Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14977 публикаций
Поиск: 322 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2026eng
Developing high-performance, long-life lithium-ion batteries requires an in-depth understanding of cathode material synthesis, lithium-ion (de)intercalation mechanisms, and structural failure processes. Traditional ex situ characterization techniques, however, capture only static snapshots and often introduce artifacts by disrupting the material's original state. In contrast, advanced in situ characterization techniques enable real-time, non-destructive monitoring of dynamic evolution in crystal structure, morphology, and chemical states under operating conditions. This review systematically s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phage-derived lysins represent a novel, non-traditional therapeutic agent against multidrug-resistant bacteria. However, engineering lysins with broad host range remain poorly addressed. Previously, we reported that the chimeric lysin ClyR, which harbors the CHAP catalytic domain of PlyC lysin (PlyCAC) and the SH3b cell-wall binding domain of PlySs2 lysin (PlySb), exhibits an expanded host range. However, the mechanism by which ClyR exhibits expanded bactericidal activity is still not fully understood. Since the structure of PlyCAC is publicly available (PDB code: 4F88), here, we first solve t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single crystals of a new nonlinear optical compound [(18C6)Li][Cd(SCN)(3)][(18-crown-6-ether) lithium(I) trithiocyanate cadmium(II), CLTC], with dimension of 22 mm x 8 mm x 2 mm, were grown from aqueous solutions for the first time via evaporation technique. Solubility of CLTC has been determined for various temperatures. The grown crystals were characterized by single crystal X-ray diffraction (XRD) study, powder X-ray diffraction, FT-IR techniques, UV-vis, elemental analysis, EDS analyses and SHG test. Single crystal XRD study has been carried out to identify the lattice parameters and CLTC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of ultrafast pulses of coherent hard x rays from the Linac Coherent Light Source opens new opportunities for studies of atomic-scale dynamics in amorphous materials. Here, we show that single ultrafast coherent x-ray pulses can be used to observe the speckle contrast in the high-angle diffraction from liquid Ga and glassy Ni(2)Pd(2)P and B(2)O(3). We determine the thresholds above which the x-ray pulses disturb the atomic arrangements. Furthermore, high contrast speckle is observed in scattering patterns from the glasses integrated over many pulses, demonstrating that the sour
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate a grazing-incidence X-ray platform that simultaneously records time-resolved grazing-incidence small-angle X-ray scattering (GISAXS) and grazing-incidence X-ray diffraction (GID) from a femtosecond-laser-irradiated gold film above the melting threshold, with picosecond resolution using an X-ray free-electron laser (XFEL). By tuning the X-ray incidence angle, the probe depth is set to tens of nanometres, enabling depth-selective sensitivity to near-surface dynamics. GISAXS resolves ultrafast changes in surface nanomorphology (correlation length, roughness), while GID quantifies s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-ray scattering is a powerful nondestructive experimental method that is well suited to study biomineralized tissues such as bone. Small-angle X-ray scattering (SAXS) gives information about the size, shape, and predominant orientation of the nanometer-sized mineral particles in the bone. Wide-angle X-ray diffraction (WAXD) allows the characterization of structural parameters, describing size and orientation of the hydroxyapatite crystals. Furthermore, scanning an area with nano- or micrometer-sized X-ray beams allows one to extend this local information to map large bone or dentin sections.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyzer-based multiple-image radiography (MIR) is an X-ray phase-contrast imaging technique. It retrieves absorption, refraction, and ultra-small-angle X-ray scattering signals using the angular selectivity of a perfect-crystal analyzer. Conventional MIR processing typically relies on normalization between the object and reference datasets and on precise angular alignment, thereby increasing sensitivity to mechanical and thermal instabilities. The recently developed MIR2 framework addresses these limitations by independently analyzing object and reference datasets, eliminating explicit normal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ternary transition-metal cyanamide MnCr2(NCN)4 was synthesized by a solid-state metathesis reaction between MnCl2, CrCl3, and ZnNCN. Powder X-ray diffraction reveals that MnCr2(NCN)4 adopts an orthorhombic [NiAs]-derived structure with Pbcn symmetry, featuring a hexagonally close-packed array of NCN2- with metal cations in 3/4 of the octahedral interstitial holes. The question of cation order was addressed via the combinatorial use of X-ray powder diffraction, neutron powder diffraction, electron diffraction, and HAADF-STEM measurements. These studies support an average structure with comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple-Edge Anomalous Diffraction (MEAD) has been applied to various quaternary sulfosalts belonging to the adamantine compound family in order to validate the distribution of copper, zinc and iron cations in the structure. Semiconductors from this group of materials are promising candidates for photovoltaic applications. Their properties strongly depend on point defects, in particular related to cation order-disorder. However, Cu+, Zn2+ and Fe2+ have very similar scattering factors and are all but indistinguishable in usual X-ray diffraction experiments. Anomalous diffraction utilizes the d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the synthesis and crystal structure determination of a novel CrTe3 phase using various experimental and theoretical methods. The average stoichiometry and local phase separation of this quenched high-pressure phase were characterized by ex situ synchrotron powder X-ray diffraction and total scattering. Several structural models were obtained using simulated annealing, but all suffered from an imperfect Rietveld refinement, especially at higher diffraction angles. Finally, a novel stoichiometrically correct crystal structure model was proposed on the basis of electron diffrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psilocybin {systematic name: 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-4-yl dihydrogen phosphate} is a zwitterionic tryptamine natural product found in numerous species of fungi known for their psychoactive properties. Following its structural elucidation and chemical synthesis in 1959, purified synthetic psilocybin has been evaluated in clinical trials and has shown promise in the treatment of various mental health disorders. In a recent process-scale crystallization investigation, three crystalline forms of psilocybin were repeatedly observed: Hydrate A, Polymorph A, and Polymorph B. The crystal s
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver core/TiO2 shell nano-wires have been successfully prepared on fluorine doped tin oxide coated glass substrate via a glycothermal process assisted by a photochemical process. The morphology, diameter, length, and density of synthesized core/shell nano-wires could be varied by photochemical reaction time. The fabricated samples were characterized with X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and energy dispersive X-ray. We suggested a mechanism to explain the growth of the silver core/TiO2 shell nano-wires.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When reacting the organic functionalized tin selenide clusters [(SnR1 )3 Se4 Cl] (A, R1 =CMe2 CH2 C(O)Me) or [(SnR1 )4 Se6 ] (B) with (SiMe3 )2 Se and [Ag(PPh3 )3 Cl] at -78 °C in CH2 Cl2 , a microcrystalline intermediate (compound 1) precipitates, which was investigated by magic angle spinning (MAS) NMR spectroscopy, powder X-ray diffraction (PXRD), energy dispersive X-ray (EDX) spectroscopy, and quantum chemistry calculations, to derive information about its composition and structure. Compound 1 re-dissolves under reorganization into the organo-functionalized Ag/Sn/Se cluster compound [Ag6 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work introduces reverse EXAFS analysis (REA), a novel, ab initio framework that transforms extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy from a complementary local probe into a primary tool for de novo crystal structure determination. By integrating iterative FEFF simulations with a reverse-fitting algorithm, REA directly extracts full crystallographic parameters, lattice constants, space group and atomic positions, from EXAFS oscillations, without requiring the user to supply an initial structural model from X-ray diffraction; instead, candidate models are retrieved from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new 'Chinese lantern' complexes [XMn(mu-dppO2)4MnX](2+)2X-.4MeOH.Me2CO [X = Cl, Br, I; dppO2 = 1,3-bis(diphenylphosphinoyl)propane], have been structurally characterised using single-crystal X-ray diffraction and shown to have increasing affinity for SO2 across the series Cl < Br < I via thermogravimetric measurements.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel clathrate phase, Ba8Au16P30, was synthesized from its elements. High-resolution powder X-ray diffraction and transmission electron microscopy were used to establish the crystal structure of the new compound. Ba8Au16P30 crystallizes in an orthorhombic superstructure of clathrate-I featuring a complete separation of gold and phosphorus atoms over different crystallographic positions, similar to the Cu-containing analogue, Ba8Cu16P30. Barium cations are trapped inside the large polyhedral cages of the gold-phosphorus tetrahedral framework. X-ray diffraction indicated that one out of 15 cr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, the study of the unusual interaction between copper hexafluoroacetylacetonate and the diacetyliminoxyl radical resulted in two discoveries from different fields: the determination of the oxime radical spatial structure and the introduction of an oxime radical into the field of molecular magnetic material design. Oxime radicals are key plausible intermediates in the processes of oxidative CH-functionalization and in the synthesis of functionalized isoxazolines from oximes. Due to the lack of X-ray diffraction data for oxime radicals, the knowledge about their structure is b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first three-dimensional chromium(III) dicarboxylate compounds have been isolated and their structures solved from powder X-ray diffraction data; the flexible framework of these materials delimits large pores.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of Zn(ii) complexes with 5-(4-R-phenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazoles have been synthesized and subsequently characterized by single crystal X-ray diffraction, 1H-NMR, FT-IR spectroscopy, elemental analyses, ESI-MS, and PXRD. The X-ray diffraction analyses revealed that the complexes have a similar molecular structure and their supramolecular frameworks are constructed by hydrogen bonds and π⋯π interaction scaffolds. Upon irradiation with UV light, the studied complexes display deep blue emission at 396-436 nm in the solid state. The compounds show an unexpected excitation-dependen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discotic molecule 4-chloro-2,6-bis(octadecylamino)-pyrimidine-5-carbaldehyde, displays gelation behavior in dodecane, heptane, chloroform, and dichloromethane. The aggregation behavior of this material was studied by dynamic light scattering, differential scanning calorimetry, scanning electron microscopy, polarized optical microscopy, small-angle X-ray diffraction, and wide-angle X-ray diffraction techniques. Combined with molecular modeling calculations, Fourier transform infrared, and 1H NMR studies, we propose a mechanism for the self-assembly of this fibrous lamellar architecture. Not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.