Cells of the human promyelocytic cell line HL-60 can be controllably induced to terminally differentiate into either granulocytes or monocyte/macrophages. HL-60 promyelocytes and terminally differentiated macrophages express a K(+)-selective ion channel which is activated by intracellular free Ca2+ concentrations above 10(-7) M. Because of its voltage independence, this channel can be distinguished from the voltage- and Ca(2+)-activated family of outward-rectifying channels. The channel is selective for K+ against Na+ and is blocked by Ba2+, thus it may be similar to the Ca(2+)-activated K+ ch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to determine the functional relationship between blockade of potassium or calcium channel activity and the initial burst of TSH secretion in response to TRH. Perifused rat pituitary fragments were stimulated by a 6-min pulse of physiological concentration of TRH (10 nM) in the presence or absence of pharmacological blockers of K+ or Ca2+ channels. Blockade of Ca(2+)-activated K+ channels with TEA (10 mM and 30 mM), apamin (200 nM), or charybdotoxin (50 nM) completely or partially blunted TRH-induced TSH release. By contrast, blockade of voltage-dependent K+ cha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mammalian distal colon, the surface epithelium is responsible for electrolyte absorption, while the crypts are the site of secretion. This study examines the properties of electrical potential-driven 86Rb+ fluxes through K+ channels in basolateral membrane vesicles of surface and crypt cells of the rabbit distal colon epithelium. We show that Ba2(+)-sensitive, Ca2(+)-activated K+ channels are present in both surface and crypt cell derived vesicles with half-maximal activation at 5 x 10(-7) M free Ca2+. This suggests an important role of cytoplasmic Ca2+ in the regulation of the bidirect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The pharmacological sensitivities and physiological contributions of two types of Ca2(+)-activated K+ channels (BK and SK) in GH3 cells were examined by the outside-out, whole-cell and cell-attached modes of the patch-clamp technique. 2. BK channels (250-300 pS in symmetrical 150 mM-K+) in outside-out patches were blocked by external tetraethylammonium (TEA) and by 50 nM-charybdotoxin (CTX), but were not blocked by apamin. 3. SK channels (9-14 pS in symmetrical 150 mM-K+) in outside-out patches were blocked by external TEA and by apamin, but were not blocked by 50 nM-CTX. 4. The dissociatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxins as channel probes, small guanidinium alkaloids, such as tetrodotoxin and saxitoxin, canonical pore occlusion in voltage-gated Na+ channels. Cystine-rich peptides from spiders, scorpions, cone snails, and sea anemones, which act as pore blockers or gating modifiers targeting voltage-sensing domains. Recent structural and electrophysiological studies have identified specific binding sites on ion channels, including the S5-S6 pore loops, outer vestibule and turret regions, and S3-S4 "paddle" motifs in NaV, Kv, and CaV channels. These discrete binding epitopes are recognized by different pe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciola hepatica causes biliary epithelial hyperplasia and obstructive jaundice in humans and animals. Using a planar lipid bilayer technique, we further characterized the single channel property of large conductance K(+)-permeable channels that were previously identified from F. hepatica. The single channel conductance was 254.7±17.9 pS under a symmetrical 200/200 mM (cis/trans) KCl gradient. Open state probability (P(o)) varied from channel to channel at a given membrane potential and Ca(2+) concentration, but increased with voltage (-60 to +40 mV) and cis Ca(2+) (1-200 μM). Under a near bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we investigated the role of potassium (K(+)) channels and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) in the antidepressant-like effect of bis selenide in the mouse tail suspension test (TST). Intracerebroventricular (i.c.v.) pretreatment with tetraethyl ammonium (TEA, a non-specific inhibitor of K(+) channels, 25 pg/site), glibenclamide (an ATP-sensitive K(+) channel inhibitor, 0.5 pg/site), charybdotoxin (a large and intermediate conductance calcium-activated K(+) channel inhibitor, 25 pg/site) or apamin (a small-conductance calcium-activated K(+) channel in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On attempts to identify toxins showing original profile of activity among K+ channels, we purified Kbot1, a scorpion toxin that blocks Kv1 and SK potassium channels. With 28 amino-acid residues, Kbot1 is the shortest toxin sequenced in Buthus occitanus scorpion. It is linked by three disulfide bridges and its primary structure is 93% identical to that of BmP02 isolated from the venom of the Chinese scorpion Buthus martensi Karsch [Eur. J. Biochem. 245 (1996) 457]. Kbot1 exhibited a low neurotoxicity in mice after intracerebroventricular injection (LD50 approximately or = 0.8 microg per mouse).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide toxins with disulfide-stabilized structures have been used as molecular calipers to probe the outer vestibule structure of K channels. We want to apply this approach to the human ether-a-go-go-related gene (HERG) channel, whose outer vestibule is unique in structure and function among voltage-gated K channels. Our focus here is BeKm-1, a HERG-specific peptide toxin that can suppress HERG in the low nM concentration range. Although BeKm-1 shares the three-dimensional scaffold with the well-studied charybdotoxin, the two use different mechanisms in suppressing currents through their targ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary structures of four low molecular mass peptides (Bs 6, 8, 10 and 14) from scorpion Buthus sindicus were elucidated via combination of Edman degradation and matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry. Bs 8 and 14 are cysteine-rich, thermostable peptides composed of 35-36 residues with molecular weights of 3.7 and 3.4 