PURPOSE: To investigate whether initial valproate (VPA) monotherapy for the treatment of epilepsy causes visual field defects and visual dysfunction.
METHODS: In a cross-sectional study, visual fields were examined with the kinetic Goldmann and automated Humphrey perimeters, contrast sensitivity function with the Pelli-Robson letter chart and colour vision with the Standard Pseudoisochromatic Plates Part 2 (SPP 2) and Farnsworth-Munsell 100 Hue test (FM 100) in eighteen epilepsy patients (aged 18--50 years, 30.2.+/-10 years, mean+/-S.D.) treated with initial valproate monotherapy for 2--20 ye
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past year, several new antiepileptic drugs have emerged that have potential benefits for children with epilepsy. The spectrum of adverse effects is the principal feature that differentiates among the older drugs used to treat partial and related seizures, including simple partial, complex partial, and partial secondarily generalized seizures. Based on studies in adults with refractory seizures, the new or investigational compounds felbamate, gabapentin, lamotrigine, and vigabatrin should be active against these types of seizures in children, but none of them have been subjected to pedia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile spasms, newly classified as infantile epileptic spasm syndrome (IESS), occur in children under 2 years of age and present as an occur as brief, symmetrical, contractions of the musculature of the neck, trunk, and extremities. When infantile spasms occur with a concomitant hypsarrhythmia on electroencephalogram (EEG) and developmental regression, it is known as West Syndrome. There is no universally accepted mainstay of treatment for this condition, but some options include synthetic adrenocorticotropic hormone (ACTH), repository corticotropin injection (RCI/Acthar Gel), corticosteroi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Epilepsy affects 70 million people worldwide and is a significant cause of morbidity and early mortality. The mainstay of therapy is oral medications. Epilepsy drug development is escalating, driven by continued drug resistance in up to a third of epilepsy patients. Treatment development now focuses on discovery of novel mechanisms of action and syndrome-specific therapies.
RECENT FINDINGS: Difficult-to-treat epilepsy related to conditions including tuberous sclerosis complex (TSC), Lennox Gastaut syndrome (LGS) and Dravet syndrome (DS) have been the target of recent develo
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JUSTIFICATION: West syndrome is one of the commonest causes of epilepsy in infants and young children and is a significant contributor to neurodevelopmental morbidity. Multiple regimens for treatment are in use.
PROCESS: An expert group consisting of pediatric neurologists and epileptologists was constituted. Experts were divided into focus groups and had interacted on telephone and e-mail regarding their group recommendations, and developed a consensus. The evidence was reviewed, and for areas where the evidence was not certain, the Delphi consensus method was adopted. The final guidelines w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epileptic Spasms (ES) is a type of seizure usually occurring in the context of a severe childhood epileptic syndrome associated to significant Electroencephalogram (EEG) abnormalities. There are three scenarios in which ES may occur. The first one is represented by West Syndrome (WS): ES occur in a previously non encephalopathic infant in association with the development of a hypsarrhythmic EEG pattern. In most cases, standard treatment with Adrenocorticotropic Hormone (ACTH), steroids or vigabatrin leads to a reversal of the electroclinical picture. The second scenario is represented by Devel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decreased activity of gamma-aminobutyric acid, the major inhibitory neurotransmitter in CNS can be epileptogenic. Manipulation of the GABA system has been a target for development of antiepileptic drugs. The different ways for augmenting gabaergic inhibition by conventional and new AEDs are presented in this paper. Among the I generation, barbiturates and benzodiazepines are potent anticonvulsants that act as GABA modulators in postsynaptic GABA-A receptor complex but their usefulness is limited by dependence and tolerance to antiseizure activity. The II generation drugs vigabatrin and tiagabi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pulse frequency of hypothalamic GnRH secretion increases at the onset of puberty. In rodents and primates, this process involves facilitatory and inhibitory effects mediated through hypothalamic N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) and gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors, respectively. Precocious puberty was observed in an 11-month-old girl with nonketotic hyperglycinemia. This was thought to result from the effect of high concentrations of glycine (112 micromol/L in cerebrospinal fluid; normal, 3-12) acting on NMDA receptors as a coagonist of glutamate. Regression of pubertal development
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (TS) is an autosomal dominant disease that affects the brain, skin, eye, heart and kidney. The diagnostic criteria for tuberous sclerosis complex (TSC) have recently been revised. There are relatively few Indian studies on this disorder. Twenty-six patients diagnosed as having TS over a period of 18 years are being reported. The onset of seizures ranged from infancy to adolescence. The patterns of epilepsy encountered were generalized tonic clonic seizures (13), complex partial seizures (10), simple partial seizures (9) and myoclonic jerks (4) including infantile spasms (3).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile spasms (IS) are characterised by neurodevelopmental regression, a unique type of seizures and a hypsarrhythmic EEG pattern. Studies recommend the medical treatment of IS as a positive short-term outcome with respect to the spasms and in the resolution of the hypsarrhythmia. However, the data are insufficient to recommend medical treatment with respect to improving the long-term outcome. The adrenocorticotropic hormone and prednisolone are recommended for treatment of IS, although side effects are common. Vigabatrin is also recommended; IS caused by tuberous sclerosis seems to respond
