Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1037 публикаций
Поиск: 214 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
Hematophagus arthropod bloodmeals may be useful in identifying individual hosts. To examine the application of human lice as a forensic tool, that is, as evidence of physical contact between individuals, body lice from a laboratory colony and head lice, collected from the head of infested children, were studied. The DNA profile of an individual was detectable in the pooled bloodmeals of two body lice, up to 20 h postfeeding. A mixed DNA profile of two hosts was identifiable in the pooled bloodmeals of three lice, for 3 h postfeeding. By pooling the bloodmeals of three adult and three nymphal h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adermatoglyphia is a very rare autosomal-dominant condition that is genetically inherited and causes an individual to be born without conventional ridge detail on either their palmar or plantar surfaces (the fingers and palms of the hands and the toes and the soles of the feet). While adermatoglyphia has been the focus of medical and genetic research, no previous research has been conducted with regard to the forensic recovery and identification of marks from an adermatoglyphic individual. By observation of ridge detail donated by an adermatoglyphic subject, the study uses different methods in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proper identification of illicit plants such as Papaver somniferum L (opium poppy) is important for law enforcement agencies. The identification of opium poppy was presently tested using 10 genetic markers that are universal for all plants or specific to a few poppy plants. The genetic distances of universal markers such as nuclear internal transcribed spacer (ITS), 18S rRNA, plastid rbcL, and trnL-trnF intergenic spacer (IGS) of 14 species included in the Papaveraceae and Fumariaceae family were acquired by sequence comparisons. Both the ITS region and trnL-trnF IGS showed high levels of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is one of the most common genetic cardiovascular diseases, and it shows an autosomal dominant pattern of inheritance. HCM can be clinically silent, and sudden unexpected death due to malignant arrhythmias may be the first manifestation. Thus, the HCM diagnosis could be performed at a clinical and judicial autopsy and offer useful findings on morphological features; moreover, it could integrate the knowledge on the genetic aspect of the disease. This review aims to systematically analyze the literature on the main post-mortem investigations and the related find
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) is an important genetic marker for degraded biological sample identification, maternal pedigree tracing, and population genetic structure study owing to its characteristics of high copy number, anti-degradable ring structure, and maternal inheritance. Whole mtDNA genome sequencing is an optimal method for the analysis of mtDNA polymorphism and heterogeneity because it allows for the comprehensive use of maternal genetic information. However, because of lacking quantitative evaluations for sequencing data, the scientific interpretation standards for mtDNA sequencing re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forensic anthropologists routinely macerate human bone for the purposes of identity and trauma analysis, but the heat and chemical treatments used can destroy genetic evidence. As a follow-up to a previous study on nuclear DNA recovery that used pig ribs, this study utilizes human skeletal remains treated with various bone maceration techniques for nuclear DNA amplification using the standard Combined DNA Index System (CODIS) markers. DNA was extracted from 18 samples of human lower leg bones subjected to nine chemical and heat maceration techniques. Genotyping was carried out using the AmpFlS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Johns Hopkins University Center for Craniofacial Development and Disorders estimates that 1 in 3,000 children born in the United States is diagnosed with a rare form of craniosynostosis. Although the medical literature has documented numerous descriptions of craniofacial disorders from an anthropometric or genetic perspective, considerably fewer reports of these anomalies have been documented in the context of forensic anthropology. Similar genetic origins of many craniofacial anomalies generate ranges of phenotypic variation between and even within documented cases, producing difficulties
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2004 Southeast Asia Tsunami killed nearly 5,400 people in Southern Thailand, including foreign tourists and local residents. To recover DNA evidence as much as possible from the seriously decomposed bodies, we explored procedures of sample preparation from both bone and tooth samples as well as both mitochondrial and nuclear markers. Despite having failed to recover enough DNA for nuclear marker typing, we succeeded in obtaining fully informative results for mitochondrial markers (HV1 and HV2) from 258 tooth samples with a success rate of 51% (258/507). Using an organic DNA extraction meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteomic genotyping uses genetically variant peptides that contain single amino acid polymorphisms to infer the genotype of corresponding non-synonymous SNP alleles. We have focused on hair proteins as a source of protein-based genetic information in a forensic context. An optimized sample processing protocol for hair shafts has been developed for use on a single hair that allows us to conduct validation protocols on real world samples. This includes whether the inferred SNP genotypes are robust and not systematically affected by biological or chemical variation in hair proteomes that might b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden infant death syndrome (SIDS) is described as the sudden and unexplained death of an apparently healthy infant younger than one year of age. Genetic studies indicate that up to 35% of SIDS cases might be explained by familial or genetic diseases such as cardiomyopathies, ion channelopathies or metabolic disorders that remained undetected during conventional forensic autopsy procedures. Post-mortem genetic testing by using massive parallel sequencing (MPS) approaches represents an efficient and rapid tool to further investigate unexplained death cases and might help to elucidate pathogeni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Forensic DNA phenotyping (FDP) enables the prediction of externally visible characteristics (EVCs) such as eye, hair, and skin color, ancestry, and age from biological traces. However, low template DNA (LT-DNA), often derived from degraded or trace samples, poses significant challenges due to allelic dropout, contamination, and incomplete profiles. This review evaluates recent advances in FDP from LT-DNA, focusing on the integration of machine learning (ML) models to improve predictive accuracy and operational readiness, while addressing ethical and population-related co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Sexual offences remain a global challenge, disproportionality affecting developing and conflict-stricken countries. Differential DNA extraction (DDE) is standardly applied to intimate swabs collected in these cases to separate and purify sperm and epithelial fractions ahead of DNA profiling. Whilst DNA purification steps using magnetic bead technology are routinely automated in general forensic workflows, the separation step within DDE workflows usually relies on centrifugation, which is challenging to automate in a high-throughput manner. This proof-of-concept study aim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual assault cases are regularly encountered in forensic laboratories. The victim's underwear and other clothes are often submitted with the intention of retrieving the offender's DNA. We examined six sexual assault scenarios; removing underwear, removing brassiere, digital penetration of the vagina from the front, grabbing breasts over the top of the brassiere, digital penetration of the vagina from the rear, and grabbing the breasts under the brassiere from the rear. For each scenario we used a dummy weighing approximately 45 kg to mimic a victim and recorded where the underwear was contac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic dissection (TAD) is an important cause of sudden cardiac death and is characterized by high morbidity, mortality, and a poor prognosis. Patent ductus arteriosus (PDA) is a common congenital heart disease. The pathogenesis of both TAD and PDA has been reported to be related to genetic factors. The MYH11 gene, which encodes myosin heavy chain 11, has been reported in individuals with both TAD and PDA. Herein, we first detected a harmful MYH11 missense variant (c. T3728C, p. L1243P) in a TAD and PDA family. This missense variant co-segregated with the TAD/PDA phenotype in this fam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) is a connective tissue disease with heterogeneous subgroups. In type IV EDS, also known as vascular EDS (VEDS), the underlying genetic anomaly consists of a mutation of the COL3A1 gene encoding the type III procollagen. As a result of the mutation, pathological findings due to excessive brittleness of the tubular organs or vessels occur. In our case, we present a patient with sudden death due to colon perforation which was diagnosed with EDS type IV after further examination in the autopsy. Forensic medicine experts should consider the possibility of EDS type IV af
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypervariable tetranucleotide STR polymorphism DXS10011 is a powerful marker for forensic purposes. Investigation of this STR led to an allele nomenclature which is in consensus with the ISFG recommendations. DXS10011 is located at Xq28 and genetically closely linked to DXS7423 and DXS8377 but is unlinked to HPRTB and more distant X-chromosomal STRs. DXS10011 is a very complex marker exhibiting some structural variants within alleles of identical length. Two types of repeat structure (regular and inter-alleles) are known and described as types A and B. Two SNPs which are in strong linkage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The male-specific Y chromosome, which is well known for its diverse and complex repetitive sequences, has different sizes, genome structures, contents and evolutionary trajectories from other chromosomes and is of great significance for testis development and function. The large number of repetitive sequences and palindrome structure of the Y chromosome play an important role in maintaining the stability of male sex determining genes, although they can also cause non-allelic homologous recombination within the chromosome. Deletion of certain Y chromosome sequences will lead to spermatogenesis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies (CMP) comprise a heterogenous group of diseases affecting primarily the myocardium, either genetic and/or acquired in origin. While many classification systems have been proposed in the clinical setting, there is no internationally agreed pathological consensus concerning the diagnostic approach to inherited CMP at autopsy. A document on autopsy diagnosis of CMP is needed because the complexity of the pathologic backgrounds requires proper insight and expertise. In cases presenting with cardiac hypertrophy and/or dilatation/scarring with normal coronary arteries, a suspicion o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In many SCD cases, in particular in pediatric age, autopsy can be completely negative and then a post-mortem genetic testing (molecular autopsy) is indicated. In NGS era finding new/rare variants is extremely frequent and, when only variants of unknown significance are found, molecular autopsy fails to find a cause of death. We describe the emblematic case of the sudden death of a 7-year-old girl. We performed a full-body micro-CT analysis, an accurate autopsy, a serum tryptase test and toxicological tests. Since the only macroscopic abnormality we found was a myocardial bridging (length: 1,1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short tandem repeats (STRs) are found in many prokaryotic and eukaryotic genomes, and are commonly used as genetic markers, in particular for identity and parental testing in DNA forensics. The unstable expansion of some STRs was associated with various genetic disorders (e.g., the Huntington disease), and thus was used in genetic testing for screening individuals at high risk. Traditional STR analyses were based on the PCR amplification of STR loci followed by gel electrophoresis. With the availability of massive whole genome sequencing data, it becomes practical to mine STR profi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.