The effects of 14 non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)--naproxen, ibuprofen, mefenamic acid, ketoprofen, indomethacin, fenoprofen, diclofenac sodium, aspirin, salicylic acid, piroxicam, sulindac, fenbufen, flurbiprofen and benzydamine, on the plasma protein binding of thiopental and the clinical consequences of such interactions were studied. Four of them, naproxen, ibuprofen, salicylic acid and aspirin, very significantly decreased the protein binding of thiopental in vitro in human plasma (P < 0.005). Structurally, they were salicylates and propionic acid derivatives among the six
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of medroxyprogesterone acetate (MPA) on differentiation were examined using mouse erythroleukemia (MEL) cells and compared with those of antiinflammatory agents. MPA at low doses (10(-6) - 10(-7)M) induced 10-15% cells to differentiate, whereas high doses (10(-4) - 10(-5)M) caused a 30% inhibition of dimethylsulfoxide (DMSO)-induced differentiation. Dexamethasone (10(-4) - 10(-8)M), a steroid antiinflammatory agent, significantly inhibited (77-70%) DMSO-induced differentiation, whereas indomethacin, aspirin, flurbiprofen and BW755c (non steroid antiinflammatory agents) at the same
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fungus Cunninghamella elegans is recognised as a microbial model of mammalian drug metabolism owing to its ability to catabolise xenobiotic compounds in an analogous fashion to animals. Its ability to produce phase I (oxidative) metabolites of drugs is associated with cytochrome P450 (CYP) activity; however, almost nothing is known about these enzymes in the fungus. In this paper we report the in silico analysis of the genome sequence of C. elegans B9769, which contains 32 genes putatively coding for CYPs. Based on their predicted amino acid sequences these were classified as belonging to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of PGE2, PGD2 and cyclooxygenase inhibitors on sympathetic nerve transmission in the nictitating membrane of anesthetized cats were studied to further characterize the actions of these prostaglandins and to define their possible role as neuromodulators. PGD2 depressed neurotransmission throughout a broad range of stimulus free quencies, apparently by presynaptic inhibition of norepinephrine release. PGE2 enhanced the effects of both nerve stimulation and exogenous norepinephrine in intact preparations but only depressed the effects of exogenous norepinephrine in the chronically den
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal drug applications show significant therapeutic potential for diverse pharmaceutical modalities. Because the formulation applied to the nasal cavity is discharged to the pharyngeal side by mucociliary clearance, the formulation should be dissolved effectively in a limited amount of mucus within its retention time in the nasal cavity. In this study, to develop novel formulations with improved dissolution behavior and compatibility with the intranasal environment, a thin-film formulation including drug and polymer was prepared using a vacuum-drying method. The poorly water-soluble drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory effect of some non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) on bone resorption is well documented. To explore the effect of NSAIDs on bone formation, we investigated the time course and dose/response characteristics of treatment with various non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) on ectopic bone formation induced by demineralized bone matrix (DBM) in the rat model. Using biochemical assays, both inhibitory and stimulatory effects on bone formation were found in rats treated with NSAIDs prior to DBM implantation depending on the type and amount of drug administered. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1,3,4-oxadiazole derivatives Ox-6a-f have been synthesized by incorporating flurbiprofen moiety with the aim to explore the potential of target molecules to decrease the oxidative stress. The title compounds Ox-6a-f were prepared by simple reactions in which a flurbiprofen -COOH group was esterified with methanol in an acid-catalyzed medium, which was then reacted with hydrazine to afford the corresponding hydrazide. The acid hydrazide was then cyclized into 1,3,4-oxadiazole-2-thiol by reacting with CS2 in the presence of KOH. The title compounds Ox-6a-f were synthesized by the reaction of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erector spinae plane block (ESPB) improves postoperative analgesia and significantly enhances the quality of recovery (QoR) after video-assisted thoracoscopic lobectomy surgery (VATLS). However, it is not known whether the use of dexmedetomidine (Dex) as an adjunct for ropivacaine to ESPB affects the QoR after VATLS. The purpose of this study was to explore the effects of different Dex dosages as an adjunct for ropivacaine in combination with ultrasound-guided ESPB on the quality of postoperative recovery in patients with VATLS.
METHODS: In this single-center, double-blind, random
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To evaluate the postoperative pain degree on OSAHS patients following UPPP, analyze the pain characteristic during seven consecutive days, and discuss the mechanism. To observe the analgesia effect by using flubiprofen axetil. Finally making a comprehensive understanding about UPPP perioperative period and providing more choices about analgesia treatment.Method:Fifty-five patients who underwent UPPP in the First Hospital of China Medical University were divided into analgesia group（n=30）and control group（n=25）.Normal saline 50 ml+ flubiprofen axetil 100 mg was used bid for pain r
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin photosensitivity is a side-effect reported for several non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID). In vitro studies have revealed phototoxic properties in a majority of these compounds with a preponderance for derivatives of propionic acid. Fourteen NSAIDs, the majority commercial preparations in clinical use, have been assayed by the mouse tail technique for in vivo phototoxicity evaluation. Intraperitoneal single doses in the range 12.5-200 mg/kg were given in combination with UVA irradiation for 5 h (total dose 54 J/cm2). The phototoxic reaction was measured 24 h later as the wet we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reversed passive Arthus reaction was elicited in the rat pleural cavity. The kinetics of this inflammatory response indicate that exudate volume (cells and fluid) reaches a maximum level approximately 2 to 4 hr postantibody challenge. The neutrophil is the major cellular constituent of the pleural exudate during the first 12 hr of this reaction, reaching peak values at 4 hr; whereas, the monocyte predominates between 15 and 24 hr. Lymphocytes, eosinophils, and mast cells were also identified in the pleural exudates. The serotonin antagonists, cyproheptadine and methylsergide, and the antihis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the importance of drug release testing of parenteral depot formulations, the current in vitro methods still require ameliorations in biorelevance. We have investigated here the use of muscle tissue components to better mimic the intramuscular administration. For convenient handling, muscle tissue was used in form of a freeze-dried powder, and a reproducible process of incorporation of tested microspheres to an assembly of muscle tissue of standardized dimensions was successfully developed. Microspheres were prepared from various grades of poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) or ethyl c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old Japanese woman developed edematous erythema on sun-exposed areas 3 months after applying Sulprotin ointment, which contains 1% suprofen (SP), a phenylacetic acid derivative. A patch test with Sulprotin ointment as it was negative, but a photopatch test with Sulprotein ointment as is was positive. A photopatch test with 10-3% SP was positive, as was that obtained with an SP analogue, 3% ketoprofen, but that with the ointment base of Sulprotin was negative. Photopatch tests with other SP analogues such as flurbiprofen, ibuprofen, and pranoprofen were negative. She developed abnorma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile arthritis is defined as the occurrence of objective evidence of arthritis for a minimum of 6 weeks, in a child 16 years of age or younger. With a reported incidence of 9 to 19.6 per 100,000 children, juvenile arthritis is considered to be a rare disease. There is no known cure; however, up to 75% of patients will undergo remission by late adolescence. Drugs used in the treatment of juvenile arthritis are divided into 2 major classes: (a) the nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) including salicylates, naproxen, ibuprofen, fenoprofen, ketoprofen, flurbiprofen, indomethacin, sul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological properties of LFP83, a non-steroidal analgesic and antipyretic drug, were studied in mice, rats and rabbits. LFP83 is a prodrug of flurbiprofen (FP) which is its active major metabolite in vivo. In experimental models of acetic acid writhing, the Randall and Selitto method, arthritic pain, yeast fever, LPS fever, carrageenin edema and adjuvant arthritis, LFP83 (i.v.) showed remarkable analgesic, antipyretic and antiinflammatory activities; and it was more potent than ketoprofen (i.m.) and aspirin DL-lysine (i.v.). The analgesic activity of LFP83 was equal to or more potent than
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulointerstitial nephritis and uveitis (TINU) syndrome is due to a disregulation of cell-mediated immunity and genetical predisposition due a particular molecular characterization. We report the case of a 50-year-old woman who was admitted for acute renal failure. She had recently taken flurbiprofen for 10 d for recurrent bronchitis. A renal biopsy revealed acute tubulointerstitial nephritis. Prednisone was started and prognosis was favorable. Three months later the patient developed transitory blurred vision. The diagnosis was bilateral uveitis and she received topic and systemic corticoste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some cytochrome P450 catalyzed reactions show atypical kinetics, and these kinetic processes can be grouped into five categories: activation, autoactivation, partial inhibition, substrate inhibition, and biphasic saturation curves. A two-site model in which the enzyme can bind two substrate molecules simultaneously is presented which can be used to describe all of these observed kinetic properties. Sigmoidal kinetic characteristics were observed for carbamazepine metabolism by CYP3A4 and naphthalene metabolism by CYPs 2B6, 2C8, 2C9, and 3A5 as well as dapsone metabolism by CYP2C9. Naphthalene
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is necessary in clinical to establish the effects of new substances for the primary and secondary prevention of thrombotic illnesses. We measured maximum aggregation after addition of collagen (F.C. 1.7 micrograms/ml) or ADP (F.C. 1.7 mumol/l) in 41 patients without drug treatment, 91 with ticlopidine, 22 with aspirin (ASA); 82-750 mg, 13 with ASA 81 mg, 20 with ticlopidine 100 mg and ASA 81 mg, 13 with cilostazol, 25 with flurbiprofen, 19 with nifedipine and evaluated the ex vivo effect of platelet antagonists. ASA inhibited remarkably collagen-induced platelet aggregation compared with ot
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last 3 years, we have studied 10 patients with allergic reactions to topical ketoprofen. We have investigated the sensitization and irritant potential of the drug and the possibility of cross-reactivity with other aryl-propionic non-steroidal anti-inflammatory drugs (ibuproxam, ibuprofen, naproxen, fenoprofen, flubiprofen and tiaprofenic acid). 2 of our patients had contact dermatitis, and the other 8 photocontact dermatitis. One of our patients showed cross-reactivity between ketoprofen and ibuproxam on patch testing. In the photopatch tests, we observed cross-reactivity between ketopr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meticulous studies of the pathophysiology of postoperative eyes are mandatory to find the means of reducing the risks of intraocular surgery. Various methods of examination developed for this purpose are described and their clinical significance discussed. The corneal endothelium shows no proliferative capacity even after injury and great care must be taken to protect this vulnerable cell layer. Drugs may be toxic to the corneal endothelium and their use during surgery must be exercised with caution. The intraocular irrigating solutions must contain calcium and have an appropriate salt composi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования