Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
470 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
PURPOSE: Some individuals are born with congenital limitation of ocular motility, often associated with ptosis and retraction of the globe. Many of these disorders are now known as the congenital cranial dysinnervation disorders (CCDDs). While several genes have been associated with CCDD phenotypes, there are still patients for whom the genetic basis has not been identified.
METHODS: Clinical evaluation and neuroimaging, sequencing of candidate genes, and array comparative genomic hybridization (array CGH).
RESULTS: The patient was a four-year-old girl with mild dysmorphism; bilateral mild p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxypeptidase A-6 (CPA6) was recently discovered in the human genome. To gain information regarding the potential function of this novel protein, the mouse homolog of CPA6 was identified using a combination of bioinformatics and reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). In addition, homologs in rat, chicken, and frog were identified using a bioinformatics approach. The distribution of CPA6 mRNA in mouse tissues was examined using RT-PCR and in situ hybridization. A strong RT-PCR signal is detectable in olfactory bulb, and much lower levels are present in other regions such a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the frequency of facial asymmetry parameters in patients with head tilt versus those with head turn.
METHODS: This cross-sectional comparative study was performed on 155 cases, including 58 patients with congenital pure head turn due to Duane retraction syndrome (DRS), 33 patients with congenital pure head tilt due to upshoot in adduction or DRS, and 64 orthotropic subjects as the control group. The facial appearance was evaluated by computerized analysis of digital photographs of patients' faces. Relative facial size (the ratio of the distance between the external canthu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Classically, Pierre Robin Sequence (PRS) is a triad of micrognathia, glossoptosis, and airway obstruction, although frequently associated with cleft palate. Current literature reports that Stickler syndrome is the most common syndrome associated with PRS, and 22q11 deletion syndrome (22q11 DS) as the second most common. This study identifies associations between PRS and genetic syndromes.
METHODS: A retrospective chart review was performed to identify patients diagnosed with PRS over a 10-year period from 4/1/2007 to 4/1/2017 at a tertiary children's hospital.
RESULTS: 4,052 cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple procedures have been described to treat a large-angle esodeviation with an associated abduction deficit. We report a plication augmentation of the Hummelsheim procedure for the management of esotropia and severe abduction deficit due to abducens nerve palsy or type 1 Duane syndrome.
METHODS: The medical records of patients operated on using the plication augmentation Hummelsheim procedure at two tertiary centers were retrospectively reviewed. The surgery involved ipsilateral lateral rectus plication, half muscle transposition of the vertical rectus muscles to the paralyti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diplopia is a prominent finding in patients who have suffered orbital fractures. If the patient's double vision or ocular motility restriction was caused by soft tissue entrapment into the fracture site, surgery is frequently performed in order to release this entrapment and restore normal eye movement. However, the presence of diplopia should not necessarily be an indication for surgery. Brief case reports are hereby presented to illustrate that the symptoms of diplopia and motility restriction are not always attributable to the presence of orbital fractures that require surgical repair. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In historical attempts to treat morning sickness, use of the drug thalidomide led to the birth of thousands of children with severe birth defects. Despite their teratogenicity, thalidomide and related IMiD drugs are now a mainstay of cancer treatment; however, the molecular basis underlying the pleiotropic biology and characteristic birth defects remains unknown. Here we show that IMiDs disrupt a broad transcriptional network through induced degradation of several C2H2 zinc finger transcription factors, including SALL4, a member of the spalt-like family of developmental transcription factors.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalidomide is widely used for several diseases; however, it causes malformations in embryos exposed during pregnancy. The complete understanding of the mechanisms by which thalidomide affects the embryo development has not yet been obtained. The phenotypic similarity makes TE a phenocopy of syndromes caused by mutations in ESCO2, SALL4 and TBX5 genes. Recently, SALL4 and TBX5 were demonstrated to be thalidomide targets. To understand if these genes act in the TE development, we sequenced them in 27 individuals with TE; we verified how thalidomide affect them in human pluripotent stem cells (h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a significant side effect of cancer treatments like paclitaxel and oxaliplatin, impacting patient quality of life (QoL). Despite much research, its underlying mechanisms remain unclear and effective therapies are lacking. This review evaluates whether current experimental models accurately reflect CIPN, emphasizing recent molecular and cellular findings, especially the role of sensory ion channels. We outline limitations of existing models and propose more translational preclinical approaches to better capture disease complexity and patient
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Энцефалит фона аутоиммуна (АЭ) охватывает весьма неоднородный спектр серьезных неврологических расстройств с иммунной помощью. В прошлом 50 В течение многих лет исследования развивались быстрыми темпами, однако количественное обобщение их эволюции, основных вкладчиков и тематических тенденций отсутствует. Здесь мы представляем всеобъемлющую информацию 50-year, многобазовое библиометрическое исследование, которое систематически картирует всю траекторию исследований в области Э, начиная с раннего описания и заканчивая нынешней эпохой передовых аналитических инструментов, использующих методы лече
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of iguratimod (IGU) in the treatment of inflammatory arthritis and degenerative arthritis.
METHODS: Initially, randomized controlled trials (RCTs) on using IGU in treating inflammatory arthritis and degenerative arthritis were systematically gathered from various databases up to February 2024. Subsequently, two researchers independently screened the literature, extracted data, assessed the risk of bias in included studies, and conducted a meta-analysis using RevMan 5.4 software.
RESULTS: Fifty-four RCTs involving three inflammatory arthritis were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is considered to play an important role in musculoskeletal health. It's classical function is the regulation of calcium and phosphate homeostasis, thus ensuring a balanced bone metabolism that is characterised by an equal amount of bone resorption and bone formation. In the past decades, a plethora of pre-clinical and clinical studies reporting on potential health-beneficial properties of vitamin D have emerged. Moreover, there is an abundance of reports highlighting vitamin D deficiency and insufficiency in patients with almost innumerable diseases. Further, it is estimated that mor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CircRNA E3 ubiquitin protein ligase (ITCH) (circRNA ITCH, circ-ITCH), a stable closed-loop RNA derived from the 20q11.22 region of chromosome 20, is a new circRNA discovered in the cytoplasm in recent decades. Studies have shown that it does not encode proteins, but regulates proteins expression at different levels. It is down-regulated in tumor diseases and is involved in a number of biological activities, including inhibiting cell proliferation, migration, invasion, and promoting apoptosis. It can also alter disease progression in non-tumor disease by affecting the cell cycle, inflammatory r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChimeric Antigen Receptor T cell (CAR-T) therapy is a groundbreaking, personalized immunotherapy that genetically engineers patient or donor-derived T cells to recognize and eliminate cancer cells. The U.S FDA has approved six CAR-T cell products in the past decade.ObjectiveGiven their clinical success and scientific novelty, this study aimed to map the research landscape surrounding the FDA-approved CAR-T cell therapies using bibliometric and knowledge mapping analysis.MethodsA comprehensive title/abstract search was conducted in Scopus database for documents published between 2015
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) play important roles in human diseases. They control gene expression levels and influence various biological processes through multiple mechanisms. Functional abnormalities in lncRNAs are strongly associated with occurrence and development of various diseases. LINC00472, which is located on chromosome 6q13, is involved in several human diseases, particularly cancers of the breast, lung, liver, osteosarcoma, bladder, colorectal, ovarian, pancreatic and stomach. Importantly, LINC00472 can be used as a biomarker for breast cancer cell sensitivity to chemotherapeutic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piwi-interacting RNAs (piRNAs) are a novel type of small noncoding RNAs, which are 26-30 nt in length and bind to Piwi proteins. These short RNAs were originally discovered in germline cells and are considered as key regulators for germline maintenance. A growing body of evidence has now extended our views into piRNA biological significance showing that they can also regulate gene expression in somatic cells through transposon silencing, epigenetic programming, DNA rearrangements, mRNA turnover, and translational control. Mounting studies have revealed that the dysregulation of piRNAs may caus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Venous thromboembolism (VTE), encompassing deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), is a major cardiovascular disorder and a leading cause of vascular mortality. MicroRNAs (miRNAs) are small endogenous noncoding RNAs that regulate gene expression post-transcriptionally by binding to the target messenger RNAs (mRNAs), inducing mRNA degradation or translational repression. miRNA dysregulation likely contributes to VTE pathogenesis. This review comprehensively summarizes current evidence on miRNAs in VTE, offering a structured overview of the existing literature. Mate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron metabolism and tumor biology are intimately linked. Iron facilitates the production of oxygen radicals, which may either result in iron-induced cell death, ferroptosis, or contribute to mutagenicity and malignant transformation. Once transformed, malignant cells require high amounts of iron for proliferation. In addition, iron has multiple regulatory effects on the immune system, thus affecting tumor surveillance by immune cells. For these reasons, inconsiderate iron supplementation in cancer patients has the potential of worsening disease course and outcome. On the other hand, chronic im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain serves as both a protective physiological response essential for species survival and a global health issue affecting human well‑being and societal development. The present review systematically summarized and analyzed the research progresses on pain through a multidimensional analytical framework encompassing animal models, molecular targets, therapeutic approaches and future prospects. In animal modeling, neuropathic pain paradigms have evolved from traditional mechanical compression to composite models that combine dynamic displacement and chemical stimulation. Cancer‑induced pain mode
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thioredoxin (Trx) system, an integral component of cellular redox regulation, preserves protein dithiol-disulfide equilibrium through its conserved Cys-Gly-Pro-Cys active site and is involved in key cellular functions, including cell proliferation, apoptosis, and signal transduction. In cancer biology, the thioredoxin system plays dual roles: overexpression can suppress oxidative stress and promote tumor growth, whereas dysfunction can trigger programmed cell death (PCD). However, a critical area for future research is to delineate how Trx modulates the intricate networks of PCD, and to id
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.