcome was virological suppression (HIV-1 RNA <400 copies/mL) after
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the impact on body fat of nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI)-sparing regimens compared with NRTI-containing therapy in HIV-1-infected antiretroviral (ARV)-naive patients.
METHODS: A randomized, multicentre, open-label trial in ARV-naive patients. Subjects were randomized (2:1:1) to receive: (i) an NRTI-sparing regimen consisting of a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) plus a boosted protease inhibitor (PI/r); or (ii) an NRTI-containing regimen of (a) a PI/r plus two NRTIs or (b) an NNRTI plus two NRTIs. The p
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To assess the antiviral activity, pharmacokinetics, and safety of MK-6186 in HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)-naïve, HIV-1-infected male participants. Design: Double-blind, randomized, two-panel study. Methods: In 2 sequential panels, 18 participants received MK-6186 (40 mg [Panel A] or 150 mg [Panel B]) or matching placebo once daily for 7 days. Plasma samples were collected for measurement of HIV-1 RNA levels and MK-6186 pharmacokinetics. Results: For the mean change from baseline in HIV-1 RNA (log10 copies/mL) at 24 h post Day 7 dose, the mean differen
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is associated with reduced bone mineral density (BMD). The aim of the study was to evaluate changes in BMD in women who switched from TDF, emtricitabine and a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (TDF/FTC/NNRTI) to abacavir, lamivudine and dolutegravir (ABC/3TC/DTG).
METHODS: We conducted a randomized controlled trial in which women aged ≥ 40 years were randomized 1:2 to continue TDF/FTC/NNRTI or switch to ABC/3TC/DTG. We analysed changes in BMD at the hip and lumbar spine from baseline to week 96 using linear regression, and markers of
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cross-resistance after first-line antiretroviral therapy (ART) failure is expected to impair activity of nucleoside reverse-transcriptase inhibitors (NRTIs) in second-line therapy for patients with HIV, but evidence for the effect of cross-resistance on virological outcomes is limited. We aimed to assess the association between the activity, predicted by resistance testing, of the NRTIs used in second-line therapy and treatment outcomes for patients infected with HIV.
METHODS: We did an observational analysis of additional data from a published open-label, randomised trial of seco
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore 48 week safety and efficacy of treatment simplification to atazanavir/ritonavir + lamivudine in HIV-infected patients with virological suppression on a stable atazanavir/ritonavir-based standard triple regimen.
METHODS: This was a single-arm pilot study, enrolling 40 patients on atazanavir/ritonavir + two nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs), without previous treatment failure, with HIV-RNA <50 copies/mL for >3 months and CD4 >200 cells/mm(3). At baseline, patients were switched to 300/100 mg of atazanavir/ritonavir + 300 mg of lamivudine once daily. L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the toxicity, tolerability and effect on laboratory markers of adding lamivudine (3TC) to nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors (NRTI) in children with HIV-1 infection.
DESIGN: Randomized double-blind trial.
METHODS: HIV-1-infected children on stable NRTI therapy were randomized to receive 3TC syrup or tablets (4 mg/kg twice daily) or matching placebo in addition to existing therapy. Endpoints were serious adverse events, and changes in CD4 cell count and plasma HIV-1 RNA. Analyses were on an intention-to-treat basis.
RESULTS: A total of 162 (81 on 3TC
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline immunodeficiency virus (FIV) is the Lentivirus responsible for an immunodeficiency-like disease in domestic cats (Felis catus). FIV is divided into five phylogenetic subtypes (A, B, C, D, and E), based on genetic diversity. Knowledge of the geographical distribution of subtypes is relevant for understanding different disease progressions and for vaccine development. In this study, viral sequences of 26 infected cats from Rio de Janeiro, 8 undergoing treatment with zidovudine (AZT) for at least 5 years, were successfully amplified from blood specimens. gag capsid (CA), pol reverse transc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six antiretroviral drugs (ARVs), targeting five different steps in the life cycle of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), have been approved for the treatment of HIV-1 infection. Accordingly, HIV-1 phenotypic assays based on common cloning technology currently employ three, or possibly four, different recombinant viruses. Here, we describe a system to assess HIV-1 resistance to all drugs targeting the three viral enzymes as well as viral assembly using a single patient-derived, chimeric virus. Patient-derived p2-INT (gag-p2/NCp7/p1/p6/pol-PR/RT/IN) products were PCR amplifie
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Doravirine/islatravir (DOR/ISL) is a 2-drug, single-tablet regimen in clinical development for once-daily treatment of adults living with HIV-1. We examined the impact of baseline resistance-associated mutations (RAMs) in proviral DNA on the response to DOR/ISL (100/0.25 mg) in virologically suppressed participants in three phase 3 studies.
METHODS: Samples were collected pre-dose from participants in studies P051 (NCT05631093), P052 (NCT05630755), and P054 (NCT05766501) to evaluate RAMs in proviral DNA at baseline. The prevalence of baseline non-nucleoside reverse transcriptase i
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To yield potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with favorable drug-like properties, a series of novel diarylpyrimidine derivatives targeting the tolerant region I of the NNRTI binding pocket were designed, synthesized and biologically evaluated. The most active inhibitor 10c exhibited outstanding antiviral activity against most of the viral panel, being about 2-fold (wild-type, EC50 = 0.0021 μM), 1.7-fold (K103N, EC50 = 0.0019 μM), and slightly more potent (E138K, EC50 = 0.0075 μM) than the NNRTI drug etravirine (ETR). Additionally, 10c was endowed with relative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrase inhibitor (INSTI) with boosted darunavir (DRV/r), a regimen with a high-resistance barrier, avoiding NRTI toxicities, might be a switching option in children living with HIV (CLWHIV).
METHODS: SMILE is a randomised non-inferiority trial evaluating safety and antiviral efficacy of once-daily INSTI + DRV/r vs. continuing on current standard-of-care (SOC) triple ART (2NRTI + boosted PI/NNRTI) in virologically-suppressed CLWHIV aged 6-18 years. The primary outcome is the proportion with confirmed HIV-RNA ≥50 copies/mL by week 48, estimated by Kaplan-Meier method. Non-inferio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.