kDa, respectively. These peptides show close sequence homologies (55-78%) with other scorpion chlorotoxin-like short-chain neurotoxins (SCNs) containing four intramolecular disulfide bridges. Despite the sequence variation between these two peptides (3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new toxin acting on K+ channels, maurotoxin (MTX), has been purified to homogeneity from the venom of the chactoid scorpion Scorpio maurus. MTX is a basic single chain 34 amino acid residue polypeptide, amidated at its C terminal, and crosslinked by four disulfide bridges. It shows 29-68% sequence identity with other K+ channel toxins, and presents an original disulfide pattern, the last two half-cystine residues (31-34) being connected. Although the first three disulfide bonds have not been defined experimentally, modelling based on the structure of charybdotoxin favored two combinations ou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously described a Ca2(+)-activated K+ channel (KCLIC) in airway epithelial cells [J. D. McCann, J. Matsuda, M. Garcia, G. Kaczorowski, and M. J. Welsh. Am. J. Physiol 258 (Lung Cell. Mol. Physiol. 2): L334-L342, 1990]. To determine whether the KCLIC channel is a basolateral membrane channel and to understand its role in Cl- secretion, we studied airway epithelial cells grown on permeable supports. When cells were stimulated with A23187, charybdotoxin (ChTX) inhibited Cl- secretion and 86Rb efflux at the same concentrations, indicating that the KCLIC channel is required for Ca2(+)-stimu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slo1 channels regulate key electrochemical signaling events in a variety of excitable and nonexcitable cells. Here, we have investigated the mechanisms by which distinct small molecules inhibit human Slo1 (hSlo1) channel activity using single-particle cryo-EM, liposome flux, and toxin-binding assays. We find that unlike classical permeation blockers like scorpion toxins, indole diterpene (ID) class of fungal mycotoxins, paxilline and penitrem A, are ensconced in a binding pocket, deep within the putatively closed hSlo1 pore and sterically restrict its opening. Binding of paxilline to its gatin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the relationship among endothelial function, oxidative stress, and phenylephrine (PE; alpha(1)-adrenoceptor agonist)-induced contraction in mesenteric arteries from high-cholesterol (HC)-diet-fed mice. In HC mice (vs age-matched normal-diet-fed mice): (1) PE-induced contraction in endothelium-intact rings was enhanced (endothelial denudation increased contraction in "normal-diet" rings, but did not enhance it further in "HC" rings); (2) the enhanced PE-induced contraction was further enhanced in the presence of N(G)-nitro-L-arginine (L-NNA; nitric oxide synthase inhibitor) or L-NNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic pulmonary vasoconstriction (HPVC) is mediated, in part, via membrane depolarization and inhibition of K+ channels. We recently observed that the naturally occurring steroid dehydroepiandrosterone (DHEA) reversed and prevented HPVC in isolated perfused and ventilated ferret lungs. In the current study, we investigated the effects of DHEA on the major K+ channels of chronically hypoxic human pulmonary smooth-muscle cells (HPSMC). K+ channels were recorded by using the patch-clamp technique in whole-cell and single-channel configurations. Single-channel recordings were performed in inside
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel peptides, named Pi4 and Pi7, were purified from the venom of the scorpion Pandinus imperator, and their primary structures were determined. These peptides have 38 amino acids residues, compacted by four disulfide bridges, instead of the normal three found in most K+-channel specific toxins. Both peptides contain 25 identical amino acid residues in equivalent positions (about 66% identity), including all eight half-cystines. Despite the fact that their C-terminal sequence comprising amino acid residues 27 to 37 are highly conserved (10 out of 11 amino acids are identical), Pi4 blocks
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human intermediate-conductance, Ca2+-activated K+ channel (hIK) was identified by searching the expressed sequence tag database. hIK was found to be identical to two recently cloned K+ channels, hSK4 and hIK1. RNA dot blot analysis showed a widespread tissue expression, with the highest levels in salivary gland, placenta, trachea, and lung. With use of fluorescent in situ hybridization and radiation hybrid mapping, hIK mapped to chromosome 19q13.2 in the same region as the disease Diamond-Blackfan anemia. Stable expression of hIK in HEK-293 cells revealed single Ca2+-activated K+ channels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Whole-cell K+ currents contributing to the resting membrane potential and repolarization of the action potential were studied in voltage-clamped parasympathetic neurones dissociated from neonatal rat intracardiac ganglia and maintained in tissue culture. 2. Rat intracardiac neurones had a mean resting membrane potential of -52 mV and mean input resistance of 850 M omega. The current-voltage relationship recorded during slow voltage ramps indicated the presence of both leakage and voltage-dependent currents. The contribution of Na+, K+ and Cl- to the resting membrane potential was examined a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional gastrointestinal diseases (FGID) are worldwide prevalent conditions. Pharmacological treatments can be ineffective, leading the population to turn to herbal or traditional remedies. Helichrysum stoechas (L.) Moench is a medicinal plant traditionally used in the Iberian Peninsula to treat digestive disorders, but its effects on gastrointestinal motility have not been scientifically demonstrated. The aim of this work was to evaluate the antispasmodic effect of a polyphenolic extract of H. stoechas (HSM), its mechanism of action and its antioxidant activity. Isometric myography studies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования