Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4433 публикаций
Поиск: 238 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
Tremor and other hyperkinetic movements (New York, N.Y.)2026eng
BACKGROUND: Movement disorders associated with hematologic malignancies remain incompletely defined. This review synthesized published articles to clarify clinical patterns, mechanisms, and outcomes across hematologic malignancies.
METHODS: A PRISMA-compliant systematic search of PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar was conducted to identify reports describing movement disorders associated with hematologic malignancies. Eligible reports were screened according to predefined criteria, and data were extracted on demographics, hematologic diagnosis, central nervous system (CNS) involvement
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isobutyl nitrite is used to a limited extent as an intermediate in the syntheses of aliphatic nitrites. It is also an ingredient of various incenses or room odorizers and is used as a euphoric. The chemical has also been used as a jet propellant and in the preparation of fuels. Isobutyl nitrite was nominated by the Consumer Product Safety Commission to the NTP for toxicology and carcinogenicity studies because of its possible contribution to the high incidence of Kaposi's sarcoma among male homosexual acquired immune deficiency syndrome patients and because of the lack of available data on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCancer therapies are associated with multiple adverse effects, including (but not limited to) cancer-related fatigue (CRF). Fatigue is one of the most common side effects of immune checkpoint inhibitors (ICIs), occurring in up to 25% of patients. Physical activity has been shown to help reduce CRF through modulating the immune system, and may synergistically aid in the anti-tumor effects of ICIs. This review describes the nature and scope of evidence for the effects associated with concurrent physical activity while undergoing ICI therapy.MethodScoping review methodology was utilized
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Пересадка стволовых клеток (ХХСТ) гематополиетическая трансплантация превратилась из процедуры спасания лейкемии в лечебную форму, охватывающую почти все виды гематологической злокачественности и несколько ненасыщенных расстройств. Современный ландшафт был видоизменен тремя совпадающими силами: усовершенствованием стратификации с учетом конкретных рисков заболеваний (European LeukemiaNet [ELN] 2022 для острой миелоидной лейкемии, Молекулярной международной системы прогнозирования (IPSS-M) для миэлодипластических синдромов, Международной системы мутационного скручивания [MIPSS70+ v.2.0] и Myelo
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is an inherited disorder in which there is a deficiency of the enzyme glucocerebrosidase, which leads to the accumulation of glucosylceramide. Although much scientific evidence is now available, there is still limited data on the impact on the different life stages of women with this disease. Among other alterations, a delay in menarche has been described, although it has not been related to fertility problems. Menorrhagia is relatively frequent, being related to the presence of thrombocytopenia, thrombocytopathies or coagulation disorders. On the other hand, pregnancy planning
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Для оценки мнений клинических гематологов было проведено обследование на базе Делфи (n = 17) и клинических иммунологов (n = 18) по всей Испании о вторичных иммунодефицитах (СИД) в области лечения онкогематологических пациентов. Там было 100% :: согласие с необходимостью наличия руководящих принципов в отношении лечения иммунодефицита у пациентов, страдающих гематологией; проведение базовой иммунологической оценки у пациентов с хронической лимфоцитной лейкемией (КЛЛ), множественной миеломой (ММ), лимфомой и гематопоиетической трансплантацией стволовых клеток (ХСБТ); и количественная оценка уров
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThromboembolic events are important causes of morbidity and mortality in cancer patients. Clinical presentation in a community-based setting has not been fully clarified. The purpose of this study was to evaluate the incidence, risk factors, role of thrombophilia, and subsequent survival following thrombosis in cancer patients.MethodsA retrospective review was undertaken of clinical data for all consecutive patients with histologically confirmed cancer seen by the author at a regional cancer center, with emphasis on cancer-related thrombosis.ResultsBetween 2005 and 2012, of 1874 canc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon alfa was first used in the treatment of myeloproliferative neoplasms (MPNs) over 30 years ago. However, its initial use was hampered by its side effect profile and lack of official regulatory approval for MPN treatment. Recently, there has been renewed interest in the use of interferon in MPNs, given its potential disease-modifying effects, with associated molecular and histopathological responses. The development of pegylated formulations and, more recently, ropeginterferon alfa-2b has resulted in improved tolerability and further expansion of interferon's use. We review the evolvi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassemia is a hereditary disorder caused by defective production of β-globin chains of hemoglobin (Hb) that leads to an increased α/β globins ratio with subsequent free α-globins. Alpha globin excess causes oxidative stress, red blood cells membrane damage, premature death of late-stage erythroid precursors, resulting in ineffective erythropoiesis. The transforming growth factor β (TGF-β) superfamily signaling acts on biological processes, such as cell quiescence, apoptosis, proliferation, differentiation, and migration, and plays an essential role in regulating the hematopoiesis. This pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solid organ transplantation and bone marrow/hematologic stem cell transplantation recipients face a heightened risk of developing malignancies or cancer as a result of immunosuppression. Posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLD) are a range of disorders from benign lymphoid growth to lymphoma found post-transplant. Risk factors for PTLD include high immunosuppressive use and oncogenic effects of Epstein-Barr virus (EBV). There is a lack of comprehensive clinical and pathological documentation of PTLD cases among Saudi patients, and the available data are limited to a few
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma is listed among the neoplasias with a high risk of venous thromboembolism (VTE). Risk factors for VTE appear to differ from risk factors in solid tumors. We review the literature of the last 20 years for reports identifying these risk factors in cohorts consisting exclusively of lymphoma patients. We selected 25 publications. The most frequent studies were analyses of retrospective single-center cohorts. We also included two reports of pooled analyses of clinical trials, two meta-analyses, two analyses of patient registries, and three analyses of population-based databases. The VTE ri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundExtramedullary renal involvement secondary to multiple myeloma (MM) is extremely rare and prone to preoperative misdiagnosis. Its clinical and imaging manifestations have not been systematically summarized, leading to frequent preoperative misdiagnosis. To summarize the multimodal imaging characteristics and clinical diagnostic value of MM with renal involvement through a typical case report, so as to improve the understanding and early recognition rate of this disease.Case presentationA 67-year-old male patient with left lumbodorsal pain was examined by multimodal imaging. Ultrasoun
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid neoplasms, including acute myeloid leukemia (AML), myeloproliferative neoplasms (MPNs), and myelodysplastic syndromes (MDS), feature clonal dominance and remodeling of the bone marrow niche in a manner that promotes malignant over non-malignant hematopoiesis. This take-over of hematopoiesis by the malignant clone is hypothesized to include hyperactivation of inflammatory signaling and overproduction of inflammatory cytokines. In the Ph-negative MPNs, inflammatory cytokines are considered to be responsible for a highly deleterious pathophysiologic process: the phenotypic transformation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the emergence of JAK inhibitors, there is a need for disease-modifying treatments for Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs). JAK inhibitors ameliorate symptoms and address splenomegaly, but because of the heterogeneous contributors to the disease process, JAK inhibitor monotherapy incompletely addresses the burden of disease. The ever-growing understanding of MPN pathogenesis has provided the rationale for testing novel and targeted therapeutic agents, as monotherapies or in combination, in preclinical and clinical settings. A number of intriguing options have emerg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractThe phase 1 portion of SENTRY/XPORT-MF-034 (NCT04562389) evaluated the exportin 1 inhibitor selinexor (40 mg/60 mg once weekly) plus ruxolitinib in JAK inhibitor-naïve patients with myelofibrosis (n = 24). Primary end points were maximum tolerated selinexor dose, recommended clinical trial dose, and safety. No dose-limiting toxicities were reported. Common adverse events were nausea, fatigue, anemia, thrombocytopenia, constipation, vomiting, and headache. Nausea was transient, mainly grade 1, and managed by prophylactic antiemetics. Four deaths occurred, all unrelated to study treatmen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNVX-CoV2373 - наночастица, белковая COVID-19 вакцина. Лица, страдающие от иммунокомпрометированных заболеваний, подвергаются высокому риску инфицирования и серьезных заболеваний; однако в реальном мире NVX-CoV2373 Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить, являются ли данные о воздействии в МКС ограниченными. NVX-CoV2373 снижение риска SARS-CoV-2 :: инфекция и серьезные заболевания в ИМС по сравнению с лицами, не имеющими иммунокомпромиссных свойств (не связанными с ИС). Южнокорейский МКС в возрасте ≥12 лет, которые получили первичную серию, третью дозу или четвертую
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoiesis is a tightly-regulated and complex process originating in the bone marrow from a multipotent stem cell and terminating in a mature, enucleated erythrocyte.Altered red cell production can result from the direct impairment of medullary erythropoiesis, as seen in the thalassemia syndromes, inherited bone marrow failure as well as in the anemia of chronic disease. Alternatively, in disorders such as sickle cell disease (SCD) as well as enzymopathies and membrane defects, medullary erythropoiesis is not, or only minimally, directly impaired. Despite these differences in pathophysiolo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.