Hepatic encephalopathy (HE) is a life-threatening disease caused by acute or chronic liver failure manifested by aberrant CNS changes. In the present study, we aimed to explore the neuroprotective effect of lactoferrin (LF) against thioacetamide (TAA)-induced HE in rats. Animals were divided into four groups, control, LF control, TAA-induced HE, and LF treatment, where LF was administered (300 mg/kg, p.o.) for 15 days in groups 2 and 4 meanwhile, TAA (200 mg/kg, i.p.) was given as two injections on days 13 and 15 for the 3rd and 4th groups. Pretreatment with LF significantly improved liver fun
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed at investigating the chemical composition and the hepatoprotective activities of Plumbago indica L. and P. auriculata Lam. LC-MS/MS analyses for the hydroalcoholic extracts of the aerial parts of the two Plumbago species allowed the tentative identification of thirty and twenty-five compounds from P. indica and P. auriculata, respectively. The biochemical and histopathological alterations associated with thioacetamide (TAA)-induced liver fibrosis in rats were evaluated in vivo where rats received the two extracts at three different dose levels (100, 200 and 400 mg/kg p.o, dail
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis is a significant health problem that can cause serious illness and death. Unfortunately, a standard treatment for liver fibrosis has not been approved yet due to its complicated pathogenesis. The current study aimed at assessing the anti-fibrotic effect of taurine against thioacetamide induced liver fibrosis in rats through the modulation of toll like receptor 4/nuclear factor kappa B signaling pathway. Both concomitant and late taurine treatment (100 mg/kg, IP, daily) significantly reduced the rise in serum ALT and AST activities and significantly reversed the decrease in serum
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cilostazol and verapamil are widely used cardiovascular drugs, explored a beneficial effect on different organs-induced toxicities. We investigated whether the Nrf2 (nuclear erythroid factor 2) and its downstream pathway are involved in the protective role of these drugs against TAA-induced renal damage. Renal biomarkers (creatinine and urea) and histopathology were observed. Antioxidant and oxidant indicators; superoxide dismutase (SOD), reduced glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA) and total nitrite (NO) were also measured. Antioxidant markers like; Nrf2/hemoxegenase-1 (HO-1) and NADPH qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that thioacetamide (TA)-induced hepatocellular necrosis was attenuated in mice fed a high-fat diet (HFD mice) compared with mice fed a normal rodent diet (ND mice). In this study, we investigated whether p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) was involved in this attenuation. Western blot analysis revealed that hepatic phosphorylated p38 MAPK protein decreased at 8 and 24 hours (hr) after TA dosing in the HFD mice, while it decreased only at 24 hr in the ND mice in comparison to the time- and diet-matched, vehicle-treated mice. p38 MAPK regulates various biologi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: : Liver fibrosis represents the end stage of chronic liver inflammatory diseases and is defined by the abnormal accumulation of extracellular matrix in the liver. Advanced liver fibrosis results in cirrhosis, liver failure, and portal hypertension. Liver transplantation has been the most effective treatment for these diseases, but the procedure is limited by the shortage of suitable donors. Mesenchymal stromal cells (MSCs) have shown great potential in the treatment of chronic inflammatory diseases associated with fibrosis. This study aimed to evaluate the therapeutic effect of MSC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS/AIMS: Mesenchymal stem cells (MSCs) have the capacity to differentiate into hepatocytes, The purpose of this study is to investigate the MSCs' differentiation process and therapeutic potentials by comparing isolated MSCs with HGF-treated MSCs in rat's model with thiacetamide (TAA)-induced cirrhosis.
METHODS: Male Sprague-Dawley (SD) rats, weighing 100-150 g were used in this study. To induce liver fibrosis, recipient rats were taken with 0.04% thioacetamide (TAA) in the drinking water (400 mg TAA/L) for 8 weeks. The rats underlying liver cirrhosis were divided into 3 groups accord
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium reduction in cirrhosis is frequently reported. The known beneficial effect of selenium supplementation on cirrhosis is probably obtained from nutritionally selenium-deficient subjects. Whether selenium supplementation truly improves cirrhosis in general needs additional experimental investigation. Thioacetamide was used to induce cirrhosis in selenium-adequate and -deficient mice. Selenoenzyme activity and selenium content were measured and the influence of selenium supplementation was evaluated. In Se-adequate mice, thioacetamide-mediated rapid onset of hepatic oxidative stress resul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Dietary nucleotides modulate a number of metabolic processes, including long-chain polyunsaturated fatty acid metabolism. In this study, we evaluated the effect of dietary nucleotides on plasma and liver microsomal fatty acid profiles in a rat model of liver cirrhosis induced by oral intake of thioacetamide.
METHODS: Fifty-four female Wistar rats were assigned to one of the following groups: rats in the thioacetamide group (n=45) were given 300 mg thioacetamide/l in their drinking water for 4 months, and rats in the control group (n=9) received water during the same period. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies on patients and rats with hepatocellular carcinoma (HCC) have shown significant changes in the extracellular matrix (ECM). Versican, a component of the ECM, forms extensive multimolecular interactions with other ECM components, particularly hyaluronan, through specific domains in its core protein. However, disturbances in the hyaluronan-versican interaction may affect cancer development. We aimed to examine the effect of modulating matrix cross-linkage between hyaluronan and versican using genipin on tumor cell survival, resistance, and renewal.
METHODS: Following
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic tissue injury resulting in fibrosis of multiple organs, responsible for one-third of the death globally. Liver fibrosis is a common pathway/condition involved in all chronic liver diseases. Thioacetamide (TAA), a hepatotoxicant, was used to induce hepatic fibrosis. Anti-diabetic drug glibenclamide (GLB) possesses anti-inflammatory properties and inhibits NACHT, LRR, and PYD domains-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome activation. Dimethyl fumarate (DMF), a multiple sclerosis drug, activates the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)/antioxidant response element (ARE) p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The potential inhibitory effects of captopril, the angiotensin-converting enzyme inhibitor, on thioacetamide (TAA)-induced hepatic mammalian target of rapamycin (mTOR), liver injury enzymes, blood pressure, and biomarkers of inflammation and oxidative stress have not been investigated before.
MATERIALS AND METHODS: Rats were either injected with TAA (200 mg/kg; twice a week for 8 weeks) before being sacrificed after 10 weeks (model group) or were pretreated with captopril (150 mg/kg) daily for two weeks prior to TAA injections and continued receiving both agents until the end of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the inhibitory effect of flavonoids from Glycyrrhiza uralensis on thioacetamide-induced chonic hepatic fibrosis in rats and the effect on the protein expressions of transforming growth factor-β1 (TGF-β1) and Caspase-3 in livers.
METHOD: Male Sprague-Dawley rats were randomly divided into totally seven groups: the normal control group, the model group, LF groups s (400, 200, 100, 50 mg · kg(-1) · d(-1)) and the silymarin positive control group (30 mg · kg(-1) · d(-1)). The hepatic fibrosis model was induced in the rats through intraperitoneal injection with 3% thioacetamide
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to compare the performance of gadoxetic acid -enhanced magnetic resonance imaging (MRI) and sonoelastography in evaluating chemopreventive effects of Sho-Saiko-To (SST) in thioacetamide (TAA)-induced early liver fibrosis in rats.
MATERIALS AND METHODS: Ten of Sprague-Dawley rats receiving TAA (200 mg/kg of body weight) intraperitoneal injection were divided into three groups: Group 1 (TAA only, n = 3), Group 2 (TAA +0.25 g/kg SST, n = 4) and Group 3 (TAA+1 g/kg SST, n = 3). Core needle liver biopsy at week 2 and liver specimens after sacrifice at week 6 confirmed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dibasic amino acids arginine (ARG), ornithine (ORN) and lysine (LYS) are transported by a common saturable transporter (system gamma +) at the blood-brain barrier (BBB). In the present study we compared the brain uptake index (BUI) for radiolabelled ORN, ARG and LYS in control rats and in rats treated with thioacetamide (TAA) to induce hepatic encephalopathy (HE). Some animals received i.v. ornithine aspartate (OA), a drug structurally related to the gamma + substrates that ameliorates neurological symptoms following liver damage by improving detoxification of ammonia in peripheral tissues
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioacetamide (TAA) causes experimental liver cirrhosis in rats. TAA was administered (50 mg per kg body weight i.p. daily) to sham-operated and shunted rats for eight weeks. Then in pentobarbital anesthesia, bile flow and the maximal biliary excretion (Tm) of BSP were measured using constant infusion technique. Compared to the controls, BSP Tm values decreased significantly in cirrhotic rats. The change results from the lower concentration of dye. In cirrhotic animals the liver cannot excrete the dye per net fluid volume as efficiently, as in the controls. In animals having portocaval shunts
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute liver injury (ALI) is characterized by the rapid onset of liver dysfunction, which may progress to acute liver failure within a short period. Thioacetamide (TAA) is widely known to induce hepatotoxicity through mechanisms involving oxidative stress, cell death, inflammation, fibrosis, and cirrhosis. Ethyl gallate (EG), a polyphenolic compound, is recognized for its potent antioxidant and free radical scavenging properties. The present study investigated the hepatoprotective role of EG on TAA-induced ALI through the Nrf2/MAPK/NF-κB associated signaling pathways in rats. Female Wistar rats
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was done to evaluate the protective and therapeutic role of mango pulp (M), eprosartan drug (E), and their co-administration (EM) against hepatotoxicity induced by thioacetamide (T). Seven groups of rats were prepared as follows: the control (C) group (normal rats), T group (the rats were injected with T), T-M group (the rats were injected with T, and then treated with M), T-E group (the rats were injected with T, and then treated with E), T-EM group (the rats were injected with T, and then treated with E and M), M-TM-M group (the rats were administered with M before, during,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the protective effects of zingerone (ZIN) against thioacetamide (TAA)-induced hepatic encephalopathy (HE) in rats (n = 10 per group). HE was induced by TAA (200 mg/kg, intraperitoneally (i.p.)) on days 1 and 3, and rats were treated with ZIN (25 or 50 mg/kg/day, intragastric gavage (i.g.)) for 14 days. Serum biochemistry, oxidative stress, inflammatory markers, ER stress-related proteins, apoptosis indicators, histopathology, and behavioral outcomes were evaluated TAA administration markedly increased whole-blood ammonia concentrations together with serum activities of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visnagin is a phytochemical constituent that can modulate oxidative stress, mitigate inflammation, and have anti-apoptotic properties. Hence, our study aims to identify the therapeutic potential of visnagin against thioacetamide (TAA)-induced nephrotoxicity. TAA was injected at a dosage of 200 mg/kg via the i.p. route every third day until the 8th week. Visnagin co-treatment was administered at the doses of 5 and 10 mg/kg via the i.p. route every day for 8 weeks. At the end of the treatment, several biochemical, histopathological, and qRT-PCR analyses were done. Visnagin treatment in TAA-treat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования