Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4466 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Acta informatica medica : AIM : journal of the Society for Medical Informatics of Bosnia & Herzegovina : casopis Drustva za medicinsku informatiku BiH2025eng
BACKGROUND: Twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) is a severe complication in monochorionic twin pregnancies, leading to high perinatal morbidity and mortality. Fetoscopic laser photocoagulation (FLP) is the gold standard treatment; however, fetal demiseremains a concern. The soluble vascular endothelial growth factor receptors, sVEGFR-1 and sVEGFR-2, play a crucial role in regulating angiogenesis and vascular function. This study evaluates changes in sVEGFR-1 and sVEGFR-2 levels before and after FLP and explores their role in predicting fetal demise post-surgery.
OBJECTIVE: Therefore, thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler syndrome (SS) is clinically and genetically heterogeneous. Autosomal recessive Stickler syndrome (ARSS) is characterized by sensorineural hearing loss, myopia, retinal degeneration, vitreous anomalies, and epiphyseal dysplasia. It may also include midfacial hypoplasia, cleft palate, and skeletal manifestations. Currently, only 40 ARSS cases have been described, and just 4 are linked to pathogenic variants in the LOXL3 gene. A 20-year-old woman was referred to Medical Genetics due to Pierre Robin sequence, myopia, hearing loss, and distinct features. She was evaluated in early childhoo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Describe the details of the clinical presentation, diagnostic challenges, and management of a female neonate with neonatal severe hyperparathyroidism (NSHPT). Methods: This case report was developed from a retrospective chart review. The female infant was born to consanguineous parents-first cousins, with multiple prenatal concerns, including gestational diabetes, intrauterine growth restriction, polyhydramnios, and suspicion of a hypoplastic left atrium on prenatal echocardiogram (ECHO). Following a planned C-section at 37 weeks gestation, the neonate exhibited moderate respirator
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-invasive prenatal testing (NIPT) has good screening performance for common chromosomes, but it may have false positive (FP) and false negative (FN) results for various reasons. For abnormal NIPT results, the combination of fetal ultrasound phenotypes will provide more fetal information for prenatal diagnosis. The aim of this study was to combine NIPT and ultrasound phenotypes to analyze their complementary roles in prenatal screening of fetal chromosome abnormalities.
METHODS: From January 2018 to December 2021, 12,803 pregnant women with singleton who successfully underwent N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 infection during pregnancy is associated with adverse maternal and neonatal outcomes, but no systematic synthesis of evidence on COVID-19 vaccination during pregnancy against these outcomes has been undertaken. Thus, we aimed to assess the collective evidence on the effects of COVID-19 vaccination during pregnancy on maternal and neonatal outcomes. PubMed/MEDLINE, CENTRAL, and EMBASE were systematically searched for articles published up to 1 November 2022. A systematic review and meta-analysis were performed to calculate pooled effects size and 95% confidence interval (CI). We eval
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on three male siblings who presented prenatally with a nearly identical combination of congenital anomalies and who died shortly after preterm birth. The first baby was a singleton pregnancy, and the other two babies were dichorionic diamniotic twins. Key features included: left-sided congenital diaphragmatic hernia, inferior vermian dysgenesis/hypoplasia, prenasal edema, cleft palate, micropenis/ambiguous genitalia (in 2 of 3 babies), bilateral renal pelvic dilatation (in twins, first baby showed slightly enlarged kidneys) and polyhydramnios (in 2 of 3). Whole genome sequencing perf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) refers to glucose intolerance of variable degree with onset or first recognition during pregnancy. It causes polyhydramnios, ketoacidosis, fetal macrosomia, and neonatal respiratory distress syndrome. The incidence of GDM has greatly increased, hence the search for new interventions that can effectively treat it. The present study investigated the protective effect of ferulic acid on islet β cells and placental tissues of rats with GDM. Female Sprague Dawley rats (n = 30) were used in this study. The rats were randomly assigned to three groups of 10 rats eac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the correlation between prenatal clinical data with etiological diagnosis and neonatal outcome in isolated fetal ascites. Methods: Totally, 36 pregnancy cases diagnosed as isolated fetal ascites by ultrasound in Provincial Hospital Affiliated to Shandong University from June 22nd, 2016 to September 28th, 2018 were collected. Invasive prenatal diagnosis was performed by taking fetal cord blood, amniotic fluid, and fetal ascites respectively for cytogenetics, molecular genetics and biochemical examination and the impact of intrauterine therapeutic procedures on neonatal out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether there are any increases in pregnancy-related complications and adverse pregnancy outcomes in singleton pregnancies after assisted reproductive technology (ART) compared with those conceived naturally.
DESIGN: Meta-analysis.
SETTING: University-affiliated teaching hospital.
PATIENT(S): Singleton pregnancies conceived with ART and naturally.
INTERVENTION(S): PubMed, Google Scholar, Cochrane Libraries and Chinese database were searched through March 2015 to identify studies that met pre-stated inclusion criteria. Either a fixed- or a random-effects model was us
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Observational studies relating 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) and pregnancy outcomes have reported conflicting results. The aim was to assess maternal 25(OH)D status and its association with pregnancy outcomes. A prospective observational study was carried out in Guangzhou city (23 ºN), China.
SUBJECTS/METHODS: Pregnant women (n=2960) and healthy controls (n=100) were recruited at a teaching hospital. Maternal 25(OH)D levels were measured at 16-20-week gestation. The pregnant women, if met inclusion and exclusion criteria, were enrolled in further analysis for pregnancy
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case control study was done to analyze significance of various risk factors in post-partum haemorrhage (PPH). This study was conducted in the Department of Obstetrics and Gynaecology, Unit V, Dow University of Health Sciences & Lyari General Hospital, Karachi, Pakistan. Study period extended from 1st August 2005 to 31st March 2009. Cases were selected by non-probability sampling and included cases noted in the study unit as well as those admitted with PPH after delivery elsewhere. Controls were selected randomly from patients delivered during same study period who did not have PPH. Cause,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the efficacy of tranexamic acid in decreasing blood loss in elective/emergency LSCS.
MATERIALS AND METHODS: A prospective randomised case control study was done in 200 pregnant women undergoing elective/emergency LSCS in the Department of Obstetrics and Gynaecology, at a tertiary care teaching hospital in Mysuru, from December 2018 to September 2019. Women in the age group of 18-35 years were included in the study. Those with anaemia (Hb < 10 gm%), hypertension in pregnancy, bleeding diathesis, GDM on insulin, polyhydramnios, oligohydramnios, cardiac and chronic liver
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To understand the natural history and define indications for fetal intervention in sacrococcygeal teratoma (SCT), the authors reviewed all cases of fetal SCT presenting for evaluation.
METHODS: Prenatal diagnostic studies including ultrasound scan, magnetic resonance imaging (MRI), echocardiography and pre- and postnatal outcomes were reviewed in 30 cases of SCT that presented between September 1995 and January 2003.
RESULTS: The mean gestational age (GA) at presentation was 23.9 weeks (range, 19 to 38.5) with 3 sets of twins (10%). Overall outcomes included 4 terminations, 5 fetal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Despite regular progress in neonatal intensive care, congenital diaphragmatic hernia (CDH) diagnosed antenatally is still associated with up to 80% mortality. It is impossible to predict which fetus with CDH will survive or not.
OBJECTIVE: To identify reliable antenatal predictors of outcome and of pulmonary hypoplasia (PH) in fetuses with CDH.
DESIGN: Retrospective study.
SETTING: Paediatric intensive care unit of a university children's hospital.
PATIENTS AND METHODS: Antenatal parameters and presence of left ventricular hypoplasia in utero were compared retrospectively to ou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The homozygous or compound heterozygous missense variants in the SLC6A9 gene (OMIM*601019) are associated with autosomal recessive glycine encephalopathy with normal serum glycine (OMIM#617301). Fewer than ten SLC6A9 variants have been reported to date. Neonates harboring pathogenic variants in the SLC6A9 gene exhibited a mortality rate of up to 75% during the first 7 months of life. We reported the first documented case of neonate death in China attributable to compound heterozygous missense SLC6A9 variants.
METHODS: Trio-based whole-exome sequencing (trio-WES) was performed on g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual health during pregnancy remains an under addressed aspect of prenatal care, despite its significant impact on women's well-being. This study examined sexual activity, perceptions, satisfaction, and counseling patterns among women with high-risk and low-risk pregnancies in a culturally diverse population. The study was conducted at a single medical center in northern Israel between March and October 2024. A total of 198 pregnant women participated (response rate 91.9%), of whom 126 (63.6%) were classified as high-risk based on conditions such as diabetes or gestational diabetes (36.5%),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Polyhydramnios, Megalencephaly, and Symptomatic Epilepsy syndrome (PMSE/STRADA-related disorder) is a rare neurodevelopmental disorder characterized by megalencephaly (ME), early-onset drug-resistant epilepsy, neurocognitive impairment, and high early mortality, often due to status epilepticus. PMSE is caused by a multi-exon deletion in STRADA , encoding STRADA, which regulates the mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathway. GABAergic inhibitory interneurons (INs) critically modulate the excitatory:inhibitory balance in cortical and hippocampal networks, and IN deficits contrib
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Data with a high level of evidence is lacking on the use of prophylactic uterotonic drug following vaginal delivery to prevent postpartum hemorrhage (PPH) among women who were considered high-risk for PPH. Our main objective was to compare the effectiveness of prophylactic carbetocin versus oxytocin in preventing PPH after vaginal delivery among women at high risk.
MATERIAL AND METHODS: We conducted a retrospective before-and-after single-center comparative study, including all high-risk women after vaginal births. Two consecutive 14-month periods were compared, where the prophy
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gestational diabetes mellitus (GDM) is a major contributor to adverse perinatal outcomes. Most guidelines recommend universal GDM screening using standardized testing protocols, yet implementation in low- and middle-income countries remains limited. This study evaluated GDM screening uptake and guideline-concordant testing in routine antenatal care in Addis Ababa, Ethiopia.
METHODS: We conducted a facility-based, cross-sectional study of pregnant women receiving antenatal care in three public hospitals in Addis Ababa, Ethiopia. A sample of 1,050 antenatal records was abstracted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I Bartter syndrome is a rare autosomal recessive tubulopathy resulting from mutations in the SLC12A1 gene, leading to defective sodium-chloride reabsorption in the thick ascending limb of the loop of Henle. Affected neonates typically present with profound fluid and electrolyte disturbances, polyuria, and metabolic derangements. Early diagnosis and individualized management are crucial to prevent life-threatening complications and support appropriate growth and development. We report the case of a male preterm infant born at 33 weeks' gestation following a pregnancy complicated by severe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.