Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4351 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
Malawi medical journal : the journal of Medical Association of Malawi2010eng
Beit Cure International Hospital (BCIH) is a specialist orthopaedic hospital providing surgical services to the children of Malawi. The hospital started treating patients in late 2002, and this analysis represents an attempt to assess the impact of the hospital, and develop strategies for future partnerships and development. Analysis was made of all the 563 case files of new patients treated operatively in the fifth year of hospital services. Data recorded included district and region of origin of patient, diagnosis, age and sex. Patients were treated from all 3 regions, with almost 50% coming
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the cytogenetic and molecular characterization of an inverted duplication of chromosome 15q with evidence of a terminal deletion of the same rearranged chromosome. The proband was a multiple congenital malformed female with a prenatal diagnosis of trisomy 15q and an extremely severe clinical course. The phenotype of the patient was characterized by marked intrauterine growth retardation, congenital heart defect, "horseshoe" kidney, hand contractures, and clubfeet. The exitus came at 20 days because of progressive cardio-respiratory impairment. Overall, the clinical phenotype appear
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of a combined treatment for spastic foot using selective injections of botulinum toxin (BTA) into the tibialis posterior muscle followed by ankle taping, and to compare it with current BTA treatment procedure.
DESIGN: Single-blind randomized control trial. Three-month follow-up after treatment.
SETTING: Neurorehabilitation clinic.
SUBJECTS: Eighteen outpatients with equinovarus foot due to severe spasticity after stroke.
INTERVENTIONS: (1) Injection of 190 to 320 BTA U into several calf muscles (group A); (2) injection of 100 BTA U into the tibialis post
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tarsal coalitions have been reported in the setting of equinovarus foot deformities, but only as rare isolated findings. Failure to recognize this diagnosis may inhibit successful equinovarus correction. Here, we review a series of tarsal coalitions seen in congenital and neuropathic equinovarus deformity at two institutions, to report the breakdown of types of coalitions encountered, and to suggest methodology to facilitate earlier diagnosis. The records of all patients treated by two of the authors for bilateral equinovarus deformities and found to have either a unilateral or bilateral tarsa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative genomic hybridization (CGH) arrays have significantly changed the approach to identifying genetic alterations causing intellectual disability and congenital anomalies. Several studies have described the microduplication of Xp22.31, involving the STS gene. In such reports characteristic features and pathogenicity of Xp22.31 duplications remains a subject of debate. Here we present a series of nine previously unreported individuals with Xp22.31 duplications, found through microarray analysis in the course of genetic workup for developmental delay, associated with a combination of tal
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vesico-ureteral reflux (VUR) is a dynamic event in which a retrograde flow of urine is present into the upper tracts. VUR may occur isolated or in association with other congenital abnormalities or as part of syndromic entities. We present a patient with a bilateral primary VUR, syndromic disease caused by a large deletion of 18q (18q21.3-qter) and terminal duplication of 1p (1p36.32-p36.33).
CASE REPORT: The patient was 8 years old female with a disease including moderate growth retardation, psychomotor retardation, facial dysmorphism, single umbilical artery, umbilical hernia, u
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first report of distal obstructive uropathy and prune-belly syndrome in an infant with amniotic band syndrome. Prenatal ultrasonographic examination in the third trimester revealed intermittent oligohydramnios, bilateral hydronephrosis, and megacystis. Postnatally, the infant was found to have a scalp defect, a skin pedicle, pseudosyndactyly and constriction rings on the hands, marked distention of the abdomen, a fibrous band attached to the proximal urethra causing urethral stricture, a swollen penile shaft, bilateral talipes equinovarus, and syndactyly of the feet. Multiple f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Musculoskeletal (MSK) conditions like lower limb deformities significantly contribute to the global burden of disease. Low-income countries (LICs) and lower-middle-income countries (LMICs) are disproportionately affected, yet specifics surrounding MSK conditions in these regions remain largely unquantified. This scoping review seeks to (1) assess the epidemiologic information currently available for lower limb deformities in LICs and LMICs, including etiology and treatment, as well as (2) examine the individual, societal, and socioeconomic impact of these conditions. A scoping revi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the surgical technique and effectiveness of limited bone and soft tissue surgery combined with Ilizarov technique in the treatment of adolescents severe cerebral palsy with flattened valgus foot and lower leg external rotation deformity.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 12 patients with severe cerebral palsy with flattened valgus foot and external rotation deformity of the lower leg, totaling 16 feet, admitted between January 2022 and January 2025. There were 5 males with 7 feet and 7 females with 9 feet, the age ranged from 12 to 18 years, with an aver
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the application of fetuses with talipes equinovarus(TE)using chromosomal microarray analysis(CMA)technology.
METHODS: From May 2012 to June 2015, 54 fetuses were found with TE and with or without other structural anomalies by prenatal ultrasound. Karyotyping was taking for them all, and the fetuses with normal karyotypes took another CMA test. The data were analyzed with CHAS software. Finally all the cases were followed up to know about their pregnancy outcomes.
RESULTS: One of the 54 cases was detected with abnormal karyotype which was trisomy 18(2%, 1/54). CMA wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Talipes equinovarus (TEV) is a common birth defect. Differentiation between isolated and complex TEV is fundamental due to its effect on prognosis. Association between TEV and poor neurological outcome is more prominent in complex cases and highlights the significance of brain evaluation. The aim of the current study was to evaluate the contribution of fetal brain MRI to sonographic evaluation. Materials and Methods: In this retrospective study we evaluated charts of all pregnant patients referred for fetal brain MRI due to fetal TEV between 1/1/2011 and 12/31/14 in a single tertiary
СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) is a widespread environmental contaminant for reproductive toxicity that was suggested to be linked to growth factors. Insulin-like growth factor 2 (Igf2) has great effects on the control of fetal growth. We hypothesize it might participate in the TCDD-induced toxic events. The expression of Igf2 in TCDD-induced fetal rat and rat hepatoma BRL-3A cells was monitored by real-time quantitative RT-PCR and Western blotting. Electrophoresis mobility shift assay and chromatin immunoprecipitation were performed to identify the CCAAT/enhancer binding protein β
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long term follow-up of two sibs with an autosomal recessive form of chrondrodysplasia punctata and epilepsy: A variety of osteodysplasias are referred to with the term chondrodysplasia punctata (CDP). Here we report on two sibs, a boy and a girl, with probable autosomal recessive form of CDP and epilepsy followed-up for 30 and 19 years, respectively. Family history was unremarkable but for consanguinity. Pregnancies and deliveries were uneventful. At birth, length was 46 (-3SD) and 45 (-4SD) cm, respectively. Craniofacial dysmorphism was noted: severe nasal hypoplasia, flat face, hypertelorism
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.