m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1673 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 106 с найденным полным текстом

Non-physiological mechanisms influencing disulfiram treatment of alcohol use disorder: A grounded theory study.

BACKGROUND: The mechanism of action of disulfiram is not clear and recent systematic reviews have reached differing conclusions. The purpose of this research was to develop a conceptual model of the mechanisms that underpin the effective use of disulfiram in management of alcohol used disorder. METHODS: Grounded theory was used, based on anonymized transcripts of in-depth interviews with 14 individual clients who experienced taking disulfiram for alcohol use disorder within the context of a specialized clinic setting from New Zealand. RESULTS: The central concept was that of abstinence being

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27291584Открыть статью

Disulfiram and Diphenhydramine Hydrochloride Upregulate miR-30a to Suppress IL-17-Associated Autoimmune Inflammation.

UNLABELLED: T-helper 17 (Th17) cells play an important role in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS), an autoimmune demyelinating disease that affects the CNS. In the present study, MicroRNA sequencing (miRNA-seq) was performed in mouse Th0 and Th17 cells to determine the critical miRNAs that are related to Th17 differentiation. We found that miR-30a was significantly downregulated during mouse Th17 differentiation. In addition, the level of miR-30a in CD4(+) T cells from peripheral blood of MS patients and experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) animal models was also decreased

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27581464Открыть статью

Disulfiram-like syndrome after hydrogen cyanamide professional skin exposure: two case reports in France.

Hydrogen cyanamide is a plant growth regulator used in agriculture to induce bud break in fruit trees. Contact with the skin can result in percutaneous absorption of the substance that inhibits aldehyde dehydrogenase and can induce acetaldehyde syndrome in case of alcohol use. The purpose of this report is to describe two cases of a disulfiram-like syndrome following occupational exposure to hydrogen cyanamide. The first case involved a 59-year-old man who used Dormex, which contains hydrogen cyanamide, without protection after consuming a large amount of alcohol during a meal. In less than 1

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19657887Открыть статью

Antitumor Activity of Sodium Selenite, Palbociclib, and Disulfiram Against Osteosarcoma and Rhabdomyosarcoma Cell Lines.

Osteosarcoma and rhabdomyosarcoma are the most common pediatric sarcomas, yet prognosis remains poor due to high relapse rates. This study investigates the repurposing of palbociclib (PB) and disulfiram (DS), alongside sodium selenite (SS), as potential therapeutic strategies. Using cell lines, we assessed antiproliferative effects via Sulforhodamine B, colony formation, and wound healing assays. Mechanisms of action were explored through protein expression of PARP-1 (apoptosis) and LC3β (autophagy), qPCR for stem cell markers, and ROS quantification. Finally, antitumor and anti-angiogenic eff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42070104Открыть статью

Disulfiram attenuates immobilization-induced knee joint contracture by suppressing Caspase-1/GSDMD-mediated pyroptosis.

Joint contracture resulting from prolonged immobilization is a common complication characterized by pain, stiffness, and limited mobility. Although inflammation and tissue remodeling are known contributors, the underlying cellular mechanisms remain unclear. Here, we investigated the involvement of Caspase-1/GSDMD-mediated pyroptosis in immobilization-induced knee joint contracture and evaluated the therapeutic potential of disulfiram (DSF), an FDA-approved drug repurposed here based on its reported anti-pyroptotic activity. In a rat model of knee immobilization, we assessed joint mobility, his

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41803228Открыть статью

Exosome-camouflaged inhalable (PDSA-HSA) nanocarrier for targeted disulfiram delivery in lung cancer therapy.

Lung cancer (LC) remains the principal cause of cancer-related deaths, with current treatment approaches limited by systemic toxicity and drug resistance. In this study, the formation of an inhalable nanocarrier Exo@(PDSA-HSA/DSF), for targeted delivery of disulfiram (DSF) in LC theraphy. The PDSA polymer enables redox-responsive drug release while HSA enhances stability and biocompatibility. Surface modification with tumor-derived exosomes confers biomimetic properties, promoting immune evasion and active targeting of LC cells. Physicochemical analyses confirmed uniform nanosized particles (1

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41232243Открыть статью

Disulfiram impairs USP21-mediated MOF-K257 deubiquitination to inhibit esophageal squamous cell carcinoma progression.

Disulfiram (DSF), primarily applied in the therapy for alcohol addiction, has been demonstrated to possess the promising capability of anti-tumor in many human cancers, including esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). To date, almost all studies about DSF in ESCC are focusing on investigating either drug combinations or nanoparticle-based delivery systems. However, the exact molecular mechanisms mediating the response to DSF in ESCC are totally unknown. An increasing number of studies reported that aberrant expression of acetylation-related genes is closely involved in regulating the respo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39725149Открыть статью

AuCePt porous hollow cascade nanozymes targeted delivery of disulfiram for alleviating hepatic insulin resistance.

As the pathophysiological basis of type 2 diabetes mellitus (T2DM), insulin resistance (IR) is closely related to oxidative stress (OS) and inflammation, while nanozymes have a good therapeutic effect on inflammation and OS by scavenging reactive oxygen species (ROS). Hence, AuCePt porous hollow cascade nanozymes (AuCePt PHNs) are designed by integrating the dominant enzymatic activities of three metallic materials, which exhibit superior superoxide dismutase/catalase-like activities, and high drug loading capacity. In vitro experiments proved that AuCePt PHNs can ultra-efficiently scavenge en

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39456019Открыть статью

Disulfiram inhibits liver fibrosis in rats by suppressing hepatic stellate cell activation and viability.

BACKGROUND: Liver fibrosis is a wound-healing response to chronic injury, featuring with excess accumulation of extracellular matrix secreted by the activated hepatic stellate cells (HSC). Disulfiram (DSF), also known as Antabuse, has been used for the treatment of alcohol addiction and substance abuse. Recently, overwhelming studies had revealed anti-cancer effects of DSF in multiple cancers, including liver cancer. But the actual effects of DSF on liver fibrosis and liver function remain unknown. METHODS: In this study, we evaluated the effects of low-dose DSF in CCl4- and Bile Duct Ligatio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35864505Открыть статью

Identifying chronic alcoholism drug disulfiram as a potent DJ-1 inhibitor for cancer therapeutics.

As a key regulator involved in tumor development and progression, DJ-1 has been proposed as a potential therapeutic target against cancer. Also, the development of DJ-1 inhibitors holds great interests in cancer treatment. In the current study, by utilizing a small molecule covalent compounds library screening, we found that disulfiram (DSF), an FDA-approved chronic alcoholism drug, is a potent DJ-1 inhibitor. Glyoxalase assay and microscale thermophoresis analysis suggested that DSF exhibits strong inhibitory activity and high affinity to DJ-1 protein. Additionally, DSF similarly inhibited th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35605658Открыть статью

Copper-Enriched Prussian Blue Nanomedicine for In Situ Disulfiram Toxification and Photothermal Antitumor Amplification.

In situ toxification of less toxic substance for the generation of effective anticarcinogens at the specific tumor tissue has been a novel paradigm for combating cancer. Significant efforts have been recently dedicated to turning clinical-approved drugs into anticancer agents in specific tumor microenvironment by chemical reactions. Herein, a hollow mesoporous Prussian blue (HMPB)-based therapeutic nanoplatform, denoted as DSF@PVP/Cu-HMPB, is constructed by encapsulating alcohol-abuse drug disulfiram (DSF) into the copper-enriched and polyvinylpyrrolidone (PVP)-decorated HMPB nanoparticles to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32162734Открыть статью

Experienced acetaldehyde reaction does not improve treatment response in outpatients treated with supervised disulfiram.

AIM: The major mode of action of disulfiram is assumed to be a psychological deterrence of an acetaldehyde reaction after alcohol consumption. However, it is still unclear whether patients need to experience an acetaldehyde reaction with the help of a "test drink" at the beginning of the therapy to achieve a better efficacy. Therefore, in this study, we test the hypothesis if an experienced acetaldehyde reaction during the therapy with disulfiram predicts better treatment outcome in alcohol-dependent patients. METHOD: We evaluated outcome data of 46 patients treated with supervised disulfiram

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21677573Открыть статью

Disulfiram attenuates drug-primed reinstatement of cocaine seeking via inhibition of dopamine β-hydroxylase.

The antialcoholism medication disulfiram (Antabuse) inhibits aldehyde dehydrogenase (ALDH), which results in the accumulation of acetaldehyde upon ethanol ingestion and produces the aversive 'Antabuse reaction' that deters alcohol consumption. Disulfiram has also been shown to deter cocaine use, even in the absence of an interaction with alcohol, indicating the existence of an ALDH-independent therapeutic mechanism. We hypothesized that disulfiram's inhibition of dopamine β-hydroxylase (DBH), the catecholamine biosynthetic enzyme that converts dopamine (DA) to norepinephrine (NE) in noradrener

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20736996Открыть статью

Disulfiram therapy in patients with hepatitis C: a 12-month, controlled, follow-up study.

OBJECTIVE: Although abstinence slows liver injury in alcoholic Hepatitis C (HCV) infected patients, few clinicians prescribe disulfiram because of concern over its hepatotoxic effect. Finding no controlled studies on this effect, we investigated aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) patterns in seropositive (HCV[+]) and seronegative (HCV[-]) patients who received supervised disulfiram over 12 months. METHOD: We recorded retrospective aminotransferase measurements from medical records of 26 HCV(+) and 20 HCV(-) cases receiving 1500 mg disulfiram weekly in divided

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15536776Открыть статью

Diethylcarbamoylating/nitroxylating agents as dual action inhibitors of aldehyde dehydrogenase: a disulfiram-cyanamide merger.

Benzenesulfohydroxamic acid (Piloty's acid) was functionalized on the hydroxyl group with the N,N-diethylcarbamoyl group, and the hydroxylamine nitrogen was substituted with acetyl (1a), pivaloyl (1b), benzoyl (1c), and ethoxycarbonyl (1d) groups. Only compound 1d inhibited yeast aldehyde dehydrogenase (AlDH) in vitro (IC(50) 169 microM). When administered to rats, 1d significantly raised blood acetaldehyde levels following ethanol challenge, thus serving as a diethylcarbamoylating/nitroxylating, dual action inhibitor of AlDH in vivo. A more potent dual action agent was N-(N, N-diethylcarbamoy

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10514271Открыть статью

Therapeutic review: do diethyldithiocarbamate and disulfiram have a role in acute nickel carbonyl poisoning?

INTRODUCTION: Sodium diethyldithiocarbamate and disulfiram have been proposed as effective nickel chelators. This paper examines the value of these compounds in the treatment of acute nickel carbonyl poisoning by reviewing published experimental and clinical data. REVIEW: In 2 studies, parenteral administration of diethyldithiocarbamate 50-100 mg/kg to rats immediately following nickel carbonyl exposure ensured the survival of all animals: Mortality fell from 73% to 8% when diethyldithiocarbamate was administered at 10 minutes in a third study. In the same study, there was no protection when

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10382560Открыть статью

Oxidation of diethyldithiocarbamate to disulfiram by liver microsomal cytochrome P-450-containing monooxygenase system.

We examined the involvement of cytochrome P-450 in the oxidation of diethyldithiocarbamate (DTC) to disulfiram (DS) by liver microsomes in the presence of NADPH. DS difference spectra of liver microsomes showed a peak and trough at about 385 and 418 nm, respectively, which disappeared after further addition of glutathione (GSH). DTC alone had little effect on the microsomal spectrum, however, the addition of NADPH gradually produced a spectral change having a trough at 416-417 nm, which waned upon further addition of GSH. Microsomal DS production was increased by phenobarbital pretreatment and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2559440Открыть статью

Disulfiram-like effect of diethyl maleate on barbiturate-induced hypnosis and 5-hydroxytryptamine metabolism.

Diethyl maleate (DEM, 600 mg kg-1 i.p.) significantly potentiated hexobarbitone hypnosis and lowered plasma hexobarbitone level on awakening. Sleeping time following intracerebroventricular (i.c.v.) injection of phenobarbitone was also prolonged by DEM treatment. When administered to DEM-treated rats, L-tryptophan (50 mg kg-1 i.p.) significantly potentiated hexobarbitone hypnosis, although alone it had no effect in control rats. DEM markedly diminished the activity of brain low-Km aldehyde dehydrogenase (A1DH) and the formation of 5-hydroxyindoleacetic acid from 5-hydroxytryptamine (5-HT) with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6127379Открыть статью

The Combined Administration of Disulfiram and Baicalin Alleviates Membranous Nephropathy by Inhibiting Podocyte Inflammation and Pyroptosis.

BACKGROUND: Membranous nephropathy (MN) is an autoimmune kidney disease, and its pathogenesis is related to inflammation and podocyte injury. Both disulfiram and baicalin can relieve the symptoms of MN through anti-inflammatory effects. However, it is still unclear whether disulfiram and baicalin can enhance the therapeutic effect of MN by combination therapy. METHODS: We screened the optimal drug concentration of disulfiram and baicalin for incubation of AB8/13 cells by CCK-8 assay. Angiotensin II was used to stimulate AB8/13 cells to construct a MN cell model. Subsequently, cell proliferati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41711661Открыть статью

Effectiveness of Disulfiram as Adjunct to Addiction-Focused Treatment for Persons With Severe Alcohol Use Disorder.

The consumption of alcohol affects 400 million people worldwide, where it is responsible for 7% of deaths. Treatment success rates in this field remain limited. Only 15% of those who need treatment get it. Despite treatment, alcohol intake reoccurs in up to 90% of the cases. The use of disulfiram in preventing alcohol reoccurrence is attributed to its unique mechanism of action as an aversive agent, which causes the patient to experience unpleasant physical symptoms when they consume alcohol. The objective of this study is to confirm and illustrate the efficacy of disulfiram in combination wit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40261020Открыть статью