Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42662 публикаций
Поиск: 1381 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
A series of aliphatic esters of the non-opioid anaesthetic/analgesic ketamine were prepared and their properties as shorter-acting analogues of ketamine itself were explored in an infused rat model, measuring the time after infusion to recover from both the anaesthetic (righting reflex) and analgesic (response to stimulus) effects. The potency of the esters as sedatives was not significantly related to chain length, but Me, Et and i-Pr esters were the more dose potent (up to twofold less than ketamine), whereas n-Pr esters were less potent (from 2- to 6-fold less than ketamine). For the Me, Et
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a predictive model of allergenicity based on a structure-activity relationship analysis of beta-lactam antibiotics using appropriate skin testing procedures.
CASE SUMMARY: A 39-year-old woman was diagnosed with anaphylactic shock a few minutes after taking a 500 mg tablet cefuroxime of axetil and was admitted to the emergency department with dizziness, facial angioedema, generalized skin rash, and inferior cardiac ischemia. Skin testing confirmed the involvement of cefuroxime as the cause of the anaphylactic reaction, and the reaction was defined as probable according to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative study of electrochemical redox behaviour of five different nitroxyl radicals leads to the direct correlation between one-electron redox potentials and group electronegativity of the beta-substituent on the ring. Beta-substituents with an electron-donating effect caused a negative shift in the one-electron oxidation and one-electron reduction potentials of the nitroxyl radicals. In a similar aspect, beta-substituents with an electron-withdrawing effect behaved oppositely.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) are wide-spread enzymes, present in mammals in at least 15 different isoforms. The 12 catalytically active isoforms play important physiological and pathophysiological functions and are strongly inhibited by aromatic/heterocyclic sulfonamides, sulfamides and sulfamates, among others. The catalytic and inhibition mechanisms of these enzymes are understood in great detail, and this greatly helped the design of potent inhibitors, some of which possess important clinical applications as antiglaucoma drugs, or in the management of some neuromuscular disorders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative structure-activity relationships (QSARs) for predicting skin and respiratory sensitization are reviewed. Overall, progress has been hampered by the sparseness of good quality experimental data, a fact that makes it difficult, at this time, to recommend one or two QSARs for predicting skin and respiratory sensitization. Creation of appropriate data sets for uninvestigated classes of chemicals by experimentation should facilitate the development of more robust QSARs for predicting skin and respiratory sensitization. Such QSARs will be valuable in the evaluation of identifiable toxic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme steroid 5 alpha-reductase (EC 1.3.99.5) catalyzes the NADPH-dependent reduction of the double bond of a variety of 3-oxo-Delta(4) steroids including the conversion of testosterone to 5 alpha-dihydrotestosterone. In humans, 5 alpha-reductase activity is critical for certain aspects of male sexual differentiation, and may be involved in the development of benign prostatic hyperplasia, alopecia, hirsutism, and prostate cancer. Certain natural products contain components that are inhibitors of 5 alpha-reductase, such as the green tea catechin (-)-epigallocatechin gallate (EGCG). EGCG sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The permeability and conductance of gap junctions between pairs of neonatal rat heart cells were rapidly and reversibly decreased by oleic acid in a dose- and time-dependent manner. Other unsaturated fatty acids (C-18: cis 6, 9, or 11, and C-18, 16, and 14, cis 9), saturated fatty acids (C-10, 12, and 14), and saturated fatty alcohols (C-8, 10, and 12) also caused uncoupling. The most effective compounds of the unsaturated and saturated fatty acid and saturated fatty alcohol series caused essentially complete uncoupling at comparable aqueous concentrations. However, oleic acid uncoupled cells
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apparently conflicting guinea pig sensitisation data on diacrylates and dimethacrylates, published by 3 groups of authors, are analysed in terms of the RAI model. This model, correlating sensitisation score with a combination of induction dose, chemical reactivity and lipophilicity, enables the major discrepancies to be rationalised. The data provide a striking example of the overload effect, in that some of the diacrylates have failed to show sensitisation when tested at high induction doses, but are revealed as strong sensitisers when tested by other authors at lower induction doses.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diazepam, oxazepam, N-methyloxazepam, nitrazepam and N-desmethyldiazepam prevented seizures in mice produced by lidocaine, mepivacaine, and prilocaine, and in rats by lidocaine when administered IP five minutes before IP local anesthetic. ED50 values for antagonism of lidocaine tremors ranged from 0.7 to 5.2 mg/kg for N-methyloxazepam and N-desmethyldiazepam respectively in mice, and 0.08 to 0.54 mg/kg for N-desmethyldiazepam and oxazepam respectively, and for antagonism of prilocaine convulsions, 0.2 to 0.6 mg/kg for N-methyloxazepam and N-desmethyldiazepam respectively. All compounds tested
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 has caused a global epidemic, causing grave public health concerns. In this work, we synthesized a library of 28 compounds derived from the fusion of hydroxyethylamine and aniline and evaluated their antiviral activity. During the initial screening, compounds 3d and 3f were identified as hits with greater than 90% inhibition. Furthermore, their IC50 values were determined, and the compound 3f was noted as highly effective against SARS-CoV-2 infection. Compound 3f exhibited remarkable potency with an IC50 of 31 nM (mean, n = 3), coupled with minimal cytotoxicity (CC50 = 13.48 μM; sel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decalin, accessible through the hydrogenation of coal-tar-derived naphthalene, is a saturated bicyclic hydrocarbon consisting of two fused cyclohexane rings, and provides a promising platform for high-energy-density fuel (HEDF) design. A systematic library of alkyl- and cycloalkyl-substituted trans-decalin derivatives was constructed to investigate structure-property relationships involving density, net heat of combustion (NHOC), specific impulse, viscosity, flash point, and thermal/oxidative stability. Minimum C-C and C-H bond dissociation enthalpies were used to comparatively assess thermal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthocyanins are a class of water-soluble flavonoid pigments widely distributed in plants, characterized by their flavylium cation core. Glycosylation modifications exert significant effects on the biological activities of anthocyanins with identical aglycones. This study accomplished the first chemical syntheses of cyanidin-3-O-galactoside (C3Gal) and cyanidin-3-O-arabinoside (C3Ara), providing a general glycosylation strategy. The configurations of β-D-galactopyranoside and α-L-arabinopyranoside were determined by 2D NMR. Comparative analysis of cyanidin-3-O-glucoside (C3Glu), C3Gal, and C3A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogenotrophic methanogens are anaerobic archaea that convert carbon dioxide and hydrogen into methane. Central to this process is the heterodisulfide reductase (Hdr), which catalyzes the reduction of the heterodisulfide made of coenzyme M and coenzyme B. In vivo, Hdr functions in association with electron-donating modules such as the [NiFe]-hydrogenase (HdrMvh), which supplies reducing equivalents derived from hydrogen oxidation. Here, we isolate the catalytic properties of Hdr by evaluating substrate turnover independently of its native electron-donating modules using an artificial electro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influenza A virus has been detrimental to public health for centuries and continues to take the lives of tens of thousands of people annually. Although current therapeutics have been effective in the past, the emergence of drug-resistant strains underscores the need for agents with new mechanisms of action. Here, we report thieno-[3,2-b]-pyrroles as novel group 2 influenza A virus entry inhibitors. In this study, we used a HA-based surrogate entry assay to perform the structure-activity relationship (SAR) studies to optimize the lead compounds. Docking studies in the predicted hemagglutini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel antifungal drugs that evade resistance are urgently needed for Candida infections. Antifungal peptides (AFPs) are potential candidates due to their specific mechanism of action, which makes them less prone to developing drug resistance. An AFP de novo design method, Deep Learning-Quantitative Structure‒Activity Relationship Empirical Screening (DL-QSARES), is developed by integrating deep learning and quantitative structure‒activity relationship empirical screening. After generating candidate AFPs (c_AFPs) through the recombination of dominant amino acids and dipeptide compositions, nat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus-associated infections pose a significant clinical challenge due to biofilm formation, which contributes to antibiotic resistance and persistent infections. The prevalence of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) further exacerbates this issue, underscoring the urgent need for effective therapeutic strategies. In this study, we report a potent and selective second-generation MRSA biofilm inhibitor (4ad), which showed a minimum biofilm inhibition concentration (MBIC50) of 0.78 µg/mL and demonstrated ≥ 128-fold selectivity for biofilm inhibition over planktonic growth. Thro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.