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases with complex partial and secondarily generalized seizures, both on oxcarbazepine and vigabatrin, with additional lamotrigine in one case. Both died in a manner resembling SUDEP, i.e. suddenly, unexpectedly, probably following a seizure with pulmonary oedema at autopsy. Both had SIADH. A number of drugs may cause SIADH, among them carbamazepine and oxcarbazepine. A search for SIADH in patients on carbamazepine and oxcarbazepine, and in cases of sudden death in epilepsy, is recommended.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex is a multisystem genetic disorder. Epilepsy is very common in tuberous sclerosis and occurs in 75-92% of affected individuals during their life-time. Onset usually occurs during childhood and up to one third of children with tuberous sclerosis will develop infantile spasms. Of all the possible manifestations of this complex disorder the resistant epilepsy, the cognitive and behavioral problems represent the area of greatest concern to parents, caregivers and physicians. Treatment of epilepsy in tuberous sclerosis is similar to epilepsy resulting from other cases and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To provide up-to-date information on adrenocorticotropic hormone (ACTH) therapy in the treatment of West syndrome, a review of the Finnish studies was made in answer to the questions: what are (1) its efficacy: doses and comparison with vigabatrin (VGB), (2) its tolerability, (3) its mechanism of action? Why do some patients respond, but others do not? No other drugs have been shown to be more effective than ACTH. High doses were not more effective than low doses. Synthetic derivatives were associated with more frequent side effects. Individualized therapy was developed on the basis of etiolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (TSC) epilepsy includes infantile spasms and focal seizures before the age of 2 years, whereas focal seizures are predominant over 2 years and generalized seizures may occasionally be part of Lennox-Gastaut syndrome. The better and earlier the seizure control, the better the child's subsequent cognitive and behavioral prognosis. As for epilepsy of other causes, therapeutic options depend on the type of seizure/epilepsy, age and drug resistance, but there are significant specificities for TSC. (1) As first-line treatment, vigabatrin is unanimously recommended for infantile sp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the case of alternative psychosis and forced normalization, the patient alternates between periods of clinically manifest seizures and normal behavior, and other periods of seizure freedom (or significant seizure reduction) accompanied by psychosis or behavioral disturbances. Unlike the clinically defined alternative psychosis, forced normalization is based on EEG findings. In clinical practice and in the literature, both terms are mostly used synonymously, and they also describe the same clinical pictures. This allowed a joint evaluation of the publications about alternative psychosis and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUD: Drug-resistant epilepsy is the main risk factor for future intellectual disability in patients with tuberous sclerosis complex. Clinical epileptic seizures are often preceded by electroencephalographic changes, which provide an opportunity for preventive treatment. We evaluated the neuropsychologic and epilepsy outcomes at school age in children with tuberous sclerosis complex who received preventive antiepileptic treatment in infancy.
METHODS: We performed a prospective, nonrandomized clinical trial with 14 infants diagnosed with tuberous sclerosis complex in whom serial electroen
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported that forward acoustic masking can enhance the auditory brainstem response (ABR) in rats treated with a high dose of sodium salicylate (NaSal), a tinnitus inducer, when tested in open acoustic field (Liu and Chen, 2012, Brain Research 1485, 88-94). In the present study, we first replicated this experiment in closed acoustic field under two conditions: (1) the forward masker and the probe were presented to both ears (diotic paradigm); (2) the forward masker was presented to one ear and the probe to the other ear (dichotic paradigm). We found that only when the stimuli were p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tinnitus and hyperacusis, commonly seen in adults, are also reported in children. Although clinical studies found children with tinnitus and hyperacusis often suffered from recurrent otitis media, there is no direct study on how temporary hearing loss in the early age affects the sound loudness perception. In this study, sound loudness changes in rats affected by perforation of the tympanic membranes (TM) have been studied using an operant conditioning based behavioral task. We detected significant increases of sound loudness and susceptibility to audiogenic seizures (AGS) in rats with bilater
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Studies regarding the role of gamma aminobutyric acid (GABA) in depression are conflicting. Therefore, it was decided to examine the effect of different drugs that enhance the GABA system on the time of immobility induced by the forced swim test (FST).
MATERIALS AND METHODS: Adult albino mice were divided into several groups of six animals. Each group received an intraperitoneal injection of either imipramine (10, 20, or 30 mg/kg), diazepam (0.5, 1, or 2 mg/kg), vigabatrin (100, 200, or 300 mg/kg), zolpidem (2.5, 5, or 10 mg/kg), or alprazolam (1, 2.5, or 5 mg/kg). Control groups
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following aspects are reviewed: Does the aetiology influence the outcome of infantile spasms? Does the treatment influence the outcome? Can the outcome be predicted? Can we improve the prognosis? Favourable factors are the following: cryptogenic aetiology, age at onset > or =4 months, absence of atypical spasms and partial seizures, and absence of asymmetrical EEG abnormalities, short treatment lag, and an early and sustained response to treatment. Not only patients with a cryptogenic aetiology have a favourable outcome. We can already at the first clinical evaluation tell the parents if t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования