m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4531 публикаций

Поиск: 244 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 20 с найденным полным текстом

Two novel frameshift mutations in NKX2.5 result in novel features including visceral inversus and sinus venosus type ASD.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12414819Открыть статью

[Congenital cyanotic heart disease and peripheral neurogenic tumor].

The association between neuroblastic tumours and congenital heart disease is widely confirmed in the literature references. The authors describe a case of a patient with congenital heart disease, high blood pressure, renal artery stenosis and high levels in 24 hours urine metanephrines. A MIBG-I-123 scintigraphy was essential for the diagnosis of neuroblastic tumour.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10074217Открыть статью

Syndromes associated with cardiac defects.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7011550Открыть статью

Early and late results of the modified fontan operation for heterotaxy syndrome 30 years of experience in 142 patients.

OBJECTIVES: We sought to evaluate the early and late results of the modified Fontan operation for patients with heterotaxy syndrome, assess variables traditionally known to correlate with poor outcome, and assess current health status of survivors after the Fontan procedure. BACKGROUND: The natural history of unoperated cardiac lesions in heterotaxy is known to be poor. Therefore, the Fontan operation has been proposed to improve survival. METHODS: Patients with heterotaxy were identified from the Mayo Clinic Fontan database. Hospital and outpatient records were abstracted for preoperative,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17161263Открыть статью

Body's left side.

The generation of left-right organ asymmetry during development involves a cascade of signaling events, while the initiating event is not proven, the mechanism of such organ asymmetry involves a number of genetically defined signaling molecules and, potentially specific transcription factors. Development of asymmetry appears to involve regulation of cell migration and proliferation events, and may be mechanistically distinct for different organs, such as pulmonary asymmetry versus cardiac situs. While the precise mechanisms by which genetically linked factors exert their effects still remains

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10512184Открыть статью

IDIOPATHIC MUSCULAR SUBVALVULAR AORTIC STENOSIS WITH ASSOCIATED CONGENITAL CARDIOVASCULAR LESIONS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14299378Открыть статью

STUDIES IN THE DYNAMICS OF HISTOGENESIS : II. TENSION OF DIFFERENTIAL GROWTH AS A STIMULUS TO MYOGENESIS IN THE ESOPHAGUS.

Esophageal Development. 1. The region of most active mitosis per mm. of cross-section in the esophagus is the entodermal epithelial tube. The mitotic figures follow a spiral path in the manner of a left-handed helix from the cephalic to the caudal direction. 2. The region of least active growth per mm. of cross-section in the esophagus is the mesenchyme surrounding the epithelial tube. 3. The helicoidal activity of the epithelial tube causes a vortical reaction in the surrounding mesenchyme. The mesenchymal whirlpool represents a reaction to the spirally grooving epithelial tube. 4. In embryos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19871849Открыть статью

Right juxtaposition of the auricular appendages.

3 cases are described exhibiting the rare malformation of right juxtaposition of the auricular appendages. 1 case was encountered unexpectedly during surgical repair of an atrial septal defect and the patient survived. In this instance the segmental arrangement was solitus-concordant-normally connected arteries and the only associated defects in the heart were the atrial septal defect and a persistent left superior vena cava. In contrast, the other cases were discovered at autopsy and in both the juxtaposition accompanied severe additional anomalies. Common atrioventricular canal deformities w

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1001342Открыть статью

Cavopulmonary pathway modification in patients with heterotaxy and newly diagnosed or persistent pulmonary arteriovenous malformations after a modified Fontan operation.

OBJECTIVE: Pulmonary arteriovenous malformations are an important but uncommon complication of cavopulmonary connection, particularly in patients with heterotaxy. Absence of hepatic venous effluent in pulmonary arterial blood seems to be a predisposing factor. Pulmonary arteriovenous malformations are most common after superior cavopulmonary anastomosis, but may develop, progress, or persist in 1 lung after Fontan completion if hepatic venous blood streams completely or primarily to the contralateral lung. METHODS: Among 53 patients with heterotaxy and inferior vena cava interruption who unde

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21146835Открыть статью

Hepatobiliary scintigraphy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6353106Открыть статью

Left ventricular and biventricular extracardiac conduits.

The insertion of an extracardiac conduit from the right ventricle has gained extensive success during the past decade. This report concerns the application of such a conduit from the left ventricle. Its use in four types of anomalies is described: (1) left ventricular outflow hypoplasia, (2) transposition of the great arteries with ventricular inversion and associated pulmonary stenosis, (3) complex anomalies involving double-outlet right ventricle wherein construction of an intracardiac tunnel is not feasible, and (4) transposition of the great arteries with intact ventricular septum and seve

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 933554Открыть статью

The development of isolated ventricular septal defect, persistent truncus arteriosus, A-V canal malformation, and transposition complexes.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4591015Открыть статью

Diagnosis of polysplenia syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5129092Открыть статью

A mouse model of conduction system patterning abnormalities in heterotaxy syndrome.

Duplication or absence of parts of the specialized cardiac conduction system in patients with heterotaxy syndrome causes significant clinical disease, but the mechanistic basis by which embryonic disruption of left-right patterning alters conduction system patterning in these patients is not well understood. We sought to determine whether a mouse model of X-linked human heterotaxy recapitulates conduction system abnormalities identified in patients with heterotaxy. Cardiac structure and conduction system patterning were evaluated in Zic3 null embryos from e9.5 to e16.5 using genetic and molecu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20581739Открыть статью

Congenitally malformed hearts from a population of children undergoing cardiac transplantation: comments on sequential segmental analysis and dissection.

Our aim is to examine the types of cardiac malformations found in a population of children undergoing cardiac transplantation, and to discuss a method for examining cardiac explants based on intrinsic morphology. We describe in detail the congenital malformations found in 65 cardiac explants acquired from a population of children over a period of 15 years. The specimens were examined and diagnosed using the method of sequential segmental analysis. The most prevalent type of cardiac malformation was severe obstruction of the left heart (29. 2%), followed by double-outlet right ventricle (15.4%)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10679033Открыть статью

Genetic aspects of gastrointestinal disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4886054Открыть статью

[Recent advances in surgery of congenital heart diseases].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1107632Открыть статью

A study on so-called splenic agenesis syndrome--pathological examination of twenty seven autopsy cases.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4447000Открыть статью

Unintended right-to-left shunt after Fontan operation: consequence of unligated vertical vein in a child with total anomalous pulmonary venous drainage, single ventricle, and heterotaxy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12579119Открыть статью

Left-right asymmetry and cardiac looping: implications for cardiac development and congenital heart disease.

Proper morphogenesis and positioning of internal organs requires delivery and interpretation of precise signals along the anterior-posterior, dorsal-ventral, and left-right axes. An elegant signaling cascade determines left- versus right-sided identity in visceral organs in a concordant fashion, resulting in a predictable left-right (LR) organ asymmetry in all vertebrates. The complex morphogenesis of the heart and its connections to the vasculature are particularly dependent upon coordinated LR signaling pathways. Disorganization of LR signals can result in myriad congenital heart defects tha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11376438Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты