m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4353 публикаций

Поиск: 643 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом

Unusual cause of brachial palsy with diaphragmatic palsy.

We report a preterm neonate born with respiratory distress. The neonate was found to have diaphragmatic palsy and brachial palsy. The neonate was born by caesarean section and there was no history of birth trauma. On examination, there was bilateral congenital talipes equinovarus and a scar was present on the forearm. The mother had a history of chickenpox during the 16 weeks of pregnancy for which no treatment was sought. On investigation, PCR for varicella was found to be positive in the neonate.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29754137Открыть статью

Sprengel's deformity and spinal dysraphism: connecting the shoulder and the spine.

BACKGROUND AND PURPOSE: Sprengel's deformity, a rare congenital malformation of the scapula, may be observed in combination with spinal dysraphism. The co-occurrence of these malformations suggests an unknown shared etiology. Therefore, we reviewed the medical records of eight children presenting with both malformations and performed a review of the literature. PATIENTS AND METHODS: Databases from four university medical centers were searched for children presenting between 1992 and 2012 with spinal dysraphism and a Sprengel's deformity. CONCLUSION: The combination of spinal dysraphism and S

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23443469Открыть статью

The kidney and hypertension: lessons from mouse models.

The pathogenesis of hypertension is multi-factorial, involving many of the systems contributing to blood pressure homeostasis including the vasculature, kidneys, central, and sympathetic nervous systems, along with various hormonal regulators. However, over the years, many studies have indicated a predominant importance of the kidney in blood pressure homeostasis and hypertension. This work has established the notion that the kidney is a key determinant of the chronic level of intra-arterial pressure playing a major role in the pathogenesis of hypertension. Therefore, this review will focus on

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22482395Открыть статью

Tendon transfers for equinovarus deformity in adults and children.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21925358Открыть статью

Intra-arterial access in pediatric patients.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18616493Открыть статью

Comparing botulinum toxin A with casting for treatment of dynamic equinus in children with cerebral palsy.

The purpose of this study was to compare the cumulative efficacy (three treatment sessions) of botulinum toxin A (BTX-A) alone, casting alone, and the combination of BTX-A and casting in the management of dynamic equinus in ambulatory children with spastic cerebral palsy (CP). Thirty-nine children with spastic CP (mean age 5y 10mo, range 3 to 9y) were enrolled in the study. A multicenter, randomized, double blind, placebo-controlled prospective study was used. Children were randomly assigned to one of three treatment groups: BTX-A only (B), placebo injection plus casting (C), or BTX-A plus cas

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16138670Открыть статью

[Complex rearrangement of chromosomes 3 and 5 in an adolescent with multiple abnormalities].

Cytogenetic studies were performed on a severely mentally retarded adolescent with multiple congenital abnormalities (congenital heart disease, cryptorchidism and infantilism, rocker bottom feet and eye abnormalities). He had a complex rearrangement as a result of three breaks of chromosome 3 and two breaks of chromosome 5, and haphazard reunion of the fragments. This complex rearrangement appears balanced. The loss of very small chromosome fragments is perhaps the cause of the dysmorphia. The possibility of position effect is discussed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 242250Открыть статью

Hereditary spastic paraplegia in Western Norway.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4426134Открыть статью

External auditory atresia and the deleted chromosome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4437241Открыть статью

Disabled authors and fictional counterparts.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4266188Открыть статью

ORTHOPAEDIC PROBLEMS IN CHILDHOOD.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14225563Открыть статью

Bilateral extraocular muscle atrophy in myotonic dystrophy type 1.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15326270Открыть статью

Management of congenital talipes equino varus in Scotland: a nationwide audit.

The Scottish Talipes Register is a record of all newly diagnosed cases of idiopathic congenital talipes equinovarus (CTEV) in Scotland over a four.year period. Two hundred and sixteen children were entered into the register, which recorded initial management and all subsequent interventions, both non-operative and operative. The data, therefore, represent a record of the different management regimens used within Scotland highlighting the variations in duration of conservative management and variations in surgical intervention following different methods of conservative management.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15570807Открыть статью

[Treatment of foot deformities in patients with Duchenne muscular dystrophy].

AIM: There are different approaches to treat foot deformities in Duchenne muscular dystrophy. Some authors recommend conservative, others only surgical means. The purpose of this study was to compare the outcome of both non-surgical and surgical treatment. METHOD: The records of 91 boys with DMD were retrospectively evaluated. The three treatment groups studied included group 1, those who had no surgery, group 2, those who had surgery to correct foot position, and group 3, those who had surgery to maintain ambulation and correct foot position. RESULTS: Although conservative treatment of the

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12605331Открыть статью

Myomectomy during the first trimester associated with fetal limb anomalies and hydrocephalus in a twin pregnancy.

OBJECTIVES: To present the complications of a twin pregnancy after first trimester myomectomy and to discuss the possible etiologic relationship. CASE REPORT: A 44-year-old primigravida with a dichorionic-diamniotic twin pregnancy underwent myomectomy in another hospital at 12 weeks' gestational age. At 28 weeks the patient was referred to our unit because of ventriculomegaly and limb anomalies in the second twin. The patient underwent a Caesarean section at 37 weeks of gestation delivering twin A, a healthy female weighing 3235 g and twin B, a female weighing 2810 g with hydrocephalus and li

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11746127Открыть статью

Limb anomalies in DiGeorge and CHARGE syndromes.

Limb anomalies are not common in the DiGeorge or CHARGE syndromes. We describe limb anomalies in two children, one with DiGeorge and the other with CHARGE syndrome. Our first patient had a bifid left thumb, Tetralogy of Fallot, absent thymus, right facial palsy, and a reduced number of T-cells. A deletion of 22q11 was detected by fluorescence in situ hybridization (FISH). The second patient, with CHARGE syndrome, had asymmetric findings that included right fifth finger clinodactyly, camptodactyly, tibial hemimelia and dimpling, and severe club-foot. The expanded spectrum of the DiGeorge and CH

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9028454Открыть статью

Orthopaedic aspects of prune belly syndrome.

Prune belly syndrome is a relatively uncommon disorder that is characterized by intrauterine urinary obstruction associated with cryptorchisdism, oligohydramnios, and orthopaedic deformations. The oligohydramnios is believed to produce limited intrauterine space, which in turn leads to fetal compression and the resultant deformities. The deformities observed in our patients were developmental dislocation of the hip (DDH), clubfeet, metatarsus adductus, vertical talus, and congenital muscular torticollis. These deformations should be treated aggressively because children with prune belly syndro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8370783Открыть статью

Radiographic manifestations of the arthrogryposis syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5439444Открыть статью

CHILD CARE IN GENERAL PRACTICE. ORTHOPAEDIC PROBLEMS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14287007Открыть статью

Joint preserving surgery versus arthrodesis in operative treatment of patients with neuromuscular polyneuropathy: questionnaire assessment.

The purpose of the paper was to present the results of surgical treatment of foot deformities in peripheral neuropathies using bone procedures: both joint preserving and with joint arthrodesis. The study included 26 patients, 14 males and 12 females (43 feet). The age of the patients at surgery ranged from 5 to 55 years (average 23 years). The follow-up ranged from 0.5 to 15 years (average 4.3 years). Seventeen patients presented Charcot-Marie-Tooth disease, three Friedreich's ataxia and six peripheral motor and sensory neuropathies of undetermined nature. Sixteen patients had bilateral proced

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24968792Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты