Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
720 публикаций
Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Biologicals : journal of the International Association of Biological Standardization2014eng
The clearance of host cell DNA is a critical indicator for Vero-cell culture-derived rabies vaccine. In this study, we evaluated the clearance of DNA in Vero-cell culture-derived rabies vaccine by purification process utilizing ultrafiltration, nuclease digestion, and gel filtration chromatography. The results showed that the bioprocess of using nuclease decreased residual DNA. Dot-blot hybridization analysis showed that the residual host cell DNA was <100 pg/ml in the final product. The residual nuclease in rabies vaccine was less than 0.1 ng/ml protein. The residual nuclease could not paly t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain individuals cannot tolerate 'conventional' doses of radiation therapy. This is known to be true of patients with ataxia-telangiectasia and ligase IV deficiency. Although in vitro testing may not correlate completely with clinical radiosensitivity, fibroblasts and lymphoblasts from patients with both of these disorders have been clearly shown to be radiosensitive. Using a colony survival assay (CSA) to test lymphoblastoid cells after irradiation with 1 Gy, a variety of other genetic disorders have been identified as strong candidates for clinical radiosensitivity, such as Nijmegen break
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Enzymatic Mutation Detection (EMDtrade mark) method is a streamlined and improved version of the original Enzymatic Cleavage of Mismatch (EMC) method. EMD is a fully homogeneous, rapid four step procedure that allows for detection and localization of mismatched or unmatched nucleotides within heteroduplex DNA. To test the utility of EMD for use in the screening of large and complex genes, the fibrillin 1 (FBN1) gene was scanned in a cohort of six patients diagnosed with connective tissue disorders. Four of the six patients were diagnosed with classic Marfan syndrome (MFS). The results were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) variant patients are genetically predisposed to sunlight-induced skin cancer. Fibroblasts from such patients are extremely sensitive to mutations induced by UV radiation, and the spectrum of mutations induced in their hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) gene differs significantly from that seen in normal cells. To determine if this UV hypermutability reflects abnormally slow excision repair of cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) or 6-4 pyrimidine-pyrimidones (6-4s) in that gene, we synchronized XP variant and normal fibroblasts, irradiated them in early G1-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cell free extract prepared by the method of Manley et al. (1980) carries out repair synthesis on UV-irradiated DNA. Removal of pyrimidine dimers by photoreactivation with DNA photolyase reduces repair synthesis by about 50%. With excess enzyme in the reaction mixture photolyase reduced the repair signal by the same amount even in the absence of photoreactivating light, presumably by binding to pyrimidine dimers and interfering with the binding of human damage recognition protein. Similarly, the UvrB subunit of Escherichia coli (A)BC excinuclease when loaded onto UV-irradiated or psoralen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current one-pot clustered regularly interspaced short palindromic repeats diagnostics are limited by the cis-cleavage activity of Cas nucleases, which leads to amplicon degradation during amplification. Here, we report a streamlined strategy that overcomes this limitation. By integrating a bipartite split-crRNA into Cas12a (SCas12a), we separate target recognition from PAM dependency and completely eliminate cis-cleavage while preserving robust trans-cleavage. This strategy is broadly applicable for one-pot testing, compatible with recombinase polymerase amplification, RT-RPA, and loop-mediate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)-associated protein 12a (Cas12a) is an RNA-guided nuclease that has been adapted for nucleic acid-based molecular diagnostics. However, the widespread adoption of Cas12-based molecular diagnostics has been limited by dependency of a protospacer adjacent motif (PAM) sequence within the target double-stranded DNA (dsDNA) required to activate Cas12a. To eliminate PAM dependency, we explored a noncanonical activation mode by designing tailed primers for PCR to generate crRNA from amplified target dsDNA products via transcription. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we developed a reverse transcription-free self-primer isothermal exponential amplification reaction (RTF-SP-EXPAR) combined with a CRISPR/Cas12a biosensor for the simultaneous detection of single- and double-stranded amplification products of SARS-CoV-2 mutant variants. SP-EXPAR can recognize RNA targets directly, simultaneously generate double-stranded DNA products containing PAM sequences, and single-stranded DNA products without PAM sequences. Both types of SP-EXPAR products can be recognized by the crRNA and produce fluorescent signals, thereby enhancing detection sensitivity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To detect contagious viral nucleic acids, traditional biosensors often require target amplification steps or use fluorescence and Raman probes tagged on nucleic acids, which are time-consuming, complex, and expensive. Recently, the CRISPR/Cas12a has received the attraction for development of nucleic acid biosensors, beyond its conventional role-like gene editing, but the enhancement of the sensitivity of CRISPR/Cas-based biosensors is still required to simplify the biosensing steps. Here, we develop a CRISPR/Cas12a-based electrochemical biosensor for the detection of viral nucleic acids in a s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally ≤ 4 billion of the population are at potential risk of contracting dengue virus (DENV) infection. Seasonal outbreaks of dengue are frequently reported causing a high healthcare burden. Undiagnosed DENV can lead to severe morbidity and mortality. Early diagnosis of DENV relies on molecular methods, which are impractical in resource-constrained settings (RCSs). Dengue can be caused by any of the four distinct DENV serotypes. Therefore, a simple method for rapid diagnosis of Pan-DENV serotypes is of utmost importance at RCSs. A fluorescence detection platform for Pan-DENV using RT-RPA an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the presence of monogenic causes of systemic lupus erythematosus (SLE) in our early-onset SLE patients.
METHODS: Fifteen pediatric SLE cases who had early disease onset (≤6 years) were enrolled in this study. All patients fulfilled the Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) criteria. Genomic DNA was used for whole exome sequencing (WES). Pathogenic variants were confirmed by Sanger sequencing.
RESULTS: The median age at diagnosis of 15 early-onset SLE patients included in the study was 4 (2-6) years (F/M = 12/3). Significant gene mutatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scarcity of malignant Hodgkin and Reed-Sternberg cells hampers tissue-based comprehensive genomic profiling of classic Hodgkin lymphoma (cHL). By contrast, liquid biopsies show promise for molecular profiling of cHL due to relatively high circulating tumour DNA (ctDNA) levels1-4. Here we show that the plasma representation of mutations exceeds the bulk tumour representation in most cases, making cHL particularly amenable to noninvasive profiling. Leveraging single-cell transcriptional profiles of cHL tumours, we demonstrate Hodgkin and Reed-Sternberg ctDNA shedding to be shaped by DNASE1L3
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor-interacting protein (RIP) kinases promote the induction of necrotic cell death pathways. Here we investigated signaling pathways in outer hair cells (OHCs) of adult male CBA/J mice exposed to noise that causes permanent threshold shifts, with a particular focus on RIP kinase-regulated necroptosis. One hour after noise exposure, nuclei of OHCs in the basal region of the cochlea displayed both apoptotic and necrotic features. RIP1 and RIP3 protein levels increased and caspase-8 was activated. Treatment with pan-caspase inhibitor ZVAD blocked the activation of caspase-8 and reduced the n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, we identified 12 conserved domains within pUL89, the small terminase subunit of the human cytomegalovirus. A latter study showed that the fragment pUL89(580-600) plays an important role in the formation of the terminase complex by interacting with the large terminase subunit pUL56. In this study, analysis was performed to solve the structure of pUL89(568-635) in 50% H2O/50% acetonitrile (v/v). We showed that pUL89(568-635) consists of four alpha helices, but we did not identify any tertiary structure. The fragment 580-600 formed an amphipathic alpha helix, which had a hydr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPC-HR23B complex recognizes various helix-distorting lesions in DNA and initiates global genome nucleotide excision repair. Here we describe a novel functional interaction between XPC-HR23B and thymine DNA glycosylase (TDG), which initiates base excision repair (BER) of G/T mismatches generated by spontaneous deamination of 5-methylcytosine. XPC-HR23B stimulated TDG activity by promoting the release of TDG from abasic sites that result from the excision of mismatched T bases. In the presence of AP endonuclease (APE), XPC-HR23B had an additive effect on the enzymatic turnover of TDG withou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence detection by the 5' nuclease TaqMan assay uses online detection of internal fluorogenic probes in closed PCR tubes. Primers and probe were chosen from a part of the omlA gene common to all serotypes of Actinobacillus pleuropneumoniae, which gave an amplicon of 92 bp. The test was evaluated with 73 lung isolates and 120 tonsil isolates of A. pleuropneumoniae as well as with a collection of reference strains. By using a C(t) value (cycle number in which the fluorescence exceeds the threshold defined by the software) of 30 as the cutoff limit, the 5' nuclease assay represents a test with
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA repair is a critical process in protecting cellular genetic information from mutation. Nucleotide excision repair (NER) is a mechanism by which cells correct DNA damage caused by agents that form bulky covalent adducts and UV photoproducts such as thymine dimers and 6-4 photoproduct. NER, sometimes called dark repair, is generally accepted as being low in fish compared to mammals. This study was designed to quantitate NER in two related catfish species that have known differential sensitivities to liver carcinomas. The original hypothesis was that the more cancer resistant species, channel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior ultraviolet (UV) irradiation of the site of application of hapten on murine skin reduces contact sensitization, impairs the ability of dendritic cells in the draining lymph nodes (DLN) to present antigen, and leads to development of hapten-specific suppressor T lymphocytes. We tested the hypothesis that UV-induced DNA damage plays a role in the impaired antigen-presenting activity of DLN cells. First, we assessed the location and persistence of cells containing DNA damage. A monoclonal antibody specific for cyclobutyl pyrimidine dimers (CPD) was used to identify UV-damaged cells in the s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella paratyphi A, a human-adapted bacterial pathogen, causes paratyphoid enteric fever. We established the genome map of strain ATCC 9150 by the use of four endonucleases, XbaI, I-CeuI, AvrII (= BlnI), and SpeI, which generated 27, 7, 19, and 38 fragments, respectively; the sum of the fragments in each case indicates a genome size of ca. 4,600 kb. With phage P22, we transduced Tn10 insertions in known genes from Salmonella typhimurium LT2 to S. paratyphi A ATCC 9150 and located these insertions on the S. paratyphi A chromosome through the XbaI and AvrII sites in Tn10 and through the incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.