Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
583 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Congenital heart defects affect 60-85% of patients with RASopathies. We analysed the clinical and molecular characteristics of atrioventricular canal defect in patients with mutations affecting genes coding for proteins with role in the RAS/MAPK pathway. Between 2002 and 2011, 101 patients with cardiac defect and a molecularly confirmed RASopathy were collected. Congenital heart defects within the spectrum of complete or partial (including cleft mitral valve) atrioventricular canal defect were diagnosed in 8/101 (8%) patients, including seven with a PTPN11 gene mutation, and one single subject
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the late 1960's, Edler and Lundström introduced ¿ultrasoundcardiography¿ for the evaluation of congenital heart disease. Initial evaluations using A- and M-mode echocardiography produced non-invasive diagnosis of many defects, including specific complex malformations such as hypoplastic left heart, Ebstein's malformation, endocardial cushion defect and transposition, all with single crystal techniques. Normal values for dimensions related to patient size and indices of function developed at that time remain as components of contemporary examinations. Two-dimensional imaging technology has e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As part of various defects in congenital heart disease, valvular lesions are frequently encountered and remain as one of the difficult subjects. Recent advances in the management of valvular lesions and late results of repair and replacement were reported. In congenital aortic stenosis, most of patients have obtained satisfactory results with valvotomy, but some required reoperation with valve replacement even during childhood. In supracristed VSD associated with aortic regurgitation, late recurrence of regurgitation was found in some, but 70% of the patients showed free of diastolic murmur af
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHD) are seen in around 40% of the Down syndrome patients. Atrioventricular Septal Defect (AVSD) or endocardial cushion defect is commonest form of CHD in these children. CRELD1 gene is implicated in causation of sporadic AVSD. In the present study, we evaluated the association and significance of CRELD1 variants with AVSD in Down syndrome (DS) patients. Sequencing was done in blood samples from 3 groups: group I (DS with AVSD), group II (DS without AVSD) and group III (non-syndromic AVSD cases). Twenty two variants in CRELD1 gene were identified, comprising of sixtee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor GATA4 is essential for heart morphogenesis. Heterozygous mutation of GATA4 causes familial septal defects. However, the phenotypic spectrum of heterozygous GATA4 mutation is not known. In this study, we defined the cardiac phenotypes that result from heterozygous mutation of murine Gata4. We then asked if GATA4 mutation occurs in humans with these forms of congenital heart disease (CHD). In mice, heterozygous Gata4 mutation was associated with atrial and ventricular septal defect (ASD, VSD), endocardial cushion defect (ECD), RV hypoplasia, and cardiomyopathy. Genetic b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CHD is the leading cause of mortality due to birth defects. Array comparative genomic hybridisation (aCGH) detects submicroscopic copy number changes and may improve identification of the genetic basis of CHD.
METHODS: This is a retrospective analysis of 1252 patients from a regional referral centre who had undergone aCGH. Of the patients, 173 had CHD. A whole-genome custom-designed oligonucleotide array with >44,000 probes was used to detect copy number changes.
RESULTS: Of the 1252 patients, 335 (26.76%) had abnormal aCGH results. Of the 173 patients with CHD, 50 (28.9%) had ab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apart from Husmann and Vandersteen [in: Gearhart JP, Matthews R (eds) The Epispadias-Exstrophy Complex. Kluwer, New York, pp 199-206, 1999], we report only the second case of Down syndrome (DS) associated with exstrophy of the bladder (EB). Besides the appearance of DS, the newborn exhibited a complete atrioventricular canal (CAVC) and classical EB, including diastases of the symphysis, an epispadic penis and an open bladder plate. Despite current recommendations, the mother had not supplemented her intake of folic acid during the periconceptional period. In a comparable case, Al-Gazali et al.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report surgical anatomic characteristics, timing of surgery, corrective methods of partial atrioventricular defect and prevention of complications. In the past 15 years, we operated on 59 patients with partial atrioventricular septal defect, associated with conduction abnormality in 39 patients, common atrium in 2, mitral insufficiency (MI) in 54, tricuspid insiufficiency in 29, andunroofed coronary sinus in 6. One patient could not wean from cardiopulmanary bypass and died during operation. After surgery, 5 patients had moderate residual MI, and 1 complete heart block. During 1 to 16 years
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a white matter inflammatory disease which usually follows a viral infection or pharmaceutical intervention. We describe a case of presumed ADEM in a heart/lung transplant patient, the etiology of which cannot be elucidated. The fascinating aspect is the mode of clinical presentation and the rapid resolution of radiologic abnormalities. Histologic examination of the brain is provided in an attempt to elucidate the radiographic abnormalities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-month-old girl underwent successful single-stage anatomic repair using a technique of ventricular septal defect translocation for complete atrioventricular canal, double-outlet right ventricle, pulmonary stenosis, cor triatriatum, and left superior vena cava to an unroofed coronary sinus. We describe the repair and present clinical and angiographic data from 9 years follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The risk factors for reoperation and mortality after partial and intermediate atrioventricular canal defect repair are unclear. This study assessed the mid-term outcomes and risk factors for reoperation and mortality after partial and intermediate atrioventricular canal defect surgery.
METHODS: Ninety-seven patients who underwent primary repair of intermediate (n = 45) or partial (n = 52) atrioventricular canal defect between 2005 and 2019 were included in this single-centre study.
RESULTS: The median age was 5 years (2.7-8.9 years). The median follow-up time was 32 months (1.6-9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory mitral valve tissue (AMVT) is a rare congenital anomaly of endocardial cushion. Usually, it arises from the anterior mitral leaflet and causes the left ventricular outflow tract obstruction. We report here the first and a rarest presentation of the AMVT in a 19-year old female patient diagnosed to have double outlet right ventricle, ventricular septal defect (VSD), infundibular stenosis and congenital mitral stenosis (MS). She presented with a history of shortness of breath and chest pain over 3 years. Diagnosis was made by chest X-ray, transthoracic and transoesophageal echocardiogr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudoaneurysms that develop after surgical repair of a patent ductus arteriosus (PDA) are more likely to rupture, but open surgery including a repeat thoracotomy would be highly invasive. We report 2 cases of thoracic endovascular aortic repair (TEVAR) for such pseudoaneurysms.
METHODS/RESULTS: A 59-year-old woman who underwent PDA surgical ligation at 13 years of age presented with sudden hemoptysis. She was diagnosed with a ruptured distorted pseudoaneurysm sized 26 mm; emergency TEVAR was performed. A 23-year-old woman with a history of Down syndrome, endocardial cushion defec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronary sinus can become obstructed with any instrumentation at or near the ostium such as in atrioventricular canal defect repairs. This complication may lead to a wide range of consequences including dyspnea, angina, myocardial infarction, and sudden death. The following report illustrates the importance of careful perioperative echocardiographic evaluation of the coronary sinus in procedures that may affect the sinus and its ostium.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart malformations, detected during a pregnancy, are associated in 20-48% of cases with a chromosomal aberration. In the following study we have reported the deletion of chromosome 8 (pter-->p21), diagnosed prenatally at 22 weeks of gestation, because of a visible defect in the upper part of the interventricular septum and a partial defect of the atrial septum. The atria and the ventricles were joined with a common central valve. The cordocentesis was performed and karyotype: 46, XX ish del(8)(wcp8x2) was detected. Because of the persistent bradycardia of the foetus, indicating a d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1985 and 2002, 60 patients (58% female) with a mean age of 20.3 +/- 12.1 years (range, 2-55 years) were treated for anterior mitral leaflet cleft. There was a primum atrial septal defect in 52 patients (87%) and a secundum type in 8 (13%). Concomitant cardiac defects were patent foramen ovale in 6 patients, cleft tricuspid valve in 3, ventricular septal defect in 2, cor triatriatum in 1, and persistent left superior vena cava in 1. Mean grade (1-4) of mitral insufficiency was 2.28 +/- 0.74. Atrial septal defects were closed with a pericardial patch in 45 patients, with a prosthetic pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in cardiac neural crest lead to congenital heart disease through failure of cardiac outflow tract and ventricular septation. In this report, we demonstrate a previously unappreciated role for the transcription factor Ets1 in the regulation of cardiac neural crest development. When bred onto a C57BL/6 genetic background, Ets1(-/-) mice have a nearly complete perinatal lethality. Histologic examination of Ets1(-/-) embryos revealed a membranous ventricular septal defect and an abnormal nodule of cartilage within the heart. Lineage-tracing experiments in Ets1(-/-) mice demonstrated that c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS) is a rare congenital disorder that is characterized by abnormal hair growth and skeletal deformities. These result in sparse hair, short stature, and early onset of joint problems. Recent reports have shown that a relatively high proportion of patients with TRPS exhibit a broad range of congenital heart defects. To determine the regulation of Trps1 transcription in vivo, we generated novel transgenic mice, which expressed Cre recombinase under the murine Trps1 proximal promoter sequence (Trps1-Cre). We crossed these mice with Cre reporter mice to identif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on the prevalence and impact of anemia and packed red blood cell (PRBC) transfusions in children with congenital heart disease are limited. Our objectives were to determine the prevalence of anemia and its impact and the impact of PRBC transfusion in the initial 5 days after surgical repair on postoperative outcomes in infants with ventricular septal defect (VSD) and atrioventricular (AV) canal. Retrospective chart review of infants (1 year old) (n = 195) with AV canal or VSD who underwent surgical repair at Children's Hospital of Michigan during a 10-year period. Statistical analyses (SP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the prevalence at live birth of congenital heart disease (CHD) in Taiwan.
STUDY DESIGN: Patients with CHD born from 2000 to 2006 were identified from National Health Insurance databases.
RESULTS: CHD prevalence was 13.08 per 1000 live births: 12.05 (simple, 10.53; severe, 1.51) in male infants and 14.21 (simple, 12.90; severe, 1.32) in female infants. Ventricular septal defect (VSD; 4.0) was the most common defect, followed by secundum atrial septal defect (ASDII; 3.2), patent ductus arteriosus (PDA; 2.0), pulmonary stenosis (PS; 1.2), tetralogy of Fallot (TOF; 0.6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.